6,621 matches
-
grupul cu Kaletra a fost de 75 % , iar în grupul cu nelfavir , de 63 % . Numărul mediu inițial de celule CD4 a fost de 259 celule/ mm ( interval : între 2 și 949 celule/ mm ) și ARN HIV - 1 mediu inițial din plasmă a fost de 4, 9 log copii/ ml ( interval : între 2, 6 și 6, 8 log copii/ ml ) . După 48 săptămâni de terapie , proporția de pacienți cu ARN din plasmă < 50 copii/ ml în grupul cu Kaletra a fost
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
949 celule/ mm ) și ARN HIV - 1 mediu inițial din plasmă a fost de 4, 9 log copii/ ml ( interval : între 2, 6 și 6, 8 log copii/ ml ) . După 48 săptămâni de terapie , proporția de pacienți cu ARN din plasmă < 50 copii/ ml în grupul cu Kaletra a fost de 67 % , iar în grupul cu nelfavir , de 52 % . Creșterea medie de la numărul inițial de celule CD4 a fost de 207 celule/ mm în grupul cu Kaletra și de 195
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și care nu au fost tratați anterior t cu inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază . Numărul inițial de celule CD4 a fost de 349 celule/ mm ( interval : între 72 și 807 celule/ mm ) și ARN HIV- 1 mediu inițial din plasmă a fost de 4, 0 log copii/ ml ( interval : între 2, 9 și 5, 8 log copii/ ml ) . În urma analizei în intenția de tratament , conform căreia pacienții cu valori lipsă sunt considerați eșecuri virologice , proporția de pacienți cu ARN HIV
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
împotriva a 56 tulpini virale inițiale au fost de 0, 6- 96 ori mai mari decât CE50 împotrivatipului sălbatic de HIV . După 48 săptămâni de tratament cu Kaletra , efavirenz și INRT , s- au observat ≤ 400 copii/ ml ARN HIV în plasmă la 93 % ( 25/ 27 ) , 73 % ( 11/ 15 ) și 25 % ( 2/ 8 ) dintre pacienții care au prezentat o reducere a sensibilității la lopinavir < 10 ori , între 10 - 40 ori și > 40 ori față de valoarea initială . În 40 plus , răspunsul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
grupul cu Kaletra a fost de 75 % , iar în grupul cu nelfavir , de 63 % . Numărul mediu inițial de celule CD4 a fost de 259 celule/ mm ( interval : între 2 și 949 celule/ mm ) și ARN HIV- 1 mediu inițial din plasmă a fost de 4, 9 log copii/ ml ( interval : între 2, 6 și 6, 8 log copii/ ml ) . După 48 săptămâni de terapie , proporția de pacienți cu ARN din plasmă < 50 copii/ ml în grupul cu Kaletra a fost
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
949 celule/ mm ) și ARN HIV- 1 mediu inițial din plasmă a fost de 4, 9 log copii/ ml ( interval : între 2, 6 și 6, 8 log copii/ ml ) . După 48 săptămâni de terapie , proporția de pacienți cu ARN din plasmă < 50 copii/ ml în grupul cu Kaletra a fost de 67 % , iar în grupul cu nelfavir , de 52 % . Creșterea medie de la numărul inițial de celule CD4 a fost de 207 celule/ mm în grupul cu Kaletra și de 195
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de protează și care nu au fost tratați anterior cu inhibitori nonnucleozidici de revers transcriptază . Numărul inițial de celule CD4 a fost de 349 celule/ mm ( interval : între 72 și 807 celule/ mm ) și ARN HIV- 1 mediu inițial din plasmă a fost de 4, 0 log copii/ ml ( interval : între 2, 9 și 5, 8 log copii/ ml ) . În urma analizei în intenția de tratament , conform căreia pacienții cu valori lipsă sunt considerați eșecuri virologice , proporția de pacienți cu ARN HIV
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
zi cu nevirapină ( n = 12 ) . Regimul de 230/ 57, 5 mg/ m de două ori pe zi fără nevirapina și cel de 300/ 75 mg/ m de două ori pe zi cu nevirapină au determinat concentrații plasmatice de lopinavir în plasmă asemănatoare cu cele obținute la pacienții adulți cu un regim de 43 400/ 100 mg de două ori pe zi fără nevirapină . Kaletra sub formă de capsule moi și Kaletra soluție orală sunt bioechivalente în prezența alimentelor . Sex , rasă și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pe zi ) comparativ cu nelfinavir ( 750 mg de trei ori pe zi ) plus INRT . Numărul mediu inițial de celule CD4 a fost de 259 celule/ mm ( interval : între 2 și 949 celule/ mm ) și ARN HIV- 1 mediu inițial din plasmă a fost de 4, 9 log copii/ ml ( interval : între 2, 6 și 6, 8 log copii/ ml ) . Între săptămâna 48 și 72 , toți pacienții au fost incluși în studiul deschis Kaletra și au primit o doză de 400/ 100
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
scăderii greutății fetale la șobolan , la doze asociate cu toxicitate maternă ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă cinacalcetul este excretat în laptele uman . Acesta este excretat în laptele femelelor de șobolan , atingând o concentrație mai mare decât în plasmă . În urma evaluării atente a raportului beneficiu/ risc , se va lua fie decizia întreruperii alăptării , fie a tratamentului cu Mimpara . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
scăderii greutății fetale la șobolan , la doze asociate cu toxicitate maternă ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă cinacalcetul este excretat în laptele uman . Acesta este excretat în laptele femelelor de șobolan , atingând o concentrație mai mare decât în plasmă . În urma evaluării atente a raportului beneficiu/ risc , se va lua fie decizia întreruperii alăptării , fie a tratamentului cu Mimpara . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
scăderii greutății fetale la șobolan , la doze asociate cu toxicitate maternă ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă cinacalcetul este excretat în laptele uman . Acesta este excretat în laptele femelelor de șobolan , atingând o concentrație mai mare decât în plasmă . În urma evaluării atente a raportului beneficiu/ risc , se va lua fie decizia întreruperii alăptării , fie a tratamentului cu Mimpara . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
administrat în doză de 1, 5 g de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal . Cu toate acestea , Cmax a AMF a scăzut cu 40 % în prezența alimentelor . După administrare orală , micofenolatul de mofetil nu este decelabil în plasmă . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . De obicei , ca rezultat al recirculării enterohepatice , se observă creșteri secundare ale concentrației plasmatice a AMF la aproximativ 6- 12 ore după administrare . Asocierea colestiraminei
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
fost administrat în doză de 1, 5g de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal . Cu toate acestea , Cmax a AMF a scăzut cu 40 % în prezența alimentelor . După administrare orală , micofenolatul de mofetil nu este decelabil în plasmă . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . De obicei , ca rezultat al recirculării enterohepatice , se observă creșteri secundare ale concentrației plasmatice a AMF la aproximativ 6- 12 ore după administrare . Asocierea colestiraminei
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
6 % din radioactivitate a fost decelată în urină și 71, 0 % în fecale timp de 28 de zile . Aceste date indică faptul că eliminarea primară a micafunginului este non- renală . Metaboliții M- 5 și M- 2 au fost detectați în plasmă numai în concentrații foarte mici iar metabolitul M- 5 , cel mai abundent metabolit , a reprezentat un total de 6, 5 % din componenta parentală . Grupe speciale de pacienți Pacienți pediatrici : la pacienții pediatrici , valorile ariei de sub curbă ( ASC ) au fost proporționale
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
6 % din radioactivitate a fost decelată în urină și 71, 0 % în fecale timp de 28 de zile . Aceste date indică faptul că eliminarea primară a micafunginului este non- renală . Metaboliții M- 5 și M- 2 au fost detectați în plasmă numai în concentrații foarte mici iar metabolitul M- 5 , cel mai abundent metabolit , a reprezentat un total de 6, 5 % din componenta parentală . Grupe speciale de pacienți Pacienți pediatrici : la pacienții pediatrici , valorile ariei de sub curbă ( ASC ) au fost proporționale
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
fost administrat în doză de 1, 5g de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal . Cu toate acestea , Cmax a AMF a scăzut cu 40 % în prezența alimentelor . După administrare orală , micofenolatul de mofetil nu este decelabil în plasmă . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . De obicei , ca rezultat al recirculării enterohepatice , se observă creșteri secundare ale concentrației plasmatice a AMF la aproximativ 6- 12 ore după administrare . Asocierea colestiraminei
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
fost administrat în doză de 1, 5g de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal . Cu toate acestea , Cmax a AMF a scăzut cu 40 % în prezența alimentelor . După administrare orală , micofenolatul de mofetil nu este decelabil în plasmă . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . De obicei , ca rezultat al recirculării enterohepatice , se observă creșteri secundare ale concentrației plasmatice a AMF la aproximativ 6- 12 ore după administrare . Asocierea colestiraminei
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se obțin după 3 zile de la inițierea unui tratament cu administrare în doză unică , zilnică . S- a observat acumularea limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari la femeile hipertensive . Cu toate acestea , nu s- au evidențiat diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
18- 40 ani ) . Nu este necesară ajustarea 12 dozelor la pacienții vârstnici . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al hidroclorotiazidei este cuprins între 5 și 15 ore . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului netransformat . Irbesartanul este metabolizat în ficat , prin glucuronoconjugare și oxidare . Metabolitul circulant major este irbesartan- glucuronidul ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro evidențiază că irbesartanul este oxidat în primul rând de către enzima CYP2C9 a citocromului P450
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se obțin după 3 zile de la inițierea unui tratament cu administrare în doză unică , zilnică . S- a observat acumularea limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari la femeile hipertensive . Cu toate acestea , nu s- au evidențiat diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
18- 40 ani ) . Nu este necesară ajustarea 26 dozelor la pacienții vârstnici . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al hidroclorotiazidei este cuprins între 5 și 15 ore . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului netransformat . Irbesartanul este metabolizat în ficat , prin glucuronoconjugare și oxidare . Metabolitul circulant major este irbesartan- glucuronidul ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro evidențiază că irbesartanul este oxidat în primul rând de către enzima CYP2C9 a citocromului P450
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
la Frecvente : Investigații diagnostice : pacienții tratați cu irbesartan/ hidroclorotiazidă au prezentat modificări ale parametrilor testelor de laborator , care rareori au fost semnificative clinic . Frecvente : Mai puțin frecvente : creșteri ale azotului ureic , creatininei și creatinkinazei scăderi ale potasiului și sodiului din plasmă În plus , după punerea pe piață a asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări metabolice și de nutriție : Foarte rare : hiperkaliemie Tulburări ale sistemului nervos : Foarte rare : cefalee Tulburări acustice și vestibulare : Foarte rare : tinitus Tulburări respiratorii
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se obțin după 3 zile de la inițierea unui tratament cu administrare în doză unică , zilnică . Se observă o acumularea limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu la femeile hipertensive s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
18- 40 ani ) . Nu este necesară ajustarea dozelor la 40 pacienții vârstnici . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al hidroclorotiazidei este cuprins între 5 și 15 ore . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului netransformat . Irbesartanul este metabolizat în ficat , prin glucuronoconjugare și oxidare . Metabolitul circulant major este irbesartan- glucuronidul ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro evidențiază că irbesartanul este oxidat în primul rând de către enzima CYP2C9 a citocromului P450
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]