6,521 matches
-
oculare : Frecvente : durere abdominală , dispepsie , constipație , diaree , Tulburări meteorism abdominal , ulcer esofagian * , disfagie * , distensie gastro- intestinale : abdominală , regurgitație acidă Mai puțin frecvente : greață , vărsături , gastrită , esofagită * , eroziuni esofagiene * , melenă Rare : strictură esofagiană * , ulcerație orofaringiană * , leziuni gastro- intestinale superioare ( perforație , ulcere , sângerare ) ( vezi pct . 4. 4 ) * Vezi pct . 4. 2 și 4. 4 Mai puțin frecvente : erupție cutanată tranzitorie , prurit , eritem Afecțiuni cutanate și ale Rare : erupție cutanată tranzitorie cu fotosensibilitate țesutului subcutanat : Foarte rare : reacții adverse cutanate severe care includ sindrom
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
pot determina dificultate a respirației sau la înghițire , • simptome ale concentrației scăzute a calciului în sânge inclusiv crampe sau spasme musculare și/ sau senzație de furnicături la nivelul degetelor sau în jurul gurii , • ulcere gastrice sau peptice ( uneori severe sau cu sângerare ) , • îngustarea esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , • vedere neclară , durere sau înroșire a ochiului , • erupție cutanată tranzitorie agravată de către lumina solară , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară severă , • ulcere la nivelul gurii atunci când comprimatele
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
pot determina dificultate a respirației sau la înghițire , • simptome ale concentrației scăzute a calciului în sânge inclusiv crampe sau spasme musculare și/ sau senzație de furnicături la nivelul degetelor sau în jurul gurii , • ulcere gastrice sau peptice ( uneori severe sau cu sângerare ) , • îngustarea esofagului ( esofag - parte a tubului digestiv situată între cavitatea bucală și stomac ) , • vedere neclară , durere sau înroșire a ochiului , • erupție cutanată tranzitorie agravată de către lumina solară , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară severă , • ulcere la nivelul gurii atunci când comprimatele
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
la durere ; senzații anormale cum ar fi cele de arsură , de înțepături , sau senzația că îți merge ceva pe sub piele . • Oboseală și slăbiciune generalizată ( anemie temporară ) . În unele cazuri este posibil să aveți nevoie de transfuzie de sânge . • Vânătăi sau sângerări neobișnuite , datorate scăderii numărului de celule care au rol în coagularea sângelui . Aceasta poate duce mai departe la sângerări severe de la nivelul unor răni relativ mici , cum ar fi o mică tăietură . Rareori , poate duce la sângerări chiar mai severe
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
piele . • Oboseală și slăbiciune generalizată ( anemie temporară ) . În unele cazuri este posibil să aveți nevoie de transfuzie de sânge . • Vânătăi sau sângerări neobișnuite , datorate scăderii numărului de celule care au rol în coagularea sângelui . Aceasta poate duce mai departe la sângerări severe de la nivelul unor răni relativ mici , cum ar fi o mică tăietură . Rareori , poate duce la sângerări chiar mai severe ( hemoragie ) . Cereți sfatul medicului dumneavoastră despre cum puteți să scădeți riscul de sângerare . • Senzație de moleșeală și somnolență ; dureri
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
sânge . • Vânătăi sau sângerări neobișnuite , datorate scăderii numărului de celule care au rol în coagularea sângelui . Aceasta poate duce mai departe la sângerări severe de la nivelul unor răni relativ mici , cum ar fi o mică tăietură . Rareori , poate duce la sângerări chiar mai severe ( hemoragie ) . Cereți sfatul medicului dumneavoastră despre cum puteți să scădeți riscul de sângerare . • Senzație de moleșeală și somnolență ; dureri de cap ; amețeli . • Senzație de lipsă de aer , respirație dificilă sau îngreunată ; tuse . • Senzație de neplăcere la nivelul
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
Aceasta poate duce mai departe la sângerări severe de la nivelul unor răni relativ mici , cum ar fi o mică tăietură . Rareori , poate duce la sângerări chiar mai severe ( hemoragie ) . Cereți sfatul medicului dumneavoastră despre cum puteți să scădeți riscul de sângerare . • Senzație de moleșeală și somnolență ; dureri de cap ; amețeli . • Senzație de lipsă de aer , respirație dificilă sau îngreunată ; tuse . • Senzație de neplăcere la nivelul stomacului ( greață ) ; senzație de vomă ( vărsături ) ; diaree ; constipație • Dureri musculare . • Umflarea anumitor părți ale corpului datorată
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
tratament prelungit cu heparina nefracționata . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Înlocuirea antitrombinei în timpul administrării de anticoagulante care intensifica activitatea anticoagulanta a antitrombinei ( de ex . : heparina , heparina cu masa moleculară mică ) , poate mari riscul de sângerare . Timpul de înjumătățire al antitrombinei recombinante poate fi modificat de tratamentul cu aceste anticoagulante datorită unui turn- over modificat al antitrombinei . Astfel , administrarea concomitenta a antitrombinei cu heparina , heparina cu masa moleculară mică sau alte anticoagulante care potențează activitatea anticoagulanta
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
modificat de tratamentul cu aceste anticoagulante datorită unui turn- over modificat al antitrombinei . Astfel , administrarea concomitenta a antitrombinei cu heparina , heparina cu masa moleculară mică sau alte anticoagulante care potențează activitatea anticoagulanta a antitrombinei la pacienții cu risc crescut de sângerare trebuie monitorizată clinic și biologic . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . 4. 6 Sarcina și alăptarea 4 Pentru ATryn date clinice disponibile privind utilizarea să la femeile gravide sunt limitate . Datele disponibile nu sugerează efecte dăunătoare la mama sau
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală . Când ATryn este utilizat în asociere cu heparina ( un medicament anticoagulant ) , sau oricare alte medicamente anticoagulante , acest lucru poate crește riscul de sângerare . Prin urmare , medicul dumneavoastră va monitoriza cu atenție utilizarea ATryn când se administrează în asociere cu aceste medicamente anticoagulante . 22 Utilizarea ATryn cu alimente și băuturi Nu sunt necesare precauții speciale în privința alimentelor și băuturilor . Sarcina ATryn nu trebuie utilizat
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
să discutați posibilitatea întreruperii tratamentului cu medicul dumneavoastră . Daca aveti orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Că toate medicamentele , ATryn poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse precum sângerarea , hematoamele , înroșirea sau durerea la locul de perfuzare , greață , durerile de cap , senzația de căldură , amețeala , echimozele și sângerarea puternică pot apărea în timpul tratamentului cu ATryn . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
medicului dumneavoastră . 4 . Că toate medicamentele , ATryn poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse precum sângerarea , hematoamele , înroșirea sau durerea la locul de perfuzare , greață , durerile de cap , senzația de căldură , amețeala , echimozele și sângerarea puternică pot apărea în timpul tratamentului cu ATryn . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ATryn A nu se lasă
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
compensa doza uitată . 20 4 . Ca toate medicamentele , Avamys poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse posibile sunt enumerate mai jos : Reacții adverse foarte frecvente ( Pot apărea la mai mult de 1 din 10 persoane ) • Sângerări din nas ( în general , minore ) , în special dacă utilizați Avamys mai mult de 6 săptămâni consecutiv . Reacții adverse frecvente ( Pot apărea la mai puțin de 1 persoană din 10 și la mai mult de 1 persoană din 100 ) • Iritație sau
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
NAN minim < 500/ mm și trombocite minime 3 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . Numărul minim de trombocite < 50000/ mm însoțit de sângerarea , indiferent de NAN minim a 50 % din doza anterioară ( ambele medicamente ) . Aceste criterii întrunesc criteriile de toxicitate comună ale Institutului Național al Cancerului ( Common Toxicity Criteria - CTC v . 0 , NCI 1998 ) referitoare la definirea sângerării de grad CTC ≥ 2 Dacă
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
lt; 50000/ mm însoțit de sângerarea , indiferent de NAN minim a 50 % din doza anterioară ( ambele medicamente ) . Aceste criterii întrunesc criteriile de toxicitate comună ale Institutului Național al Cancerului ( Common Toxicity Criteria - CTC v . 0 , NCI 1998 ) referitoare la definirea sângerării de grad CTC ≥ 2 Dacă pacientul dezvoltă toxicitate non- hematologică ≥ grad 3 ( excluzând neurotoxicitatea ) , ALIMTA trebuie întreruptă până la revenirea la o valoare mai mică sau egală cu valoarea de dinainte de terapie . Tratamentul trebuie reluat în conformitate cu ghidurile din Tabelul 2 . Doza
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
fost raportate rare cazuri de hepatită , potențial grave . În cursul studiilor clinice cu pemetrexed pancitopenia a fost raportată mai puțin frecvent . În cursul studiilor clinice , la pacienții tratați cu pemetrexed , s- au raportat mai puțin frecvent cazuri de colită ( incluzând sângerare intestinală sau rectală , necroză intestinală și tiflită ) . În cursul studiilor clinice cu pemetrexed au fost raportate mai puțin frecvent cazuri de pneumonită interstițială cu insuficiență respiratorie , uneori letală . Mai puțin frecvent , la pacienții tratați cu pemetrexed au fost raportate cazuri
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
NAN minim < 500/ mm și trombocite minime 3 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . 75 % din doza anterioară ( atât pentru ALIMTA cât și pentru cisplatină ) . Numărul minim de trombocite < 50000/ mm însoțit de sângerarea , indiferent de NAN minim a 50 % din doza anterioară ( ambele medicamente ) . Aceste criterii întrunesc criteriile de toxicitate comună ale Institutului Național al Cancerului ( Common Toxicity Criteria - CTC v . 0 , NCI 1998 ) referitoare la definirea sângerării de grad CTC ≥ 2 Dacă
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
lt; 50000/ mm însoțit de sângerarea , indiferent de NAN minim a 50 % din doza anterioară ( ambele medicamente ) . Aceste criterii întrunesc criteriile de toxicitate comună ale Institutului Național al Cancerului ( Common Toxicity Criteria - CTC v . 0 , NCI 1998 ) referitoare la definirea sângerării de grad CTC ≥ 2 Dacă pacientul dezvoltă toxicitate non- hematologică ≥ grad 3 ( excluzând neurotoxicitatea ) , ALIMTA trebuie întreruptă până la revenirea la o valoare mai mică sau egală cu valoarea de dinainte de terapie . Tratamentul trebuie reluat în conformitate cu ghidurile din Tabelul 2 . Doza
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
fost raportate rare cazuri de hepatită , potențial grave . În cursul studiilor clinice cu pemetrexed pancitopenia a fost raportată mai puțin frecvent . În cursul studiilor clinice , la pacienții tratați cu pemetrexed , s- au raportat mai puțin frecvent cazuri de colită ( incluzând sângerare intestinală sau rectală , necroză intestinală și tiflită ) . În cursul studiilor clinice cu pemetrexed au fost raportate mai puțin frecvent cazuri de pneumonită interstițială cu insuficiență respiratorie , uneori letală . Mai puțin frecvent , la pacienții tratați cu pemetrexed au fost raportate cazuri
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ale gustului Ficat : modificări ale testelor sangvine Mai puțin frecvente ( apar la cel puțin 1 din 1000 pacienți dar la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) Frecvență cardiacă crescută Colită ( inflamația mucoasei intestinului gros , care poate fi însoțită de sângerare intestinală sau rectală ) Pneumonită interstițială ( afectarea sacilor de aer ai plămânilor asociată cu radioterapia ) Edeme ( lichid în exces în țesuturi , determinând apariția umflăturilor ) Rare ( apar la mai mult de 1 din 10000 pacienți dar la mai puțin de 1 din
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
crescut de apariție a hemoragiei intracraniene . Experimentele in- vitro la om au arătat că tipranavir inhibă agregarea plachetară la concentrații concordante cu expunerea la pacienții tratați cu APTIVUS/ ritonavir . La șobolani , administrarea concomitentă a vitaminei E sporește efectul tipranavirului de sângerare ( vezi pct . 5. 3 Date preclinice de siguranță ) . 5 APTIVUS , administrat concomitent cu ritonavir , trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu risc crescut de sângerare după traumatisme , după o intervenție chirurgicală sau din cauza altor afecțiuni sau care sunt tratați cu
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
tratați cu APTIVUS/ ritonavir . La șobolani , administrarea concomitentă a vitaminei E sporește efectul tipranavirului de sângerare ( vezi pct . 5. 3 Date preclinice de siguranță ) . 5 APTIVUS , administrat concomitent cu ritonavir , trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu risc crescut de sângerare după traumatisme , după o intervenție chirurgicală sau din cauza altor afecțiuni sau care sunt tratați cu medicamente cunoscute pentru riscul crescut de sângerare , cum sunt antiagregantele plachetare și anticoagulantele sau care iau suplimentar vitamina E . Pe baza limitelor de expunere disponibile
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de siguranță ) . 5 APTIVUS , administrat concomitent cu ritonavir , trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu risc crescut de sângerare după traumatisme , după o intervenție chirurgicală sau din cauza altor afecțiuni sau care sunt tratați cu medicamente cunoscute pentru riscul crescut de sângerare , cum sunt antiagregantele plachetare și anticoagulantele sau care iau suplimentar vitamina E . Pe baza limitelor de expunere disponibile din observațiile în studiile clinice , nu se recomandă administrarea concomitentă la adulți a mai mult de 1200 UI vitamina E pe zi
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
o inhibare inițială și o inducere netă după 10 zile ) . În consecință , APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , poate determina modificări ale valorilor INR ( International Normalised Ratio ) și poate afecta anticoagularea ( efect trombogenic ) sau poate crește riscul sângerării . Se recomandă o monitorizare clinică și biologică atentă ( determinarea INR ) în cazul asocierii acestor medicamente . Antiacide : În cazul administrării de APTIVUS , cu o doză mică de ritonavir concomitent cu 20 ml de antiacid lichid pe bază de aluminiu și magneziu
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu tipranavirul în monoterapie . Efectele predominante ale administrării repetate de tipranavir la toate speciile studiate toxicologic au fost la nivel gastro- intestinal ( vărsături , scaun moale , diaree ) și hepatic ( hipertrofie ) . Efectele au fost reversibile la întreruperea tratamentului . Alte modificări au inclus sângerări la șobolan la doze crescute ( specific rozătoarelor ) . Sângerarea observată la șobolan a fost asociată cu prelungirea timpului de protrombină ( PT ) și a timpului de tromboplastină parțial activată ( APTT ) și o scădere a câtorva factori care depind de vitamina K . Administrarea
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]