55,085 matches
-
de tipul Rifamicină ( rifampicină , rifabutină ) , anumite anticonvulsivante ( fenitoină , carbamazepină , fenobarbital , primidonă ) , efavirenz și cimetidină : Concentrațiile de posaconazol pot fi scăzute semnificativ în cazul asocierii și , de aceea , administrarea în asociere cu posaconazol trebuie să fie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul ( vezi pct . 4. 5 ) . Acest medicament conține aproximativ 1, 75 g de glucoză în 5 ml suspensie . Pacienții cu malabsorbție a glucozei- galactozei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
zi ) a scăzut Cmax ( concentrația plasmatică maximă ) și ASC ( aria de sub curba concentrație plasmatică - timp ) a posaconazolului cu 57 % și , respectiv 51 % . Administrarea concomitentă de posaconazol și rifabutină sau inductori similari ( de exemplu rifampicina ) trebuie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Vezi mai jos și informațiile privind efectul posaconazolului asupra concentrațiilor plasmatice ale rifabutinei . Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi ) a scăzut Cmax și ASC ale posaconazolului cu 45 % și respectiv 50 % . Administrarea concomitentă de posaconazol și
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
și informațiile privind efectul posaconazolului asupra concentrațiilor plasmatice ale rifabutinei . Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi ) a scăzut Cmax și ASC ale posaconazolului cu 45 % și respectiv 50 % . Administrarea concomitentă de posaconazol și efavirenz trebuie evitată , cu excepția cazului în care beneficiile pentru pacient depășesc riscurile . Fenitoina ( 200 mg o dată pe zi ) scade Cmax și ASC ale posaconazolului cu 41 % și respectiv 50 % . Administrarea în asociere de posaconazol și fenitoină sau inductori similari ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital , primidonă ) trebuie evitată , cu excepția cazului
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
depășesc riscurile . Fenitoina ( 200 mg o dată pe zi ) scade Cmax și ASC ale posaconazolului cu 41 % și respectiv 50 % . Administrarea în asociere de posaconazol și fenitoină sau inductori similari ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital , primidonă ) trebuie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Antagoniști ai receptorilor H2 și inhibitori ai pompei de protoni : Concentrațiile plasmatice ale posaconazolului ( Cmax și ASC ) au scăzut cu 39 % atunci când acesta a fost administrat în asociere cu cimetidină ( 400 mg de două ori pe
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
acesta a fost administrat în asociere cu cimetidină ( 400 mg de două ori pe zi ) din cauza scăderii absorbției posibil secundar scăderii secreției de acid gastric . Administrarea de posaconazol în asociere cu cimetidină trebuie să fie evitată cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Nu a fost studiat efectul altor antagoniști ai receptorilor H2 ( de exemplu famotidină , ranitidină ) și inhibitori ai pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , care pot inhiba aciditatea gastrică timp de mai multe ore , asupra nivelelor plasmatice
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
3 ) . Alcaloizi din vinca : Posaconazol poate crește concentrația plasmatică a alcaloizilor din vinca ( de exemplu vincristină și vinblastină ) , ceea ce poate conduce la neurotoxicitate . De aceea , trebuie evitată administrarea în asociere de posaconazol și alcaloizi din vinca cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Totuși , dacă se administrează în asociere , se recomandă ajustarea dozei de alcaloizi din vinca . Rifabutina : Posaconazol crește Cmax și ASC ale rifabutinei cu 31 % și , respectiv 72 % . Trebuie evitată administrarea în asociere de posaconazol și rifabutină
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
Totuși , dacă se administrează în asociere , se recomandă ajustarea dozei de alcaloizi din vinca . Rifabutina : Posaconazol crește Cmax și ASC ale rifabutinei cu 31 % și , respectiv 72 % . Trebuie evitată administrarea în asociere de posaconazol și rifabutină cu excepția cazului în care beneficiile pentru pacient depășesc riscurile ( vezi de asemenea informațiile de mai sus despre efectul rifabutinei asupra concentrațiilor plasmatice de posaconazol ) . În cazul administrării acestor medicamente în asociere , se recomandă monitorizarea atentă a hemogramei și a evenimentelor adverse care pot apare în
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
în primul studiu de procentul de pacienți care după trei ani au prezentat o nouă fractură vertebrală ( a coloanei vertebrale ) sau , în cel de- al doilea studiu , o nouă fractură periferică datorată osteoporozei ( la orice nivel în afară de coloana vertebrală ) . Ce beneficii a prezentat PROTELOS în timpul studiilor ? În primul studiu , PROTELOS a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea riscului de apariție a fracturilor vertebrale noi . După trei ani , riscul a fost redus cu 41 % , 21 % din cele 719 femei care au
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
41 % , 21 % din cele 719 femei care au primit PROTELOS prezentând o fractură vertebrală nouă , față de 33 % din cele 723 care au primit placebo . În general , doar rezultatele celui de- al doilea studiu nu au fost suficiente pentru a demonstra beneficiul PROTELOS în prevenirea fracturilor periferice . Luând în considerare femeile în vârstă de 74 de ani sau peste , care prezintă o fragilitate deosebită la nivel femural , rezultatele au sugerat o reducere a riscului fracturilor de șold în urma administrării PROTELOS . Luând în
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
prospectul . PROTELOS nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ranelatul de stronțiu sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat PROTELOS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile PROTELOS sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea osteoporozei postmenopauză pentru reducerea riscului apariției fracturilor vertebrale și de șold . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru PROTELOS . Alte informații despre PROTELOS : Comisia Europeană a acordat
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
cât de bine este controlată glucoza din sânge . De asemenea , s- au efectuat studii suplimentare pe 225 de pacienți care au comparat injectarea Protaphane cu o seringă cu injectarea cu un stilou injector pre- umplut ( InnoLet , NovoPen sau FlexPen ) . Ce beneficii a prezentat Protaphane în timpul studiilor ? Protaphane a condus la o scădere a nivelului de HbA1c , indicând faptul că valorile zahărului din sânge au fost controlate la un nivel similar cu cel observat în urma tratamentului cu alte tipuri de insulină umană
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
Protaphane atunci când acesta se administrează în asociere cu alte medicamente care pot avea efect asupra glucozei din sânge . Lista completă este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Protaphane ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Protaphane sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului . Alte informații despre Protaphane : Comisia Europeană a acordat societății Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru Protaphane valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană în antecedente , pacienți cu afecțiuni hepatice , pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau pacienți cu risc de fenomene tromboembolice sau coagulare intravasculară diseminată . În oricare dintre aceste situații trebuie evaluat beneficiul potențial al tratamenului cu NovoSeven , ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană în antecedente , pacienți cu afecțiuni hepatice , pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau pacienți cu risc de fenomene tromboembolice sau coagulare intravasculară diseminată . În oricare dintre aceste situații trebuie evaluat beneficiul potențial al tratamenului cu NovoSeven , ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană în antecedente , pacienți cu afecțiuni hepatice , pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau pacienți cu risc de fenomene tromboembolice sau coagulare intravasculară diseminată . În oricare dintre aceste situații trebuie evaluat beneficiul potențial al tratamenului cu NovoSeven , ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană în antecedente , pacienți cu afecțiuni hepatice , pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau pacienți cu risc de fenomene tromboembolice sau coagulare intravasculară diseminată . În oricare dintre aceste situații trebuie evaluat beneficiul potențial al tratamenului cu NovoSeven , ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană în antecedente , pacienți cu afecțiuni hepatice , pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau pacienți cu risc de fenomene tromboembolice sau coagulare intravasculară diseminată . În oricare dintre aceste situații trebuie evaluat beneficiul potențial al tratamenului cu NovoSeven , ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană în antecedente , pacienți cu afecțiuni hepatice , pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau pacienți cu risc de fenomene tromboembolice sau coagulare intravasculară diseminată . În oricare dintre aceste situații trebuie evaluat beneficiul potențial al tratamenului cu NovoSeven , ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . Principala măsură a eficacității a fost scăderea durerii . Această a fost măsurată prin diferite mijloace , cum ar fi scalele vizuale și descriptive , utilizarea de analgezice ( medicamente împotriva durerii ) și examinarea de către medic . Ce beneficii a prezentat QUADRAMET în timpul studiilor ? QUADRAMET s- a dovedit eficace în eliminarea durerii în cazul metastazelor osoase osteoblastice , depășind eficacitatea placebo , atunci când a fost vizată această comparație . Într- unul dintre aceste studii , în care au fost implicați pacienți cu metastaze
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
alte chimioterapii care afectează măduva osoasă sau cu alti bisfosfonați dacă aceștia interacționează cu modul în care QUADRAMET se fixează la nivelul metastazelor osoase . De ce a fost aprobat QUADRAMET ? Comitetul pentru Produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile QUADRAMET sunt mai mari decât riscurile prin diminuarea durerilor osoase la pacienții cu multiple metastaze osteoblastice dureroase . Comitetul recomandă aprobarea solicitării de acordare a licenței de introducere pe piată pentru QUADRAMET . Alte informații despre QUADRAMET : Comisia Europeană a acordat CIS
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
acestor medicamente și schimbă profilul sângerărilor uterine în cazul în care se administrează concomitent cu estradiolul conținut în contraceptive . Glucocorticoizi : Administrarea concomitentă a ritonavirului cu fluticazonă sau cu alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 nu este recomandată decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindromul Cushing și supresia suprarenalei ( vezi pct . 4. 5 ) . Trazodonă : Atunci când se prescrie ritonavir la pacienții care utilizează trazodonă , se recomandă prudență deosebită . Trazodona este un substrat pentru CYP3A4 și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
la 12 ore ↑ 72 % ND 400 o dată la 12 ore 400 o dată la 12 ore Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale indinavirului ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Nu s- a stabilit doza adecvată pentru această asociere , în ceea ce privește siguranța și eficacitatea . Un beneficiu minim al ritonavirului ca potențator farmacocinetic este atins la o doză mai mare de 100 mg de două ori pe zi . În cazul administrării concomitente a ritonavirului ( 100 mg de două ori pe zi ) cu indinavir ( 800 mg de două
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
100 o dată la Nelfinavir ND 750 , doză unică 500 o dată la 12 ore Nelfinavir ↑ 152 % Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Nu s- a stabilit doza adecvată pentru această asociere , în ceea ce privește siguranța și eficacitatea . Un beneficiu minim al ritonavirului ca potențator farmacocinetic este atins la o doză mai mare de 100 mg de două ori pe zi . 1000 o dată la 12 ore 100 o dată la 12ore 400 o dată la 12 ore Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Utilizarea concomitentă a ritonavirului în doză ca antiretroviral cu voriconazol este contraindicată din cauza scăderii concentrațiilor plasmatice ale voriconazolului ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă a variconazolului cu ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic trebuie evitată , cel puțin până când evaluarea raportului beneficiu/ risc pentru pacient justifică utilizarea voriconazolului . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral induce glucuronidarea și ca efect se așteaptă să scadă concentrațiile plasmatice ale atovaquonei . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice și a efectelor terapeutice atunci când
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
intranazală ; efecte similare pot să apară și în cazul altor corticosteroizi metaboilizați de exemplu , budesonida . În consecință , administrarea concomitentă de ritonavir în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic cu acești glucocorticoizi nu este recomandată cu excepția cazului în care potențialul beneficiu al tratmentului depășește riscul efectelor sistemice ale corticoizilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare o reducere a dozei de glucocorticoizi cu monitorizarea atentă a efectelor sistemice și locale sau înlocuirea cu un alt glucocorticoid , care nu este dependent
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]