57,520 matches
-
fiecare unitate selectată . Nu puteți fixa o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în cartuș . • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul dumneavoastră • Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt ( figura 3 ) . Veți auzi clicuri pe măsură ce selectorul dozei revine la zero • După injectare , acul trebuie să rămână sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a vă asigura că doza a fost administrată integral • Asigurați- vă că nu blocați selectorul
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
a fost administrată integral • Asigurați- vă că nu blocați selectorul dozei în timpul injectării , deoarece selectorului dozei trebuie să i se permită să revină la zero când apăsați butonul de injectare . Puneți înapoi capacul mare exterior al acului și deșurubați acul ( figura 4 ) • Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoRapid InnoLet fără acul pentru injectare atașat . Altfel , lichidul se poate scurge , determinând erori de dozaj . 126 4
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mg zilnic , față de brațul de tratament cu doze de alopurinol utilizate în mod obișnuit , 300 mg ( n = 258 ) / 100 mg ( n = 10 ) , în reducerea concentrației serice de acid uric sub 6 mg/ dl ( 357 µmol/ l ) ( vezi Tabelul 2 și Figura 1 ) . Studiul FACT : Studiul clinic cu febuxostat , controlat cu alopurinol ( FACT ) , a fost un studiu de fază 3 , randomizat , dublu- orb , multicentric , cu durata de 52 săptămâni . Au fost randomizați șapte sute șaizeci ( 760 ) pacienți : ADENURIC 80 mg zilnic ( n=256
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
a fost observată la vizita din săptămâna 2 și s- a menținut pe toată durata tratamentului . Concentrațiile serice medii de acid uric de- a lungul timpului pentru fiecare grup de tratament din cadrul studiilor pivot de fază 3 sunt prezentate în Figura 1 . 11 Concentrația medie serică a acidului uric ( ±SEM ) ( mg/ dl ) Placebo 8 6 ADENURIC 80 mg 4 ADENURIC 120 mg 3 ADENURIC 240 mg 2 BL 4 8 Notă : 509 pacienți au fost tratați cu alopurinol 300 mg zilnic
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
mg zilnic față de bratul de tratament cu doze de alopurinol utilizate în mod obișnuit 300 mg ( n = 258 ) / 100 mg ( n = 10 ) în reducerea concentrației serice de acid uric sub 6 mg/ dl ( 357 µmol/ l ) ( vezi Tabelul 2 și Figura 1 ) . Studiul FACT : Studiul clinic cu febuxostat , controlat cu alopurinol ( FACT ) , a fost un studiu de fază 3 , randomizat , dublu- orb , multicentric , cu durata de 52 săptămâni . Au fost randomizați șapte sute șaizeci ( 760 ) pacienți : ADENURIC 80 mg zilnic ( n=256
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
a fost observată la vizita din săptămâna 2 și s- a menținut pe toată durata tratamentului . Concentrațiile serice medii de acid uric de- a lungul timpului pentru fiecare grup de tratament din cadrul studiilor pivot de fază 3 sunt prezentate în Figura 1 . 11 Concentrația medie serică a acidului uric ( ±SEM ) ( mg/ dl ) Placebo 8 5 4 ADENURIC 120 mg 3 ADENURIC 240 mg 2 4 8 509 pacienți au fost tratați cu alopurinol 300 mg zilnic ; 10 pacienți cu creatininemia serică
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
o lună , urmați pașii 1- 4 descriși mai jos . 1 . Agitați sprayul nazal , acesta fiind acoperit cu capacul . 2 . Scoateți capacul apăsând cu grijă părțile laterale ale acestuia între degetul mare și cel arătător și trăgându- l în sus - vezi figura a . 3 . Ținând sprayul nazal îndreptat în sus , orientați aplicatorul în direcția opusă dumneavoastră și apăsați ferm butonul lateral de cel puțin 6 ori , până la pulverizarea în aer a unei pulberi fine - vezi figura b . 4 . Sprayul nazal este acum
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
și trăgându- l în sus - vezi figura a . 3 . Ținând sprayul nazal îndreptat în sus , orientați aplicatorul în direcția opusă dumneavoastră și apăsați ferm butonul lateral de cel puțin 6 ori , până la pulverizarea în aer a unei pulberi fine - vezi figura b . 4 . Sprayul nazal este acum gata de utilizare . Dacă ați scăpat sprayul pe jos , verificați dacă nu a fost deteriorat și testați- l din nou ( etapele 1- 4 , de mai sus ) . Dacă sprayul este deteriorat , dacă pulverizează orice altceva
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
sprayul : 19 Utilizarea sprayului nazal c d Suflați- vă nasul pentru a curăța nările . Agitați ușor sprayul înainte de fiecare utilizare . 1 . Aplecați capul puțin înainte . 2 . Țineți sprayul nazal îndreptat în sus și introduceți aplicatorul în una dintre nări - vezi figura c . 3 . Îndreptați vârful aplicatorului spre partea exterioară a nării , nu spre septul central . Aceasta ajută la administrarea corectă a medicamentului . 4 . Aveți grijă să nu pulverizați sprayul în ochi . În acest caz , spălați ochii cu apă . 5 . Scoateți vârful
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
pentru cealaltă nară . 7 . Dacă medicul v- a recomandat să utilizați câte 2 pufuri în fiecare nară , repetați toate cele 6 etape de mai sus . Curățarea sprayului nazal e f 1 . După fiecare utilizare , curățați aplicatorul și interiorul capacului - vezi figurile e și f . Dacă sprayul se blochează , nu încercați să deblocați aplicatorul cu un ac sau un obiect cu vârf ascuțit , deoarece veți distruge mecanismul sprayului : 2 . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Avamys Discutați cu medicul dumneavoastră sau
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
utilizare . • Deșurubați capacul flaconului . • Țineți flaconul între degetul mare și arătător , cu vârful în jos . • Lăsați capul pe spate . Trageți pleoapa în jos cu un deget curat , până când se formează un „ buzunar ” între pleoapă și ochi . Picătura va cădea aici ( figura 1 ) . • Apropiați picurătorul de ochi . Vă puteți ajuta și de oglindă . • Nu atingeți picurătorul de ochi sau de pleoapă , de suprafețele învecinate sau alte suprafețe . Astfel s- ar putea infecta picăturile rămase în flacon . • Apăsați ușor flaconul la bază astfel încât
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
Apăsați ușor flaconul la bază astfel încât la o apăsare să eliberați o picătură de AZARGA . Nu strângeți flaconul prea tare : este conceput astfel încât să fie nevoie doar de o ușoară apăsare la baza flaconului pentru a se elibera picătura necesară ( figura 2 ) . • După administrarea AZARGA , apăsați cu un deget colțul ochiului , lângă nas ( figura 3 ) . Aceasta ajută la împiedicarea trecerii AZARGA în restul corpului . Dacă vă administrați picături în ambii ochi , repetați aceste etape și pentru celălalt ochi . • Imediat după utilizare
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
de AZARGA . Nu strângeți flaconul prea tare : este conceput astfel încât să fie nevoie doar de o ușoară apăsare la baza flaconului pentru a se elibera picătura necesară ( figura 2 ) . • După administrarea AZARGA , apăsați cu un deget colțul ochiului , lângă nas ( figura 3 ) . Aceasta ajută la împiedicarea trecerii AZARGA în restul corpului . Dacă vă administrați picături în ambii ochi , repetați aceste etape și pentru celălalt ochi . • Imediat după utilizare , puneți capacul flaconului la loc și înșurubați- l strâns . • Utilizați complet un flacon
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
și desfaceți capacul • Țineți flaconul între degetul mare și cel mijlociu , cu vârful în jos • Dați capul pe spate . Trageți pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat , până când se formează un “ buzunar ” între pleoapă și ochi . Picătura va cădea aici ( figura 1 ) • Aduceți vârful flaconului aproape de ochi . Vă puteți ajuta și de oglindă • Nu atingeți capătul picurător de ochi , pleoape , suprafețele învecinate sau alte suprafețe . Aceasta ar putea infecta picăturile • Apăsați ușor la baza flaconului astfel încât la o apăsare să eliberați
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
suprafețele învecinate sau alte suprafețe . Aceasta ar putea infecta picăturile • Apăsați ușor la baza flaconului astfel încât la o apăsare să eliberați câte o picătură de AZOPT o dată . • Nu strângeți flaconul : este proiectat astfel încât o apăsare ușoară la bază este suficientă ( figura 2 ) • După administrarea AZOPT , apăsați cu un deget colțul ochiului , lângă nas ( figura 3 ) . Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii AZOPT în restul corpului • Dacă vă administrați picături în ambii ochi , repetați aceste etape și pentru celălalt ochi . • Imediat după utilizare
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
baza flaconului astfel încât la o apăsare să eliberați câte o picătură de AZOPT o dată . • Nu strângeți flaconul : este proiectat astfel încât o apăsare ușoară la bază este suficientă ( figura 2 ) • După administrarea AZOPT , apăsați cu un deget colțul ochiului , lângă nas ( figura 3 ) . Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii AZOPT în restul corpului • Dacă vă administrați picături în ambii ochi , repetați aceste etape și pentru celălalt ochi . • Imediat după utilizare puneți capacul flaconului la loc și înșurubați- l strâns • Utilizați picăturile dintr- un
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
utilizând săpun și apă caldă . 3 . Scoateți capacele flacoanelor cu pulbere și solvent . 4 . Curățați dopurile cu tampoane cu alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 10 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 10 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . Pentru reconstituire trebuie utilizate numai apa pentru preparate injectabile și dispozituvul de reconstituire furnizate în ambalaj . Cu Baxject II atașat la flaconul cu solvent , răsuciți sistemul astfel încât flaconul cu solvent
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
reconstituire furnizate în ambalaj . Cu Baxject II atașat la flaconul cu solvent , răsuciți sistemul astfel încât flaconul cu solvent să ajungă deasupra dispozitivului . Introduceți acul alb din plastic prin dopul flaconului cu ADVATE . Vacuumul va aspira solventul în flaconul cu ADVATE ( Fig . C ) . 8 . Rotiți usor , până la dizolvarea completă a materialului . Asigurați- vă că ADVATE s- a dizolvat complet ; în caz contrar , soluția reconstituită nu va trece toată prin filtrul dispozitivului . Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dizolvat complet ; în caz contrar , soluția reconstituită nu va trece toată prin filtrul dispozitivului . Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c Înainte de administrare , medicamentele care se administrează parenteral trebuie verificate , pentru a nu exista particule vizibile , ori de câte ori soluția și flaconul permit acest lucru . Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
în caz contrar , soluția reconstituită nu va trece toată prin filtrul dispozitivului . Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c Înainte de administrare , medicamentele care se administrează parenteral trebuie verificate , pentru a nu exista particule vizibile , ori de câte ori soluția și flaconul permit acest lucru . Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
contrar , soluția reconstituită nu va trece toată prin filtrul dispozitivului . Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c Înainte de administrare , medicamentele care se administrează parenteral trebuie verificate , pentru a nu exista particule vizibile , ori de câte ori soluția și flaconul permit acest lucru . Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
trebuie verificate , pentru a nu exista particule vizibile , ori de câte ori soluția și flaconul permit acest lucru . Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E ) . 3 . Deconectați seringa . 4 . Atașați un ac fluture la seringă . Injectați intravenos . Soluția trebuie dministrată încet cu o rată
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . Conectați seringa la BAXJECT II ( Fig . d ) . 2 . Răsuciți sistemul ( cu flaconul de soluție reconstituită deasupra ) . Trageți soluția reconstituită în seringă trăgând încet de piston ( Fig . E ) . 3 . Deconectați seringa . 4 . Atașați un ac fluture la seringă . Injectați intravenos . Soluția trebuie dministrată încet cu o rată determinată de gradul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
pe minut . Frecvența pulsului trebuie determinată înainte și în timpul administrării ADVATE . În cazul apariției unei creșteri semnificative , reducerea ratei de administrare sau întreruperea temporară a injectării permite , de obicei , dispariția rapidă a simptomatologiei ( vezi pct 4. 4 și 4. 8 ) . Fig . d Fig . e 11 7 . Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . EU/ 1/ 03/ 271/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 02 martie 2004 Reautorizare : 04 martie 2009 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]