55,007 matches
-
cu comunitatea bancară. Pe de altă parte, băncile centrale naționale pot să continue procesarea plăților naționale ale clienților care se aflau în așteptare la orele 17. ANEXA V LISTA GARANȚIILOR DIN AFARA ZONEI EURO care poate fi utilizată pentru garantarea creditelor aprobate și rambursate în aceeași zi pentru fiecare BCN a statelor membre participante care și-a declarat intenția de a utiliza anumite garanții amplasate în țara unei bănci centrale naționale a unui stat membru care nu a adoptat moneda euro și
jrc5166as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90334_a_91121]
-
bănci centrale naționale a unui stat membru care nu a adoptat moneda euro și a cărei intenție a fost aprobată de BCE în conformitate cu art. 3 lit. (f) pct. 3 și art. 3 lit. (g) din Orientarea Target: BCN participantă Utilizarea aprobată a garanțiilor din afara zonei euro DEUTSCHE BUNDESBANK - Obligațiuni ale guvernului danez și obligațiuni ipotecare - Titluri de creanță ale guvernului suedez și obligațiuni ale instituțiilor ipotecare - Valori mobiliare de prim rang ale guvernului Regatului Unit - Bonuri de tezaur ale Regatului Unit
jrc5166as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90334_a_91121]
-
de Decizia 2001/8/CE7 privind testarea bovinelor pentru depistarea prezenței encefalopatiei spongiforme bovine (ESB), stabilește că toate bovinele cu vârsta de peste 30 de luni care fac obiectul sacrificărilor normale pentru consumul uman trebuie examinate cu unul dintre testele rapide aprobate, menționate în anexa IVa la Decizia Comisiei 98/272/CE8, începând cu 1 iulie 2001 cel mai târziu. Animalele care nu au fost supuse testelor respective nu pot fi, deci, acceptate în cadrul intervenției publice în vederea distribuirii ulterioare pe piață. (4
jrc5226as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90394_a_91181]
-
necesare; (3) Conform art. 14 din Regulamentul (CEE) nr. 2261/84 statele membre trebuie să ia măsurile necesare pentru a se asigura că produsul în cauză este eligibil pentru ajutor. Măsurile în discuție se referă, printre altele, la activitățile morilor aprobate. S-a descoperit că pentru anumite mori sunt necesare verificări suplimentare, în special atunci când situația acestora nu permite confirmarea clară a declarației înaintate pe baza faptelor obiective sau a declarațiile altor operatori, sau dacă este necesară eliminarea oricărui risc privind
jrc5231as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90399_a_91186]
-
comerciali 1998/1999 și 1999/2000 pentru care, în conformitate cu alin. (2): - s-a depus o declarație de intenție de plantare, - statul membru consideră că reprezintă plantații de înlocuire a arborilor desțeleniți, - statul membru consideră că sunt plantații conforme unui program aprobat, în conformitate cu art. 4, - statul membru consideră că sunt plantații suplimentare care nu sunt eligibile pentru ajutoare după 31 octombrie 2001." (2) Următorul text se adaugă art. 6 alin. (1) lit. (a): "- o estimare a numărului de măslini în producție - o
jrc5231as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90399_a_91186]
-
informațiile care urmau să însoțească medicamentul erau prea complexe , fapt care ar fi putut duce la utilizarea incorectă a medicamentului de către pacienți . În plus , Comitetul a fost îngrijorat de faptul că medicamentul ar fi putut fi folosit și în afara indicației aprobate , cum ar fi de exemplu în scop recreațional , în special de către tineri . Prin urmare , la data retragerii , CHMP era de părere că beneficiile Viagra , comprimate de 50 mg , eliberat fără rețetă ca tratament pentru disfuncția erectilă , nu erau mai mari
Ro_1135 () [Corola-website/Science/291894_a_293223]
-
contribui la rezistență au fost : L10V/ F/ R , I13V , K20R/ T , L33F/ V , M36I , M46I/ L , I47V/ L Q58E , I62V , L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au fost tratați cu dozele aprobate curent de fosamprenavir/ ritonavir , precum și în cazul administrării altor regimuri cu IP potențatoare , cu ritonavir , mutațiile descrise au fost rareori observate . Șaisprezece din 434 pacienți netratați anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
contribui la rezistență au fost : L10V/ F/ R , I13V , K20R/ T , L33F/ V , M36I , M46I/ L , I47V/ L Q58E , I62V , L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au fost tratați cu dozele aprobate curent de fosamprenavir/ ritonavir , precum și în cazul administrării altor regimuri cu IP potențatoare , cu ritonavir , mutațiile descrise au fost rareori observate . Șaisprezece din 434 pacienți netratați anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de creștere a incidenței unor tumori care sunt tipice pentru speciile de rozătoare folosite . Luând în considerare toleranța expunerii în relație cu expunerea așteptată în timpul utilizării la om , aceste observații nu modifică relația risc- beneficiu la Tamiflu în indicațiile terapeutice aprobate . Studiile de teratogenitate au fost efectuate la șobolan și iepure cu doze de până la 1500 mg/ kg și zi , respectiv 500 mg/ kg și zi . Un studiu asupra fertilității la șobolan cu doze de până la 1500 mg/ kg și zi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de creștere a incidenței unor tumori care sunt tipice pentru speciile de rozătoare folosite . Luând în considerare toleranța expunerii în relație cu expunerea așteptată în timpul utilizării la om , aceste observații nu modifică relația risc- beneficiu la Tamiflu în indicațiile terapeutice aprobate . Studiile de teratogenitate au fost efectuate la șobolan și iepure cu doze de până la 1500 mg/ kg și zi , respectiv 500 mg/ kg și zi . Un studiu asupra fertilității la șobolan cu doze de până la 1500 mg/ kg și zi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de creștere a incidenței unor tumori care sunt tipice pentru speciile de rozătoare folosite . Luând în considerare toleranța expunerii în relație cu expunerea așteptată în timpul utilizării la om , aceste observații nu modifică relația risc- beneficiu la Tamiflu în indicațiile terapeutice aprobate . Studiile de teratogenitate au fost efectuate la șobolan și iepure cu doze de până la 1500 mg/ kg și zi , respectiv 500 mg/ kg și zi . Un studiu asupra fertilității la șobolan cu doze de până la 1500 mg/ kg și zi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de creștere a incidenței unor tumori care sunt tipice pentru speciile de rozătoare folosite . Luând în considerare toleranța expunerii în relație cu expunerea așteptată în timpul utilizării la om , aceste observații nu modifică relația risc- beneficiu la Tamiflu în indicațiile terapeutice aprobate . Studiile de teratogenitate au fost efectuate la șobolan și iepure cu doze de până la 1500 mg/ kg și zi , respectiv 500 mg/ kg și zi . Un studiu asupra fertilității la șobolan cu doze de până la 1500 mg/ kg și zi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
să continue conform orarului obișnuit . Cu toate acestea , crema nu trebuie aplicată mai mult de o dată pe zi . Nu se recomandă utilizarea acestui medicament în practica pediatrică . Nu există date disponibile despre utilizarea imiquimod la copii și adolescenți pentru indicațiile aprobate . Aldara nu trebuie folosit la copiii diagnosticați cu molluscum contagiosum , datorită lipsei de eficacitate în această indicație ( vezi pct . 5. 1 ) . Condiloame genitale externe : Imiquimod cremă se aplică în strat subțire și se frecționează pe zona curată a condiloamelor până la
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
leziuni ) . Rata de evoluție spre carcinom scuamo- celular ( CSC ) a fost raportată la 1, 6 % ( 2/ 128 ) din pacienți . Nu există date despre ratele de recurență și de evoluție la distanță mai mare de 1 an . Copii și adolescenți : Indicațiile aprobate : condiloame genitale , cheratoză actinică și carcinom bazocelular superficial sunt afecțiuni rar observate în practica pediatrică și nu au fost studiate . Aldara cremă a fost evaluat în patru studii dublu- orb randomizate , versus vehicul , la copii cu vârsta între 2 și
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
sau prin acumularea a cel puțin patru din cele șase mutații . Doar aceste mutații legate de analogii de timidină nu determină un nivel crescut de rezistență încrucișată cu alți analogi nucleozidici , permițând utilizarea ulterioară a oricărui alt inhibitor de reverstranscriptază aprobat . Două modele de mutații care conferă rezistență multiplă la medicamente , prima caracterizată prin mutațiile reverstranscriptazei la nivelul codonilor 62 , 75 , 77 , 116 și 151 , iar cea de- a doua implicând 11 mutația T69S împreună cu inserția unei perechi de 6 baze
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
mutațiile reverstranscriptazei la nivelul codonilor 62 , 75 , 77 , 116 și 151 , iar cea de- a doua implicând 11 mutația T69S împreună cu inserția unei perechi de 6 baze în aceeași poziție , duc la rezistență fenotipică la AZT precum și la alți INRT aprobați . Oricare dintre aceste două modele de mutații care conferă rezistență multiplă la analogi nucleozidici limitează drastic opțiunile terapeutice viitoare . În studiile clinice , s- a demonstrat că lamivudina în combinație cu zidovudina reduce încărcarea virală cu HIV- 1 și crește numărul
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranta al Bondronat rezultă din studiile clinice controlate pentru indicația aprobată și în condițiile administrării orale de Bondronat în doza recomandată . În baza de date cumulată din 2 studii pivot de fază III ( 286 pacienti tratați cu Bondronat 50 mg ) , procentul pacienților care au avut o reacție adversă cu o posibilă
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
contribui la rezistență au fost : L10V/ F/ R , I13V , K20R/ T , L33F/ V , M36I , M46I/ L , I47V/ L Q58E , I62V , L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au fost tratați cu dozele aprobate curent de fosamprenavir/ ritonavir , precum și în cazul altor regimuri cu IP potențatoare , cu ritonavir , mutațiile descrise au fost rareori observate . Șaisprezece din 434 pacienți netratați anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
contribui la rezistență au fost : L10V/ F/ R , I13V , K20R/ T , L33F/ V , M36I , M46I/ L , I47V/ L Q58E , I62V , L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au fost tratați cu dozele aprobate curent de fosamprenavir/ ritonavir , precum și în cazul altor regimuri cu IP potențatoare , cu ritonavir , mutațiile descrise au fost rareori observate . Șaisprezece din 434 pacienți netratați anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
contribui la rezistență au fost : L10V/ F/ R , I13V , K20R/ T , L33F/ V , M36I , M46I/ L , I47V/ L Q58E , I62V , L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au fost tratați cu dozele aprobate curent de fosamprenavir/ ritonavir , precum și în cazul altor regimuri cu IP potențatoare , cu ritonavir , mutațiile descrise au fost rareori observate . Șaisprezece din 434 pacienți netratați anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și calcinate. 4.11. Sulfat de amoniu pentru analiză. 5. Aparatură 5.1. Aparat de distilare compus dintr-un balon cu fund rotund de capacitate corespunzătoare, conectat la un condensator prin intermediul unui cap stropitor. Nota 1 Diferitele tipuri de instalații aprobate și recomandate pentru această determinare sunt ilustrate, împreună cu toate caracteristicile constructive, sunt prezentate în figurile 1, 2, 3 și 4. 5.2. Pipete gradate de 10, 20, 25, 50, 100 și 200 ml. 5.3. Vas gradat de 500 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
care se realizează programul. Toate aceste schimbări trebuie să respecte anumite limite și condiții care urmează a fi definite de statele membre, în special cea privind informarea obligatorie a autorităților competente, pentru a se garanta menținerea obiectivelor generale ale programelor aprobate. (8) din motive de securitate financiară și juridică, se recomandă stabilirea unei liste de acțiuni și cheltuieli care pot sau nu pot fi acoperite de programele operaționale. Aceste liste trebuie să fie exhaustive. Din motive de transparență și pentru a
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
posibilitatea de a adopta măsuri naționale complementare cu scopul de a garanta o aplicare corectă a prezentului sistem. (18) prezentul regulament trebuie aplicat în cazul tuturor programelor operaționale care urmează a fi puse în aplicare începând cu 2004. Programele deja aprobate și a căror punere în aplicare continuă în anul 2004 trebuie modificate, mai puțin cele care au atins un stadiu de punere în aplicare prea avansat. (19) în vederea aplicării corecte a prezentei proceduri, statele membre trebuie să informeze în legătură cu toate
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
programele lor operaționale; (b) să modifice conținutul programului operațional, în special să prelungească durata acestuia, cu condiția ca durata sa totală să nu depășească cinci ani; (c) să modifice cuantumul fondurilor operaționale, mărindu-l cu cel mult 20 % din cuantumul aprobat inițial, cu condiția ca obiectivele generale ale programului să fie menținute. (3) Statele membre stabilesc condițiile în care pot fi modificate programele operaționale pentru anul în curs, fără autorizare prealabilă din partea autorității naționale competente. Cu toate acestea, orice mărire a
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
în aplicare a proiectelor de programe pentru care s-a luat o decizie de aprobare după data de 15 decembrie se amână cu un an. CAPITOLUL V AJUTORUL Articolul 17 Cuantumul ajutorului aprobat După aprobarea programelor, statele membre stabilesc cuantumul aprobat al ajutorului, în conformitate cu dispozițiile art. 16 alin. (2) primul paragraf din Regulamentul (CE) nr. 2200/96. Statele membre informează organizațiile de producători în legătură cu cuantumul aprobat al ajutorului până la 15 decembrie cel târziu. Articolul 18 Cereri (1) Organizațiile de producători prezintă
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]