55,085 matches
-
acestor medicamente și schimbă profilul sângerărilor uterine în cazul în care se administrează concomitent cu estradiolul conținut în contraceptive . Glucocorticoizi : Administrarea concomitentă a ritonavirului cu fluticazonă sau cu alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 nu este recomandată decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindromul Cushing și supresia suprarenalei ( vezi pct . 4. 5 ) . Trazodonă : Atunci când se prescrie ritonavir la pacienții care utilizează trazodonă , se recomandă prudență deosebită . Trazodona este un substrat pentru CYP3A4 și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
12 ore ↑ 72 % ND 400 o dată la 12 ore 400 o dată la 12 ore 39 Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale indinavirului ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Nu s- a stabilit doza adecvată pentru această asociere , în ceea ce privește siguranța și eficacitatea . Un beneficiu minim al ritonavirului ca potențator farmacocinetic este atins la o doză mai mare de 100 mg de două ori pe zi . În cazul administrării concomitente a ritonavirului ( 100 mg de două ori pe zi ) cu indinavir ( 800 mg de două
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
100 o dată la Nelfinavir ND 750 , doză unică 500 o dată la 12 ore Nelfinavir ↑ 152 % Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Nu s- a stabilit doza adecvată pentru această asociere , în ceea ce privește siguranța și eficacitatea . Un beneficiu minim al ritonavirului ca potențator farmacocinetic este atins la o doză mai mare de 100 mg de două ori pe zi . 1000 o dată la 12ore 100 o dată la 12ore 400 o dată la 12 ore Ritonavir crește concentrațiile plasmatice ale saquinavirului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
12 ore Utilizarea concomitentă a ritonavirului în doză ca antiretroviral cu voriconazol este contraindicată din cauza scăderii concentrațiilor plasmatice ale voriconazolului ( vezi pct . Administrarea concomitentă a variconazolului cu ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic trebuie evitată , cel puțin până când evaluarea raportului beneficiu/ risc pentru pacient justifică utilizarea voriconazolului . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral induce glucuronidarea și ca efect se așteaptă să scadă concentrațiile plasmatice ale atovaquonei . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice și a efectelor terapeutice atunci când
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . Evenimente tromboembolice La femeile cu factori de risc în general recunoscuți pentru evenimente tromboembolice , cum sunt antecedentele personale sau heredocolaterale , tratamentul cu gonadotrofine poate crește și mai mult acest risc . La aceste femei , beneficiile administrării de gonadotrofine trebuie puse în balanță cu riscurile . Totuși , trebuie menționat că și sarcina conferă , de asemenea , un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . Evenimente tromboembolice La femeile cu factori de risc în general recunoscuți pentru evenimente tromboembolice , cum sunt antecedentele personale sau heredocolaterale , tratamentul cu gonadotrofine poate crește și mai mult acest risc . La aceste femei , beneficiile administrării de gonadotrofine trebuie puse în balanță cu riscurile . Totuși , trebuie menționat că și sarcina conferă , de asemenea , un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . Evenimente tromboembolice La femeile cu factori de risc în general recunoscuți pentru evenimente tromboembolice , cum sunt antecedentele personale sau heredocolaterale , tratamentul cu gonadotrofine poate crește și mai mult acest risc . La aceste femei , beneficiile administrării de gonadotrofine trebuie puse în balanță cu riscurile . Totuși , trebuie menționat că și sarcina conferă , de asemenea , un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . Evenimente tromboembolice La femeile cu factori de risc în general recunoscuți pentru evenimente tromboembolice , cum sunt antecedentele personale sau heredocolaterale , tratamentul cu gonadotrofine poate crește și mai mult acest risc . La aceste femei , beneficiile administrării de gonadotrofine trebuie puse în balanță cu riscurile . Totuși , trebuie menționat că și sarcina conferă , de asemenea , un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . Evenimente tromboembolice La femeile cu factori de risc în general recunoscuți pentru evenimente tromboembolice , cum sunt antecedentele personale sau heredocolaterale , tratamentul cu gonadotrofine poate crește și mai mult acest risc . La aceste femei , beneficiile administrării de gonadotrofine trebuie puse în balanță cu riscurile . Totuși , trebuie menționat că și sarcina conferă , de asemenea , un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . Evenimente tromboembolice La femeile cu factori de risc în general recunoscuți pentru evenimente tromboembolice , cum sunt antecedentele personale sau heredocolaterale , tratamentul cu gonadotrofine poate crește și mai mult acest risc . La aceste femei , beneficiile administrării de gonadotrofine trebuie puse în balanță cu riscurile . Totuși , trebuie menționat că și sarcina conferă , de asemenea , un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . Evenimente tromboembolice La femeile cu factori de risc în general recunoscuți pentru evenimente tromboembolice , cum sunt antecedentele personale sau heredocolaterale , tratamentul cu gonadotrofine poate crește și mai mult acest risc . La aceste femei , beneficiile administrării de gonadotrofine trebuie puse în balanță cu riscurile . Totuși , trebuie menționat că și sarcina conferă , de asemenea , un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . Evenimente tromboembolice La femeile cu factori de risc în general recunoscuți pentru evenimente tromboembolice , cum sunt antecedentele personale sau heredocolaterale , tratamentul cu gonadotrofine poate crește și mai mult acest risc . La aceste femei , beneficiile administrării de gonadotrofine trebuie puse în balanță cu riscurile . Totuși , trebuie menționat că și sarcina conferă , de asemenea , un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . Evenimente tromboembolice La femeile cu factori de risc în general recunoscuți pentru evenimente tromboembolice , cum sunt antecedentele personale sau heredocolaterale , tratamentul cu gonadotrofine poate crește și mai mult acest risc . La aceste femei , beneficiile administrării de gonadotrofine trebuie puse în balanță cu riscurile . Totuși , trebuie menționat că și sarcina conferă , de asemenea , un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . Evenimente tromboembolice La femeile cu factori de risc în general recunoscuți pentru evenimente tromboembolice , cum sunt antecedentele personale sau heredocolaterale , tratamentul cu gonadotrofine poate crește și mai mult acest risc . La aceste femei , beneficiile administrării de gonadotrofine trebuie puse în balanță cu riscurile . Totuși , trebuie menționat că și sarcina conferă , de asemenea , un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
vârsta mamei , caracteristicile spermei ) și sarcinilor multiple . Evenimente tromboembolice La femeile cu factori de risc în general recunoscuți pentru evenimente tromboembolice , cum sunt antecedentele personale sau heredocolaterale , tratamentul cu gonadotrofine poate crește și mai mult acest risc . La aceste femei , beneficiile administrării de gonadotrofine trebuie puse în balanță cu riscurile . Totuși , trebuie menționat că și sarcina conferă , de asemenea , un risc crescut de evenimente tromboembolice . Concentrațiile mari de FSH endogen sunt elocvente pentru disfuncția testiculară primară . Astfel de pacienți nu răspund
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
două studii principale care au evaluat eficacitatea ReFacto AF : primul a cercetat prevenirea și tratarea episoadelor hemoragice la 94 de pacienți tratați anterior , iar cel de- al doilea a cercetat prevenirea hemoragiei la 22 de pacienți cu intervenții chirurgicale . Ce beneficii a prezentat ReFacto AF în timpul studiilor ? Studiile au arătat că ReFacto AF este la fel de sigur și de eficace ca ReFacto în prevenirea și tratarea episoadelor hemoragice la pacienții cu hemofilie A . Care sunt riscurile asociate cu ReFacto AF ? Pacienții cu
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
acestui medicament sau la proteinele de hamster . De ce a fost aprobat ReFacto AF ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că ReFacto AF este comparabil cu ReFacto , forma originală a medicamentului . Prin urmare , Comitetul a hotărât că beneficiile ReFacto AF sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea și prevenirea hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A ( deficiență congenitală de factor VIII ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ReFacto AF . Care sunt măsurile luate pentru
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
o perioadă de trei ani . Societatea nu a realizat niciun studiu oficial pe pacienți cu vârsta sub 16 ani . Totuși , a prezentat informații privind utilizarea Rebif la copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani , din studii publicate . Ce beneficii a prezentat Rebif în timpul studiilor ? Rebif a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea numărului de recidive în SM recurent remisivă . În studiul pe pacienții cu SM progresivă , Rebif nu influențează în mod semnificativ evoluția invalidității , dar rata de recidivare
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
trebuie să se adreseze medicului . De asemenea , se interzice administrarea de Rebif la pacienții care prezintă depresie severă sau care au gânduri de sinucidere . De ce a fost aprobat Rebif ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Rebif sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea sclerozei multiple recidivante . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Rebif . Alte informații despre Rebif : Comisia Europeană a acordat Serono Europe Limited o autorizație de introducere pe piață
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
cu ivabradină . Ivabradina 5 mg de două ori pe zi și- a demonstrat eficacitatea asupra parametrilor probei de efort în 3 - 4 săptămâni de tratament . Eficacitatea a fost confirmată pentru 7, 5 mg de două ori pe zi . În particular , beneficiul suplimentar la doze mai mari de 5 mg de două ori pe zi a fost stabilit într- un studiu controlat cu un medicament de referință , comparativ cu atenolol : durata totală a efortului la sfârșitul intervalului de administrare a crescut cu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
două ori pe zi și s- a mărit în continuare cu aproape 25 de secunde după o perioadă suplimentară de 3 luni cu o creștere forțată a dozei la 7, 5 mg de două ori pe zi . În acest studiu , beneficiile antianginoase și antiischemice ale ivabradinei au fost confirmate la pacienți cu vârsta de și peste 65 de ani . Eficacitatea tratamentului cu 5 mg și 7, 5 mg de două ori pe zi a fost constantă pe parcusul studiului pentru parametrii
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
cu ivabradină . Ivabradina 5 mg de două ori pe zi și- a demonstrat eficacitatea asupra parametrilor probei de efort în 3 - 4 săptămâni de tratament . Eficacitatea a fost confirmată pentru 7, 5 mg de două ori pe zi . În particular , beneficiul suplimentar la doze mai mari de 5 mg de două ori pe zi a fost stabilit într- un studiu controlat cu un medicament de referință , comparativ cu atenolol : durata totală a efortului la sfârșitul intervalului de administrare a crescut cu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
două ori pe zi și s- a mărit în continuare cu aproape 25 de secunde după o perioadă suplimentară de 3 luni cu o creștere forțată a dozei la 7, 5 mg de două ori pe zi . În acest studiu , beneficiile antianginoase și antiischemice ale ivabradinei au fost confirmate la pacienți cu vârsta de și peste 65 de ani . Eficacitatea tratamentului cu 5 mg și 7, 5 mg de două ori pe zi a fost constantă pe parcusul studiului pentru parametrii
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
pe 198 de pacienți . Studiile au evaluat decesul , amputațiile și complicațiile tromboembolice nou apărute . Studiile nu au inclus și un tratament comparativ , prin urmare rezultatele au fost interpretate în funcție de controalele istorice ( rezultate așteptate fără tratament , pe baza studiilor anterioare ) . Ce beneficii a prezentat Refludan în timpul studiilor ? În timpul studiului , mortalitatea totală ( rata de mortalitate ) a fost de 9 % . Care sunt riscurile asociate Refludan ? Ca și în cazul altor medicamente antitrombotice , cel mai frecvent efect advers al Refludan ( observat la mai mult de
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
șoc alergic . Medicii trebuie să fie foarte precauți în cazul readministrării medicamentului . De ce a fost aprobat Refludan ? Deoarece afecțiunea este foarte severă și nu există un alt tratament eficient aprobat , Comitetul pentru medicamentele de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Refludan sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină și boală tromboembolică . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare pentru Refludan . Alte informații despre Refludan : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]