55,085 matches
-
metode contraceptive eficace . Dacă rămâneți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Siklos , iar pentru pacienții bărbați care iau Siklos , dacă partenera rămâne gravidă sau intenționează să rămână gravidă , medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră potențiale riscuri și beneficii ale continuării tratamentului cu Siklos . Amețeala este o reacție adversă mai puțin frecventă la Siklos . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă aveți amețeli în timpul tratamentului cu Siklos . 3 . Manipulare Siklos este un medicament care trebuie manipulat cu grijă
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
prin determinarea numărului de celule albe și de trombocite din sânge , pentru a verifica dacă acestea reveneau la valori normale , precum și prin determinarea numărului de celule albe din sângele pacienților care conțin cromozomul Philadelphia , pentru a verifica dacă scade . Ce beneficii a prezentat Sprycel în timpul studiilor ? În studiul principal de dimensiuni mai mari care a implicat pacienți cu LMC în fază cronică , 90 % dintre pacienți au răspuns la tratament , valorile în sânge ale trombocitelor și celulelor albe revenind la valorile predefinite
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
a se consulta prospectul . Sprycel nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la dasatinib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Sprycel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile administrării Sprycel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul adulților cu LMC în fază cronică , accelerată sau blastică și pentru tratamentul pacienților adulți cu LAL cu Ph+ și cu LMC în fază blastică limfoidă , care au dezvoltat rezistență sau
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
luni după . 6 Alăptare Nu se cunoaște dacă tocilizumab este excretat în laptele matern . Eliminarea tocilizumabului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia continuării / întreruperii alăptării sau continuării / întreruperii tratamentului cu RoActemra trebuie luată , ținându- se cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul tratamentului cu RoActemra pentru mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
cunoaște dacă tocilizumab este excretat în laptele matern . Eliminarea tocilizumabului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia continuării / întreruperii alăptării sau continuării / întreruperii tratamentului cu RoActemra trebuie luată , ținându- se cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul tratamentului cu RoActemra pentru mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
de Riprazo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după 2
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
de Riprazo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după 2
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
only provided the EMEA is acknowledged din sânge . Majoritatea pacienților a primit tratamentul timp de până la șase luni : 789 de pacienți l- au primit cel puțin șase luni , iar 190 de pacienți l- au primit timp de un an . Ce beneficii a prezentat Starlix în timpul studiilor ? Administrat în monoterapie , Starlix s- a dovedit a fi mai eficace decât placebo , dar mai puțin eficace decât anumite medicamente antidiabetice precum metformina . În cazul asocierii cu metformina , care afectează în principal glucoza plasmatică a
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
prezintă o afecțiune hepatică severă sau care au cetoacidoză diabetică ( o complicație severă a diabetului ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării . De ce a fost aprobat Starlix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Starlix sunt mai mari decât riscurile sale , când este administrat în asociere cu metformina , în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la pacienții care nu sunt controlați , deși li se administrează doza zilnică maximă de metformină . Comitetul a recomandat acordarea
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
ani . Societatea a furnizat unele din rezultatele pe termen mai lung ale unuia din studii ( obținute după 18 luni de tratament ) și rezultatele inițiale ale unui studiu în desfășurare care compară Stelara cu etanercept ( un alt medicament pentru psoriazis ) . Ce beneficii a prezentat Stelara în timpul studiilor ? Stelara a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește îmbunătățirea simptomelor psoriazisului . Având în vedere rezultatele celor două studii principale , luate împreună , aproximativ 69 % din pacienții care au primit Stelara au răspuns la tratament după 12
Ro_988 () [Corola-website/Science/291747_a_293076]
-
legătură cu Stelara . De aceea , pe baza informațiilor disponibile în prezent , CHMP a decis reducerea utilizării medicamentului la pacienții la care alte tratamente au eșuat sau cărora nu au putut să le fie administrate alte tratamente . Comitetul a decis că beneficiile Stelara sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul psoriazisului în plăci , forme moderate până la severe , la adulții care nu au răspuns , cărora le sunt contraindicate sau care nu tolerează alte terapii sistemice , inclusiv ciclosporina , metotrexatul sau PUVA . Comitetul a
Ro_988 () [Corola-website/Science/291747_a_293076]
-
unei doze de 3 mg/ kg la intervale de 4 săptămâni . Dacă se obține un răspuns adecvat , pacienții trebuie să continue cu aceeași doză , la aceleași intervale . Continuarea terapiei trebuie reevaluată cu atenție la pacienții care nu prezintă semne ale beneficiului terapeutic în primele 12 săptămâni de tratament sau după ajustarea dozei . Boala Crohn activă , severă Doza recomandată este de 5 mg/ kg administrată în perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore , urmată de o perfuzie suplimentară a câte 5 mg/ kg
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
kg , dar la care ulterior a dispărut răspunsul , indică faptul că unii pacienți pot prezenta din nou răspuns la creșterea dozei ( vezi pct . 5. 1 ) . Continuarea tratamentului trebuie să fie atent reevaluată la pacienții care nu prezintă nicio dovadă de beneficiu terapeutic după ajustarea dozei . Boala Crohn activă , fistulizată Doza recomandată este de 5 mg/ kg , sub formă de perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore , urmată de perfuzii suplimentare cu 5 mg/ kg , la intervale de 2 și 6 săptămâni după
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
dar la care ulterior a dispărut răspunsul , indică faptul că unii pacienți pot prezenta din nou răspuns la creșterea dozei ( vezi pct . 5. 1 ) . 4 Continuarea tratamentului trebuie să fie atent reevaluată la pacienții care nu prezintă nicio dovadă de beneficiu terapeutic după ajustarea dozei . În boala Crohn , experiența privind readministrarea , în cazul reapariției semnelor și simptomelor de boală , este limitată , iar datele comparative referitoare la raportul beneficiu/ risc ale strategiilor alternative de continuare a tratamentului sunt insuficiente . Colita ulcerativă Doza
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
trebuie să fie atent reevaluată la pacienții care nu prezintă nicio dovadă de beneficiu terapeutic după ajustarea dozei . În boala Crohn , experiența privind readministrarea , în cazul reapariției semnelor și simptomelor de boală , este limitată , iar datele comparative referitoare la raportul beneficiu/ risc ale strategiilor alternative de continuare a tratamentului sunt insuficiente . Colita ulcerativă Doza recomandată este de 5 mg/ kg administrată în perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore , urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/ kg la intervale de 2
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
după prima perfuzie , apoi la fiecare 8 săptămâni . Datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de obicei , în 14 săptămâni de tratament , adică după 3 doze . Continuarea tratamentului trebuie reevaluată cu atenție la pacienții care nu prezintă semne ale beneficiului terapeutic în această perioadă . Spondilita ankilozantă Doza recomandată este de 5 mg/ kg administrată în perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore , urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/ kg la intervale de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
în timpul tratamentului cu Remicade trebuie urmăriți îndeaproape și trebuie să urmeze o evaluare diagnostică completă . Administrarea Remicade trebuie întreruptă dacă un pacient dezvoltă o nouă infecție gravă sau sepsis , și trebuie inițiat tratament antimicrobial și antifungic corespunzător până la controlarea infecției . Beneficiile și riscurile administrării Remicade trebuie luate în calcul cu atenție înainte de inițierea tratamentului cu Remicade la pacienții care locuiesc sau călătoresc în zone în care infecțiile fungice invazive cum ar fi histoplasmoza , coccidioidomicoza sau blastomicoza sunt endemice . La pacienții la
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
amănunțită a acestor anomalii . Administrarea concomitentă de inhibitor al TNF- alfa și anakinra În studiile clinice în care s- a administrat concomitent anakinra și alt medicament blocant al TNFα , etanercept , s- au observat infecții grave , fără a se observa un beneficiu clinic suplimentar comparativ cu administrarea de etanercept în monoterapie . Datorită naturii evenimentelor adverse observate în cazul tratamentului asociat cu etanercept și anakinra , este posibil să apară efecte toxice similare în urma asocierii anakinra și a altor medicamente blocante ale TNFα . Vaccinări
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
sau cancerului de colon ( vezi pct . 4. 8 ) . 9 Deoarece nu s- a stabilit posibilitatea de existență a unui risc crescut de apariție a cancerului la pacienții cu displazie nou diagnosticată , tratați cu Remicade , trebuie reevaluate cu atenție riscurile și beneficiile tratamentului pentru fiecare pacient în parte și trebuie avută în vedere întreruperea terapiei . Insuficiență cardiacă Remicade trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență cardiacă ușoară ( clasa I/ II NYHA ) . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul cu Remicade nu
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
nelfinavir și cu alte medicamente antivirale . În toate studiile , principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au prezentat niveluri nedetectabile ale virusului HIV 1 în sânge ( încărcături virale ) după 24 sau 48 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Stocrin în timpul studiilor ? Toate studiile au arătat că combinațiile care includ Stocrin s- au dovedit cel puțin la fel de eficace ca medicamentele cu care s- a făcut comparația : primul studiu a arătat că 67 % din adulții tratați cu Stocrin
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
în organism ) , osteonecroză ( distrugerea esutului osos ) sau de apari ie a sindromului de reactivare imună ( simptome de infec ie cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . De ce a fost aprobat Stocrin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile utilizării medicamentului Stocrin sunt mai mari decât riscurile utilizării acestuia în tratamentul antiviral combinat administrat adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de trei ani sau mai mare care sunt infectați cu virusul HIV . Comitetul a remarcat că Stocrin nu a
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
limfocite CD4 redus la mai puțin de 50 de celule/ mm ) și nici după tratamentul cu inhibitori ai proteazei ( alt tip de medicament antiviral ) care nu a avut efect . De asemenea , Comitetul a remarcat că există puține informații legate de beneficiile tratamentului care include un inhibitor al proteazei la pacienții care au fost tratați cu Stocrin în trecut , dar la care au încetat efectele tratamentului , chiar dacă nu există nicio dovadă care să sugereze posibilitatea ca inhibitorii proteazei să nu aibă efect
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
doză ( 1 Flacon ) ] Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție transparentă , incoloră , cu pH 7, 0 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Soliris ( eculizumab ) este indicat pentru tratarea pacienților cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă ( HPN ) . Dovezi privind beneficiile clinice ale tratamentului cu Soliris administrat pacienților cu HPN se limitează la pacienții cu istoric de transfuzii . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru reducerea riscului unei infecții meningococice ( provocată de Neisseria meningitidis ) , toți pacienții trebuie vaccinați cu minimum
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
Ca toate medicamentele , Soliris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse cauzate de Soliris sunt , în general , ușoare sau moderate . Medicul dumneavoastră vă va informa cu privire la posibilele reacții adverse și vă va explica riscurile și beneficiile tratamentului cu Soliris , înainte de începerea acestuia . Dacă nu cunoașteți cu siguranță semnificația reacțiilor adverse de mai jos , întrebați- l pe medicul dumneavoastră . Reacțiile adverse foarte frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 10 pacienți ) includ : secreție nazală abundentă sau
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
alfa ( tratamentul standard de gradul întâi pentru acest tip de cancer ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost „ supraviețuirea fără semne de evoluție ” ( perioada de timp până în momentul în care cancerul s- a agravat sau pacientul a decedat ) . Ce beneficii a prezentat Sutent în timpul studiilor ? Sutent a fost mai eficient decât placebo în cazul GIST : a fost nevoie de 27, 3 săptămâni pentru ca boala să se agraveze , în cazul pacienților cărora le- a fost administrat medicamentul , și de 6, 4
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]