KorAP: Find »[drukola/base=zilnic & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...2157 2158 2159 ...2214 >

55,332 matches

Corola-website/Science/291619_a_292948

consumului de nitroglicerină la femei și la bărbați . Datorită legăturii dintre doză și reacțiile adverse și eficacității similare obținute la administrarea de 750 mg și 1000 mg de două ori pe zi , se recomandă o doză maximă de 750 mg zilnic . 21 Într- un al doilea studiu , ERICA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu amlodipină 10 mg o dată pe zi ( doza maximă indicată pe etichetă ) . Au fost aleși aleator cinci sute șaizeci și cinci de pacienți pentru a li se administra o

Ro_860 (2009) [Corola-website/Science/291619_a_292948]
de nitroglicerină la femei și la bărbați . Datorită legăturii dintre doză și reacțiile 32 adverse și eficacității similare obținute la administrarea de 750 mg și 1000 mg de două ori pe zi , se recomandă o doză maximă de 750 mg zilnic . Într- un al doilea studiu , ERICA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu amlodipină 10 mg o dată pe zi ( doza maximă indicată pe etichetă ) . Au fost aleși aleator cinci sute șaizeci și cinci de pacienți pentru a li se administra o doză

Ro_860 (2009) [Corola-website/Science/291619_a_292948]
Corola-website/Science/291728_a_293057

înainte de culcare sau după ce pacientul s- a culcat și nu poate adormi . Doza recomandată este de 10 mg , cu excepția persoanelor în vârstă sau a pacienților cu afecțiuni hepatice ușoare sau moderate , care trebuie să ia 5 mg . Doza maximă totală zilnică de Sonata este de 10 mg . Pacienții nu trebuie să ia o a doua doză în cursul unei singure nopți . Nu trebuie consumate alimente în timp ce se ia Sonata sau la scurt timp după administrarea medicamentului , deoarece pot fi reduse efectele

Ro_969 (2009) [Corola-website/Science/291728_a_293057]
Corola-website/Science/291740_a_293069

multe informații complete referitoare la modul în care se face trecerea pacienților la tratamentul cu Stalevo și la modul de ajustare a dozelor în timpul tratamentului , a se consulta rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Doza maximă zilnică de Stalevo este de 10 comprimate , cu excepția comprimatelor care conțin 200 mg levodopa și 50 mg carbidopa , pentru care doza maximă zilnică este de șapte comprimate . Comprimatele de Stalevo trebuie luate întregi , cu sau fără alimente . Ele trebuie folosite cu

Ro_981 (2009) [Corola-website/Science/291740_a_293069]
dozelor în timpul tratamentului , a se consulta rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Doza maximă zilnică de Stalevo este de 10 comprimate , cu excepția comprimatelor care conțin 200 mg levodopa și 50 mg carbidopa , pentru care doza maximă zilnică este de șapte comprimate . Comprimatele de Stalevo trebuie luate întregi , cu sau fără alimente . Ele trebuie folosite cu precauție la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare spre moderate sau afecțiuni renale severe . Nu trebuie folosite la pacienții cu afecțiuni hepatice severe

Ro_981 (2009) [Corola-website/Science/291740_a_293069]
Corola-website/Science/291708_a_293037

menținută atâta timp cât pacientul răspunde la tratament , fie sub aspectul clinic fie sub cel hematologic ( de exemplu , creșterea hemoglobinei F ( HbF ) , volumul corpuscular mediu ( VCM ) , numărul de neutrofile ) . În cazul lipsei de răspuns ( reapariția crizelor sau lipsa scăderii frecvenței acestora ) , doza zilnică poate fi crescută în trepte de câte 250 mg . În cazul în care un pacient continuă să nu răspundă la doză maximă de hidroxicarbamidă ( 35 mg/ kg și zi ) administrată timp de trei până la șase luni , poate fi avută în

Ro_949 (2009) [Corola-website/Science/291708_a_293037]
tratamentului , precum și pe durata acestuia , în mod repetat . În timpul tratamentului cu Siklos , numărul elementelor figurate sanguine trebuie monitorizat la fiecare două săptămâni în perioada de inițiere a tratamentului ( mai exact , în primele două luni ) , precum și în cazul în care doza zilnică de hidroxicarbamidă este de până la 35 mg/ kg . În cazul în care se constată o deprimare marcată a funcției măduvei osoase , tratamentul cu Siklos trebuie întrerupt . În general , neutropenia reprezintă prima și cea mai frecventă manifestare a supresiei hematologice . Trombocitopenia

Ro_949 (2009) [Corola-website/Science/291708_a_293037]
Corola-website/Science/291743_a_293072

eficace , medicul trebuie să verifice cu regularitate valoarea glucozei din sângele pacientului . Doza inițială recomandată este de 60 mg de trei ori pe zi , înainte de mese . După o săptămână sau două , poate fi necesară creșterea acestei doze până la o doză zilnică de 120 mg de trei ori pe zi . Doza maximă zilnică este în total 180 mg de trei ori pe zi . Cum acționează Starlix ? Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru

Ro_984 (2009) [Corola-website/Science/291743_a_293072]
pacientului . Doza inițială recomandată este de 60 mg de trei ori pe zi , înainte de mese . După o săptămână sau două , poate fi necesară creșterea acestei doze până la o doză zilnică de 120 mg de trei ori pe zi . Doza maximă zilnică este în total 180 mg de trei ori pe zi . Cum acționează Starlix ? Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Nateglinida , substanța activă din compoziția

Ro_984 (2009) [Corola-website/Science/291743_a_293072]
de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Starlix sunt mai mari decât riscurile sale , când este administrat în asociere cu metformina , în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la pacienții care nu sunt controlați , deși li se administrează doza zilnică maximă de metformină . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Starlix . Alte informații despre Starlix : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Starlix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , pe

Ro_984 (2009) [Corola-website/Science/291743_a_293072]
Corola-website/Science/291331_a_292660

activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg și h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 3 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg și h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 11 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg și h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 19 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 27 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 35 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 43 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 51 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 59 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 67 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 75 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . 83 Doza care trebuie administrată și frecvența administrării vor fi întotdeauna adaptate conform eficacității clinice în cazurile individuale . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 250 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 500 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 1000 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
activității factorului VIII între 30 % și 60 % . b ) În perfuzie continuă Se crește preoperator activitatea factorului VIII cu o injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 250 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]