540,348 matches
-
Reprezentantul acestuia, ................................................., L.S. Anexa 2 la normele metodologice RAPORT DE SUSPICIUNE A BOLILOR INSTITUTUL DE DIAGNOSTIC ȘI SĂNĂTATE ANIMALĂ/LABORATORUL SANITAR-VETERINAR ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR Ucise 11*). Detalii privind efectivul afectat ............................................................... ............................................................... 12*). Detalii privind epidemiologia bolii ............................................................... ............................................................... 13*). Măsuri de control luate la data raportării ............................................................... ............................................................... 14. Datele de identificare ale proprietarului (persoană fizică sau juridică) ............................................................... ............................................................... Director/Director coordonator, ........................... Director adjunct/Director coordonator adjunct sanitar-veterinar, .......................... Director adjunct/Director coordonator adjunct economic, ....................... Anexa 3 la normele metodologice RAPORT DE CONFIRMARE A BOLILOR INSTITUTUL DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272438_a_273767]
-
coordonator adjunct economic, ....................... Anexa 3 la normele metodologice RAPORT DE CONFIRMARE A BOLILOR INSTITUTUL DE DIAGNOSTIC ȘI SĂNĂTATE ANIMALĂ/LABORATORUL SANITAR-VETERINAR ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR Ucise 11*). Detalii privind efectivul afectat ............................................................... ............................................................... 12*). Detalii privind epidemiologia bolii ............................................................... ............................................................... 13*). Măsuri de control luate la data raportării ............................................................... ............................................................... 14. Datele de identificare ale proprietarului (persoană fizică sau juridică) ............................................................... ............................................................... Director/Director coordonator, .............................. Director adjunct/Director coordonator adjunct sanitar-veterinar, .......................... Director adjunct/Director coordonator adjunct economic, ......................... Anexa 4 la normele metodologice FI��Ă DE EVALUARE Subsemnații: ............., reprezentantul direcției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272438_a_273767]
-
lei. În conformitate cu prevederile Ordonanței Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activității sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 215/2004 , cu modificările și completările ulterioare, pentru animalul/animalele mai sus menționat/menționate se vor lua următoarele măsuri: Uciderea animalului: Sacrificarea - tăierea animalului: Efectuarea curățeniei mecanice și dezinfecției: │ │ └────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────┘ Reprezentantul direcției sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, ........................ Reprezentantul Ministerului Agriculturii, Pădurilor și Dezvoltării Rurale (Oficiul pentru Ameliorare și Reproducție în Zootehnie), ....................... Reprezentantul Unității locale de decizie din cadrul Centrului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272438_a_273767]
-
instrumentelor internaționale, care le sunt aplicabile. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene va aplica marcajul pe fiecare produs și va întocmi o declarație scrisă de conformitate. 2. Producătorul va lua toate măsurile necesare pentru a garanta că procesul de fabricație asigura conformitatea produselor cu tipul descris în certificatul de examinare EC de tip și cu cerințele instrumentelor internaționale care le sunt aplicabile. 3. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, stabilit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272408_a_273737]
-
într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să verifice și să ateste faptul că produsele cărora li se aplică prevederile pct. 3 sunt conforme cu tipul, așa cum este specificat în certificatul de examinare EC de tip. 2. Producătorul va lua măsurile necesare pentru că procesul de fabricație să asigure conformitatea produselor cu tipul, așa cum este specificat în certificatul de examinare EC de tip. Acesta va aplica marcajul pe fiecare produs și va întocmi o declarație de conformitate. 3. Organismul notificat va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272408_a_273737]
-
România sau într-un stat membru al Uniunii Europene, va prezenta, la cererea organismului de control, certificatele de conformitate eliberate de organismul notificat. 5. Verificarea statistică 5.1. Producătorul va prezenta produsele sale sub formă de loturi omogene și va lua toate măsurile necesare pentru că procedeul de fabricație să asigure omogenitatea fiecărui lot realizat. 5.2. Toate produsele vor fi disponibile pentru verificare, sub forma de loturi omogene. Din fiecare lot se alege în mod aleatoriu un eșantion. Produsele din cadrul eșantionului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272408_a_273737]
-
și eliberează un certificat de conformitate referitor la încercările efectuate. Toate produsele din lot pot fi introduse pe piața, cu excepția produselor din eșantion care au fost găsite neconforme. Dacă un lot este respins, organismul notificat sau organismul de control va lua măsuri corespunzătoare pentru a împiedica introducerea pe piață a respectivului lot. În cazul respingerii repetate a loturilor, organismul notificat poate suspenda verificarea statistică. Producătorul poate să aplice numărul de identificare al organismului notificat în cursul procesului de fabricație, sub responsabilitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272408_a_273737]
-
atribuții de inspecție de stat pentru controlul tehnic vitivinicol, în conformitate cu declarația de defrișare ulterioară prevăzută la alin. (1). ... (3) Declarația de defrișare ulterioară a plantațiilor de viță-de-vie se depune la D.A.J. ... (4) Prin declarația menționată la alin. (3) cultivatorul își ia angajamentul să defrișeze parcelele de viță-de-vie până la sfârșitul celui de-al patrulea an de la data plantării noilor vițe. ... (5) Cererea de acordare a autorizației de replantare anticipată se depune la D.A.J. odată cu declarația de defrișare ulterioară a plantațiilor de viță-de-vie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272424_a_273753]
-
Procedura de soluționare a cererilor Articolul 26 (1) Autoritățile prevăzute la art. 4 alin. (1) și (3) examinează dacă documentația care stă la baza cererii depuse de către solicitanți îndeplinește condițiile prevăzute de prezentele norme. ... (2) În cazul în care documenta��ia depusă nu este completă se va solicita în scris completarea acesteia, în termen de 15 zile lucrătoare. ... (3) Dacă în termenul prevăzut la alin. (2) solicitantul transmite informații incomplete sau nu transmite informațiile solicitate, cererea depusă este respinsă. ... (4) Împotriva
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272424_a_273753]
-
instrumentelor internaționale, care le sunt aplicabile. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene va aplica marcajul pe fiecare produs și va întocmi o declarație scrisă de conformitate. 2. Producătorul va lua toate măsurile necesare pentru a garanta că procesul de fabricație asigura conformitatea produselor cu tipul descris în certificatul de examinare EC de tip și cu cerințele instrumentelor internaționale care le sunt aplicabile. 3. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, stabilit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272410_a_273739]
-
într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să verifice și să ateste faptul că produsele cărora li se aplică prevederile pct. 3 sunt conforme cu tipul, așa cum este specificat în certificatul de examinare EC de tip. 2. Producătorul va lua măsurile necesare pentru că procesul de fabricație să asigure conformitatea produselor cu tipul, așa cum este specificat în certificatul de examinare EC de tip. Acesta va aplica marcajul pe fiecare produs și va întocmi o declarație de conformitate. 3. Organismul notificat va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272410_a_273739]
-
România sau într-un stat membru al Uniunii Europene, va prezenta, la cererea organismului de control, certificatele de conformitate eliberate de organismul notificat. 5. Verificarea statistică 5.1. Producătorul va prezenta produsele sale sub formă de loturi omogene și va lua toate măsurile necesare pentru că procedeul de fabricație să asigure omogenitatea fiecărui lot realizat. 5.2. Toate produsele vor fi disponibile pentru verificare, sub forma de loturi omogene. Din fiecare lot se alege în mod aleatoriu un eșantion. Produsele din cadrul eșantionului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272410_a_273739]
-
și eliberează un certificat de conformitate referitor la încercările efectuate. Toate produsele din lot pot fi introduse pe piața, cu excepția produselor din eșantion care au fost găsite neconforme. Dacă un lot este respins, organismul notificat sau organismul de control va lua măsuri corespunzătoare pentru a împiedica introducerea pe piață a respectivului lot. În cazul respingerii repetate a loturilor, organismul notificat poate suspenda verificarea statistică. Producătorul poate să aplice numărul de identificare al organismului notificat în cursul procesului de fabricație, sub responsabilitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272410_a_273739]
-
instrumentelor internaționale, care le sunt aplicabile. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene va aplica marcajul pe fiecare produs și va întocmi o declarație scrisă de conformitate. 2. Producătorul va lua toate măsurile necesare pentru a garanta că procesul de fabricație asigura conformitatea produselor cu tipul descris în certificatul de examinare EC de tip și cu cerințele instrumentelor internaționale care le sunt aplicabile. 3. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, stabilit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272412_a_273741]
-
într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să verifice și să ateste faptul că produsele cărora li se aplică prevederile pct. 3 sunt conforme cu tipul, așa cum este specificat în certificatul de examinare EC de tip. 2. Producătorul va lua măsurile necesare pentru că procesul de fabricație să asigure conformitatea produselor cu tipul, așa cum este specificat în certificatul de examinare EC de tip. Acesta va aplica marcajul pe fiecare produs și va întocmi o declarație de conformitate. 3. Organismul notificat va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272412_a_273741]
-
România sau într-un stat membru al Uniunii Europene, va prezenta, la cererea organismului de control, certificatele de conformitate eliberate de organismul notificat. 5. Verificarea statistică 5.1. Producătorul va prezenta produsele sale sub formă de loturi omogene și va lua toate măsurile necesare pentru că procedeul de fabricație să asigure omogenitatea fiecărui lot realizat. 5.2. Toate produsele vor fi disponibile pentru verificare, sub forma de loturi omogene. Din fiecare lot se alege în mod aleatoriu un eșantion. Produsele din cadrul eșantionului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272412_a_273741]
-
și eliberează un certificat de conformitate referitor la încercările efectuate. Toate produsele din lot pot fi introduse pe piața, cu excepția produselor din eșantion care au fost găsite neconforme. Dacă un lot este respins, organismul notificat sau organismul de control va lua măsuri corespunzătoare pentru a împiedica introducerea pe piață a respectivului lot. În cazul respingerii repetate a loturilor, organismul notificat poate suspenda verificarea statistică. Producătorul poate să aplice numărul de identificare al organismului notificat în cursul procesului de fabricație, sub responsabilitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272412_a_273741]
-
43 din 31 august 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 673 din 31 august 2016. (1^2) În aplicarea prevederilor alin. (1), pentru stabilirea nivelului maxim al salariului de bază/indemnizației de încadrare din cadrul instituției sau autorității publice respective, se iau în considerare numai drepturile salariale prevăzute în actele normative privind salarizarea personalului plătit din fonduri publice și nu se includ drepturile stabilite sau recunoscute prin hotăr��ri judecătorești.*) ---------- Alin. (1^2) al art. 3^1 din Ordonanța de urgență a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272491_a_273820]
-
din 17 decembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.028 din 21 decembrie 2016. (3) În aplicarea alin. (1) și (2), la stabilirea salariului de bază/indemnizației de încadrare la nivel maxim din cadrul instituției sau autorității publice respective, se ia în calcul suma compensatorie aferentă titlului științific de doctor inclusă în acesta, doar dacă persoana deține titlul științific de doctor. ... (4) În aplicarea alin. (1) și (2), la stabilirea salariului de bază/indemnizației de încadrare la nivel maxim aferent funcției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272491_a_273820]
-
persoana deține titlul științific de doctor. ... (4) În aplicarea alin. (1) și (2), la stabilirea salariului de bază/indemnizației de încadrare la nivel maxim aferent funcției, grad/treaptă, gradație, vechime în funcție/specialitate din cadrul instituției sau autorității publice respective, se iau în calcul majorările salariilor de bază ale personalului care beneficiază de prevederile Legii nr. 490/2004 privind stimularea financiară a personalului care gestionează fonduri comunitare, cu modificările și completările ulterioare, precum și drepturile bănești incluse în salariul de bază potrivit prevederilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272491_a_273820]
-
sau în grade/trepte profesionale, salarizarea se face la nivelul de salarizare pentru funcții similare, stabilit potrivit alin. (3), în măsura în care personalul își desfășoară activitatea în aceleași condiții. ... (5) Începând cu luna august 2016, cuantumul salariului lunar brut/soldei brute lunare luat/luate în calcul la stabilirea bursei de rezidențiat potrivit art. 18 din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 103/2013 , aprobată cu completări prin Legea nr. 28/2014 , cu modificările și completările ulterioare, este de 4.749 lei. ... (6) Gărzile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272491_a_273820]
-
în grade/trepte profesionale, salarizarea se face la nivelul de salarizare pentru funcții similare, stabilit potrivit alin. (3), în măsura în care personalul își desfășoară activitatea în aceleași condiții. ... (5) Începând cu luna august 2016, cuantumul salariului lunar brut/soldei brute lunare luat/luate în calcul la stabilirea bursei de rezidențiat potrivit art. 18 din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 103/2013 , aprobată cu completări prin Legea nr. 28/2014 , cu modificările și completările ulterioare, este de 4.749 lei. ... (6) Gărzile efectuate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272491_a_273820]
-
ședinței toate punctele de vedere transmise în scris de membrii Comisiei; ... e) comunică deciziile Comisiei factorilor interesați; ... f) secretarul nu are drept de vot; ... g) va asigura întocmirea procesului-verbal al ședinței, va consemna numărul de voturi cu care s-au luat deciziile, precum și sinteza argumentației deciziei, iar, dacă este cazul, va transmite către beneficiar recomandările, observațiile și solicitările suplimentare în cazul dosarelor restituite spre completare sau respinse; ... h) recomandările, observațiile și solicitările suplimentare constituie atribut al Comisiei, iar secretarul comunică decizia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272575_a_273904]
-
conform mențiunilor de mai jos: ┌──────────────────────────────────────────┬─────────────────────────────┐ │ Categorie │ Punctaj maxim │ ├──────────────────────────────────────────┼─────────────────────────────┤ │B1. Instituțiile de spectacole și concerte│8 sau 4 puncte (vezi mai jos)│ ├─────────────────────────────────���────────┼─────────────────────────────┤ │B5. Manifestări culturale repetabile │0 sau 4 puncte (vezi mai jos) TOTAL │ 25 │ └──────────────────────────────────────────┴────────────────────��────────┘ În evaluarea resurselor antropice se vor lua în considerare cinci componente, și anume: B1. Monumentele istorice de interes național, respectiv categoria A, cu următoarele categorii (conform Legii nr. 422/2001 privind protejarea monumentelor istorice, republicată): monument, ansambluri, situri de tipul celor de: B1.1. arheologie; B1.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272575_a_273904]
-
cazare│ 7 C2. Instalații de tratament │ 5 Structuri de primire turistice cu funcțiuni de cazare În cadrul grilei de evaluare a infrastructurii specific turistice, structurilor de primire turistice cu funcțiuni de cazare li se vor atribui maximum 7 puncte. Vor fi luate în considerare doar unitățile de cazare clasificate, conform legii. Total maxim │ 7 │ └─────────────────────────────────────────────────────────┴─────────────┘ Acordarea punctajelor la nivelul fiecărei unități administrativ-teritoriale se va realiza pornind de la capacitatea de cazare în funcțiune (calculată ca produs între numărul de camere și numărul de zile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272575_a_273904]