7,416 matches
-
4. Acid sulfuric, 1 mol/l. 5. Aparatura 5.1. Cilindri Nessler, gradați la 50 ml. Volum total de aproximativ 60 ml. 6. Modul de lucru 6.1. Probe de etil n-propil și metil p-hidroxibenzoat 6.1.1. Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 0,1 g de probă și se dizolvă în 10 ml de etanol de concentrație de 95% v/v (4.2). Se transferă soluția într-un cilindru gradat Nessler (5.1
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
soluție standard de hidroxid de sodiu și indicator fenolftaleină. 4. Reactivii 4.1. Soluție de fenolftaleină 1% (m/v) în etanol. 4.2. Hidroxid de sodiu, 1 mol/l. 5. Aparatura 5.1. Balanță analitică 6. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 3 g de probă și se dizolvă în aproximativ 50 de ml de apă. Se adaugă două sau trei picături de soluție de indicator fenolftaleină (4.1) și se titrează cu
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
m/v) în acid acetic glacial. 4.3. Ftalat acid de potasiu, C8H5KO4. 4.4. Anhidridă acetică (CH3CO)2O. 4.5. Acid percloric, 0,1mol/l în acid acetic glacial. Acesta trebuie să se prepare și etaloneze după cum urmează: Se cântăresc P g de acid percloric într-un flacon volumetric de 1 000 ml cu dop rodat. Cantitatea P se calculează după formula: în care m este concentrația (procente m/m) acidului percloric, determinată prin titrare alcalimetrică (cea mai indicată concentrație
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
Se adaugă aproximativ 100 ml de acid acetic glacial și apoi o cantitate, Q g, de anhidridă acetică în porțiuni mici succesive, sub agitare și răcire continuă a amestecului. Cantitatea Q se poate calcula după formula: unde P este cantitatea cântărită de acid percloric și a este concentrația (procente m/m) anhidridei acetice. Se pune dopul la balon și se lasă timp de 24 de ore la întuneric; se adaugă apoi o cantitate suficientă de acid acetic glacial pentru a obține
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
la întuneric; se adaugă apoi o cantitate suficientă de acid acetic glacial pentru a obține 1 000 ml de soluție. Soluția astfel preparată este practic anhidră. Se etalonează soluția în raport cu ftalatul acid de potasiu, conform procedeului descris în continuare: Se cântărește, cu o precizie de 0,1 mg, o cantitate de 0,2 g de ftalat acid de potasiu, uscat în prealabil la 110oC timp de două ore și se dizolvă în 25 ml de acid acetic glacial într-un flacon
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
scade valoarea martorului din valoarea obținută la determinarea reală. Fiecare 20,42 mg de ftalat acid potasiu este echivalentul a 1 ml de acid percloric 0,1 mol/l. 5. Aparatura 5.1. Balanță analitică 6. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 0,5 mg, o cantitate de 0,2 g de probă și se dizolvă în 50 ml de acid acetic glacial (4.1). Se adaugă câteva picături de soluție indicator violet cristal (4.2) și se
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
culori din cele două soluții. 4. Reactivii 4.1. Soluție etalon de formaldehidă (0,01 mg/ml): se prepară prin diluarea unei soluții concentrate de formaldehidă (400 mg/ml). 4.2. Reactiv Schiff. 5. Modul de lucru 5.1. Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 1 g de mostră, se adaugă la 100 ml de apă și se agită. Se filtrează soluția, dacă este necesar, și se tratează 1 ml de filtrat sau soluție de probă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
se adaugă această soluție la amestecul din balon (5.2.1), având grijă să nu se întrerupă fierberea. Dacă apare o culoare galbenă în această fază, determinarea trebuie respinsă și se repetă prin utilizarea unor reactivi proaspeți. 6.2. Se cântărește, cu o precizie de1 mg, aproximativ 1 g de probă și, după două minute de fiert, se adaugă proba cântărită la conținutul din balon (5.2.1), având grijă din nou să nu se întrerupă fierberea. În acest scop, se
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
o culoare galbenă în această fază, determinarea trebuie respinsă și se repetă prin utilizarea unor reactivi proaspeți. 6.2. Se cântărește, cu o precizie de1 mg, aproximativ 1 g de probă și, după două minute de fiert, se adaugă proba cântărită la conținutul din balon (5.2.1), având grijă din nou să nu se întrerupă fierberea. În acest scop, se recomandă ca proba să fie introdusă într-un micro pahar (5.2.4) care poate fi coborât prin tubul de
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
din lecitine (E 322) 2. Definiția Conținut de substanțe insolubile în toluen: conținutul de substanțe insolubile în toluen, care se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Proba se dizolvă în toluen, se filtrează și reziduul se usucă și se cântărește. 4. Reactivii 4.1. Toluen 5. Aparatura 5.1. Creuzet din sticlă sinterizată, cu o capacitate de 30 ml, cu porozitate G 3 sau echivalentă. 5.2. Etuvă electrică pentru uscare, termostatată la 103 2oC. 5.3. Baie de apă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
6. Modul de lucru 6.1. Se usucă un creuzet de 30 ml din sticlă sinterizată (5.1) în etuvă la 103 2oC (5.2). Se transferă creuzetul în exsicator (5.4), se lasă să se răcească și apoi se cântărește. 6.2. Se amestecă mostra de lecitine, dacă este necesar, după încălzirea în baia de apă (5.3.). Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de aproximativ 10 g de mostră într-un vas conic (5.5
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
la 103 2oC (5.2). Se transferă creuzetul în exsicator (5.4), se lasă să se răcească și apoi se cântărește. 6.2. Se amestecă mostra de lecitine, dacă este necesar, după încălzirea în baia de apă (5.3.). Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de aproximativ 10 g de mostră într-un vas conic (5.5). Se adaugă 100 ml de toluen (4.1) și se agită amestecul până la dizolvarea întregii cantități de lecitină. Se filtrează
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
5.1) cu ajutorul pompei de vid. 6.3. Se usucă creuzetul (5.1.) în etuvă (5.2) la 103 2oC timp de două ore. Se introduce în exsicator (5.4) și se lasă să se răcească. Când se răcește, se cântărește creuzetul cu reziduul. 6.4. Se repetă operația de la pct. 6.3 până când diferența dintre două cântăriri succesive este mai mică de 0,5 mg. Dacă se observă o creștere a masei, la calcul se folosește cea mai mică valoare
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
cu apă. 4.2. Soluție Fehling B: 34,6 g de tartrat de sodiu și potasiu și 10 g de hidroxid de sodiu se dizolvă în apă și se aduce la 100 ml cu apă. 5. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, aproximativ 1 g de probă și se dizolvă în 10 ml de apă caldă. Se adaugă 2 ml de soluție Fehling A (4.1) și 2 ml de soluție Fehling B (4.2) și
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
în acid acetic. 4. Reactivii 4.1. Soluție de fenolftaleină, 1% (m/v) în etanol. 4.2. Hidroxid de sodiu, 0,01 mol/l. 5. Aparatura 5.1. Aparat de distilare cu colector de picături. 6. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 50 mg, o cantitate de aproximativ 60 g de probă și se introduce proba cântărită împreună cu 75 ml de apă fiartă și răcită în balonul de distilare prevăzut cu colector de picături (5.1). Se amestecă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
sodiu, 0,01 mol/l. 5. Aparatura 5.1. Aparat de distilare cu colector de picături. 6. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 50 mg, o cantitate de aproximativ 60 g de probă și se introduce proba cântărită împreună cu 75 ml de apă fiartă și răcită în balonul de distilare prevăzut cu colector de picături (5.1). Se amestecă și apoi se distilează aproximativ 50 ml. Se titrează distilatul cu hidroxid de sodiu 0,01 mol/l (4
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
Substanță insolubilă în apă: conținutul de substanță insolubilă în apă, care se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Proba se dizolvă în apă și soluția se filtrează printr-un creuzet din porțelan adecvat. După spălare și uscare, reziduul se cântărește și se calculează ca substanță insolubilă în apă. 4. Aparatura 4.1. Creuzet din porțelan sinterizat, porozitatea G 3 sau echivalentă. 4.2. Exsicator, care conține gel de silice proaspăt activat sau un agent deshidratant echivalent, cu indicator al conținutului
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
sau un agent deshidratant echivalent, cu indicator al conținutului de apă. 4.3. Etuvă termostatată la 1032oC. 4.4. Pahar din polipropilenă, de 400 ml. 4.5. Baie de apă, la temperatura de fierbere. 5. Modul de lucru Se cântăresc, cu o precizie de 10 mg, aproximativ 10 g de probă de fosfat și se dizolvă în 100 ml de apă fierbinte, prin aducere la temperatura de fierbere într-un pahar din polipropilenă (4.4) și menținere pe baie de
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
ml de apă fierbinte, prin aducere la temperatura de fierbere într-un pahar din polipropilenă (4.4) și menținere pe baie de apă la fierbere (4.5) timp de 15 minute. Se filtrează soluția printr-un creuzet curățat, uscat și cântărit în prealabil (4.1). Se spală reziduul insolubil cu apă fierbinte. Se introduce creuzetul cu reziduul în etuvă (4.3) și se usucă la 103 2oC timp de două ore. Se introduce creuzetul în exsicator și se lasă să se
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
Se spală reziduul insolubil cu apă fierbinte. Se introduce creuzetul cu reziduul în etuvă (4.3) și se usucă la 103 2oC timp de două ore. Se introduce creuzetul în exsicator și se lasă să se răcească, după care se cântărește creuzetul. Se repetă uscarea, răcirea și cântărirea până când diferența de greutate a două cântăriri succesive este mai mică de 0,5 mg. Dacă se observă o creștere a masei, se ia în calcul valoarea cea mai mică înregistrată. 6. Exprimarea
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
soluție de calibrare din substanța standard dodecil benzen metil-ester de acid sulfonic (tipul tetrapropilenă cu GM 340) după saponificare în sarea de potasiu. MBAS se calculează ca sulfonat de sodiu dodecil benzen (GM 348). Dintr-o pipetă de cântărire, se cântăresc între 400 și 450 mg dodecil benzen metil-ester de acid sulfonic (3.2.5) cu o aproximație de 0·1 mg într-un balon cu fund rotund și se adaugă 50 ml soluție de hidroxid de potasiu în etanol (3
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 23 decembrie 1982. Pentru Comisie Giorgios CONTOGEORGIOS Membru al Comisiei ANEXĂ I. Coeficienții de adaptare care se aplică la diferitele specii de ton Specie Coeficient A. Ton Albacora (Thunnus albacares) - care cântărește peste 10 kg bucata - care nu depășește 10 kg bucata B. Ton alb (Thunnus alalunga) - care cântărește peste 10 kg bucata - care nu depășește 10 kg bucata C. Alte specii 1 0,91 1,14 1,45 0,64 II
jrc802as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85940_a_86727]
-
al Comisiei ANEXĂ I. Coeficienții de adaptare care se aplică la diferitele specii de ton Specie Coeficient A. Ton Albacora (Thunnus albacares) - care cântărește peste 10 kg bucata - care nu depășește 10 kg bucata B. Ton alb (Thunnus alalunga) - care cântărește peste 10 kg bucata - care nu depășește 10 kg bucata C. Alte specii 1 0,91 1,14 1,45 0,64 II. Coeficienți de adaptare care se aplică fiecăreia dintre speciile vizate la I, în funcție de diferitele forme de prezentare
jrc802as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85940_a_86727]
-
în lista anexată la prezenta decizie rămân supuse dispozițiilor adoptate în altă parte, precum și dispozițiilor generale din Tratat; întrucât, în special, importul din țări terțe și reexportul în alte state membre ale unor categorii de carne, cum ar fi cele cântărind mai puțin de trei kilograme sau carnea conținând reziduuri ale unor substanțe, pentru care reglementarea comunitară nu se aplică sau care trebuie să facă obiectul unei armonizări complementare, rămân supuse legislației sanitare din statul membru importator, cu respectarea dispozițiilor generale
jrc811as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85949_a_86736]
-
în lista anexată la prezenta decizie rămân supuse dispozițiilor adoptate în altă parte, precum și dispozițiilor generale din Tratat; întrucât, în special, importul din țări terțe și reexportul în alte state membre ale unor categorii de carne, cum ar fi cele cântărind mai puțin de trei kilograme sau carnea conținând reziduuri ale unor substanțe, pentru care reglementarea comunitară nu se aplică sau care trebuie să facă obiectul unei armonizări complementare, rămân supuse legislației sanitare din statul membru importator, cu respectarea dispozițiilor generale
jrc812as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85950_a_86737]