6,384 matches
-
de la etapa de extracție fără a pune proba de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare Se transferă 0, 5, 10, 15, 20 și 25 ml din soluția de lucru cu bor (4.3.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml, se aduc la semn cu apă și se amestecă bine. Aceste soluții conțin între 0 și 2,5 g/ml bor. 7.3 Developarea culorii Se transferă 5 ml din soluțiile de calibrare (7.2), din soluția
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
cobalt, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric 6M (4.1) și se încălzește pe plita electrică până când cobaltul se dizolvă complet. După ce s-a răcit, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.4.2 Soluție de lucru cu cobalt (100 g/ml) Se pun 10 ml din soluția stoc (4.4.1) într-un balon cotat de 100
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.4.2 Soluție de lucru cu cobalt (100 g/ml) Se pun 10 ml din soluția stoc (4.4.1) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. 5. APARATURĂ Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea Metoda 9.4 (5). Aparatul trebuie să fie echipat cu
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
2) Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 g/ml de cobalt, se pun 0; 0,5; 1; 2; 3; 4, și respectiv 5 ml din soluția de lucru (4.4.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă în fiecare balon cotat 10 ml sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
5 ml din soluția de lucru (4.4.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă în fiecare balon cotat 10 ml sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0; 0,5; 1; 2; 3; 4 și respectiv
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric de 6M (4.1) și 5 ml de peroxid de hidrogen, după care se încălzește pe plita electrică până când cuprul se dizolvă complet. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.4.2 Soluție de lucru cu cupru (100 g/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.4.1) într-un balon cotat de 200
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.4.2 Soluție de lucru cu cupru (100 g/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.4.1) într-un balon cotat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. 5. APARATURĂ Spectrometru echipat pentru absorbție atomică: a se vedea Metoda 9.4 (5). Aparatul trebuie să fie prevăzut
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
2) Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 g/ml de cupru, se pun 0, 0,5; 1; 2; 3; 4 și respectiv 5 ml din soluția de lucru (4.4.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testare. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 M (4.2) și se amestecă bine
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
se adaugă 200 ml acid clorhidric 6 M (4.1) și 15 ml de peroxid de hidrogen (4.3), Se încălzește pe o plită electrică până când fierul se dizolvă complet. După ce s-a răcit, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.5.2 Soluție de lucru cu fier (100 g/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.5.1) într-un balon cotat de 200
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.5.2 Soluție de lucru cu fier (100 g/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.5.1) într-un balon cotat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. 5. APARATURĂ Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea Metoda 9.4 (5). Aparatul trebuie să fie prevăzut cu
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
4 (7.2) Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 10 g/ml de fier, se pun 0, 2, 4, 6, 8, și respectiv 10 ml din soluția de lucru (4.5.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă 10 ml soluție sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
cântărit cu o precizie de 0,1 mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric 6 M (4.1). Se încălzește pe plita electrică până când manganul se dizolvă complet. După ce s-a răcit, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.4.2 Soluție de lucru cu mangan (100 g/ml) Se diluează 20 ml din soluția stoc (4.4.1) în soluția de acid clorhidric 0
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
2) Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 g/ml de mangan, se pun 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 ml din soluție de lucru ( 4.5.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. În fiecare balon cotat se adaugă 10 ml soluție sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
cu molibden 4.7.1 Soluție stoc cu molibden (500 g/ml) Se dizolvă 0,920 g de molibdat de amoniu (NH4)6Mo7O24*4H2O), cântărit cu o precizie de 0,1 mg, cu acid clorhidric (4.1) într-un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu soluția de acid clorhidric (4.1) și se amestecă bine. 4.7.2 Soluție intermediară de molibden (25 g/ml) Se pun 25 ml din soluția stoc (4.7.1) într-un
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
argint: soluție 0,1 m; 3.4. Hidroxid de bariu Se cântăresc 15 grame de hidroxid de bariu (Ba(OH)2·8H20) și se dizolvă complet în apă fierbinte. Se lasă să se răcească și se transferă într-un balon cotat de 1l. Se aduce la semn și se amestecă. Se filtrează printr-o hârtie de filtru cutată. . 3.5. Acid clorhidric: soluție standard 0,1 m; 3.6. Hidroxid de sodiu: soluție standard 0,1 m; 3.7. Albastru de
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
dizolvă 3,40 ± 0,1 grame ortofosfat monopotasic (KH2PO4) în aproximativ 400 ml apă. Se dizolvă 3,5± 0,01 grame ortofosfat acid de sodiu (Na2HPO4) în aproximativ 400 ml apă. Se transferă cantitativ cele două soluții într-un balon cotat de 1000 ml, se aduce la semn și se amestecă. Această soluție se păstrează într-un vas etanș la aer. 3.2. Soluție tampon, pH 4,00 la 20 oC . Se dizolvă 10,21 ± 0,01 grame ftalat acid de
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
amestecă. Această soluție se păstrează într-un vas etanș la aer. 3.2. Soluție tampon, pH 4,00 la 20 oC . Se dizolvă 10,21 ± 0,01 grame ftalat acid de potasiu (KHC8O4H4) în apă, se transferă cantitativ îintr-un balon cotat de 1000 ml, se aduce la semn și se amestecă. Această soluție se păstrează într-un vas etanș la aer. 3.3. Se pot folosi soluții cu pH standard din comerț. 4. Aparat pH-metru prevăzut cu electrozi din sticlă și
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
ml apă. Se amestecă cu bagheta de sticlă, care trebuie lăsată în pahar, și se acoperă paharul cu sticlă de ceas. Se fierbe ușor soluția până când dizolvarea este completă și apoi se răcește. Se transferă soluția cantitativ într-un balon cotat de 250 ml, spălând paharul cu 5 ml soluție 6 m de acid clorhidric (3.2) și de două ori cu 5 ml apă fiartă, colectând soluțiile de spălare în balonul cotat; se aduce la semn cu acid clorhidric 0
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
de investiții sau de societățile de investiții recunoscute din țări terțe. De asemenea, se face referire și la pozițiile lungi și scurte în titluri de creanță, cu condiția ca aceste titluri să îndeplinească următoarele condiții: în primul rând, să fie cotate pe cel puțin una dintre piețele reglementate ale unui stat membru sau la o bursă de valori dintr-o țară terță, cu condiția ca această bursă să fie recunoscută de către autoritățile competente ale statului membru respectiv; în al doilea rând
jrc2160as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87312_a_88099]
-
g/ml în soluție de acid azotic 0,5 m ("SpectrosoL" sau echivalent) 3.2.2. Soluție standard de argint, 100 (g/ml; se transferă cu pipeta 10 ml soluție standard de argint stoc (3.2.1) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid azotic 0,02 m (3.1) și se amestecă. Această soluție standard trebuie să fie proaspăt preparată și depozitată într-un pahar din sticlă de culoare închisă. 4. Aparatură
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
2. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de argint. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Se cântărește cu precizie 0,1 g ("m" grame) dintr-o probă de produs omogenă. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 litru, se aduce la semn cu soluție de acid azotic 0,02 m (3.1) și se amestecă. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: aer - acetilenă Lungime de undă: 338,3 mm Corecție fond: da
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
atomică Flacără: aer - acetilenă Lungime de undă: 338,3 mm Corecție fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanță maximă, va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o serie de baloane cotate de 100 ml se transferă cu pipeta 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml soluție standard de argint (3.2.2). Se aduce la semn cu soluție de acid azotic 0,02 m (3.1
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
concentrat (d20 = 1,42 g/ml) 3.2. Soluție de acid azotic 5% (v/v): într-un pahar se adaugă 50 ml acid azotic concentrat (3.1) la 500 ml apă, amestecând continuu. Se transferă această soluție într-un balon cotat de 1 litru și se aduce la semn cu apă. 3.3. Soluție standard de seleniu stoc, 1000 μg/ml în soluție de acid azotic 0,5 m ("SpectrosoL" sau echivalent). 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
atomică Flacără: aer - acetilenă. Lungime de undă: 338,3 mm. Corecție fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanță maximă, va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o serie de baloane cotate de 100 ml se transferă cu pipeta 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml soluție standard de seleniu stoc (3.3). Se aduce la semn cu soluție de acid azotic 5% (v/v) (3.3
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
g/ml în soluție de acid azotic 0,5 m ("SpectrosoL" sau echivalent) 3.5.2. Soluție standard de bariu, 200 (g/ml: se transferă cu pipeta 20 ml soluție standard de bariu stoc (3.5.1) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. pH-metru cu precizie de ( 0,02 unități 4.3. Vibrator
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]