6,157 matches
-
află în perioada fertilă și nu utilizează o metodă contraceptivă eficace , trebuie să utilizați prezervative în timpul tratamentului și timp de o săptămână după încheierea acestuia . De asemenea , în timpul tratamentului și timp de o săptămână după încheierea acestuia nu trebuie să donați spermă . Toți pacienții Înainte de a începe tratamentul , trebuie să vă informați medicul dacă ați avut în trecut cheaguri de sânge în vene . În timpul tratamentului cu Revlimid aveți un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge în vene . Înaintea și
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
tratamentul . Înainte de a începe tratamentul , trebuie să vă informați medicul dacă aveți o boală de rinichi . Pe baza acestei informații , medicul vă poate modifica doza de Revlimid . În timpul tratamentului și timp de o săptămână după încheierea acestuia nu trebuie să donați sânge . Folosirea altor medicamente Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul despre toate medicamentele pe care le luați sau pe care le- ați luat recent , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Folosirea Revlimid cu alimente și băuturi Capsulele de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare General : Capsulele Targretin trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la retinoizi . Nu s- au observat cazuri de reacție încrucișată . Pacienții tratați cu bexaroten nu trebuie să doneze sânge pentru transfuzie . Hidroxianizolul butilat - un excipient al medicamentului Targretin - poate determina iritații ale mucoaselor , deci capsulele trebuie înghițite intacte , fără a le mesteca . Lipidele : în studii clinice hiperlipidemia s- a identificat ca un efect asociat cu utilizarea bexarotenului . Lipidele
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
regulat sângele și vă va recomanda doza optimă pentru dumneavoastră . Poate fi necesar tratament de lungă durată cu Ratiograstim pentru a menține un număr normal de globule albe în sângele dumneavoastră . Ratiograstim și mobilizarea celulelor stem în sângele periferic Dacă donați celule stem pentru dumneavoastră , doza uzuală este de la 0, 5 milioane la 1 milion unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Ratiograstim va dura până la 2 săptămâni , iar în cazuri excepționale chiar mai mult . Medicul dumneavoastră vă
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
sau a tubului de perfuzie . După utilizare , înlăturați seringa și orice cantitate de soluție neutilizată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Covidien Deutschland GmbH Gewerbepark 1 93333 Neustadt/ Donau Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 1 x 10 ml : EU/ 1/ 07/ 398/ 007 10 x 10 ml : EU/ 1/ 07/ 398/ 008 1 x 15 ml : EU/ 1/ 07/ 398/ 009 10 x 15 ml
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în suspensie , flaconul trebuie înlăturat . După utilizare , înlăturați seringa și orice cantitate de soluție neutilizată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Covidien Deutschland GmbH Gewerbepark 1 93333 Neustadt/ Donau Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 1 x 10 ml : EU/ 1/ 07/ 398/ 001 10 x 10 ml : EU/ 1/ 07/ 398/ 002 1 x 15 ml : EU/ 1/ 07/ 398/ 003 10 x 15 ml
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Pentru utilizare unică . Înlăturați orice cantitate de soluție rămasă după prima utilizare . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Covidien Deutschland GmbH , Gewerbepark 1 , 93333 Neustadt/ Donau , Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 398/ 007 ( 1 x 10 ml ) EU/ 1/ 07/ 398/ 008 ( 10 x 10 ml ) EU/ 1/ 07/ 398/ 009 ( 1 x 15 ml ) EU/ 1/ 07/ 398
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Pentru utilizare unică . Înlăturați orice cantitate de soluție rămasă după prima utilizare . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Covidien Deutschland GmbH , Gewerbepark 1 , 93333 Neustadt/ Donau , Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 398/ 007 ( 1 x 10 ml ) EU/ 1/ 07/ 398/ 008 ( 10 x 10 ml ) EU/ 1/ 07/ 398/ 009 ( 1 x 15 ml ) EU/ 1/ 07/ 398
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Pentru utilizare unică . Înlăturați orice cantitate de soluție rămasă după prima utilizare . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Covidien Deutschland GmbH , Gewerbepark 1 , 93333 Neustadt/ Donau , Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 398/ 001 ( 1 x 10 ml ) EU/ 1/ 07/ 398/ 002 ( 10 x 10 ml ) EU/ 1/ 07/ 398/ 003 ( 1 x 15 ml ) EU/ 1/ 07/ 398
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Pentru utilizare unică . Înlăturați orice cantitate de soluție rămasă după prima utilizare . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Covidien Deutschland GmbH , Gewerbepark 1 , 93333 Neustadt/ Donau , Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 398/ 001 ( 1 x 10 ml ) EU/ 1/ 07/ 398/ 002 ( 10 x 10 ml ) EU/ 1/ 07/ 398/ 003 ( 1 x 15 ml ) EU/ 1/ 07/ 398
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
soluția dacă aceasta prezintă modificări de culoare sau conține particule solide . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați deținătorul autorizației de punere pe piață : Covidien Deutschland GmbH Gewerbepark 1 93333 Neustadt/ Donau Germania 39 Producătorul : Mallinckrodt Medical Imaging Ireland Damastown Mulhuddart , Dublin 15 Irlanda Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
dacă aceasta prezintă modificări de culoare sau conține particule solide . Deținătorul autorizației de punere pe piață : 47 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați deținătorul autorizației de punere pe piață Covidien Deutschland GmbH Gewerbepark 1 93333 Neustadt/ Donau Germania Producătorul : Mallinckrodt Medical Imaging Ireland Damastown Mulhuddart , Dublin 15 Irlanda Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer ; • pentru creșterea cantității de sânge pe care pacienții cu anemie moderată îl pot dona preoperator , astfel încât în timpul sau după operație să li se poată administra propriul lor sânge . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Retacrit ? Tratamentul cu Retacrit trebuie inițiat sub supravegherea medicilor cu experiență în abordarea terapeutică
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
intervale regulate • descrierea carnetului pentru pacient și a necesității sale • eliminarea medicamentelor neutilizate • cerințele naționale specifice sau alte cerințe privind eliberarea medicamentului Revlimid pe baza prescripției medicale • pacienții nu trebuie să dea medicamentul Revlimid altor persoane • pacienții nu trebuie să doneze sânge • pacienții trebuie să- și informeze medicul despre apariția oricărui eveniment advers Următoarele informații trebuie , de asemenea , să figureze în broșurile corespunzătoare : Broșura pentru pacientele aflate în perioada fertilă • necesitatea de a evita expunerea fetală • descrierea PPS • necesitatea de a
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
necesitatea de a utiliza prezervative , dacă partenera lor se află în perioada fertilă ( inclusiv în cazul în care pacientul este vasectomizat ) în cursul tratamentului cu Revlimid o timp de o săptămână după administrarea ultimei doze o • pacientul nu trebuie să doneze spermă • dacă partenera sa rămâne gravidă , pacientul trebuie să- și informeze imediat medicul curant Carnetul pacientului trebuie să conțină următoarele informații : • confirmare privind efectuarea recomandărilor necesare • informații referitoare la potențialul reproductiv • datele la care au fost efectuate testele de sarcină
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer ; • pentru creșterea cantității de sânge pe care pacienții cu anemie moderată îl pot dona preoperator , astfel încât în timpul sau după operație să li se poată administra propriul lor sânge . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Silapo ? Tratamentul cu Silapo trebuie inițiat sub supravegherea medicilor cu experiență în abordarea terapeutică
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
severe ; • pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Tevagrastim poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tevagrastim ? Tevagrastim se administrează prin injecție subcutanată sau prin perfuzie în venă . Tevagrastim este administrat
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
gravidă sau este o femeie cu potențial fertil care nu folosește o metodă contraceptivă eficientă • Dacă partenera sa rămâne gravidă , trebuie să- l informeze imediat pe doctorul curant și să folosească întotdeauna un prezervativ în timpul actului sexual • Nu trebuie să doneze spermă în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Formulare de raportare a sarcinii inițiale și finale • Evaluarea după punerea pe piață și a respectării condițiilor de tratament de către pacient ( așa cum se aplică unui stat membru ) • Formulare de raportare a
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
în timpul tratamentului și după tratament • Necesitatea de a întrerupe Thalidomide Celgene imediat dacă se suspectează o sarcină • Necesitatea de a contacta medicul imediat dacă se suspectează o sarcină • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului Formularele de începere a tratamentului pentru pacienții bărbați trebuie să includă de o asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Necesitatea de a evita
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
partenera sexuală este gravidă sau este o femeie cu potențial fertil care nu folosește metode contraceptive eficiente • Dacă partenera rămâne gravidă , acesta trebuie să- l informeze pe medicul lui curant imediat și trebuie să folosească întotdeauna prezervative • Interdicția de a dona spermă sau sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului • Carnete pentru pacienți și/ sau instrumente echivalente : o verificarea că a avut loc consilierea
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
dacă partenera sexuală este gravidă sau o femeie cu potențial fertil care nu folosește o metodă contraceptivă eficientă • Dacă partenera sa rămâne gravidă , trebuie să informeze imediat medicul curant și să utilizeze întotdeauna un prezervativ • Faptul că nu trebuie să doneze spermă în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
se facă în maximum 7 zile de la prescriere . Pentru toți ceilalți pacienți , prescripția Thalidomide Celgene trebuie limitată la 12 săptămâni , continuarea tratamentului necesitând o nouă prescripție . În timpul tratamentului și timp de o săptămână după încetarea tratamentului , pacienții nu trebuie să doneze sânge sau spermă . 5 Pentru a ajuta pacienții să evite expunerea fătului la talidomidă și pentru a furniza informații suplimentarea privind siguranța , deținătorul autorizației de punere pe piață va furniza materiale educaționale personalului medical . Programul de prevenire a sarcinii în
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
în timpul tratamentului și după tratament • Necesitatea de a întrerupe Thalidomide Celgene imediat dacă se suspectează o sarcină • Necesitatea de a contacta imediat medicul dacă se suspectează o sarcină • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului . Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului . Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului . Formularele de începere a tratamentului pentru pacienții bărbați trebuie să includă de o asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Necesitatea de a evita
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]