6,160 matches
-
frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tabelul 1 Infecții și infestări Frecvente : Infecție urinară Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Frecvente : Greață , vărsături , diaree , dispepsie , dureri abdominale Ulcer gastric Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : 61 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții cutanate la locul aplicării ( de exemplu , eritem la locul aplicării , prurit la locul aplicării , edem
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
4. 9 Supradozaj Simptome Cele mai multe cazuri de supradozaj accidental cu rivastigmină administrată oral nu au fost asociate cu niciun semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingestia a 46 mg rivastigmină administrată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
acetilcolinesterazei de aproximativ 9 ore , se recomandă ca , în cazurile de supradozaj asimptomatic , toți plasturii transdermici cu Prometax să fie îndepărtați imediat și să nu se mai aplice niciun alt plasture transdermic în următoarele 24 ore . În supradozajul însoțit de greață și vărsături severe , trebuie avută în vedere utilizarea de antiemetice . Dacă este necesar , trebuie administrat tratament simptomatic pentru alte reacții adverse . Se recomandă administrarea intravenoasă a unei doze 62 inițiale de 0, 03 mg sulfat de atropină/ kg , continuându- se
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
3 până la 12 mg/ zi Prometax capsule ( 50, 5 % cu Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici comparativ cu 63, 3 % cu Prometax capsule ; 46, 0 % dintre pacienții tratați cu placebo au raportat EA ) . Reacțiile adverse gastro- intestinale , inclusiv greață și vărsături , au fost cele mai frecvente reacții adverse la pacienții la care s- a administrat substanță activă și au apărut într- o proporție substanțial mai scăzută în grupul tratat cu Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici comparativ
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
s- a administrat substanță activă și au apărut într- o proporție substanțial mai scăzută în grupul tratat cu Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici comparativ cu grupul tratat cu Prometax capsule ( 7, 2 % comparativ cu 23, 1 % pentru greață și 6, 2 % comparativ cu 17, 0 % pentru vărsături ; 5, 0 % și 3, 3 % dintre pacienții care au primit placebo au raportat greață și , respectiv , vărsături ) . Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse ( evenimente considerate în mod a fi în relație de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ore plasturi transdermici comparativ cu grupul tratat cu Prometax capsule ( 7, 2 % comparativ cu 23, 1 % pentru greață și 6, 2 % comparativ cu 17, 0 % pentru vărsături ; 5, 0 % și 3, 3 % dintre pacienții care au primit placebo au raportat greață și , respectiv , vărsături ) . Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse ( evenimente considerate în mod a fi în relație de cauzalitate cu medicamentul ) raportate la 291 pacienți cu demență Alzheimer tratați în cadrul unui studiu clinic specific de 24 săptămâni , dublu- orb , controlat placebo
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tabelul 1 Infecții și infestări Frecvente : Infecție urinară Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Frecvente : Greață , vărsături , diaree , dispepsie , dureri abdominale Ulcer gastric Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : 72 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții cutanate la locul aplicării ( de exemplu , eritem la locul aplicării , prurit la locul aplicării , edem
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
4. 9 Supradozaj Simptome Cele mai multe cazuri de supradozaj accidental cu rivastigmină administrată oral nu au fost asociate cu niciun semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingestia a 46 mg rivastigmină administrată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
acetilcolinesterazei de aproximativ 9 ore , se recomandă ca , în cazurile de supradozaj asimptomatic , toți plasturii transdermici cu Prometax să fie îndepărtați imediat și să nu se mai aplice niciun alt plasture transdermic în următoarele 24 ore . În supradozajul însoțit de greață și vărsături severe , trebuie avută în vedere utilizarea de antiemetice . Dacă este necesar , trebuie administrat tratament simptomatic pentru alte reacții adverse . Se recomandă administrarea intravenoasă a unei doze 73 inițiale de 0, 03 mg sulfat de atropină/ kg , continuându- se
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze îndeaproape în timp ce urmați un tratament cu acest medicament . - dacă nu ați luat Prometax câteva zile , nu vă administrați doza următoare până nu discutați cu - dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de - dacă aveți o greutate corporală redusă . 121 Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . Nu este recomandată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
medicament . Dacă luați mai mult decât trebuie din Prometax Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați luat accidental mai mult Prometax decât vi s- a spus . Puteți necesita îngrijire medicală . Unele persoane care au luat accidental mai mult Prometax au prezentat 122 greață , vărsături , diaree , hipertensiune arterială și halucinații . De asemenea , poate să apară rărirea bătăilor inimii și leșin . Dacă uitați să luați Prometax Dacă ați uitat să luați doza de Prometax , așteptați și administrați doza următoare la momentul obișnuit . 4 . Ca toate
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
frecvent reacții adverse când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . Reacțiile adverse vor dispărea treptat , cel mai probabil pe măsură ce organismul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt : amețeli , greață ( senzație de rău ) , vărsături ( stare de rău ) , diaree și lipsa poftei de mâncare . Reacțiile adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : pirozis , dureri de stomac , dureri de cap , agitație , confuzie , slăbiciune , oboseală , transpirații , o stare generală de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
intestinal . Foarte rar ( afectează mai puțin de 1 pacienț din 10000 ) , pacienții au prezentat hemoragii gastro - intestinale ( sânge în scaun sau vărsături cu sânge ) , infecții ale căilor urinare , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată adesea cu greață și vărsături ) , probleme cu ritmul cardiac ( prea rapid sau prea lent ) , hipertensiune arterială , halucinații , agravarea bolii Parkinson sau apariția de simptome similare ( rigiditate musculară , dificultate în efectuarea mișcărilor ) . Frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile ) : vărsături
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze îndeaproape în timp ce urmați un tratament cu acest medicament . - dacă nu ați luat Prometax câteva zile , nu vă administrați doza următoare până nu discutați cu - dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de - dacă aveți o greutate corporală redusă . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . 126 Nu este recomandată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
medicament . 127 Dacă luați mai mult decât trebuie din Prometax Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați luat accidental mai mult Prometax decât vi s- a spus . Puteți necesita îngrijire medicală . Unele persoane care au luat accidental mai mult Prometax au prezentat greață , vărsături , diaree , hipertensiune arterială și halucinații . De asemenea , poate să apară rărirea bătăilor inimii și leșin . Dacă uitați să luați Prometax Dacă ați uitat să luați doza de Prometax , așteptați și administrați doza următoare la momentul obișnuit . 4 . Ca toate
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
frecvent reacții adverse când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . Reacțiile adverse vor dispărea treptat , cel mai probabil pe măsură ce organismul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt : amețeli , greață ( senzație de rău ) , vărsături ( stare de rău ) , diaree și lipsa poftei de mâncare . Reacțiile adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : pirozis , dureri de stomac , dureri de cap , agitație , confuzie , slăbiciune , oboseală , transpirații , o stare generală de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
intestinal . Foarte rar ( afectează mai puțin de 1 pacienț din 10000 ) , pacienții au prezentat hemoragii gastro - intestinale ( sânge în scaun sau vărsături cu sânge ) , infecții ale căilor urinare , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată adesea cu greață și vărsături ) , probleme cu ritmul cardiac ( prea rapid sau prea lent ) , hipertensiune arterială , halucinații , agravarea bolii Parkinson sau apariția de simptome similare ( rigiditate musculară , dificultate în efectuarea mișcărilor ) . Frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile ) : vărsături
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de pe piele , apoi informați- vă medicul că ați aplicat din greșeală mai mulți plasturi . Este posibil să aveți nevoie de îngrijire medicală . Unele persoane care au utilizat din greșeală mai mult decât trebuie Prometax au prezentat o senzație de rău ( greață ) , stare de rău ( vărsături ) , diaree , tensiune arterială ridicată și halucinații . De asemenea , pot aparefrecvență cardiacă scăzută și leșin . Dacă uitați să utilizați Prometax În cazul în care constatați că ați uitat să aplicați un plasture , aplicați imediat unul . Puteți aplica
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
toate persoanele . Puteți observa mai frecvent reacții adverse atunci când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . În majoritatea cazurilor , reacțiile adverse vor dispărea treptat pe măsură ce organismul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul . Reacțiile stomacale ( gastro- intestinale ) cum sunt senzația de rău ( greață ) și starea de rău ( vărsături ) sunt reacții adverse frecvente ( apar la mai puțin de 1 din 10 pacienți , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți ) . Celelalte reacții adverse frecvente sunt : diaree , senzație de arsură în capul pieptului , dureri
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și dureri în piept ( provocate probabil de spasm coronarian ) . Foarte rare ( mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : ritm cardiac neregulat ( de exemplu frecvență cardiacă crescut ) , hipertensiune arterială , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată adesea cu greață și vărsături ) , hemoragii gastro- intestinale ( sânge în scaun sau vărsături cu sânge ) , halucinații . De asemenea , au existat raportări de vărsături severe care pot duce la o ruptură a esofagului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Cataractă , 2, 3 , ambliopie , defecte ale câmpului vizual , leziuni corneene , vedere anormală 1, 2, 3 , blefarită , conjunctivită 3 Tulburări acustice și vestibulare Frecvente : Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : Tulburări vasculare Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Vărsături , diaree , 3 , greață 3 , anorexie , valori anormale ale testelor funcției Frecvente : hepatice , cheilită 2 , uscăciunea cavității bucale , 3 , constipație , flatulență , Mai puțin frecvente : Pancreatită 1, 3 , insuficiență hepatică , tulburări gatro- intestinale Mai puțin frecvente : Drenaj seros , herpes simplex , erupții cutanate pustuloase , decolorare cutanată
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
fără metformină ) și la 1 până la 10 pacienți din 100 atunci când TESAVEL se administrează cu un agonist PPAR gamma . Atunci când TESAVEL se administrează numai cu metformina , cel mai frecvent efect secundar ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu TESAVEL , a se consulta prospectul . TESAVEL nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de tip 1 , poate duce la hiperglicemie . De obicei , primele simptome de hiperglicemie apar treptat pe parcursul câtorva ore sau zile . Ele includ sete , poliurie , greață , vărsături , somnolență , tegumente uscate și eritematoase , xerostomie , pierderea apetitului alimentar și respirație cu miros de acetonă . În diabetul zaharat de tip 1 , evenimentele hiperglicemice netratate pot duce la cetoacidoză diabetică , potențial letală . Dacă doza de insulină este prea mare față de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de tip 1 , poate duce la hiperglicemie . De obicei , primele simptome de hiperglicemie apar treptat pe parcursul câtorva ore sau zile . Ele includ sete , poliurie , greață , vărsături , somnolență , tegumente uscate și eritematoase , xerostomie , pierderea apetitului alimentar și respirație cu miros de acetonă . În diabetul zaharat de tip 1 , evenimentele hiperglicemice netratate pot duce la cetoacidoză diabetică , potențial letală . Dacă doza de insulină este prea mare față de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de tip 1 , poate duce la hiperglicemie . De obicei , primele simptome de hiperglicemie apar treptat pe parcursul câtorva ore sau zile . Ele includ sete , poliurie , greață , vărsături , somnolență , tegumente uscate și eritematoase , xerostomie , pierderea apetitului alimentar și respirație cu miros de acetonă . În diabetul zaharat de tip 1 , evenimentele hiperglicemice netratate pot duce la cetoacidoză diabetică , potențial letală . Dacă doza de insulină este prea mare față de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]