6,931 matches
-
acțiunii poate fi benefic ( vezi pct . FlexPen sunt stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute destinate utilizării împreună cu acele scurte NovoFine . Cutia cu ace este marcată cu S . FlexPen eliberează 1- 60 unități , în trepte de câte 1 unitate . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții la care controlul glicemiei este îmbunătățit substanțial , de exemplu prin tratament intensiv cu insulină , pot constata o schimbare a simptomelor obișnuite de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității lor . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii , erupții Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți în respirație , palpitații și scăderea tensiunii arteriale . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată sunt potențial letale . Tulburări oculare Mai puțin frecvente - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii , erupții Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți în respirație , palpitații și scăderea tensiunii arteriale . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată sunt potențial letale . Tulburări oculare Mai puțin frecvente - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Mai puțin frecvente - reacții de hipersensibilitate locală 32 În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții de hipersensibilitate locală ( eritem , tumefacție și prurit la locul injectării ) . De regulă , aceste reacții sunt tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Mai puțin frecvente - reacții de hipersensibilitate locală 32 În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții de hipersensibilitate locală ( eritem , tumefacție și prurit la locul injectării ) . De regulă , aceste reacții sunt tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - edem La inițierea terapiei insulinice pot să apară edeme . De obicei
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
acțiunii poate fi benefic ( vezi pct . InnoLet sunt stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute destinate utilizării împreună cu acele scurte NovoFine . Cutia cu ace este marcată cu S . InnoLet eliberează 1- 50 unități , în trepte de câte 1 unitate . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții la care controlul glicemiei este îmbunătățit substanțial , de exemplu prin tratament intensiv cu insulină , pot constata o schimbare a simptomelor obișnuite de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
definite ca ( < 1/ 10000 ) , inclusiv raportările izolate . În cadrul fiecărui grup de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității lor . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii , erupții Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți în respirație , palpitații și scăderea tensiunii arteriale . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată sunt potențial letale . Tulburări oculare Mai puțin frecvente - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii , erupții Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți în respirație , palpitații și scăderea tensiunii arteriale . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată sunt potențial letale . Tulburări oculare Mai puțin frecvente - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Mai puțin frecvente - reacții de hipersensibilitate locală 41 În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții de hipersensibilitate locală ( eritem , tumefacție și prurit la locul injectării ) . De regulă , aceste reacții sunt tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Mai puțin frecvente - reacții de hipersensibilitate locală 41 În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții de hipersensibilitate locală ( eritem , tumefacție și prurit la locul injectării ) . De regulă , aceste reacții sunt tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - edem La inițierea terapiei insulinice pot să apară edeme . De obicei
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte a efectului , de regulă , NovoRapid trebuie administrat în asociere cu preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte a efectului , de regulă , NovoRapid trebuie administrat în asociere cu preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte a efectului , de regulă , NovoRapid trebuie administrat în asociere cu preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte a efectului , de regulă , NovoRapid trebuie administrat în asociere cu preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre ceilalți excipienți ai medicamentului ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte a efectului , de regulă , NovoRapid trebuie administrat în asociere cu preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Rasilez ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Rasilez , a se consulta prospectul . Rasilez nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Injecția trebuie administrată subcutanat , iar locul injectării trebuie schimbat pentru prevenirea lipoatrofiei . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Injecția trebuie administrată subcutanat , iar locul injectării trebuie schimbat pentru prevenirea apariției lipoatrofiei . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea , vezi pct . 6. 6 . 13 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
trebuie controlată la intervale de 6 luni . Deoarece producția fiziologică de hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea vezi pct . 6. 6 . 23 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
trebuie controlată la intervale de 6 luni . Deoarece producția fiziologică de hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Pentru instrucțiuni de utilizare și manipulare vezi pct . 6. 6 . 33 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de stronțiu nu este metabolizat , nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență hepatică . Utilizarea la copii și adolescenți PROTELOS nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În absența unor date de siguranță la nivel osos la pacientele cu insuficiență renală severă tratate cu ranelat de stronțiu , PROTELOS nu este recomandat
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
cazuri au mai fost raportate recurențe ale acestui sindrom , după întreruperea corticoterapiei . Pacientele trebuie informate să oprească imediat și definitiv tratamentul cu PROTELOS atunci când apar erupții cutanate și să ceară sfatul medicului . Pacientele care au întrerupt tratamentul datorită reacțiilor de hipersensibilitate nu trebuie să reînceapă tratamentul cu PROTELOS . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Alimentele , laptele și derivatele sale , precum și medicamentele care conțin calciu pot reduce biodisponibilitatea ranelatului de stronțiu cu aproximativ 60- 70 % . Ca urmare
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
au fost raportate în urma utilizării după punerea pe piață : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : vărsături , dureri abdominale , iritație a mucoasei bucale inclusiv stomatită și/ sau ulcerații bucale . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : reacții cutanate de hipersensibilitate incluzând erupție , prurit , urticarie , edem angioneurotic , sindrom Stevens- Johnson . Cazuri severe de sindrom de hipersensibilitate care includ erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
vărsături , dureri abdominale , iritație a mucoasei bucale inclusiv stomatită și/ sau ulcerații bucale . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : reacții cutanate de hipersensibilitate incluzând erupție , prurit , urticarie , edem angioneurotic , sindrom Stevens- Johnson . Cazuri severe de sindrom de hipersensibilitate care includ erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : dureri musculare care includ spasme musculare , mialgie , dureri osoase , artralgie și dureri ale extremităților . Tulburări
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
alergică ( cum ar fi umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire , erupții pe piele ) , trebuie să opriți imediat administrarea de PROTELOS și să vă adresați medicului dumneavoastră pentru recomandări . Dacă ați întrerupt tratamentul datorită reacțiilor de hipersensibilitate , trebuie să fie definitiv și nu trebuie să reîncepeți tratamentul cu PROTELOS . Dacă utilizați medicamente care conțin calciu , trebuie să faceți o pauză de cel puțin 2 ore înainte de administrarea PROTELOS . Dacă utilizați antiacide ( medicamente pentru calmarea arsurilor gastrice ) , acestea
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]