5,726 matches
-
dispepsia ) , decolorarea scaunului ( melena ) , gura uscată , dureri ale limbii și gâtului și pierderea apetitului ( anorexie ) . Foarte rar , pot apărea blocajul intestinal ( ileus ) , perforarea sau inflamarea intestinului ( ambele cauzând durere abdominală ) și umflarea abdomenului ( ascită ) . Foarte rar , pot apărea diareea severă , persistentă sau cu conținut de sânge , cu durere abdominală sau febră , care poate fi un semn de inflamație a intestinului ( colita pseudomembranoasă ) sau diareea apoasă , cu conținut de sânge . Foarte rar , poate apărea o durere abdominală severă , persistentă , care radiază către
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
apărea diareea severă , persistentă sau cu conținut de sânge , cu durere abdominală sau febră , care poate fi un semn de inflamație a intestinului ( colita pseudomembranoasă ) sau diareea apoasă , cu conținut de sânge . Foarte rar , poate apărea o durere abdominală severă , persistentă , care radiază către spate , însoțită de vărsături ( pancreatită acută ) . • Tulburări respiratorii - pot apărea o respirație dificilă ( dispnee ) , sângerări nazale ( epistaxis ) , cicatrizare puulmonară și apariția de lichid în jurul plămânilor ( exudat pleural ) . Foarte rar , poate apărea inflamarea plămânilor ( pneumonită ) la pacienții care
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar A fost raportată o reacție aparentă de hipersensibilitate ( < 1 % ) . Investigații diagnostice Au fost raportate ocazional creșteri marcate și persistente ale valorilor transaminazelor serice ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice controlate , incidența creșterilor cu importanță clinică ale valorilor transaminazelor serice ( ALT și/ sau AST ≥ 3 ori LSN , consecutiv ) a fost de 1, 0 % pentru pacienții tratați cu Pelzont cu
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
Pacienți cu diaree cronică sau cu malabsorbție : În cazul apariției diareei , se recomandă monitorizare suplimentară . Frecvența relativ crescută a diareei în timpul tratamentului cu ritonavir poate compromite absorbția și eficacitatea ritonavirului sau a altor medicamente similare ( din cauza scăderii complianței ) . Vărsăturile grave persistente și/ sau diareea asociate cu utilizarea ritonavirului pot compromite , de asemenea , funcția renală . Se recomandă ca la pacienții cu insuficiență renală să se monitorizeze funcția renală . Hemofilie : la pacienții cu hemofilie de tip A sau B tratați cu inhibitori de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Pacienți cu diaree cronică sau cu malabsorbție : în cazul apariției diareei , se recomandă monitorizare suplimentară . Frecvența relativ crescută a diareei în timpul tratamentului cu ritonavir poate compromite absorbția și eficacitatea ritonavirului sau a altor medicamente similare ( din cauza scăderii complianței ) . Vărsăturile grave persistente și/ sau diareea asociate cu utilizarea ritonavirului pot compromite , de asemenea , funcția renală . Se recomandă ca la pacienții cu insuficiență renală să se monitorizeze funcția renală . Hemofilie : la pacienții cu hemofilie de tip A sau B tratați cu inhibitori de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
au raportat agravarea sau instalarea diabetului zaharat la unii pacienți care utilizează inhibitori de protează . Spuneți medicului dumneavoastră dacă apare : − Modificări în distribuția grăsimii corporale , sau acumularea sau pierderea grăsimii corporale ( vezi pct . 4 Reacții adverse posibile ) − Diaree sau vărsături persistente , aceasta putând duce la scăderea eficacității medicamentelor pe care le utilizați . − Stare de rău ( greață ) , vărsături sau aveți dureri de stomac , deoarece acestea pot fi semne de inflamație a pancreasului ( pancretită ) . La unii pacienți care utilizează Norvir poate apărea afectarea
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
au raportat agravarea sau instalarea diabetului zaharat la unii pacienți care utilizează inhibitori de protează . Spuneți medicului dumneavoastră dacă apare : − Modificări în distribuția grăsimii corporale , sau acumularea sau pierderea , grăsimii corporale ( vezi pct . 4 Reacții adverse posibile ) − Diaree sau vărsături persistente , aceasta putând duce la scăderea eficacității medicamentelor pe care le utilizați . − Stare de rău ( greață ) , vărsături sau aveți dureri de stomac , deoarece acestea pot fi semne de inflamație a pancreasului ( pancretită ) . La unii pacienți care utilizează Norvir poate apărea afectarea
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritm cardiac - dacă urmați tratament cu diltiazem , verapamil ; - dacă urmați tratament cu medicamente ce prelungesc intervalul QT , utilizate pentru tulburări de ritm cardiac sau alte afecțiuni ( vezi lista de medicamente de la pct . “ Utilizarea altor medicamente ” ) ; - dacă suferiți de fibrilație atrială persistentă ( un tip de bătaie neregulată a inimii ) ; - dacă ați suferit un accident vascular cerebral recent ( atac cerebral ) ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială ușoară sau moderată ; - dacă suferiți de insuficiență cardiacă cronică ( atunci când inima nu funcționează normal ) , - dacă suferiți de afecțiune
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
pe cale sistemică ) au un risc crescut de a dezvolta limfom ; de aceea , pacienții care primesc Protopy și care dezvoltă limfadenopatie trebuie monitorizați pentru asigurarea rezolvării limfadenopatiei . Limfadenopatia prezența la inițierea tratamentului trebuie investigată și ținută sub observație . În cazul limfadenopatiei persistente , trebuie investigată etiologia acesteia . Trebuie avut grijă să se evite contactul cu ochii sau cu mucoasele . Dacă unguentul este aplicat at accidental în aceste regiuni , acesta trebuie îndepărtat complet și/ sau zona clătita cu apă . riz La pacienți nu s-
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
tehnologie de recombinare ADN . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere albă și lichid limpede , incolor ( apă pentru preparate injectabile ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapilysin este indicat pentru tratamentul trombolitic al infarctului miocardic suspectat cu creștere persistentă a segmentului ST sau bloc de ramură stângă recent , în interval de 12 ore după instalarea simptomelor de infarct miocardic acut IMA . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu reteplază trebuie inițiat cât mai curând posibil după instalarea
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
pertussis ( tuse convulsiva ) , copilul dumneavoastră a avut oricare dintre următoarele l ♦ Febră mare ( peste 40°C ) în primele 48 de ore după vaccinare Colaps ( stare de leșin ) sau stare asemănătoare șocului în primele 48 de ore după vaccinare ici Plâns persistent timp de mai mult de 3 ore în primele 48 de ore după vaccinare ♦ Convulsii/ spasme însoțite sau nu de febră mare în primele 3 zile după vaccinare • dacă copilul dumneavoastră are o problemă de sângerare sau face vânătăi ușor
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o mă contraindicație pentru vaccinare . • Temperatura ≥ 40, 0 °C în primele 48 de ore , nedatorata altei cauze identificabile . • Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod hipoton - hiporesponsiv ) în primele 48 ore . • Plâns persistent cu durata ≥ 3 de ore , care a apărut în primele 48 ore . l Că în cazul altor vacinuri injectabile , tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să fie imediat disponibile în cazul apariției unui eveniment anafilactic rar în urmă administrării vaccinului
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
administrarea anterioară a Quintanrix sau a altui vaccin împotriva bolii determinate de B pertussis ( tuse convulsiva ) , copilul dumneavoastră a avut oricare dintre următoarele ici ♦ Colaps ( stare de leșin ) sau stare asemănătoare șocului în primele 48 de ore după vaccinare Plâns persistent timp de mai mult de 3 ore în primele 48 de ore după vaccinare me ♦ Convulsii/ spasme însoțite sau nu de febră mare în primele 3 zile după vaccinare • dacă copilul dumneavoastră are o problemă de sângerare sau face vânătăi
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
de administrare a dozelor următoare conținând componentă pertussis trebuie evaluată cu grijă : l • Temperatura ≥ 40, 0 °C în primele 48 de ore , nedatorata altei cauze identificabile . na • Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod hipoton - hiporesponsiv ) în primele 48 ore . • Plâns persistent cu durata ≥ 3 ore , care a apărut în primele 48 ore . • Convulsii asociate sau nu cu febră , care au apărut în primele 3 zile . ici Pot să existe circumstanțe , cum ar fi o incidență mare a tusei convulsive , în care
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
pe cale sistemică ) au un risc crescut de a dezvolta limfom ; de aceea , pacienții care primesc Protopic și care dezvoltă limfadenopatie trebuie monitorizați pentru asigurarea rezolvării limfadenopatiei . Limfadenopatia prezentă la inițierea tratamentului trebuie investigată și ținută sub observație . În cazul limfadenopatiei persistente , trebuie investigată etiologia acesteia . În absența unei etiologii clare a limfadenopatiei sau în prezența unei mononucleoze infecțioase acute , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Protopic . Trebuie avut grijă să se evite contactul cu ochii sau cu mucoasele . Dacă unguentul
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
pe cale sistemică ) au un risc crescut de a dezvolta limfom ; de aceea , pacienții care primesc Protopic și care dezvoltă limfadenopatie trebuie monitorizați pentru asigurarea rezolvării limfadenopatiei . Limfadenopatia prezentă la inițierea tratamentului trebuie investigată și ținută sub observație . În cazul limfadenopatiei persistente , trebuie investigată etiologia acesteia . În absența unei etiologii clare a limfadenopatiei sau în prezența unei mononucleoze infecțioase acute , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Protopic . 12 Trebuie avut grijă să se evite contactul cu ochii sau cu mucoasele . Dacă
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
frecvențele de apariție a evenimentelor adverse comparativ cu cele apărute în cazul expunerii timp de 12 săptămâni la Raptiva . Leucocitoză și limfocitoză : în studiile clinice ample controlate cu placebo pe termen lung , 40- 50 % dintre pacienți au prezentat limfocitoză asimptomatică persistentă în timpul tratamentului cu Raptiva . Toate valorile au fost de 2, 5- 3, 5 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normalului ( LSN ) . După întreruperea tratamentului , numărul limfocitelor a revenit la valoarea inițială . S- au observate creșteri ușoare ale numărului
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
a administrat Raptiva ( 8 % ) decât în cazul grupului la care s- a administrat placebo ( 7 % ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Creșterea concentrațiilor plasmatice ale fosfatazei alcaline : în studiile clinice ample controlate cu placebo , aproximativ 4, 5 % dintre pacienți au prezentat creșteri persistente ale concentrațiilor plasmatice ale fosfatazei alcaline în timpul tratamentului cu Raptiva , comparativ cu 1 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Toate valorile au fost de 1, 5- 3 ori mai mari decât LSN și au revenit la valorile inițiale
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
de 7 martie 2005 . Ce este RETISERT ? RETISERT este un implant intravitrean ( introdus în umoarea vitroasă , masa gelatinoasă care se află în camera centrală a ochiului ) . Pentru ce este prevăzută folosirea RETISERT ? RETISERT este prevăzut pentru tratamentul uveitei neinfecțioase cronice ( persistentă ) care afectează partea posterioară ( din spate ) a ochiului . Aceasta este o inflamație la nivelul ochiului care nu are cauză infecțioasă , dar care afectează inclusiv zona retiniană ( stratul sensibil la lumină din spatele ochiului ) și coroida ( stratul de sub retină la nivelul căruia
Ro_907 () [Corola-website/Science/291666_a_292995]
-
de metilnaltrexonă a fost studiată la pacienți cu constipație indusă de opioide . Prin urmare , RELISTOR nu trebuie utilizat pentru tratamentul pacienților cu constipație care nu este legată de utilizarea de opioide . În cazul în care intervine o diaree severă sau persistentă pe durata tratamentului , pacienții trebuie sfătuiți să nu continue tratamentul cu RELISTOR și să se adreseze medicului . Datele provenite din studiile clinice sugerează faptul că tratamentul cu bromură de metilnaltrexonă poate induce instalarea rapidă ( în medie , în decurs de 30
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
la bromura de metilnaltrexonă sau la oricare dintre celelalte componente - Dacă știți , dumneavoastră sau medicul dumneavoastră , că tranzitul intestinal este obstrucționat sau se află - Dacă aveți probleme severe cu ficatul sau rinichii - Dacă faceți diaree ( scaune apoase frecvente ) severă sau persistentă , întrerupeți tratamentul și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . intestinal poate începe în decurs de 30 de minute după injectarea medicamentului . rău la stomac ) sau vărsături , noi sau care se agravează . - De asemenea , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
și/ sau cu diabet zaharat prezintă risc crescut de hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Rasilez trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
și/ sau cu diabet zaharat prezintă risc crescut de hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Rasilez trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
aprobat Sebivo ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Sebivo sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hepatitei cronice B la pacienții adulți cu boală hepatică compensată și evidența replicării virale , cu valori crescute persistente ale ALT serice și evidența histologică a inflamației active și/ sau a fibrozei . Deoarece studiile s- au desfășurat în principal în Asia și au inclus mai puțini pacienți caucazieni decât ar fi dorit Comitetul să fie studiați , acesta a solicitat
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
evaluate doze mai mari de 1, 2 g ( vezi pct . 5. 1 ) . • Valori anormale ale enzimelor hepatice > 1 până la 3 x față de limita superioară a valorilor normale ( LSN ) Modificarea concomitentă a dozei de MTX , dacă este cazul . Pentru creșteri persistente în acest interval , se reduce doza de RoActemra la 4 mg/ kg sau se întrerupe administrarea RoActemra până la normalizarea valorilor alaninaminotransferazei ( ALT ) sau aspartataminotransferazei ( AST ) . Se reîncepe tratamentul cu 4 mg/ kg sau 8 mg/ kg , cum este potrivit clinic
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]