6,621 matches
-
la Frecvente : Investigații diagnostice : pacienții tratați cu irbesartan/ hidroclorotiazidă au prezentat modificări ale parametrilor testelor de laborator , care rareori au fost semnificative clinic . Frecvente : Mai puțin frecvente : creșteri ale azotului ureic , creatininei și creatinkinazei scăderi ale potasiului și sodiului din plasmă În plus , după punerea pe piață a asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări metabolice și de nutriție : Foarte rare : hiperkaliemie Tulburări ale sistemului nervos : Foarte rare : cefalee Tulburări acustice și vestibulare : Foarte rare : tinitus Tulburări respiratorii
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se obțin după 3 zile de la inițierea unui tratament cu administrare în doză unică , zilnică . Se observă o acumularea limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu la femeile hipertensive s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
18- 40 ani ) . Nu este necesară ajustarea dozelor la 54 pacienții vârstnici . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al hidroclorotiazidei este cuprins între 5 și 15 ore . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului netransformat . Irbesartanul este metabolizat în ficat , prin glucuronoconjugare și oxidare . Metabolitul circulant major este irbesartan- glucuronidul ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro evidențiază că irbesartanul este oxidat în primul rând de către enzima CYP2C9 a citocromului P450
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
la Frecvente : Investigații diagnostice : pacienții tratați cu irbesartan/ hidroclorotiazidă au prezentat modificări ale parametrilor testelor de laborator , care rareori au fost semnificative clinic . Frecvente : Mai puțin frecvente : creșteri ale azotului ureic , creatininei și creatinkinazei scăderi ale potasiului și sodiului din plasmă În plus , după punerea pe piață a asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări metabolice și de nutriție : Foarte rare : hiperkaliemie Tulburări ale sistemului nervos : Foarte rare : cefalee Tulburări acustice și vestibulare : Foarte rare : tinitus Tulburări respiratorii
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se obțin după 3 zile de la inițierea unui tratament cu administrare în doză unică , zilnică . Se observă o acumularea limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu la femeile hipertensive s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
18- 40 ani ) . Nu este necesară ajustarea dozelor la 68 pacienții vârstnici . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al hidroclorotiazidei este cuprins între 5 și 15 ore . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului netransformat . Irbesartanul este metabolizat în ficat , prin glucuronoconjugare și oxidare . Metabolitul circulant major este irbesartan- glucuronidul ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro evidențiază că irbesartanul este oxidat în primul rând de către enzima CYP2C9 a citocromului P450
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
nu sunt influențate de alimente , astfel că CIALIS poate fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție Volumul mediu de distribuție este de aproximativ 63 l , indicând faptul că tadalafilul se distribuie în țesuturi . La concentrațiile terapeutice , 94 % din tadalafilul din plasmă este legat de proteine . Legarea de proteine nu este afectată de disfuncția renală . În sperma subiecților sănătoși apare mai puțin de 0, 0005 % din doza administrată . Biotransformare Tadalafil este metabolizat predominant de către citocromul P450 ( CYP ) izoenzima 3A4 . Metabolitul circulant major
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
nu sunt influențate de alimente , astfel că CIALIS poate fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție Volumul mediu de distribuție este de aproximativ 63 l , indicând faptul că tadalafilul se distribuie în țesuturi . La concentrațiile terapeutice , 94 % din tadalafilul din plasmă este legat de proteine . Legarea de proteine nu este afectată de disfuncția renală . În sperma subiecților sănătoși apare mai puțin de 0, 0005 % din doza administrată . Biotransformare Tadalafil este metabolizat predominant de către citocromul P450 ( CYP ) izoenzima 3A4 . Metabolitul circulant major
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
nu sunt influențate de alimente , astfel că CIALIS poate fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție Volumul mediu de distribuție este de aproximativ 63 l , indicând faptul că tadalafilul se distribuie în țesuturi . La concentrațiile terapeutice , 94 % din tadalafilul din plasmă este legat de proteine . Legarea de proteine nu este afectată de disfuncția renală . În sperma subiecților sănătoși apare mai puțin de 0, 0005 % din doza administrată . Biotransformare Tadalafil este metabolizat predominant de către citocromul P450 ( CYP ) izoenzima 3A4 . Metabolitul circulant major
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
nu sunt influențate de alimente , astfel că CIALIS poate fi administrat cu sau fără alimente . Distribuție Volumul mediu de distribuție este de aproximativ 63 l , indicând faptul că tadalafilul se distribuie în țesuturi . La concentrațiile terapeutice , 94 % din tadalafilul din plasmă este legat de proteine . Legarea de proteine nu este afectată de disfuncția renală . În sperma subiecților sănătoși apare mai puțin de 0, 0005 % din doza administrată . Biotransformare Tadalafil este metabolizat predominant de către citocromul P450 ( CYP ) izoenzima 3A4 . Metabolitul circulant major
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
vitro cu amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 11 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
se distribuie în proporție mare în țesuturi . Valsartanul se leagă intens de proteinele plasmatice ( 94- 97 % ) , în principal de albumina plasmatică . Biotransformarea : Valsartanul nu se metabolizează în mod semnificativ , doar 20 % din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
vitro cu amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 25 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
se distribuie în proporție mare în țesuturi . Valsartanul se leagă intens de proteinele plasmatice ( 94- 97 % ) , în principal de albumina plasmatică . Biotransformarea : Valsartanul nu se metabolizează în mod semnificativ , doar 20 % din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
vitro cu amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 39 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
se distribuie în proporție mare în țesuturi . Valsartanul se leagă intens de proteinele plasmatice ( 94- 97 % ) , în principal de albumina plasmatică . Biotransformarea : Valsartanul nu se metabolizează în mod semnificativ , doar 20 % din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
trebuie luată pe baza datelor individuale ale fiecărei paciente , luând în considerare beneficiile clinice și riscurile potențiale . În absența studiilor la om asupra excreției în laptele matern , deoarece studiile la animale au arătat că , la capră , stiripentol trece liber din plasmă în lapte , nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului . În cazul în care tratamentul cu Diacomit se continuă în perioada alăptării , sugarul alăptat la sân trebuie supravegheat cu atenție pentru potențialele reacții adverse . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
trebuie luată pe baza datelor individuale ale fiecărei paciente , luând în considerare beneficiile clinice și riscurile potențiale . În absența studiilor la om asupra excreției în laptele matern , deoarece studiile la animale au arătat că , la capră , stiripentol trece liber din plasmă în lapte , nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului . În cazul în care tratamentul cu Diacomit se continuă în perioada alăptării , sugarul alăptat la sân trebuie supravegheat cu atenție pentru potențialele reacții adverse . 16 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
trebuie luată pe baza datelor individuale ale fiecărei paciente , luând în considerare beneficiile clinice și riscurile potențiale . În absența studiilor la om asupra excreției în laptele matern , deoarece studiile la animale au arătat că , la capră , stiripentol trece liber din plasmă în lapte , nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului . În cazul în care tratamentul cu Diacomit se continuă în perioada alăptării , sugarul alăptat la sân trebuie supravegheat cu atenție pentru potențialele reacții adverse . 25 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
trebuie luată pe baza datelor individuale ale fiecărei paciente , luând în considerare beneficiile clinice și riscurile potențiale . În absența studiilor la om asupra excreției în laptele matern , deoarece studiile la animale au arătat că , la capră , stiripentol trece liber din plasmă în lapte , nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului . În cazul în care tratamentul cu Diacomit se continuă în perioada alăptării , sugarul alăptat la sân trebuie supravegheat cu atenție pentru potențialele reacții adverse . 34 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]