5,568 matches
-
preparat schiuri │ 2 1.1.400.│Mese de stat major - în depozitare │ 10 1.1.401.│Mese de stat major - în folosință │ 3 1.1.403.│Mese pentru reglat armamentul de infanterie - în folosință │ 7 1.1.404.│Mese pentru reglat armamentul de infanterie - în depozitare │ 10 1.1.408.│Mijloace de containerizare/paletizare din metal │ 8 1.1.409.│Mijloace de conteinerizare/paletizare din lemn │ 3 1.1.410.│Mijloace de mascare și mijloace de aprovizionare cu apă confecționate din
ORDIN nr. M.57 din 22 aprilie 2016 privind modificarea anexelor nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului apărării naţionale nr. M.87/2009 pentru stabilirea duratelor de folosinţă a materialelor de natura obiectelor de inventar şi a altor materiale din dotarea Ministerului Apărării Naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271494_a_272823]
-
pentru demontat legături elastice │ 7 1.1.399.│Mese de lucru pentru preparat schiuri │ 2 1.1.400.│Mese de stat major - în depozitare │ 10 1.1.401.│Mese de stat major - în folosință │ 3 1.1.403.│Mese pentru reglat armamentul de infanterie - în folosință │ 7 1.1.404.│Mese pentru reglat armamentul de infanterie - în depozitare │ 10 1.1.408.│Mijloace de containerizare/paletizare din metal │ 8 1.1.409.│Mijloace de conteinerizare/paletizare din lemn │ 3 1.1
ORDIN nr. M.87 din 14 august 2009 (*actualizat*) pentru stabilirea duratelor de folosinţă a materialelor de natura obiectelor de inventar şi a altor materiale din dotarea Ministerului Apărării Naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271525_a_272854]
-
preparat schiuri │ 2 1.1.400.│Mese de stat major - în depozitare │ 10 1.1.401.│Mese de stat major - în folosință │ 3 1.1.403.│Mese pentru reglat armamentul de infanterie - în folosință │ 7 1.1.404.│Mese pentru reglat armamentul de infanterie - în depozitare │ 10 1.1.408.│Mijloace de containerizare/paletizare din metal │ 8 1.1.409.│Mijloace de conteinerizare/paletizare din lemn │ 3 1.1.410.│Mijloace de mascare și mijloace de aprovizionare cu apă confecționate din
ORDIN nr. M.87 din 14 august 2009 (*actualizat*) pentru stabilirea duratelor de folosinţă a materialelor de natura obiectelor de inventar şi a altor materiale din dotarea Ministerului Apărării Naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271525_a_272854]
-
art. 54 alin. (1) teza întâi și art. 57 din Legea nr. 317/2004 privind Consiliul Superior al Magistraturii nu sunt enunțate cu suficientă precizie pentru a-i permite cetățeanului (în cauză magistrat, membru al unei asociații profesionale) să își regleze conduita cu privire la candidatura sa la alegerile pentru Consiliul Superior al Magistraturii și nici interpretarea autorităților naționale nu este constantă și coerentă pentru a atrage previzibilitatea legii. 7. În susținerea criticilor formulate, autorul excepției reține că, potrivit rolului și atribuțiilor conferite
DECIZIE nr. 374 din 2 iunie 2016 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 54 alin. (1) teza întâi şi art. 57 din Legea nr. 317/2004 privind Consiliul Superior al Magistraturii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273146_a_274475]
-
jos de 140 mm deasupra feței superioare a șinei atunci când axa sa longitudinală se află în cea mai joasă poziție admisibilă. Interacțiunea între organele de tracțiune și tampoane Amplasarea respectivă a tampoanelor și a organelor de tracțiune trebuie să fie reglată astfel încât să permită traversarea în siguranță a zonele de curbă ale căii ferate cu raza de 150 m. În cazul a două vagoane cuplate pe un aliniament drept de cale ferată cu tampoanele în contact, forța de strângere inițială între
32004D0446-ro () [Corola-website/Law/292410_a_293739]
-
Cum să utilizați Cetrotide 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Cetrotide 6 . 1 . CE ESTE CETROTIDE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cetrotide 0, 25 mg inhibă efectele hormonului natural numit hormon de eliberare a hormonului luteinizant ( LHRH ) . LHRH reglează secreția unui alt hormon , numit hormonul luteinizant ( LH ) care induce ovulația în timpul ciclului menstrual . Cetrotide 0, 25 mg inhibă ovulația prematură , care nu este de dorit să apară în timpul tratamentului hormonal de stimulare ovariană , deoarece doar ovocitele mature sunt corespunzătoare
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
3 . Cum să utilizați Cetrotide 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Cetrotide 6 . 1 . CE ESTE CETROTIDE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cetrotide 3 mg inhibă efectele hormonului natural numit hormon de eliberare a hormonului luteinizant ( LHRH ) . LHRH reglează secreția unui alt hormon , numit hormonul luteinizant ( LH ) care induce ovulația în timpul ciclului menstrual . Cetrotide 3 mg inhibă ovulația prematură , care nu este de dorit să apară în timpul tratamentului hormonal de stimulare ovariană , deoarece doar ovocitele mature sunt corespunzătoare pentru
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
neutrofilelor circulante în decurs de 1- 2 zile , cu revenire la valorile normale în 1- 7 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 13 Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Biograstim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în sângele periferic în decurs de 24 ore , cu creșteri minore ale numărului monocitelor . La unii pacienți cu
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
neutrofilelor circulante în decurs de 1- 2 zile , cu revenire la valorile normale în 1- 7 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 29 Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Biograstim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în sângele periferic în decurs de 24 ore , cu creșteri minore ale numărului monocitelor . La unii pacienți cu
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
sodiu, CH3COONa. 3.8. Apă, de calitate CLHP 3.9. Soluție tampon de acetat, c = 0,01 mol/l, pH = 6,0 Se dizolvă 0,82 g acetat de sodiu (3,7) în 700 ml apă (3.8) și se reglează pH-ul la 6,0 cu acidul acetic (3.6). Se transferă într-un balon gradat de 1 000 ml, se completează până la semn cu apă (3.8) și se amestecă. 3.10. Fază mobilă pentru CLHP Se amestecă 825
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
împrejurimile și a prezenta niveluri normale de activitate. Acolo unde există lumină naturală, deschiderile spre lumină trebuie aranjate în așa fel încât lumina să fie distribuită uniform în interior. După primele zile de acomodare, regimul de iluminare trebuie să fie reglat astfel încât să împiedice eventuale probleme de sănătate și comportament. Prin urmare, regimul de iluminare trebuie să urmeze un ritm de 24 de ore și să includă o perioadă adecvată de întuneric neîntrerupt, care să dureze, ca reper, aproximativ o treime
jrc4127as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89290_a_90077]
-
litru Diluare cu apă Factorul de diluție F Măsurată la: 340 sau 334 nm 365 nm 0,3 g 0,5 g - 1 0,3 - 3,0 g 0,5 - 5,0 g 1 + 9 10 5. PROCEDEUL Cu spectrofotometrul reglat la o lungime de undă de 340 nm, se determină absorbanța în cuve de 1 cm, utilizând fie aer pentru a regla absorbanța la zero (fără cuvă în drumul optic) fie apă. În cuve se procedează la picurarea următoarelor: Referință
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
1 0,3 - 3,0 g 0,5 - 5,0 g 1 + 9 10 5. PROCEDEUL Cu spectrofotometrul reglat la o lungime de undă de 340 nm, se determină absorbanța în cuve de 1 cm, utilizând fie aer pentru a regla absorbanța la zero (fără cuvă în drumul optic) fie apă. În cuve se procedează la picurarea următoarelor: Referință Analiză Soluția 1 1,00 ml 1,00 ml Soluția 2 0,10 ml 0,10 ml Apă dublu-distilată 1,80 ml
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
1,3-dimetil- barbituric. 2. APARATURA 2.1. Aparatul de distilare Se utilizează aparatul de distilare descris pentru determinarea conținutul de alcool al vinului 2.2. Retortă cu fund rotund de 500 ml și garnituri standardizate 2.3. Baie de apă reglată cu termostat la 20 C 2.4. Spectrofotometru care permite măsurarea absorbanței la o lungime de undă de 590 nm 2.5. Celule de sticlă sau celule de unică folosință cu drumuri optice de 20 mm 3. REACTIVI 3.1
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
pentru carbamatul de etil este între 23 și 27 minute iar cel pentru carbamatul de propil este între 27 și 31 minute. Interfață cromatogramă de gaze/spectrometru (CG/SM): linie de transfer la 220 0C. Parametrii spectrometrului de masă se reglează manual cu tributilamină complet fluorurată și se optimizează pentru o sensibilitate mai redusă a masei, un mod de achiziție a datelor MIS, un timp de încetinire a solventului și de declanșare a achiziției datelor de 22 minute, un timp de
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
să luați Revlimid 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Revlimid 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE REVLIMID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Revlimid Revlimid aparține unui grup de medicamente denumite medicamente imunomodulatoare , care pot modifica sau regla funcționarea sistemului imun . Pentru ce se utilizează Revlimid Revlimid este utilizat , în asociere cu dexametazona , pentru tratamentul pacienților adulți care au fost diagnosticați cu mielom multiplu . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI REVLIMID Nu luați Revlimid • dacă sunteți gravidă , credeți că ați
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de a controla activitatea factorilor de translație a proteinelor ( 4E- BP1 și S6K , ambii aflați într- o etapă ulterioară mTOR pe calea metabolică a P13 kinazei/ AKT ) care controlează diviziunea celulară . În plus față de reglarea proteinelor ciclului celular , mTOR poate regla și translația factorilor inductibili de către hipoxie , HIF- 1 și HIF- 2 alfa . 11 temsirolimus să se datoreze , în parte , capacității sale de a scădea valorile HIF și VEGF în tumoră sau microclimatul tumoral , afectând astfel dezvoltarea vasculară . Studiul 1 Studiul
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
respectiv câini . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Bexarotenul este un compus sintetic care își exercită acțiunea biologică prin legarea de și activarea selectivă a trei RXR : α , β , și γ . Odată activați , acești receptori funcționează ca factori de transcriere care reglează procese cum ar fi diferențierea și proliferarea celulară , apoptoza și sensibilizarea insulinei . Capacitatea compușilor RXR de a forma heterodimeri cu diverși receptori care sunt importanți în funcția și fiziologia celulară , evidențiază faptul că activitățile biologice ale bexarotenului 8 sunt mai
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
a neutrofilelor circulante în decurs de 1- 2 zile , cu revenire la valorile normale în 1- 7 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Ratiograstim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în sângele periferic în decurs de 24 ore , cu creșteri minore ale numărului monocitelor . La unii pacienți cu
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
a neutrofilelor circulante în decurs de 1- 2 zile , cu revenire la valorile normale în 1- 7 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Ratiograstim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în sângele periferic în decurs de 24 ore , cu creșteri minore ale numărului monocitelor . La unii pacienți cu
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
doze diferite de medicament ( 10 , 15 sau 20 mg/ zi ) au fost comparate cu placebo ( preparat inactiv ) . Eficacitatea a fost măsurată prin compararea nivelelor factorului I de creștere asemănător insulinei ( IGF- I ) înainte și la sfârșitul studiului . IGF- I este reglat de către hormonul de creștere umană și determină creșterea în organism . Ce beneficii a prezentat SOMAVERT în timpul studiilor ? SOMAVERT a scăzut nivelele de IGF- I în cadrul tuturor dozelor testate . Nivelul de IGF- I a fost normal la sfârșitul studiului ( săptămâna 12
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Eritropoietina umană este un hormon glicoproteic endogen care este reglatorul principal al eritropoiezei printr- o interacțiune specifică cu receptorul eritropoietinei de pe celulele precursoare ale eritrocitelor din măduva osoasă . Producția de eritropoietină , are loc în principal și este reglată de rinichi , ca răspuns la modificarea oxigenării țesuturilor . Producția de eritropoietină endogenă este afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică și cauza principală a anemiei în cazul acestora se 9 datorează deficitului de eritropoietină . La pacienții cu cancer cărora li
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Eritropoietina umană este un hormon glicoproteic endogen care este reglatorul principal al eritropoiezei printr- o interacțiune specifică cu receptorul eritropoietinei de pe celulele precursoare ale eritrocitelor din măduva osoasă . Producția de eritropoietină , are loc în principal și este reglată de 22 rinichi , ca răspuns la modificarea oxigenării țesuturilor . Producția de eritropoietină endogenă este afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică și cauza principală a anemiei în cazul acestora se datorează deficitului de eritropoietină . La pacienții cu cancer cărora li
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Eritropoietina umană este un hormon glicoproteic endogen care este reglatorul principal al eritropoiezei printr- o interacțiune specifică cu receptorul eritropoietinei de pe celulele precursoare ale eritrocitelor din măduva osoasă . Producția de eritropoietină , are loc în principal și este reglată de rinichi , ca răspuns la modificarea oxigenării țesuturilor . Producția de eritropoietină endogenă este afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică și cauza principală a anemiei în cazul acestora se datorează deficitului de eritropoietină . La pacienții cu cancer cărora li se
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Eritropoietina umană este un hormon glicoproteic endogen care este reglatorul principal al eritropoiezei printr- o interacțiune specifică cu receptorul eritropoietinei de pe celulele precursoare ale eritrocitelor din măduva osoasă . Producția de eritropoietină , are loc în principal și este reglată de rinichi , ca răspuns la modificarea oxigenării țesuturilor . Producția de eritropoietină endogenă este afectată la pacienții cu insuficiență renală cronică și cauza principală a anemiei în cazul acestora se datorează deficitului de eritropoietină . La pacienții cu cancer cărora li se
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]