6,521 matches
-
repetate de tipranavir la toate speciile studiate toxicologic au fost la nivel gastro- intestinal ( vărsături , scaun moale , diaree ) și hepatic ( hipertrofie ) . Efectele au fost reversibile la întreruperea tratamentului . Alte modificări au inclus sângerări la șobolan la doze crescute ( specific rozătoarelor ) . Sângerarea observată la șobolan a fost asociată cu prelungirea timpului de protrombină ( PT ) și a timpului de tromboplastină parțial activată ( APTT ) și o scădere a câtorva factori care depind de vitamina K . Administrarea concomitentă la șobolani a tipranavirului cu vitamina E
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
K . Administrarea concomitentă la șobolani a tipranavirului cu vitamina E , sub formă de TPGS ( d- alfatocoferol polietilen glicol 1000 succinat , începând de la 2. 322 UI/ m² a condus la o creștere seminificativă a efectelor asupra parametrilor de coagulare , evenimentelor de sângerare și moarte . În studii preclinice ale tipranavir la câini , nu au fost vizibile efecte asupra parametrilor de coagulare . Administrarea concomitentă a tipranavirului cu vitamina E nu a fost studiată la câini . Majoritatea efectelor în studiile de toxicitate cu doză repetată
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
poate să determine și creșterea lactacidemiei și a glicemiei ( a acidului lactic și a zaharului în sange ) , hiperlipemie ( creșterea valorilor grăsimilor în sânge ) și rezistență la insulină . La pacienții cu hemofilie tip A și B , s- au raportat creșteri ale sângerării în timpul administrării acestui medicament sau a altui inhibitor de protează . Dacă vi se întâmplă acest lucru , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . În studiile clinice , la unii pacienți tratați cu APTIVUS , s- a raportat hemoragie cerebrală , care poate produce invaliditate permanentă
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
congestie toracică , tuse , infecții ale sinusurilor , iritație în gât , senzații anormale sau diminuate la nivel bucal , inflamarea mucoasei esofagiene , durere abdominală , disconfort stomacal , motilitate intestinală accentuată , diaree , balonare , tulburări digestive , dureri de rinichi , dureri musculare , spasme musculare , dureri de spate , sîngerări nazale , uscăciune nazală , secreții nazale în exces , nas înfundat , strănut , erupții la nivelul pielii , senzații anormale la nivelul pielii , mâncărimi , căderea părului . Alte reacții adverse raportate includ : Reacții la nivelul ochiului : tulburări ale pleoapelor , încetinirea creșterii sau scăderea numărului de
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
și funcției hepatice , colestază și icter , leziuni frecvente : hepatocelulare și hepatită , colangită tromboză de arteră hepatică , boală veno- ocluzivă hepatică rare : insuficiență hepatică , stenoză de duct biliar foarte rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului mai puțin frecvente : dismenoree și sângerare uterină Tulburări psihice foarte frecvente : frecvente : mai puțin frecvente : 4. 9 Supradozaj Experiența legată de supradozaj este relativ limitată . Au fost raportate câtvea cazuri de supradozaj accidental cu tacrolimus ; simptomele citate au fost tremor , cefalee , greață și vărsături , infecții , urticarie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și funcției hepatice , colestază și icter , leziuni frecvente : hepatocelulare și hepatită , colangită tromboză de arteră hepatică , boală veno- ocluzivă hepatică rare : insuficiență hepatică , stenoză de duct biliar foarte rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului mai puțin frecvente : dismenoree și sângerare uterină Tulburări psihice foarte frecvente : frecvente : mai puțin frecvente : 4. 9 Supradozaj Experiența legată de supradozaj este relativ limitată . Au fost raportate câtvea cazuri de supradozaj accidental cu tacrolimus ; simptomele citate au fost tremor , cefalee , greață și vărsături , infecții , urticarie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și funcției hepatice , colestază și icter , leziuni frecvente : hepatocelulare și hepatită , colangită tromboză de arteră hepatică , boală veno- ocluzivă hepatică rare : insuficiență hepatică , stenoză de duct biliar foarte rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului mai puțin frecvente : dismenoree și sângerare uterină Tulburări psihice foarte frecvente : frecvente : mai puțin frecvente : 4. 9 Supradozaj Experiența legată de supradozaj este relativ limitată . Au fost raportate câtvea cazuri de supradozaj accidental cu tacrolimus ; simptomele citate au fost tremor , cefalee , greață și vărsături , infecții , urticarie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sau sodiu din sânge , încărcare lichidiană , creșterea concentrației de acid uric sau a lipide în sânge , scăderea poftei de mâncare , creșterea acidității sanguine , alte modificări ale sărurilor sanguine 67 Simptome de anxietate , confuzie și dezorientare , depresie , tulburări de dispoziție , coșmaruri , Sângerări , astuparea parțială sau completă a vaselor de sânge , reducerea tensiunii arteriale Scurtarea respirației , modificarea țesutului pulmonar , colectarea de lichid în jurul plămânilor , inflamarea faringelui , tuse , simptome asemănătoare gripei Inflamare sau ulcere care determină dureri abdominale sau diaree , sângerări la nivelul - Dureri
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de dispoziție , coșmaruri , Sângerări , astuparea parțială sau completă a vaselor de sânge , reducerea tensiunii arteriale Scurtarea respirației , modificarea țesutului pulmonar , colectarea de lichid în jurul plămânilor , inflamarea faringelui , tuse , simptome asemănătoare gripei Inflamare sau ulcere care determină dureri abdominale sau diaree , sângerări la nivelul - Dureri articulare , dureri ale membrelor sau dureri de spate , crampe musculare Diminuarea funcționalității rinichilor , reducerea producerii de urină , urinare dificilă sau Reactii adverse mai puțin frecvente : Deshidratare , scăderea concentrației proteinelor sau a glucozei sanguine , creșterea concentrației vorbirii , tulburări
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Deshidratare , scăderea concentrației proteinelor sau a glucozei sanguine , creșterea concentrației vorbirii , tulburări de memorie Respirare dificilă , afecțiuni de tract respirator , astm bronșic gât , evacuare întârziată a stomacului Dermatită , senzație de arsură la soare Imposibilitatea de a urina , menstruație dureroasă și sângerare menstruală anormală la frig , senzație de apăsare în piept , nervozitate sau sentiment de anormalitate , creșterea concentrației de lactat dehidrogenază în sânge , scădere în greutate Reactii adverse rare : Creșterea rigidității musculare Afectare gravă cu apariția de vezicule pe piele , în gură
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
produs rezidual adipos denumit glucocerebrozidă . Fără această enzimă , glucocerebrozida se acumulează în organism , de obicei la nivelul ficatului , splinei și măduvei osoase , producând simptomele bolii : anemie ( număr redus de celule roșii în sânge ) , oboseală , învinețirea ușoară și o tendință de sângerare , splină și ficat mărite , durere la nivelul oaselor și fracturi . Cerezyme se administrează pacienților care prezintă tipul 1 ( non- neuronopat ) sau tipul 3 ( neuronopat cronic ) de boală Gaucher și care prezintă una sau mai multe dintre stările de mai jos
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea tendinței la sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într- un laborator
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea tendinței la sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într- un laborator
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea tendinței la sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într- un laborator
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea tendinței la sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într- un laborator
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
la toate persoanele . Reacțiile adverse frecvente includ indigestie , greață , durere abdominală , esofagită , oboseală și valori mici ale calciului în sânge . Simptomele mai puțin frecvente raportate includ percepția anormală a gustului , senzație de amorțeală ( parestezii ) , gură uscată , ulcer gastro- intestinal cu sângerare , dificultăți de înghițire , gastrită , mâncărime , durere în piept , simptome asemănătoare gripei , senzație de rău și durere . În urma efectuării , analizelor de sânge valori scăzute ale hemoglobinei , valori mari ale ureei și valori mari ale hormonului paratiroidian , au fost raportate mai puțin
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
durere la nivelul gingiilor , limbă încărcată Erupții cutanate , chisturi , infecții fungice , roșeață a pielii , mâncărimi , acnee , transpirație o crescută Dureri de perete toracic sau costale , încheieturi înțepenite , spasme musculare o Glucoză în urină , volum urinar crescut și urinări frecvente o Sângerare menstruală abundentă , secreții vaginale , modificări ale dorinței sau funcției o sexuale Dacă luați Champix și apar agitație , stare depresivă , modificări de comportament sau gânduri suicidare , opriți tratamentul și contactați imediat medicul . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - sângerări active semnificative clinic - endocardită bacteriană acută - insuficiență renală severă , definită printr- un clearance al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , cum
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
acută - insuficiență renală severă , definită printr- un clearance al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , cum sunt cei cu tulburări de sângerare congenitale sau dobândite ( de exemplu : număr de trombocite < 50000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , la nivelul coloanei vertebrale sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți , după cum se
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
epidurală sau cu puncția lombară . Riscul producerii acestor evenimente rare poate fi crescut de folosirea postoperatorie a cateterelor epidurale a demeure sau de folosirea concomitentă a altor medicamente care influențează hemostaza . Pacienți vârstnici Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de sângerare . Deoarece funcția renală scade , în general , cu vârsta , pacienții vârstnici pot să prezinte reducerea eliminării și creșterea expunerii la fondaparinux ( vezi pct . 5. 2 ) . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la pacienții vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . Greutate corporală mică Pacienții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pot să prezinte reducerea eliminării și creșterea expunerii la fondaparinux ( vezi pct . 5. 2 ) . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la pacienții vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . Greutate corporală mică Pacienții cu greutate corporală < 50 kg prezintă risc crescut de sângerare . Eliminarea fondaparinux scade proporțional cu greutatea . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală Se cunoaște faptul că fondaparinuxul este eliminat în principal de către rinichi . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ min
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cu greutatea . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală Se cunoaște faptul că fondaparinuxul este eliminat în principal de către rinichi . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ min prezintă risc crescut de sângerare și ETV și trebuie tratați cu prudență ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) . Sunt disponibile date clinice limitate provenite de la pacienți cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min . Insuficiență hepatică severă Nu este necesară
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de la pacienți cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min . Insuficiență hepatică severă Nu este necesară ajustarea dozelor de fondaparinux . Totuși , la pacienții cu insuficiență hepatică severă este necesară precauție în cazul utilizării fondaparinux , datorită riscului crescut de sângerare din cauza deficitului factorilor de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
primite raportări spontane de TIH la pacienții tratați cu fondaparinux . Până în prezent , nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Anticoagulantele orale ( warfarina ) , inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru indicațiile actuale . Fondaparinux nu influențează nici acțiunea warfarinei asupra INR , nici timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam , nici farmacocinetica digoxinei la starea de echilibru . 4 Continuarea terapiei cu un alt medicament anticoagulant Ca regulă generală , în cazul în care se continuă tratamentul cu heparină sau HGMM , prima injecție trebuie
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]