6,245 matches
-
o supraveghere medicală atentă la începutul tratamentului . Dacă apare hipotensiunea arterială după administrarea Copalia , pacientul trebuie menținut în poziție orizontală și dacă este cazul trebuie să i se administreze o perfuzie intravenoasă cu ser fiziologic . Tratamentul poate fi continuat după stabilizarea tensiunii arteriale . Hiperkaliemie Utilizarea concomitentă cu suplimentele cu potasiu , diureticele care rețin potasiu , substituente minerale pentru regim hiposodat care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( heparina , etc . ) trebuie realizată cu prudență și monitorizarea frecventă
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
o supraveghere medicală atentă la începutul tratamentului . Dacă apare hipotensiunea arterială după administrarea Copalia , pacientul trebuie menținut în poziție orizontală și dacă este cazul trebuie să i se administreze o perfuzie intravenoasă cu ser fiziologic . Tratamentul poate fi continuat după stabilizarea tensiunii arteriale . Hiperkaliemie Utilizarea concomitentă cu suplimentele cu potasiu , diureticele care rețin potasiu , substituente minerale pentru regim hiposodat care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( heparina , etc . ) trebuie realizată cu prudență și monitorizarea frecventă
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
o supraveghere medicală atentă la începutul tratamentului . Dacă apare hipotensiunea arterială după administrarea Copalia , pacientul trebuie menținut în poziție orizontală și dacă este cazul trebuie să i se administreze o perfuzie intravenoasă cu ser fiziologic . Tratamentul poate fi continuat după stabilizarea tensiunii arteriale . Hiperkaliemie Utilizarea concomitentă cu suplimentele cu potasiu , diureticele care rețin potasiu , substituente minerale pentru regim hiposodat care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( heparina , etc . ) trebuie realizată cu prudență și monitorizarea frecventă
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Comprimatul orodispersabil de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Comprimatul orodispersabil de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Comprimatul orodispersabil de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul soluție
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
o supraveghere medicală atentă la începutul tratamentului . Dacă apare hipotensiunea arterială după administrarea Dafiro , pacientul trebuie menținut în poziție orizontală și dacă este cazul trebuie să i se administreze o perfuzie intravenoasă cu ser fiziologic . Tratamentul poate fi continuat după stabilizarea tensiunii arteriale . Hiperkaliemie Utilizarea concomitentă cu suplimentele cu potasiu , diureticele care rețin potasiu , substituente minerale pentru regim hiposodat care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( heparina , etc . ) trebuie realizată cu prudență și monitorizarea frecventă
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
o supraveghere medicală atentă la începutul tratamentului . Dacă apare hipotensiunea arterială după administrarea Dafiro , pacientul trebuie menținut în poziție orizontală și dacă este cazul trebuie să i se administreze o perfuzie intravenoasă cu ser fiziologic . Tratamentul poate fi continuat după stabilizarea tensiunii arteriale . Hiperkaliemie Utilizarea concomitentă cu suplimentele cu potasiu , diureticele care rețin potasiu , substituente minerale pentru regim hiposodat care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( heparina , etc . ) trebuie realizată cu prudență și monitorizarea frecventă
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
o supraveghere medicală atentă la începutul tratamentului . Dacă apare hipotensiunea arterială după administrarea Dafiro , pacientul trebuie menținut în poziție orizontală și dacă este cazul trebuie să i se administreze o perfuzie intravenoasă cu ser fiziologic . Tratamentul poate fi continuat după stabilizarea tensiunii arteriale . Hiperkaliemie Utilizarea concomitentă cu suplimentele cu potasiu , diureticele care rețin potasiu , substituente minerale pentru regim hiposodat care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( heparina , etc . ) trebuie realizată cu prudență și monitorizarea frecventă
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
și aproape complet de GL- 3 la nivelul celulelor renale : 69 % din pacienții tratați cu Fabrazyme au prezentat cel mai bun rezultat al clearance- ului , comparativ cu niciun pacient din grupul placebo . Aceasta poate conduce la îmbunătățirea simptomatologiei sau la stabilizarea bolii . Copiii tratați cu Fabrazyme au prezentat , de asemenea , scăderea nivelurilor de GL- 3 din sânge , toți copiii având niveluri normale după 20 de săptămâni de tratament . Acest lucru a fost însoțit de îmbunătățirea simptomatologiei și îmbunătățirea calității vieții copiilor
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
didanozina și efavirenzul , pe o durată de 48 de săptămâni de tratament . Analiza fenotipică a arătat că nu apar modificări semnificative ale sensibilității la emtricitabină , cât timp nu apare mutația M184V/ I . La adulții la care tratamentul anterior a determinat stabilizarea din punct de vedere virusologic , emtricitabina , în asociere cu un INRT ( stavudină sau zidovudină ) și un inhibitor de protează ( IP ) sau un INNRT , s- a dovedit a fi la fel de eficace ca și lamivudina , în ceea ce privește procentul pacienților care au răspuns la
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
didanozina și efavirenzul , pe o durată de 48 de săptămâni de tratament . Analiza fenotipică a arătat că nu apar modificări semnificative ale sensibilității la emtricitabină , cât timp nu apare mutația M184V/ I . La adulții la care tratamentul anterior a determinat stabilizarea din punct de vedere virusologic , emtricitabina , în asociere cu un INRT ( stavudină sau zidovudină ) și un inhibitor de protează ( IP ) sau un INNRT , s- a dovedit a fi la fel de eficace ca și lamivudina , în ceea ce privește procentul pacienților care au răspuns la
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
4. 8 ) . Tratamentul cu clofarabină trebuie întrerupt imediat în cazul în care pacientul prezintă , într- un stadiu precoce , semne și simptome de SRIS / sindrom de permeabilitate capilară sau disfuncții de organ semnificative , și trebuie instituite măsuri de susținere corespunzătoare . După stabilizarea pacientului și revenirea la starea inițială a funcției organelor , poate fi luată în considerare continuarea tratamentului cu clofarabină , în general , cu o doză mai mică . La majoritatea pacienților care răspund la clorafabină , răspunsul apare după 1 sau 2 cicluri de
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
acceleratori de creștere: toți aditivii care aparțin acestui grup PARTEA II Alți aditivi menționați în art. 2 lit. (aaaa) din directivă: - substanțe antioxidante: toți aditivii care aparțin acestui grup, - substanțe aromatizante și de stimulare a apetitului, - agenți de emulsionare și stabilizare, agenți de îngroșare și gelificare: toți aditivii care aparțin acestui grup, - coloranți, inclusiv pigmenți: toți aditivii care aparțin acestui grup, - conservanți, - vitamine, provitamine și substanțe chimice definite corespunzător din punct de vedere chimic, cu efecte similare: toți aditivii care aparțin
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
beneficia de un astfel de sprijin sunt menționate în anexa la respectivul regulament; întrucât Fosta Republică Iugoslavă a Macedoniei a fost recunoscută de Adunarea Generală a Națiunilor Unite sub respectiva denumire provizorie la 8 aprilie 1993; întrucât este important să se acorde ajutor pentru stabilizarea respectivei țări și să fie sprijinită în efortul de avansare pe drumul reformei economice și a unei mai mari democrații; întrucât, în consecință, noul stat ar trebui inclus în mod oficial pe lista țărilor care îndeplinesc condițiile în conformitate cu Regulamentul (CEE
jrc3083as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88239_a_89026]
-
sub incidența art. 1 depășesc suprafața maximă garantată de 400 000 de hectare, ajutorul aferent anului de comercializare curent se reduce în mod proporțional. Articolul 4 1. Ajutorul pentru producție introdus de prezentul regulament este considerat măsură de intervenție destinată stabilizării piețelor agricole, în sensul art. 3 alin. (1) din Regulamentul (CEE) nr. 729/70. 2. Se adaugă următoarea liniuță la art. 1 alin. (1) lit. (a) din Regulamentul (CEE) nr. 3508/927: "- măsura specifică privitoare la anumite legume cu boabe
jrc3148as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88304_a_89091]
-
5. Soluție standard de tiosulfat de sodiu. Se dizolvă 7,812 g de pentahidrat de tiosulfat de sodiu (Na2S2O3 * 5H20) cu apă într-un balon gradat de 1 l. Această soluție se prepară astfel încât 1 ml = 2 mg Cu. Pentru stabilizare, se adaugă câteva picături de cloroform. Această soluție trebuie să fie ținută într-un recipient de sticlă, la întuneric. 4.6. Iodura de potasiu (KI) 4.7. Soluție de tiocianat de potasiu (KSCN) (25% w/v). Se păstrează această soluție
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de încercare și posibilitatea efectuării încercărilor în conformitate cu sub-apendicele 1 sunt definite mai jos: V1 = viteza maximă a vehiculului; V2 = viteza maximă a fluxului de aer de răcire la ieșirea ventilatorului; = secțiunea fluxului de aer de răcire. Dacă nu este posibilă stabilizarea condițiilor de funcționare se aplică metoda descrisă în sub-apendicele 1. Dacă V2 < V1 și/sau < 0,25 m2: (a) dacă este posibilă stabilizarea condițiilor de funcționare se aplică metoda descrisă la pct. 3.3; (b) dacă nu este posibilă stabilizarea
jrc2722as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87876_a_88663]
-
de aer de răcire la ieșirea ventilatorului; = secțiunea fluxului de aer de răcire. Dacă nu este posibilă stabilizarea condițiilor de funcționare se aplică metoda descrisă în sub-apendicele 1. Dacă V2 < V1 și/sau < 0,25 m2: (a) dacă este posibilă stabilizarea condițiilor de funcționare se aplică metoda descrisă la pct. 3.3; (b) dacă nu este posibilă stabilizarea condițiilor de funcționare: (i) dacă V2 120 km/h și 0,25 m2, instalația îndeplinește condițiile minime și se poate aplica metoda descrisă
jrc2722as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87876_a_88663]