5,635 matches
-
utilizat în cazul pacienților care prezintă GIST cu tumori care nu pot fi înlăturate chirurgical sau care s- au extins către alte organe , în cazul în care tratamentul cu imatinib ( un alt medicament anticancerigen ) a eșuat sau nu poate fi tolerat de către pacient . • carcinom reno- celular ( renal cell carcinoma , RCC ) , o formă de cancer renal . Sutent este utilizat în cazul în care cancerul se află în stadiu avansat sau s- a extins către alte organe . Medicamentul se poate elibera numai pe
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
la șobolani și 1 la șoareci ) , nu au arătat un potențial carcinogen al ribavirinei . În plus , într- un studiu de carcinogenitate de 26 săptămâni , care a folosit modelul de șoarece heterozigot p ( + / - ) ribavirina nu a indus tumori la doza maximă tolerată de 300 mg/ kg ( factorul de expunere plasmatică de aproximativ 2, 5 comparativ cu expunerea umană ) . Ribavirină plus interferon alfa- 2b : Administrarea asocierii ribavirină și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b nu au produs nici o manifestare toxică neașteptată față de
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
la șobolani și 1 la șoareci ) , nu au arătat un potențial carcinogen al ribavirinei . În plus , într- un studiu de carcinogenitate de 26 săptămâni , care a folosit modelul de șoarece heterozigot p ( + / - ) ribavirina nu a indus tumori la doza maximă tolerată de 300 mg/ kg ( factorul de expunere plasmatică de aproximativ 2, 5 comparativ cu expunerea umană ) . Aceste studii sugerează că este puțin probabil ca ribavirina să aibă un potențial carcinogen la oameni . Ribavirină plus interferon alfa- 2b : Administrarea asocierii ribavirină
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
la șobolani și 1 la șoareci ) , nu au arătat un potențial carcinogen al ribavirinei . În plus , într- un studiu de carcinogenitate de 26 săptămâni , care a folosit modelul de șoarece heterozigot p ( + / - ) ribavirina nu a indus tumori la doza maximă tolerată de 300 mg/ kg ( factorul de expunere plasmatică de aproximativ 2, 5 comparativ cu expunerea umană ) . Aceste studii sugerează că este puțin probabil ca ribavirina să aibă un potențial carcinogen la oameni . Ribavirină plus interferon alfa- 2b : Administrarea asocierii ribavirină
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
ketoconazolului se estimează a se încadra în intervalul care ar fi obținut dacă doza de aliskiren ar fi dublată ; dozele de aliskiren de până la 600 mg , sau de două ori doza terapeutică maximă recomandată , s- au dovedit a fi bine tolerate în studii clinice controlate . Dar , se așteaptă ca inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu ketoconazol sau cu alți
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
ketoconazolului se estimează a se încadra în intervalul care ar fi obținut dacă doza de aliskiren ar fi dublată ; dozele de aliskiren de până la 600 mg , sau de două ori doza terapeutică maximă recomandată , s- au dovedit a fi bine tolerate în studii clinice controlate . Dar , se așteaptă ca inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu ketoconazol sau cu alți
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
ketoconazolului se estimează a se încadra în intervalul care ar fi obținut dacă doza de aliskiren ar fi dublată ; dozele de aliskiren de până la 600 mg , sau de două ori doza terapeutică maximă recomandată , s- au dovedit a fi bine tolerate în studii clinice controlate . Dar , se așteaptă ca inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu ketoconazol sau cu alți
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
ketoconazolului se estimează a se încadra în intervalul care ar fi obținut dacă doza de aliskiren ar fi dublată ; dozele de aliskiren de până la 600 mg , sau de două ori doza terapeutică maximă recomandată , s- au dovedit a fi bine tolerate în studii clinice controlate . Dar , se așteaptă ca inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu ketoconazol sau cu alți
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
recomandată pentru Rebif este de 44 micrograme administrat de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată . O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
recomandată pentru Rebif este de 44 micrograme administrat de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată . O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
recomandată pentru Rebif este de 44 micrograme administrat de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată . O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
recomandată pentru Rebif este de 44 micrograme administrat de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată . O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
micrograme ( 12 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână la adulți și la pacienții peste 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână , este recomandată : • pacienților care nu pot tolera o doză mai mare . • adolescenților începând cu vârsta de 12 ani . Rebif trebuie administrat , dacă este posibil : • de trei ori pe săptămână Mod de administrare Rebif este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Prima injecție ( primele injecții ) trebuie făcută( e ) sub
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
micrograme ( 12 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână pentru aduți și la pacienții peste 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână , este recomandată : • pacienților care nu pot tolera o doză mai mare . • adolescenților începând cu vârsta de 12 ani . Rebif trebuie administrat , dacă este posibil : • de trei ori pe săptămână Mod de administrare Rebif este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Prima injecție ( primele injecții ) trebuie făcută( e ) sub
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
UI ) administrată de trei ori pe săptămână la adulți și la adolescenți începând cu vârsta de 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână este recomandată : • pacienților care nu pot tolera o doză mai mare . • adolescenților începând cu vârsta de 12 ani . Rebif trebuie administrat , dacă este posibil : • de trei ori pe săptămână • în aceleași trei zile ( cel puțin 48 ore diferență între ele ) • la aceeași oră din zi ( preferabil seara
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
micrograme ( 12 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână la adulți și la pacienții peste 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână , este recomandată : • pacienților care nu pot tolera o doză mai mare . • adolescenților începând cu vârsta de 12 ani . 101 Rebif trebuie administrat , dacă este posibil : • de trei ori pe săptămână • în aceleași trei zile ( cel puțin 48 ore diferență între ele ) • la aceeași oră din zi ( preferabil
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
micrograme ( 12 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână pentru aduți și la pacienții peste 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână , este recomandată : • pacienților care nu pot tolera o doză mai mare . • adolescenților începând cu vârsta de 12 ani . 108 Rebif trebuie administrat , dacă este posibil : • de trei ori pe săptămână • în aceleași trei zile ( cel puțin 48 ore diferență între ele ) • la aceeași oră din zi ( preferabil
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
UI ) administrată de trei ori pe săptămână la adulți și la adolescenți începând cu vârsta de 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână este recomandată : • pacienților care nu pot tolera o doză mai mare . • adolescenților începând cu vârsta de 12 ani . Va trebui să selectați doza prescrisă de medicul dumneavoastră cu ajutorul meniului dispozitivului RebiSmart , pentru a asigura o înregistrare corectă a dozei . Rebif trebuie administrat , dacă este posibil : • de trei
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tratamentului dumneavoastră cu Tasigna În timpul tratamentului vi se vor efectua cu regularitate teste , inclusiv teste sanguine . Acestea vor urmări cantitatea de celule sanguine ( celule sanguine albe , celule sanguine roșii și plachete sanguine ) din corpul dumneavoastră pentru a vedea cum este tolerat Tasigna . Dacă aveți întrebări despre felul în care acționează Tasigna sau de ce v- a fost prescris , întrebați- l pe medicul dumneavoastră . 31 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TASIGNA Nu luați Tasigna Tasigna enumerate la sfârșitul acestui prospect . Dacă credeți că puteți
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
situată în compartimentul ocupantului, în compartimentul de bagaje sau în compartimentul motorului. 5.9. Carburantul nu trebuie să scape prin bușonul rezervorului sau prin dispozitive pentru compensarea suprapresiunii în timpul cursului previzibil al funcționării vehiculului. În cazul răsturnării vehiculului, poate fi tolerată o picurare, dacă nu depășește 30 g/min; această cerință trebuie verificată în timpul testării prevăzute la punctul 6.2. 5.9.1. Bușonul rezervorului trebuie fixat la țeava de umplere; garnitura trebuie să rămână fixă, bușonul trebuie să fie bine
jrc4563as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89729_a_90516]
-
în cazurile enumerate în anexa II în condițiile specificate; (b) În conformitate cu procedura stabilită la art. 11, în mod regulat, în funcție de progresul științific și tehnic, Comisia modifică anexa II pentru ca: (i) după caz, să stabilească valorile concentrațiilor maxime până la care este tolerat nivelul substanțelor menționate la lit. (a) în anumite materiale și componente ale vehiculelor; (ii) să scutească anumite materiale și componente ale vehiculelor de la aplicarea dispozițiilor stabilite la lit. (a), dacă utilizarea acestor substanțe nu poate fi evitată; (iii) să anuleze
jrc4599as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89765_a_90552]
-
cetățeni români”. Octavian Goga propunea deportarea în Madagascar (concept cunoscut sub denumirea „Planul Madagascar”) a celor 500.000 de evrei, în timp ce Istrate Micescu, ministrul de externe din guvernul Goga-Cuza, declara: „Este urgent să ne măturăm curtea, căci este inutil să tolerăm la noi toate aceste gunoaie”. Prim-ministrul Goga a dus o politică pronazistă intenționând să se alieze și să adopte politica Germaniei naziste și Italiei fasciste și a dus o politică antisemită prin care a negat drepturile legale ale populației
Octavian Goga () [Corola-website/Science/297356_a_298685]
-
supremă liniște sufletească, intimitatea de a-ți putea spune rugăciunea spre singura cale demnă de urmat în ce ai de înfăptuit. Viața mi-a rezervat un spațiu în care să locuiesc. Nu este al meu. Pentru că nu dețin acte. Sunt tolerat prin grija unor oameni cu inimă mare. Am adunat în acest loc o parte din viața mea, idealurile și visele. Oare îl pot numi acasă? Mai pot eu pune această întrebare, ce reprezintă conceptul de „Acasă”, colegilor mei PAFA (persoane
Articole, eseuri şi poezii din Gazeta Străzii () [Corola-website/Science/296062_a_297391]
-
20 mg/ m , administrată zilnic , subcutanat , timp de 10 zile pe lună ( până la o doză maximă zilnică de 40 mg ) . Când numărul de celule sanguine albe este sub control , pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin o remisie hematologica parțială sau o citoreducție relevanță din punct de vedere clinic . Mielom multiplu : Terapie
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
20 mg/ m , administrată zilnic , subcutanat , timp de 10 zile pe lună ( până la o doză maximă zilnică de 40 mg ) . Când numărul de celule sanguine albe este sub control , pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin o remisie hematologica parțială sau o citoreducție relevanță din punct de vedere clinic . Mielom multiplu : Terapie
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]