54,545 matches
-
Tratamentul cu Vectibix trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor anticancer . Tratamentul trebuie început doar în momentul în care gena KRAS fără mutații a fost detectată în cadrul unui laborator cu experiență care folosește o metodă de testare sigură . Doza recomandată de Vectibix este de 6 mg per kilogram de greutate corporală , care se administrează o dată la două săptămâni sub formă de perfuzie . Timpul recomandat de perfuzare este de aproximativ 60 de minute , dar dozele mai mari pot
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
acid nicotinic ( sau nicotinamidă ) ( ≥ 50 mg/ zi ) nu au fost studiate în asociere cu Tredaptive . La prescrierea Tredaptive medicii trebuie să ia în considerare aportul de acid nicotinic din vitamine și suplimente nutriționale . Interacțiuni medicament/ analize de laborator : În cazul testării glucozei în urină , acidul nicotinic poate , de asemenea , să determine apariția reacțiilor fals pozitive cu soluția de sulfat de cupru ( reactivul Benedict ) . Laropiprant Efectele laropiprantului asupra altor medicamente Midazolam : Dozele multiple de laropiprant 40 mg nu au influențat parametrii farmacocinetici
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
studiu au primit o doză de aproximativ 9 până la 13 ori mai mare decât doza de acid nicotinic de 2000 mg/ zi administrată la om , stabilită pe baza valorii mg/ m . Acidul nicotinic nu a prezentat niciun efect mutagen la testările in vitro . Nu sunt disponibile studii cu privire la efectele posibile ale dozelor crescute de acid nicotinic asupra fertilității sau asupra dezvoltării postnatale după expunerea in utero . Acidul nicotinic a indus efecte toxice asupra funcției de reproducere la șobolani , când a fost
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
rezultate pozitive la testul Coombs , atât pentru tratamentul cu levodopa/ carbidopa cât și pentru cel numai cu levodopa , dar anemia hemolitică este extrem de rară . Levodopa/ carbidopa poate cauza rezultate fals pozitive în cazul testului urinar pentru cetone cu bandelete de testare , această reacție nefiind modificată prin fierberea mostrei de urină . Utilizarea metodelor cu glucoz- oxidază poate furniza rezultate fals- negative privind glucozuria . 4. 9 Supradozaj Datele ulterioare punerii pe piață includ cazuri izolate de supradozaj în care cele mai mari doze
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
rezultate pozitive la testul Coombs , atât pentru tratamentul cu levodopa/ carbidopa cât și pentru cel numai cu levodopa , dar anemia hemolitică este extrem de rară . Levodopa/ carbidopa poate cauza rezultate fals pozitive în cazul testului urinar pentru cetone cu bandelete de testare , această reacție nefiind modificată prin fierberea mostrei de urină . Utilizarea metodelor cu glucoz- oxidază poate furniza rezultate fals- negative privind glucozuria . 4. 9 Supradozaj Datele ulterioare punerii pe piață includ cazuri izolate de supradozaj în care cele mai mari doze
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
rezultate pozitive la testul Coombs , atât pentru tratamentul cu levodopa/ carbidopa cât și pentru cel numai cu levodopa , dar anemia hemolitică este extrem de rară . Levodopa/ carbidopa poate cauza rezultate fals pozitive în cazul testului urinar pentru cetone cu bandelete de testare , această reacție nefiind modificată prin fierberea mostrei de urină . Utilizarea metodelor cu glucoz- oxidază poate furniza rezultate fals- negative privind glucozuria . 4. 9 Supradozaj Datele ulterioare punerii pe piață includ cazuri izolate de supradozaj în care cele mai mari doze
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
rezultate pozitive la testul Coombs , atât pentru tratamentul cu levodopa/ carbidopa cât și pentru cel numai cu levodopa , dar anemia hemolitică este extrem de rară . Levodopa/ carbidopa poate cauza rezultate fals pozitive în cazul testului urinar pentru cetone cu bandelete de testare , această reacție nefiind modificată prin fierberea mostrei de urină . Utilizarea metodelor cu glucoz- oxidază poate furniza rezultate fals- negative privind glucozuria . 4. 9 Supradozaj Datele ulterioare punerii pe piață includ cazuri izolate de supradozaj în care cele mai mari doze
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
acid nicotinic ( sau nicotinamidă ) ( ≥ 50 mg/ zi ) nu au fost studiate în asociere cu Trevaclyn . La prescrierea Trevaclyn medicii trebuie să ia în considerare aportul de acid nicotinic din vitamine și suplimente nutriționale . Interacțiuni medicament/ analize de laborator : În cazul testării glucozei în urină , acidul nicotinic poate , de asemenea , să determine apariția reacțiilor fals pozitive cu soluția de sulfat de cupru ( reactivul Benedict ) . Laropiprant Efectele laropiprantului asupra altor medicamente Midazolam : Dozele multiple de laropiprant 40 mg nu au influențat parametrii farmacocinetici
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
studiu au primit o doză de aproximativ 9 până la 13 ori mai mare decât doza de acid nicotinic de 2000 mg/ zi administrată la om , stabilită pe baza valorii mg/ m . Acidul nicotinic nu a prezentat niciun efect mutagen la testările in vitro . Nu sunt disponibile studii cu privire la efectele posibile ale dozelor crescute de acid nicotinic asupra fertilității sau asupra dezvoltării postnatale după expunerea in utero . Acidul nicotinic a indus efecte toxice asupra funcției de reproducere la șobolani , când a fost
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
și apoi periodic , după aproximativ 6 săptămâni ( sfârșitul perioadei acute ) , 12 săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar apoi de câte ori este indicat din punct de vedere clinic . Pentru fiecare pacient cu valori ale transaminazelor serice crescute trebuie repetată testarea funcției hepatice în decurs de 48 ore . Tratamentul trebuie întrerupt dacă creșterea transaminazelor serice depășește de 3 ori limita superioară a valorilor normale , iar testarea funcției hepatice trebuie repetată până când aceste valori revin la normal . De asemenea , dacă un pacient
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
punct de vedere clinic . Pentru fiecare pacient cu valori ale transaminazelor serice crescute trebuie repetată testarea funcției hepatice în decurs de 48 ore . Tratamentul trebuie întrerupt dacă creșterea transaminazelor serice depășește de 3 ori limita superioară a valorilor normale , iar testarea funcției hepatice trebuie repetată până când aceste valori revin la normal . De asemenea , dacă un pacient manifestă simptome care sugerează disfuncție hepatică , trebuie efectuate teste pentru evaluarea funcției hepatice . În așteptarea rezultatelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu Valdoxan
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
dintre celelalte componente ale TachoSil . Informații importante privind unele componente ale TachoSil Pentru preparatele care contin sânge sau plasmă umană se impun anumite măsuri pentru a preveni transmiterea bolilor infecțioase . Acestea includ selecția atentă a sângelui și a plasmei donatorilor , testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru excluderea riscului infecțiilor virale . Procesul de fabricație pentru aceste preparate include procedee care inactivează/ distrug virusurile din sânge sau din plasmă . Cu toate aceste măsuri , când se administrează preparate din sânge sau
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
cei multiexperimentați . În luarea deciziei de a începe tratamentul cu PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , trebuie avute în vedere istoricul tratamentului dat fiecărui pacient și modelul mutațiilor asociate cu medicamente diferite . Utilizarea PREZISTA trebuie să fie ghidată de testarea genotipică sau fenotipică ( când sunt disponibile ) și istoricul tratamentului . Doze și mod de administrare 4. 2 PREZISTA trebuie administrată întotdeauna pe cale orală cu 100 mg ritonavir , ca potențator farmacocinetic , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . De aceea , înainte de inițierea
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cei multiexperimentați . În luarea deciziei de a începe tratamentul cu PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , trebuie avute în vedere istoricul tratamentului dat fiecărui pacient și modelul mutațiilor asociate cu medicamente diferite . Utilizarea PREZISTA trebuie să fie ghidată de testarea genotipică sau fenotipică ( când sunt disponibile ) și istoricul tratamentului . Doze și mod de administrare 4. 2 PREZISTA trebuie administrată întotdeauna pe cale orală cu 100 mg ritonavir , ca potențator farmacocinetic , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . De aceea , înainte de inițierea
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
evalua ce regim de scădere a colesterolului este cel mai bun pentru situația dumneavoastră . - ciclosporină , tacrolimus , sirolimus ( medicamente pentru sistemul imun ) , pentru că efectul terapeutic sau reacțiile adverse ale acestor medicamente pot fi crescute . Medicul dumneavoastră poate dori să efectueze unele testări suplimentare . - propionat de fluticazonă , budesonidă ( medicamente pentru tratamentul astmului bronșic ) . Utilizarea acestuia trebuie să se efectueze după un examen medical și sub stricta supraveghere a medicului dumneavoastră , pentru depistarea reacțiilor adverse la corticosteroizi . Dozajul altor medicamente s- ar putea modifica
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
evalua ce regim de scădere a colesterolului este cel mai bun pentru situația dumneavoastră . - ciclosporină , tacrolimus , sirolimus ( medicamente pentru sistemul imun ) , pentru că efectul terapeutic sau reacțiile adverse ale acestor medicamente pot fi crescute . Medicul dumneavoastră poate dori să efectueze unele testări suplimentare . - propionat de fluticazonă , budesonidă ( medicamente pentru tratamentul astmului bronșic ) . Utilizarea acestuia trebuie să se efectueze după un examen medical și sub stricta supraveghere a medicului dumneavoastră , pentru depistarea reacțiilor adverse la corticosteroizi . Dozajul altor medicamente s- ar putea modifica
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
evalua ce regim de scădere a colesterolului este cel mai bun pentru situația dumneavoastră . - ciclosporină , tacrolimus , sirolimus ( medicamente pentru sistemul imun ) , pentru că efectul terapeutic sau reacțiile adverse ale acestor medicamente pot fi crescute . Medicul dumneavoastră poate dori să efectueze unele testări suplimentare . - propionat de fluticazonă , budesonidă ( medicamente pentru tratamentul astmului bronșic ) . Utilizarea acestuia trebuie să se efectueze după un examen medical și sub stricta supraveghere a medicului dumneavoastră , pentru depistarea reacțiilor adverse la corticosteroizi . Dozajul altor medicamente s- ar putea modifica
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
săptămâni . Eficiența a fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s Global Impression of Change - Studiu Cooperativ al Bolii Alzeheimer - Impresia globală de schimbare a clinicianului ) . Tabelul 5 Demența asociată bolii Parkinson ADAS- Cog
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
săptămâni . Eficiența a fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s Global Impression of Change - Studiu Cooperativ al Bolii Alzeheimer - Impresia globală de schimbare a clinicianului ) . Tabelul 5 Demența asociată bolii Parkinson ADAS- Cog
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
săptămâni . Eficiența a fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s Global Impression of Change - Studiu Cooperativ al Bolii Alzeheimer - Impresia globală de schimbare a clinicianului ) . Tabelul 5 Demența asociată bolii Parkinson ADAS- Cog
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
săptămâni . Eficiența a fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s Global Impression of Change - Studiu Cooperativ al Bolii Alzeheimer - Impresia globală de schimbare a clinicianului ) . Tabelul 5 Demența asociată bolii Parkinson ADAS- Cog
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
24 . Eficiența a fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s Global Impression of Change - Studiu Cooperativ al Bolii Alzeheimer - Impresia globală de schimbare a clinicianului ) . Tabelul 5 Demența asociată bolii Parkinson ADAS- Cog
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Vaccinuri cu virusuri vii atenuate : risc de afecțiune sistemică , posibil letală . Riscul este crescut la pacienții cu imunitate deja scăzută pe fondul bolii lor preexistente . Fenitoină : utilizarea concomitentă a medicamentelor citotoxice poate scădea absorbția fenitoinei , conducând la intensificarea convulsiilor . La testarea cu cinci izoenzime principale ale citocromului P450 : CYP1A , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 , niciuna nu a fost inhibată de dexrazoxan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date referitoare la utilizarea dexrazoxan la femeile gravide . Savene poate dăuna fătului când
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]