55,085 matches
-
inițial nu a dat rezultate nu a fost studiată adecvat la pacienții la care s- a întrerupt tratamentul înainte de finalizare , datorită evenimentelor adverse hematologice . Medicii care iau în considerare tratamentul la acești pacienți trebuie să evalueze atent riscul comparativ cu beneficiul tratamentului suplimentar . Sistem endocrin În timpul utilizării interferonilor alfa , inclusiv a Pegasys , s- au raportat anomalii ale funcției tiroidiene sau agravarea unor tulburări tiroidiene preexistente . Înainte de începerea tratamentul cu Pegasys trebuie evaluate valorile TSH și T4 . Tratamentul cu Pegasys poate fi
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
privind utilizarea peginterferonului alfa- 2a la femeile gravide . Studiile cu interferon alfa- 2a la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru om este necunoscut . Pegasys trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial asupra fătului . La om , nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament sunt excretate în lapte . Datorită potențialului de reacții adverse la sugari , alăptatul trebuie întrerupt înainte de începerea tratamentului . Utilizarea cu ribavirină S- au demonstrat efecte teratogene
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
inițial nu a dat rezultate nu a fost studiată adecvat la pacienții la care s- a întrerupt tratamentul înainte de finalizare , datorită evenimentelor adverse hematologice . Medicii care iau în considerare tratamentul la acești pacienți trebuie să evalueze atent riscul comparativ cu beneficiul tratamentului suplimentar . Sistem endocrin În timpul utilizării interferonilor alfa , inclusiv a Pegasys , s- au raportat anomalii ale funcției tiroidiene sau agravarea unor tulburări tiroidiene preexistente . Înainte de începerea tratamentul cu Pegasys trebuie evaluate valorile TSH și T4 . Tratamentul cu Pegasys poate fi
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
privind utilizarea peginterferonului alfa- 2a la femeile gravide . Studiile cu interferon alfa- 2a la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru om este necunoscut . Pegasys trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial asupra fătului . La om , nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament sunt excretate în lapte . Datorită potențialului de reacții adverse la sugari , alăptatul trebuie întrerupt înainte de începerea tratamentului . Utilizarea cu ribavirină S- au demonstrat efecte teratogene
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
inițial nu a dat rezultate nu a fost studiată adecvat la pacienții la care s- a întrerupt tratamentul înainte de finalizare , datorită evenimentelor adverse hematologice . Medicii care iau în considerare tratamentul la acești pacienți trebuie să evalueze atent riscul comparativ cu beneficiul tratamentului suplimentar . Sistem endocrin În timpul utilizării interferonilor alfa , inclusiv a Pegasys , s- au raportat anomalii ale funcției tiroidiene sau agravarea unor tulburări tiroidiene preexistente . Înainte de începerea tratamentul cu Pegasys trebuie evaluate valorile TSH și T4 . Tratamentul cu Pegasys poate fi
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
privind utilizarea peginterferonului alfa- 2a la femeile gravide . Studiile cu interferon alfa- 2a la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru om este necunoscut . Pegasys trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial asupra fătului . La om , nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament sunt excretate în lapte . Datorită potențialului de reacții adverse la sugari , alăptatul trebuie întrerupt înainte de începerea tratamentului . Utilizarea cu ribavirină S- au demonstrat efecte teratogene
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie începută de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților cu LGC . Doza recomandată de Tasigna este de 400 mg de două ori pe zi . Tratamentul trebuie continuat atâta timp cât există beneficiu terapeutic pentru pacient . Tasigna trebuie administrat de două ori pe zi , la interval de aproximativ 12 ore și nu trebuie administrat împreună cu alimente . Capsulele trebuie înghițite întregi cu o cantitate suficientă de apă . Nu trebuie să se consume alimente timp
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
activă numită nilotinib . Pentru ce se utilizează Tasigna Tasigna se utilizează pentru a trata un tip de leucemie numit leucemie granulocitară cronică cu cromozom Philadelphia ( LGC Ph+ ) . Tasigna se utilizează la pacienții cu LGC la care nu se mai obține beneficiu terapeutic pe baza tratamentului anterior care a inclus imatinib . De asemenea , acesta se utilizează și la pacienții care au prezentat reacții adverse grave determinate de tratamentul anterior și pe care nu îl mai pot continua . Cum acționează Tasigna La pacienții
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
durata a 30 până la 60 de minute o dată pe săptămână . Pacienții trebuie să primească un antihistaminic cu aproximativ 30 de minute înainte de administrarea fiecărei doze de TORISEL . Tratamentul cu TORISEL trebuie continuat până în momentul în care pacientul nu mai obține beneficii clinice de pe urma acestuia sau până la apariția unor efecte secundare inacceptabile . Unele efecte secundare pot fi controlate prin întreruperea tratamentului sau reducerea dozei . TORISEL trebuie administrat cu precauție pacienților care suferă de afecțiuni severe ale rinichilor sau de afecțiuni ale ficatului
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
interferonului alfa ( un alt medicament anticancerigen ) și cu cele ale unei scheme de tratament care conținea 15 mg TORISEL administrate o dată pe săptămână în asociere cu interferon alfa . Principala măsură a eficacității a fost timpul de supraviețuire a pacienților . Ce beneficii a prezentat TORISEL în timpul studiilor ? Pacienții care au primit TORISEL în monoterapie au supraviețuit o perioadă mai lungă de timp în comparație cu pacienții care au luat interferon alfa în monoterapie . În cadrul studiului principal , pacienții care au primit TORISEL în monoterapie au
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
se descompune temsirolimus ) , inclusiv la sirolimus ( un medicament utilizat pentru prevenirea respingerii transplantului de rinichi ) , la polisorbat 80 sau la oricare dintre ingredientele medicamentului . De ce a fost aprobat TORISEL ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile TORISEL sunt mai mari decât riscurile sale în cazul tratamentului de primă linie al pacienților cu carcinom cu celule renale avansat care prezintă cel puțin trei din factorii de risc pentru prognostic prezentați mai jos : • interval mai mic de un
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cele două studii principale au implicat 1 964 pacienți ( media de vârstă : Ce beneficii a prezentat TOVIAZ în timpul studiilor ? TOVIAZ a fost mai eficient decât placebo și la fel de eficient ca tolterodina în ceea ce privește reducerea frecvenței de urinare a pacienților într- un interval de 24 de ore . Înainte de tratament , pacienții simțeau nevoia să urineze de aproximativ
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
indinavirul , nelfinavirul , ritonavirul și saquinavirul ( medicamente utilizate la pacienții seropozitivi ) , claritromicina și telitromicina ( antibiotice ) , precum și nefazodona ( utilizată pentru tratarea depresiilor ) . De ce a fost aprobat TOVIAZ ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că TOVIAZ prezintă mai multe beneficii decât riscuri pentru tratarea simptomelor ( polakiurie și/ sau micțiuni imperioase și/ sau incontinență imperioasă ) ce pot apărea la pacienții care prezintă sindromul vezicii hiperactive . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru TOVIAZ . Alte informații despre TOVIAZ : Comisia
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
de femei care erau gravide între 23 și 33 de săptămâni , în trei studii principale . Tractocile a fost comparat cu ritodrina , terbutalina și salbutamolul ( toate provenind dintr- o clasă diferită de medicamente utilizate în nașterile premature , denumită beta- agoniști ) . Ce beneficii a prezentat Tractocile în timpul studiilor ? Evaluând rezultatele celor trei studii principale , 60 % din femeile tratate cu Tractocile erau încă gravide la o săptămână după tratament ( 201 din 337 ) , față de 48 % din femeile tratate cu medicamentele cu care s- a făcut
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
CHMP ) a concluzionat că Tractocile prezintă o eficacitate în întârzierea nașterii premature la fel cu cea observată la beta- agoniști și că rezultatul mai bun al Tractocile este datorat faptului că medicamentul este mai bine tolerat . Comitetul a hotărât că beneficiile Tractocile sunt mai mari decât riscurile sale pentru întârzierea nașterii premature iminente la gravide . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tractocile . Alte informații despre Tractocile : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia sanguină . Monitorizarea tensiunii arteriale : Ca în cazul celorlalți FSE , tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu MIRCERA . Tensiunea
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetinei beta în laptele matern . Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de a continua sau a întrerupe tratamentul cu MIRCERA trebuie luată ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și de beneficiile tratamentului cu MIRCERA pentru mamă . 5 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje MIRCERA nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetinei beta în laptele matern . Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de a continua sau a întrerupe tratamentul cu MIRCERA trebuie luată ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și de beneficiile tratamentului cu MIRCERA pentru mamă . 5 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje MIRCERA nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia sanguină . Monitorizarea tensiunii arteriale : Ca în cazul celorlalți FSE , tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu MIRCERA . Tensiunea
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de a continua sau a întrerupe tratamentul cu MIRCERA trebuie luată ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și de beneficiile tratamentului cu MIRCERA pentru mamă . 14 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje MIRCERA nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de a continua sau a întrerupe tratamentul cu MIRCERA trebuie luată ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și de beneficiile tratamentului cu MIRCERA pentru mamă . 14 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje MIRCERA nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia sanguină . Monitorizarea tensiunii arteriale : Ca în cazul celorlalți FSE , tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu MIRCERA . Tensiunea
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de a continua sau a întrerupe tratamentul cu MIRCERA trebuie luată ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și de beneficiile tratamentului cu MIRCERA pentru mamă . 23 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje MIRCERA nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de a continua sau a întrerupe tratamentul cu MIRCERA trebuie luată ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și de beneficiile tratamentului cu MIRCERA pentru mamă . 23 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje MIRCERA nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia sanguină . Monitorizarea tensiunii arteriale : Ca în cazul celorlalți FSE , tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu MIRCERA . Tensiunea
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]