588,342 matches
-
scurt , pacienții care au primit placebo au prezentat o scădere medie a scorului simptomatic de 4, 1 puncte , comparativ cu o scădere medie între 17, 9 și 23, 3 puncte pentru cei care au primit Invega și de 19, 9 puncte pentru cei care au primit olanzapină . În celelalte două studii pe termen scurt au fost observate rezultate similare . Pe parcursul tuturor celor trei studii , dozele mai mari de Invega au fost mai eficace decât dozele mai mici în ceea ce privește reducerea simptomelor . De
Ro_497 () [Corola-website/Science/291256_a_292585]
-
nu furnizează o stabilizare mecanică și nu trebuie utilizat pentru a umple spațiile în prezența forțelor de compresiune . Nu strângeți . Dacă situația chirurgicală impune ca numai o porțiune a produsului să fie utilizată , preparați mai întâi întregul produs InductOs ( conform punctelor 1- 8 de mai sus ) , apoi tăiați produsul la dimensiunea dorită și eliminați porțiunea neutilizată . Implantarea InductOs se realizează după efectuarea manevrelor standard de îngrijire a fracturii și plăgii , mai exact la momentul închiderii țesuturilor moi . Numărul de kituri de
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
ar putea fi responsabilă pentru integrarea biologică și biomecanică a noului țesut osos , a cărui formare a fost indusă de către InductOs , cu țesutul osos înconjurător . Evaluarea radiografică , biomecanică și histologică a osului nou format indică faptul că acesta funcționează din punct de vedere biologic și biomecanic la fel ca osul nativ . În plus , studiile preclinice au indicat faptul că , în caz de fractură , țesutul osos indus prin acțiunea InductOs se repară într- un mod absolut similar cu osul nativ . Studiile preclinice
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
frontale și parietale ( 4 fetuși din 151 ) , efect considerat , în general , reversibil , iar efectele legate de anticorpi nu au putut fi excluse . Nu au existat alte afectări ale morfologiei fetale externe , viscerale sau scheletale . InductOs nu a fost testat din punct de vedere al carcinogenității în condiții in vivo . Dibotermina alfa a demonstrat efecte variabile asupra liniilor celulare tumorale umane , în condiții in vitro . Cu toate că datele in vitro disponibile sugerează un potențial scăzut de stimulare a creșterii tumorale , utilizarea InductOs este
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
deficite neurologice în urma aplicării InductOs . 6 PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Zahăr Glicină Acid glutamic Clorură de sodiu Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
să ajute vindecarea fracturii . 2 . Nu trebuie să primiți InductOs • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la dibotermină alfa sau la colagen bovin , sau la oricare dintre celelalte componente ale InductOs . • dacă vă aflați încă în procesul de creștere ( sunteți imatur din punct de vedere scheletal ) . • dacă aveți o infecție activă la locul intervenției chirurgicale . • dacă medicul care vă tratează decide că aveți o irigare inadecvată cu sânge la locul fracturii . Următoarele precauții de utilizare a InductOs trebuie să fie discutate cu medicul
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
a unui medicament cu efect de blocare a secreției acide . Ambele cazuri pot influența starea Helicobacter Pylori . Acest lucru este important în specilal după un tratament de eradicare a Helicobacter . Este important să se urmeze exact instrucțiunile de utilizare conform punctului 6. 6 , în caz contrar rezultatul poate fi neconcludent . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Un rezultat pozitiv al testului nu justifică o recomandare a unui tratament de eradicare . Consultațiile endoscopice invazive pot fi recomandate
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
fie necesare alte verificări pentru a constata prezența bacteriei Helicobacter pylori Dacă pacientul vomită în timpul testului , este necesară repetarea acestuia . Aceasta trebuie însă să aiba loc cel mai devreme în ziua următoare și pe stomacul gol , după cum este descris la punctul 4. 2 . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamentele au efect auspra testului Helicobacter INFAI , care pot influența starea Helicobacter Pylori sau activitatea ureazei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu se așteaptă efecte dăunătoare ale
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
conținutul în pahar ( cantitatea totală de apă potabilă trebuie să fie de aproximativ 30 ml ) . 7 . Soluția trebuie băută imediat de către pacient și se va nota ora la care a fost administrată . 8 . La 30 de minute după administrarea soluției ( punctul 7 ) se colectează probele cu " valoarea la 30 - minute " în ambele ebrubete rămase în ambalaj ( inscripționarea : " Ora de prelevare a probei : valoarea 30- minute " ) precum este descris la pașii 3 și 4 . Pentru aceste probe se utilizează etichetele cu codul
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
a unui medicament cu efect de blocare a secreției acide . Ambele cazuri pot influența starea Heliobacter Pylori . Acest lucru este important în specilal după un tratament de eradicare a Heliobacter . Este important să se urmeze exact instrucțiunile de utilizare conform punctului 6. 6 , în caz contrar rezultatul poate fi neconcludent . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Un rezultat pozitiv al testului nu justifică o recomandare a unui tratament de eradicare . Consultațiile endoscopice invazive pot fi recomandate
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
fie necesare alte verificări pentru a constata prezența bacteriei Heliobacter pylori Dacă pacientul vomită în timpul testului , este necesară repetarea acestuia . Aceasta trebuie însă să aiba loc cel mai devreme în ziua următoare și pe stomacul gol , după cum este descris la punctul 4. 2 . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamentele au efect auspra testului Heliobacter INFAI , care pot influența starea Heliobacter Pylori sau activitatea ureazei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu se așteaptă efecte dăunătoare ale
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
fie de aproximativ 30 ml ) . 7 . " Ora de prelevare a probei : valoarea 30- minute " ) precum este descris la pasul 3 . Pentru aceste probe se utilizează etichetele cu codul de bare " Valoarea 30minute " . 8 . La 30 de minute după administrarea soluției ( punctul 7 ) se colectează probele cu " valoarea la 30 - minute " în ambele ebrubete rămase în ambalaj ( inscripționarea : " Ora de prelevare a probei : valoarea 30- minute " ) precum este descris la pașii 3 și 4 . Pentru aceste probe se utilizează etichetele cu codul
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
12C • Baza testului de respirație o reprezintă administrarea unei ureei 13C specific marcate , a cărui descompunere metabolică poate fi redată prin măsurarea 13CO2 în aerul expirat . Spectroscopul cu infraroșu trebuie să îndeplinească următoarele specificații : Reproducție multiplă : Limitare de siguranță : Setarea punctului final a detectorului are loc cu ajutorul gazului de calibrare cu concentrații cunoscute . ≤ 0, 5 ‰ la probe de aer expirat , cu o concentrație de CO2 între 1 % și 7 % Linearitate : ≤ 0, 3 ‰ la 10 măsurători consecutive Stabilitate : ≤ 0, 5 ‰ la 13C
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
a unui medicament cu efect de blocare a secreției acide . Ambele cazuri pot influența starea Helicobacter Pylori . Acest lucru este important în specilal după un tratament de eradicare a Helicobacter . Este important să se urmeze exact instrucțiunile de utilizare conform punctului 6. 6 , în caz contrar rezultatul poate fi neconcludent . 15 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Un rezultat pozitiv al testului nu justifică o recomandare a unui tratament de eradicare . Consultațiile endoscopice invazive pot fi
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
fie necesare alte verificări pentru a constata prezența bacteriei Helicobacter pylori Dacă pacientul vomită în timpul testului , este necesară repetarea acestuia . Aceasta trebuie însă să aibă loc cel mai devreme în ziua următoare și pe stomacul gol , după cum este descris la punctul 4. 2 . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamentele au efect auspra testului Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani , care pot influența starea Helicobacter Pylori sau activitatea ureazei . 4. 6
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
a treia oară plin cu apă și se varsă de fiecare dată • conținutul în pahar . 7 . Soluția trebuie băută imediat de către pacient și se va nota ora la care a fost administrată . 8 . La 30 de minute după administrarea soluției ( punctul 7 ) se colectează probele cu " valoarea la 30 - minute " în ambele eprubete rămase în ambalaj ( inscripționarea : " Ora de prelevare a probei : valoarea 30- minute " ) precum este descris la pașii 3 și 4 . Pentru aceste probe se utilizează etichetele cu codul
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
într- un pahar , umpleți recipientul o a doua și a treia oară cu apă și turnați conținutul de fiecare dată în pahar , astfel încât în final să obtineți circa 30 ml soluție . 6 . 7 . La 30 de minute după administrarea soluției ( punctul 6 ) , se strâng probele " Valoare- 30- minute " în cele două eprubete rămase în ambalaj ( Inscriptie : " Ora de prelevare a probei : Valoare- 30- minute " ) așa cum este descris la punctele 2 si 3 . Pentru aceste eprubete trebuie folosite etichetele cu coduri de
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
30 ml soluție . 6 . 7 . La 30 de minute după administrarea soluției ( punctul 6 ) , se strâng probele " Valoare- 30- minute " în cele două eprubete rămase în ambalaj ( Inscriptie : " Ora de prelevare a probei : Valoare- 30- minute " ) așa cum este descris la punctele 2 si 3 . Pentru aceste eprubete trebuie folosite etichetele cu coduri de bare cu inscripția " Valoare- 30- minute " . 8 . Eticheta cu cod de bare se va lipi pe documentația pacientului . Toate cele patru probe de respirație se așează înapoi în
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
12C • Baza testului de respirație o reprezintă administrarea unei ureei 13C specific marcate , a cărui descompunere metabolică poate fi redată prin măsurarea 13CO2 în aerul expirat . Spectroscopul cu infraroșu trebuie să îndeplinească următoarele specificații : Reproducție multiplă : Limitare de siguranță : Setarea punctului final a detectorului are loc cu ajutorul gazului de calibrare cu concentrații cunoscute . ≤ 0, 5 ‰ la probe de aer expirat , cu o concentrație de CO2 între 1 % și 7 % Linearitate : ≤ 0, 3 ‰ la 10 măsurători consecutive Stabilitate : ≤ 0, 5 ‰ la 13C
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
într- un pahar , umpleți recipientul o a doua și a treia oară cu apă și turnați conținutul de fiecare dată în pahar , astfel încât în final să obtineți circa 30 ml soluție . 6 . 7 . La 30 de minute după administrarea soluției ( punctul 6 ) , se strâng probele " Valoare- 30- minute " în cele două eprubete rămase în ambalaj ( Inscriptie : " Ora de prelevare a probei : Valoare- 30- minute " ) așa cum este descris la punctele 2 si 3 . Pentru aceste eprubete trebuie folosite etichetele cu coduri de
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
30 ml soluție . 6 . 7 . La 30 de minute după administrarea soluției ( punctul 6 ) , se strâng probele " Valoare- 30- minute " în cele două eprubete rămase în ambalaj ( Inscriptie : " Ora de prelevare a probei : Valoare- 30- minute " ) așa cum este descris la punctele 2 si 3 . Pentru aceste eprubete trebuie folosite etichetele cu coduri de bare cu inscripția " Valoare- 30- minute " . 8 . Eticheta cu cod de bare se va lipi pe documentația pacientului . Toate probele de respirație se așează înapoi în ambalajul original
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
3 ) intraepiteliale de grad înalt determinate de HPV . HPV 6 și 11 sunt responsabile de aproximativ 90 % dintre cazurile de veruci genitale și 10 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad scăzut ( CIN 1 ) . Termenul „ leziuni genitale precanceroase ” de la punctul 4. 1 corespunde neoplaziei cervicale intraepiteliale de grad înalt ( CIN 2/ 3 ) , neoplaziei vulvare intraepiteliale de grad înalt ( VIN 2/ 3 ) și neoplaziei vaginale intraepiteliale de grad înalt ( VaIN 2/ 3 ) . Eficacitatea vaccinului Gardasil a fost evaluată în 4 studii
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
3 ) intraepiteliale de grad înalt determinate de HPV . HPV 6 și 11 sunt responsabile de aproximativ 90 % dintre cazurile de veruci genitale și 10 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad scăzut ( CIN 1 ) . Termenul „ leziuni genitale precanceroase ” de la punctul 4. 1 corespunde neoplaziei cervicale intraepiteliale de grad înalt ( CIN 2/ 3 ) , neoplaziei vulvare intraepiteliale de grad înalt ( VIN 2/ 3 ) și neoplaziei vaginale intraepiteliale de grad înalt ( VaIN 2/ 3 ) . Eficacitatea vaccinului Gardasil a fost evaluată în 4 studii
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
fiind într- o frecvență în descreștere , au fost în pozițiile aa 38 , 43 , 36 , 40 , 42 și 45 . Substituții singulare specifice la aceste regiuni ale gp au determinat fiecare o gamă de descreșteri în sensibilitatea recombinantelor virale la enfuvirtide în comparație cu punctul de plecare . Modificările mediei geometrice sunt cuprinse între de 15, 2 ori pentru V38M și de 41, 6 ori pentru V38A . Nu au fost suficiente exemple de substituții multiple pentru a determina orice model valabil de substituție sau efectul acestora
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Perioada de valabilitate Solvent 3 ani Perioada de valabilitate după reconstituire După reconstituire : A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) . Stabilitatea chimică și fizică după reconstituire , a fost demonstrată timp de 48 de ore la 5oC , protejat de lumină . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , perioada și condițiile de păstrare înainte de utilizare constituie responsibilitatea utilizatorului și nu ar trebuie să fie mai mult de 24 ore la temperaturi cuprinse între 2oC și 8oC
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]