588,342 matches
-
fiind într- o frecvență în descreștere , au fost în pozițiile aa 38 , 43 , 36 , 40 , 42 și 45 . Substituții singulare specifice la aceste regiuni ale gp au determinat fiecare o gamă de descreșteri în sensibilitatea recombinantelor virale la enfuvirtide în comparație cu punctul de plecare . Modificările mediei geometrice sunt cuprinse între de 15, 2 ori pentru V38M și de 41, 6 ori pentru V38A . Nu au fost suficiente exemple de substituții multiple pentru a determina orice model valabil de substituție sau efectul acestora
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 23 6. 3 Perioada de valabilitate A se păstra la frigider ( 2oC- 8oC ) . Stabilitatea chimică și fizică după reconstituire , a fost demonstrată timp de 48 de ore la 5oC , protejat de lumină . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , perioada și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsibilitatea utilizatorului și nu ar trebuie să fie mai mult de 24 ore la temperaturi cuprinse între 2oC și 8oC
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
de 1, 07 , pentru intervale de 4 săptămâni . Un procent semnificativ mai mare dintre femeile cărora li s- a administrat Intrinsa au raportat o ameliorare în ceea ce privește cele trei obiective , ameliorare pe care ele au considerat- o a fi semnificativă din punct de vedere clinic , comparativ cu femeile cărora li s- a administrat placebo . 6 administrat EEC pe cale orală și la care nu s- a observat o ameliorare semnificativă a funcției sexuale ; analiza a evidențiat că la 50, 7 % dintre femeile tratate
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
de referință . De ce a fost aprobat Irbesartan Krka ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , în conformitate cu cerințele UE , s- a demonstrat că Irbesartan Krka are o calitate comparabilă și că este bioechivalent cu Aprovel . Prin urmare , punctul de vedere al CHMP a fost că , la fel ca și în cazul Aprovel , beneficiile sunt superioare riscurilor identificate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Irbesartan Krka . Alte informații despre Irbesartan Krka : Comisia Europeană a acordat
Ro_515 () [Corola-website/Science/291274_a_292603]
-
APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 13 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice . Meta- analiza datelor privind supraviețuirea globală a produs un punct de estimare a indicelui de risc de 1, 08 în favoarea grupurilor de control ( IÎ 95 % : 0, 99 , 1, 18 ; 42 studii clinice și 8167 pacienți ) . S- a observat un risc relativ crescut al evenimentelor tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 28 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice . Meta- analiza datelor privind supraviețuirea globală a produs un punct de estimare a indicelui de risc de 1, 08 în favoarea grupurilor de control ( IÎ 95 % : 0, 99 , 1, 18 ; 42 studii clinice și 8167 pacienți ) . S- a observat un risc relativ crescut al evenimentelor tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 43 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice . Meta- analiza datelor privind supraviețuirea globală a produs un punct de estimare a indicelui de risc de 1, 08 în favoarea grupurilor de control ( IÎ 95 % : 0, 99 , 1, 18 ; 42 studii clinice și 8167 pacienți ) . S- a observat un risc relativ crescut al evenimentelor tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 58 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice . Meta- analiza datelor privind supraviețuirea globală a produs un punct de estimare a indicelui de risc de 1, 08 în favoarea grupurilor de control ( IÎ 95 % : 0, 99 , 1, 18 ; 42 studii clinice și 8167 pacienți ) . S- a observat un risc relativ crescut al evenimentelor tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 73 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice . Meta- analiza datelor privind supraviețuirea globală a produs un punct de estimare a indicelui de risc de 1, 08 în favoarea grupurilor de control ( IÎ 95 % : 0, 99 , 1, 18 ; 42 studii clinice și 8167 pacienți ) . S- a observat un risc relativ crescut al evenimentelor tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 88 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice . Meta- analiza datelor privind supraviețuirea globală a produs un punct de estimare a indicelui de risc de 1, 08 în favoarea grupurilor de control ( IÎ 95 % : 0, 99 , 1, 18 ; 42 studii clinice și 8167 pacienți ) . S- a observat un risc relativ crescut al evenimentelor tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
grupurile de control . În cele patru studii controlate cu placebo , indicele de risc pentru supraviețuirea globală s- a situat în intervalul 1, 25 și 1, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au prezentat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă din punct de vedere statistic , a mortalității la 103 pacienții cu anemie asociată cu diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice . Meta- analiza datelor privind supraviețuirea globală a produs un punct de estimare a indicelui de risc de 1, 08 în favoarea grupurilor de control ( IÎ 95 % : 0, 99 , 1, 18 ; 42 studii clinice și 8167 pacienți ) . S- a observat un risc relativ crescut al evenimentelor tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]