588,342 matches
-
monitorizată și , dacă este necesar , trebuie avută în vedere scăderea dozei . Antagonist al receptorilor histaminergici H2 - Ranitidină ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu a fost evaluată . Ranitidină ( saquinavir nepotențat ) - ASC de saquinavir ↑ 67 % - Creșterea nu este considerată relevantă din punct de vedere clinic . Nu este recomandată ajustarea dozei de saquinavir . Inhibitori de HMG- CoA reductază Pravastatină Fluvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Interacțiunea nu a fost studiată . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiune necunoscută . Dacă nu există tratament alternativ
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
emis ipoteza unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) . Trebuie avută în vedere determinarea à jeun a lipidelor serice și a glicemiei . Tulburările lipidice trebuie tratate adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
monitorizată și , dacă este necesar , trebuie avută în vedere scăderea dozei . Antagonist al receptorilor histaminergici H2 - Ranitidină ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu a fost evaluată . Ranitidină ( saquinavir nepotențat ) - ASC de saquinavir ↑ 67 % - Creșterea nu este considerată relevantă din punct de vedere clinic . Nu este recomandată ajustarea dozei de saquinavir . Inhibitori de HMG- CoA reductază Pravastatină Fluvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Interacțiunea nu a fost studiată . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiune necunoscută . Dacă nu există tratament alternativ
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
o antraciclină ( doxorubicină sau epirubicină ) . Aceasta poate fi moderată până la severă și a fost asociată cu deces ( vezi pct . 4. 8 ) . Când pacienții sunt eligibili pentru tratamentul cu docetaxel în asociere cu trastuzumab , ei trebuie să fie inițial evaluați din punct de vedere cardiac . Funcția cardiacă trebuie monitorizată în continuare în timpul tratamentului ( de exemplu , o dată la trei luni ) pentru a facilita identificarea pacienților la care este posibil să apară disfuncție cardiacă . Pentru mai multe detalii , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
supraviețuirea globală după 5 ani a fost crescută semnificativ în cazul TAC , față de FAC ( 87 % față de 81 % ) , adică o reducere absolută a riscului de deces cu 6 % ( p = 0, 008 ) . Subseturile de paciente tratate cu TAC au fost analizate din punct de vedere al factorilor majori de prognostic , definiți prospectiv : IÎ 95 % p= Ri IÎ 95 % p= Risc IÎ 95 % p= Nr . de ganglioni pozitivi Total 1- 3 4+ 745 467 278 0, 72 0, 61 0, 83 0, 59- 0
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
că docetaxelul poate afecta fertilitatea masculină . 6 . 6. 1 Lista excipienților Flaconul cu concentrat : polisorbat 80 Flaconul cu solvent : Etanol 95 % apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 35 6. 3 Perioada de valabilitate • 2 ani • Soluția „ amestec prealabil ” : Soluția „ amestec prealabil ” conține docetaxel 10 mg/ ml și trebuie utilizată imediat după preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
o antraciclină ( doxorubicină sau epirubicină ) . Aceasta poate fi moderată până la severă și a fost asociată cu deces ( vezi pct . 4. 8 ) . Când pacienții sunt eligibili pentru tratamentul cu docetaxel în asociere cu trastuzumab , ei trebuie să fie inițial evaluați din punct de vedere cardiac . Funcția cardiacă trebuie monitorizată în continuare în timpul tratamentului ( de exemplu , o dată la trei luni ) pentru a facilita identificarea pacienților la care este posibil să apară disfuncție cardiacă . Pentru mai multe detalii , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
supraviețuirea globală după 5 ani a fost crescută semnificativ în cazul TAC , față de FAC ( 87 % față de 81 % ) , adică o reducere absolută a riscului de deces cu 6 % ( p = 0, 008 ) . Subseturile de paciente tratate cu TAC au fost analizate din punct de vedere al factorilor majori de prognostic , definiți prospectiv : IÎ 95 % Nr . de ganglioni pozitivi Total 1- 3 4+ 745 467 278 0, 72 0, 61 0, 83 0, 59- 0, 88 0, 46- 0, 82 0, 63- 1, 08
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
că docetaxelul poate afecta fertilitatea masculină . 6 . 6. 1 Lista excipienților Flaconul cu concentrat : polisorbat 80 Flaconul cu solvent : etanol 95 % apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 72 6. 3 Perioada de valabilitate • 3 ani • Soluția „ amestec prealabil ” : Soluția „ amestec prealabil ” conține docetaxel 10 mg/ ml și trebuie utilizată imediat după preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
0, 45 % ) și glucoză 50 g/ l ( 5 % ) soluție injectabilă Ringer- Lactat Injectarea printr- un sistem de administrare i . v . a glucozei 50 g/ l ( 5 % ) în soluție injectabilă Ringer - Lactat sau a altor soluții i . v . nemenționate în acest punct nu este recomandată , deoarece poate precipita soluția Dynastat . Vârstnici : În general , nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Totuși , pentru pacienții vârstnici cu greutate mai mică de 50 kg , se recomandă începerea tratamentului cu jumătate din doza
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
m .. În medie , Cmax a parecoxibului după administrarea i . m . a fost mai mică decât după injectarea i . v . in bolus , fapt pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție al valdecoxibului după administrarea sa i . v . este de aproximativ 55 litri . Legarea de proteinele plasmatice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
spălat în mod corespunzător înainte și după administrarea Dynastat , folosind o soluție compatibilă ( vezi pct . 6. 6 ) . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite a fost demonstrată pentru 24 ore la 25șC . Din punct de vedere microbiologic , produsul preparat aseptic trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare până la utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească în mod normal 12 ore la 25șC , decât dacă reconstituirea s-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
0, 45 % ) și glucoză 50 g/ l ( 5 % ) soluție injectabilă Ringer- Lactat Injectarea printr- un sistem de administrare i . v . a glucozei 50 g/ l ( 5 % ) în soluție injectabilă Ringer - Lactat sau a altor soluții i . v . nemenționate în acest punct nu este recomandată , deoarece poate precipita soluția Dynastat . Vârstnici : În general , nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Totuși , pentru pacienții vârstnici cu greutate mai mică de 50 kg , se recomandă începerea tratamentului cu jumătate din doza
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
m .. În medie , Cmax a parecoxibului după administrarea i . m . a fost mai mică decât după injectarea i . v . in bolus , fapt pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție al valdecoxibului după administrarea sa i . v . este de aproximativ 55 litri . Legarea de proteinele plasmatice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
spălat în mod corespunzător înainte și după administrarea Dynastat , folosind o soluție compatibilă ( vezi pct . 6. 6 ) . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite a fost demonstrată pentru 24 ore la 25șC . Din punct de vedere microbiologic , produsul preparat aseptic trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare până la utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească în mod normal 12 ore la 25șC , decât dacă reconstituirea s-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
0, 45 % ) și glucoză 50 g/ l ( 5 % ) soluție injectabilă Ringer- Lactat Injectarea printr- un sistem de administrare i . v . a glucozei 50 g/ l ( 5 % ) în soluție injectabilă Ringer - Lactat sau a altor soluții i . v . nemenționate în acest punct nu este recomandată , deoarece poate precipita soluția Dynastat . Vârstnici : În general , nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Totuși , pentru pacienții vârstnici cu greutate mai mică de 50 kg , se recomandă începerea tratamentului cu jumătate din doza
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
m .. În medie , Cmax a parecoxibului după administrarea i . m . a fost mai mică decât după injectarea i . v . in bolus , fapt pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție al valdecoxibului după administrarea sa i . v . este de aproximativ 55 litri . Legarea de proteinele plasmatice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
spălat în mod corespunzător înainte și după administrarea Dynastat , folosind o soluție compatibilă ( vezi pct . 6. 6 ) . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite a fost demonstrată pentru 24 ore la 25șC . Din punct de vedere microbiologic , produsul preparat aseptic trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare până la utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească în mod normal 12 ore la 25șC , decât dacă reconstituirea s-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
0, 45 % ) și glucoză 50 g/ l ( 5 % ) soluție injectabilă Ringer- Lactat Injectarea printr- un sistem de administrare i . v . a glucozei 50 g/ l ( 5 % ) în soluție injectabilă Ringer - Lactat sau a altor soluții i . v . nemenționate în acest punct nu este recomandată , deoarece poate precipita soluția Dynastat . Vârstnici : În general , nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Totuși , pentru pacienții vârstnici cu greutate mai mică de 50 kg , se recomandă începerea tratamentului cu jumătate din doza
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
m .. În medie , Cmax a parecoxibului după administrarea i . m . a fost mai mică decât după injectarea i . v . in bolus , fapt pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție al valdecoxibului după administrarea sa i . v . este de aproximativ 55 litri . Legarea de proteinele plasmatice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
spălat în mod corespunzător înainte și după administrarea Dynastat , folosind o soluție compatibilă ( vezi pct . 6. 6 ) . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite a fost demonstrată pentru 24 ore la 25șC . Din punct de vedere microbiologic , produsul preparat aseptic trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare până la utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească în mod normal 12 ore la 25șC , decât dacă reconstituirea s-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fi luată în considerare administrarea unei doze și seara . Administrarea de timolol 0, 5 % în doză unică zilnică are ca rezultat producerea rapidă a unui efect maxim , corespunzând cu momentul acestei creșteri fiziologice și menține scăderea semnificativă a TIO- din punct de vedere clinic într- un interval- de 24 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice GANFORT : Concentrațiile plasmatice de bimatoprost și timolol s- au determinat într- un studiu încrucișat la subiecți sănătoși , comparându- se administrarea acestora în monoterapie cu administrarea unui tratament
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
0634 ng• oră/ ml la subiecții vârstnici ( subiecți cu vârsta de 65 ani și peste ) a fost semnificativ mai mare decât valoarea de 0, 0218 ng• oră/ ml , determinată la adulții tineri sănătoși . Totuși , această concluzie nu este relevantă din punct de vedere clinic , deoarece expunerea sistemică atât pentru subiecții vârstnici , cât și pentru cei tineri a rămas foarte mică în urma administrării oculare . Nu s- a produs în timp acumularea de bimatoprost în sânge și profilul de siguranță a fost similar
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
sistemul CYP450 la om și nu s- a dovedit in vitro că induce sau inhibă în mare măsură CYP1A2 , CYP2C8 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A4/ 5 . De aceea , este puțin probabilă apariția unor interacțiuni farmacocinetice între medicamente , semnificative din punct de vedere clinic , în metabolizarea legată de aceste izoenzime . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații relevante privind utilizarea FIRMAGON la femei . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
a testosteronului de 94 % în a treia zi . 7 tratați cu leuprorelină au manifestat creșterea concentrației de testosteron ; s- a remarcat o creștere a concentrației testosteronului în medie cu 65 % în a treia zi . Această diferență a fost semnificativă din punct de vedere statistic ( p < 0, 001 ) . Figura 1 : Procentul modificării valorilor testosteronului de la valoarea inițială , per grup de tratament , până în a 28- a zi ( media intervalelor intercuartile ) . Procentul modificării concentrațiilor testosteronului din ziua 0 până în a 28- a zi
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]