5,806 matches
-
care prezintă intoleranță la metotrexat sau la care este S- a demonstrat că Remicade ameliorează funcția fizică la pacienții cu artrită psoriazică și reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice după cum o demonstrează examenul radiologic la pacienții cu subtipurile articulare simetrice ale bolii ( vezi pct . 5. 1 ) . Psoriazis : Remicade este indicat pentru : Tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la adulți care nu au răspuns terapeutic , prezintă contraindicație sau nu tolerează alte terapii sistemice inclusiv cele cu ciclosporină , metotrexat sau
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
acid folic , corticosteroizi orali ( ≤ 10 mg/ zi ) și/ sau a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Obiectivele primare au fost reducerea semnelor și a simptomelor , în conformitate cu criteriile Colegiului American de Reumatologie ( ACR20 pentru ATTRACT , landmark ACR- N pentru ASPIRE ) , prevenirea leziunilor structurale articulare precum și îmbunătățirea funcției fizice . O reducere a semnelor și a simptomelor a fost definită ca fiind cel puțin o ameliorare cu 20 % ( ACR20 ) atât a numărului articulațiilor dureroase cât și a numărului articulațiilor tumefiate și a cel puțin 3 dintre
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
sau proteinei C reactivă . ACR- N utilizează aceleași criterii ca și ACR20 , calculate prin considerarea celui mai mic procent de îmbunătățire în numărătoarea articulațiilor 18 tumefiate , a celor dureroase și media celor 5 componente rămase ale răspunsului ACR . Leziunile structurale articulare ( prezența eroziunilor și a îngustării spațiului articular ) atât la nivelul mâinii cât și al piciorului au fost măsurate prin evaluarea față de valoarea inițială a scorului total Sharp modificat de van der Heijde ( 0- 440 ) . Chestionarul de Evaluare a Sănătății ( HAQ
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
aceleași criterii ca și ACR20 , calculate prin considerarea celui mai mic procent de îmbunătățire în numărătoarea articulațiilor 18 tumefiate , a celor dureroase și media celor 5 componente rămase ale răspunsului ACR . Leziunile structurale articulare ( prezența eroziunilor și a îngustării spațiului articular ) atât la nivelul mâinii cât și al piciorului au fost măsurate prin evaluarea față de valoarea inițială a scorului total Sharp modificat de van der Heijde ( 0- 440 ) . Chestionarul de Evaluare a Sănătății ( HAQ ; scala 0 - 3 ) a fost utilizat pentru
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
în Tabelul 3 . Grade înalte de răspuns clinic ( ACR50 și ACR70 ) au fost observate la toate grupurile tratate cu infliximab la 30 și 54 săptămâni , comparativ cu grupul tratat cu metotrexat în monoterapie . Reducerea ratei de progresie a leziunilor structurale articulare ( eroziuni și îngustarea spațiului articular ) a fost observată în săptămâna 54 la toate grupurile de pacienți tratați cu infliximab ( Tabelul 3 ) . Efectele observate în săptămâna 54 s- au menținut pe perioada a 102 săptămâni . Datorită unui număr de retrageri din
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
de răspuns clinic ( ACR50 și ACR70 ) au fost observate la toate grupurile tratate cu infliximab la 30 și 54 săptămâni , comparativ cu grupul tratat cu metotrexat în monoterapie . Reducerea ratei de progresie a leziunilor structurale articulare ( eroziuni și îngustarea spațiului articular ) a fost observată în săptămâna 54 la toate grupurile de pacienți tratați cu infliximab ( Tabelul 3 ) . Efectele observate în săptămâna 54 s- au menținut pe perioada a 102 săptămâni . Datorită unui număr de retrageri din studiu , magnitudinea diferențelor de efect
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
administrate în asociere cu metotrexat și acid folic dintre care unele cu corticosteroizi și/ sau AINS c : p < 0, 001 , pentru fiecare grup de tratament cu infliximab comparativ cu grupul de control d : valori mai înalte au indicat leziuni articulare mai mari . e : HAQ = Health Assessment Questionnaire ; valori mai înalte au indicat grad de disabilitate mai scăzut . Studiul ASPIRE a evaluat răspunsurile la 54 săptămâni la 1004 pacienți care nu au fost tratați anterior cu metotrexat ( durata bolii ≤ 3 ani
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
0, 68 ± 0, 63 0, 80 ± 0, 65 0, 88 ± 0, 65 0, 84 ± 0, 65 a : p < 0, 001 , pentru fiecare grup de tratament cu infliximab comparativ cu grupul de control b : valori mai înalte au indicat leziuni articulare mai mari . c : HAQ = Health Assessment Questionnaire ; valori mai înalte au indicat grad de disabilitate mai scăzut . d : p = 0, 030 și < 0, 001 pentru grupurile de tratament cu 3 mg/ kg și respectiv , 6 mg/ kg comparativ cu
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
la pacienții tratați cu infliximab . Modificările radiografice au fost evaluate în studiul IMPACT 2 . Au fost colectate radiografii ale mâinilor și picioarelor la momentul inițial , la săptămâna 24 și 54 . Tratamentul cu infliximab a redus rata de progresie a afectării articulare periferice comparativ cu tratamentul cu placebo , obiectivul final primar la săptămâna 24 , măsurat prin modificarea față de momentul inițial a scorului vdH- S modificat total ( scorul mediu ± DS a fost de 0, 82 ± 2, 62 în grupul cu placebo comparativ cu
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
o perioadă de pauză de peste 16 săptămâni . O reacție alergică poate să apară în decurs de 12 zile după perfuzie . Această reacție poate să fie gravă . Semnele și simptomele acesteia sunt : sensibilitate sau durere musculară , erupție pe piele , febră , dureri articulare sau la nivelul maxilarului , umflarea mâinilor și a feței , dificultăți la înghițire , senzație de mâncărime , durere în gât și/ sau durere de cap . Dacă observați unul dintre aceste simptome , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să faceți mai ușor
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
sau de agravare a insuficienței cardiace ( de exemplu , respirație dificilă sau umflarea picioarelor dumneavoastră ) trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Rareori , este posibil să apară semne și simptome ale unei boli numite lupus ( erupții persistente pe piele , febră , dureri articulare și oboseală ) . Dacă apar aceste simptome adresați- vă medicului dumneavoastră . Înainte de a utiliza Remicade , spuneți medicului dacă ați avut limfom ( un tip de cancer al sângelui ) sau orice alt tip de cancer . Dacă utilizați Remicade riscul dumneavoastră de apariție a
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
întrebați- l pe medicul dumneavoastră . Reacțiile adverse foarte frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 10 pacienți ) includ : secreție nazală abundentă sau dureri de gât , infecții urinare ( infecții vezicale ) , dureri de cap , amețeli , greață , diaree , dureri de spate , dureri articulare , febră și vânătăi . Reacțiile adverse frecvente ( care apar la cel puțin 5 din 100 pacienți și la mai puțin de 10 din 100 pacienți ) includ : herpes simplex , infecții sinuzale ( sinuzite ) , infecții virale , gastroenterită , infecții pulmonare , insomnie , tuse , dureri în gât
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
inhibitorului la pacienți care nu au fost niciodată tratați anterior cu medicamente care conțin factor VIII Reacții adverse frecvente : • sângerări • apariția inhibitorului la pacienți care au fost tratați anterior cu medicamente care conțin factor VIII • dureri de cap , greață • dureri articulare , dureri musculare • oboseală , febră • complicații asociate cateterizării venoase • somnolență • tuse • reacții la locul de injectare ( incluzând senzația de arsură sau înțepătură la nivelul locului de perfuzie ) , disconfort și umflare la nivelul locului perfuziei intravenoase • creștere ușoară a enzimelor cardiace • creșterea
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
întregului organism ) . În plus , a fost raportat sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( o boală inflamatorie autoimună care afectează ochii , tegumentele și membranele urechilor , creierul și măduva spinării ) . A fost raportată sarcoidoză ( o boală caracterizată prin febră persistentă , scăderea greutății corporale , durere articulară și umflarea articulațiilor , leziuni cutanate și ganglioni măriți ) . Au fost raportate cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente vasculare cerebrale ) . De asemenea , Ribavirin Teva capsule în asociere cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b poate să provoace : incapacitate de folosire
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
întregului organism ) . În plus , a fost raportat sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( o boală inflamatorie autoimună care afectează ochii , tegumentele și membranele urechilor , creierul și măduva spinării ) . A fost raportată sarcoidoză ( o boală caracterizată prin febră persistentă , scăderea greutății corporale , durere articulară și umflarea articulațiilor , leziuni cutanate și ganglioni măriți ) . Au fost raportate cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente vasculare cerebrale ) . De asemenea , Rebetol în asociere cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b poate să provoace : incapacitate de folosire a unor
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
întregului organism ) . În plus , a fost raportat sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( o boală inflamatorie autoimună care afectează ochii , tegumentele și membranele urechilor , creierul și măduva spinării ) . A fost raportată sarcoidoză ( o boală caracterizată prin febră persistentă , scăderea greutății corporale , durere articulară și umflarea articulațiilor , leziuni cutanate și ganglioni măriți ) . Au fost raportate cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente vasculare cerebrale ) . De asemenea , Rebetol în asociere cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b poate să provoace : incapacitate de folosire a unor
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
adverse care au fost raportate în timpul utilizării includ : mărirea ganglionilor ( gât , axilă sau abdomen ) , sindromul Guillain- Barré ( slăbiciune musculară , senzații neobișnuite , furnicături la nivelul brațelor , gambelor și părții superioare a corpului ) , amețeli și dureri de cap , greață și vărsături , dureri articulare , dureri musculare , oboseală sau senzație de slăbiciune neobișnuite și senzație generală de rău . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului . 5 . CUM
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
adverse care au fost raportate în timpul utilizării includ : mărirea ganglionilor ( gât , axilă sau abdomen ) , sindromul Guillain- Barré ( slăbiciune musculară , senzații neobișnuite , furnicături la nivelul brațelor , gambelor și părții superioare a corpului ) , amețeli și dureri de cap , greață și vărsături , dureri articulare , dureri musculare , oboseală sau senzație de slăbiciune neobișnuite și senzație generală de rău . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului . 5 . CUM
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
adverse care au fost raportate în timpul utilizării includ : mărirea ganglionilor ( gât , axilă sau abdomen ) , sindromul Guillain- Barré ( slăbiciune musculară , senzații neobișnuite , furnicături la nivelul brațelor , gambelor și părții superioare a corpului ) , amețeli și dureri de cap , greață și vărsături , dureri articulare , dureri musculare , oboseală sau senzație de slăbiciune neobișnuite și senzație generală de rău . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului . 5 . CUM
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Rebif poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Interferonul beta poate produce simptome asemănătoare gripei , cum sunt : dureri de cap , febră , frisoane , dureri articulare și musculare , oboseală și greață . Aceste probleme pot afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratați și sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Rebif poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Interferonul beta poate produce simptome asemănătoare gripei , cum sunt : dureri de cap , febră , frisoane , dureri articulare și musculare , oboseală și greață . Aceste probleme pot afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratați și sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Pentru a reduce efectele adverse ale interferonului beta la începutul tratamentului este recomandată creșterea treptată a dozei de Rebif în timpul primelor 4 săptămâni de tratament Interferonul beta poate produce simptome asemănătoare gripei , cum sunt : dureri de cap , febră , frisoane , dureri articulare și musculare , oboseală și greață . Aceste probleme pot afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratațiși sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Rebif poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Interferonul beta poate produce simptome asemănătoare gripei , cum sunt : dureri de cap , febră , frisoane , dureri articulare și musculare , oboseală și greață . Aceste probleme pot afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratați și sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Rebif poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Interferonul beta poate produce simptome asemănătoare gripei , cum sunt : dureri de cap , febră , frisoane , dureri articulare și musculare , oboseală și greață . Aceste probleme pot afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratați și sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Pentru a reduce efectele adverse ale interferonului beta la începutul tratamentului este recomandată creșterea treptată a dozei de Rebif în timpul primelor 4 săptămâni de tratament Interferonul beta poate produce simptome asemănătoare gripei , cum sunt : dureri de cap , febră , frisoane , dureri articulare și musculare , oboseală și greață . Aceste probleme pot afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratațiși sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad pe măsură ce se continuă administrarea . Pentru a reduce aceste simptome medicul
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]