7,416 matches
-
g și respectiv 5 g de produs în 100 ml apă. Se folosește 1 μl din fiecare dintre aceste soluții pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă în secțiunea 5. 4.2. Produși greu solubili în apă 4.2.1. Se cântăresc 1 g și respectiv 5 g de probă și se dispersează în 50 ml apă, se aduce la semn cu apă, în fiecare din cele două cazuri, și se amestecă. Se filtrează cele două dispersii prin filtrul cutat (3.4
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
Baloane cotate de 250ml 4.4. Cilindri gradați de 25 și 100 ml 4.5. Pipete de 10 ml cu un singur marcaj 4.6. Flacoane conice de 250ml 5. METODĂ 5.1. Într-un pahar de 100 ml se cântăresc 10 g (m grame) de produs, conținând aproximativ 0,6 g apă oxigenată. Se transferă conținutul cu apă într-un balon cotat de 250 ml, se aduce cu apă la semn și se amestecă. 5.2. Într-un pahar conic
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
bi) ori baze libere. 3.21. Soluții de referință 0,5% (m/v) Se prepară câte o soluție 0,5% (m/v) din fiecare dintre substanțele de referință din secțiunea 3.20. Într-un balon cotat de 10 ml se cântăresc 50 mg±1 mg substanță de referință. Se adaugă 5 ml etanol 96% (3.3) și 250 mg acid ascorbic (3.5). Se alcalinizează soluția prin adăugarea soluției de amoniac (3.4) pentru a obține un pH aparent de 10
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
cu 11 ml apă distilată. 3.2. Acid clorhidric diluat: se diluează 1 ml acid clorhidric concentrat ( = 1,19) cu 11 ml apă distilată. 3.3. Metanol 3.4. O soluție de 2-aminobenzaldehidă fenilhidrazonă (reactiv Nitrin(r)) în metanol. Se cântăresc 2,0 g de Nitrin(r) și se transferă cantitativ într-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă cu picătura 4 ml acid clorhidric diluat (3.2) și se amestecă. Se umple până la semn cu metanol și se amestecă
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
cm 5.6. Baie de apă 5.7. Spectrofotometru cu cuvă optică de lungime de cale 1 cm 5.8. pH-metru 5.9. Microbiuretă de 10 ml 5.10. Pahare de laborator de 250 ml. 6. PROCEDURĂ 6.1. Se cântăresc, cu o precizie de 0,1 mg, aproximativ 0,5 g (m grame) din proba omogenizată; se transferă cantitativ cu apă distilată fierbinte într-un pahar de 250 ml (5.10) și se completează cu apă distilată fierbinte până la 150
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
4.1. Acid acetic glacial 4.2. Acetat de amoniu anhidru 4.3. 1-butanol 4.4. Acid sulfuric, aproximativ 2 n 4.5. Soluție proaspătă de sulfit de sodiu 0,1 m 4.6. Reactiv Schiff: într-un pahar se cântăresc 100 mg fucsină și se dizolvă cu 75 ml apă la 80 C. După răcire, se adaugă 2,5 g sulfit de sodiu heptahidratat (Na2SO37H2O) și 1,5 ml acid clorhidric concentrat (d = 1,19). Se aduce la 100
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
optică de 1 cm 5.6. Potențiometru cu înregistrator grafic 5.7. Electrozi de sticlă/calomel (se recomandă folosirea unor electrozi speciali de joasă temperatură.) 6. PROCEDURĂ 6.1. Identificare 6.1.1. Într-un pahar de 10 ml se cântăresc 2 g din proba testată. 6.1.2. Se adaugă două picături de acid sulfuric 2 n (4.4) și 2 ml reactiv Schiff (4.6) (Acest reactiv trebuie să fie absolut incolor în momentul utilizării.). Se agită și se
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
și se determină prin procedeul 6.2. și, dacă este necesar, prin 6.3. 6.2. Determinarea prin colorimetrie cu pentan-2,4-dionă 6.2.1. Soluție de probă 6.2.1.1. Într-un balon cotat de 100 ml se cântărește, cu o precizie de 0,001 g, o cantitate (m grame) din proba testată, corespunzând unei cantități presupuse de formaldehidă de aproximativ 150 micrograme. 6.2.1.2. Se aduce la 100 ml cu apă demineralizată și se amestecă. 6
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
și 6.2.5.3. Legea lui Beers este valabilă până la o valoare de 30 μg de formaldehidă. 6.3. Determinare cu bisulfit 6.3.1. Prepararea probei testate 6.3.1.1. Pentru test Într-un pahar tarat se cântărește, cu o precizie de 0,001, g o cantitate din proba testată (m grame) corespunzând unei cantități presupuse de formaldehidă între 3 și 20 mg. 6.3.1.2. Pentru testul de referință În mod similar, se cântărește o probă
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
tarat se cântărește, cu o precizie de 0,001, g o cantitate din proba testată (m grame) corespunzând unei cantități presupuse de formaldehidă între 3 și 20 mg. 6.3.1.2. Pentru testul de referință În mod similar, se cântărește o probă de referință (m grame). 6.3.2. Determinare 6.3.2.1. Într-un pahar de 100 ml se introduc 50 ml sulfit de sodiu 0,1 n (4.5) și se adaugă 10,0 ml acid sulfuric
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
9.3. Trimetilclorosilan (TMCS) 5. APARATURĂ 5.1. Echipament uzual pentru cromatografia în strat subțire și cromatografia de gaze 5.2. Sticlărie de laborator 6. PROCEDURĂ 6.1. Pregătirea probei 6.1.1. Într-un pahar de 150 ml se cântărește cu precizie probă din produs (m grame) care conține aproximativ 20...50 mg rezorcinol. 6.1.2. Se acidifiază cu acid clorhidric (4.1) până când amestecul devine acid (este nevoie de aproximativ 2 până la 4 ml), se adaugă 10 ml
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
prezentând leziuni traumatice apărute la scurt timp înainte de sacrificare, malformații sau alterări menționate la art. 17 alin. (2) lit. (d); h) sânge; i) carne proaspătă tocată sau prelucrată similar și carne separată prin mijloace mecanice; j) bucăți de carne proaspătă cântărind sub 100 de grame; k) capete de bovină, precum și părți de musculatură și alte țesuturi ale capului cu excepția limbii și a creierului. Articolul 21 Consiliul stabilește, la propunerea Comisiei, o metodă și modalitățile necesare pentru depistarea trichinelor în carnea proaspătă
jrc822as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85960_a_86747]
-
sănătate poate să mai conțină, printre altele, o indicație care să permită identificarea medicului veterinar care a efectuat inspecția sanitară a cărnii. 50. Carcasele vor fi marcate cu cerneală sau cu fierul, cu ajutorul unei ștampile conform pct. 49: - cele care cântăresc mai mult de 65 de kilograme trebuie să aibă marca ștampilei pe fiecare jumătate de carcasă, cel puțin în următoarele regiuni: partea exterioară a pulpei, zona lombară, spate, piept și umeri, - celelalte trebuie să conțină cel puțin patru mărci de
jrc821as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85959_a_86746]
-
colet trebuie să fie reprezentativă pentru întreg conținutul. B. Prezentare Andivele clasificate ca "Extra" și clasele I și II trebuie să fie aranjate: - fie uniform în straturi, - fie în pachete mici. Andivele din clasa III trebuie aranjate în colete care cântăresc cel puțin 7 kilograme. C. Ambalare Andivele trebuie să fie ambalate în așa fel încât să se asigure protejarea adecvată a produsului. Dacă sunt puse în cutii de lemn, andivele trebuie izolate de contactul cu pereții cutiei, printr-un material
jrc870as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86008_a_86795]
-
prezenta decizie rămân supuse dispozițiilor comunitare adoptate în altă parte în domeniul veterinar, precum și dispozițiilor generale din Tratat; întrucât, în special, importul din țări terțe și reexportul în alte state membre ale unor categorii de carne, cum ar fi cele cântărind mai puțin de trei kilograme sau carnea conținând reziduuri ale unor substanțe care trebuie să facă obiectul unei armonizări complementare, rămân supuse legislației sanitare din statul membru importator; întrucât măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul comitetului veterinar
jrc880as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86018_a_86805]
-
se aplică în următoarele condiții: - mențiunile prevăzute în paragrafele 2 și 4(a) trebuie să apară în același câmp vizual cu cele enumerate în Articolul 11(3)(a) al Directivei CEE nr.79/112, - în cazul în care produsele care cântăresc mai puțin de 20 de grame per unitate sunt ambalate într-un ambalaj exterior, mențiunile solicitate prin acest paragraf trebuie să apară doar pe ambalajul exterior, cu excepția denumirii sub care este comercializat produsul, conform paragrafului 2(a), - în cazul menționat
jrc848as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85986_a_86773]
-
de origine animală, precum și în cazul alimentelor menționate la punctul 1.1 ca excepții la aplicarea procedeului A. 2. Principiu 2.1. Procedeul A Eșantionul se extrage prin eter de petrol. Solventul se distilează, iar reziduul se usucă și se cântărește. 2.2. Procedeul B Eșantionul se tratează la cald cu acid clorhidric. Amestecul se răcește și se filtrează. După spălare și uscare, reziduul se analizează conform procedeului A. 3. Reactivi 3.1. Eter de petrol, interval de fierbere: 40 - 60
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
4.l. 4.3. Etuvă de uscare, fie în vid, la 75 ș C ± 3ș C, fie la o presiune atmosferică de 100 ș C ± 3ș C. 5. Mod de operare 5.1. Procedeul A (vezi observația 8.1) Se cântăresc, cu o toleranță de 1 mg, 5 g de probă, se introduc într-un cartuș de extracție (4.2) și se acoperă cu un tampon de bumbac degresat. Se introduce cartușul în extractor (4.1) și se fac extracții cu
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
bucăți de piatră ponce 5. Se elimină solventul prin distilare. Se usucă reziduul prin așezarea balonului timp de o oră și jumătate într-o etuvă de uscare (4.3). Se lasă să se răcească într-un uscător după care se cântărește. Se usucă din nou timp de treizeci de minute pentru a fi siguri că greutatea materiei grase rămâne constantă (pierderea de greutate între două cântăriri succesive nu trebuie să depășească 1 mg). 5.2. Procedeul B Se cântăresc, cu o
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
care se cântărește. Se usucă din nou timp de treizeci de minute pentru a fi siguri că greutatea materiei grase rămâne constantă (pierderea de greutate între două cântăriri succesive nu trebuie să depășească 1 mg). 5.2. Procedeul B Se cântăresc, cu o toleranță de 1 mg, 2,5 g de probă (vezi observația 8.2), se introduc într-un cilindru de 400 ml sau într-o fiolă conică de 300 ml și se adaugă 100 ml de acid clorhidric 3
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
0,4% în valoare absolută pentru un conținut de peste 10%. 8. Observații 8.1. Pentru produsele cu conținut ridicat de materii grase, greu de mărunțit sau inadecvate pentru prelevarea unei probe de încercare omogenă, se procedează în felul următor. Se cântăresc, cu o toleranță de 1 mg, 20 de mg de probă și se amestecă cu 10 sau peste 10 g de sulfat de sodiu anhidru (3.2). Se extrage cu eter de petrol (3.1) conform indicațiilor de la punctul 5
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
5 % (p/v) Tween 80: se dizolvă 5 g de Tween 80 în metanol (4.4) și se diluează până la 1 000 ml cu metanol. 4.7. Substanță etalon: virginiamicină cu activitate cunoscută. 5. Soluții etalon Se dizolvă o cantitate cântărită cu exactitate din substanța etalon (4.7) în metanol (4.4) și se diluează cu metanol (4.4) pentru a se obține o soluție-mamă de 1000 μg de virginiamicină/ml. Păstrată în flacon închis la 4ș C, soluția este stabilă
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
ml S4 0,5 μg/ml S2 0,25 μg/ml S1 0,125 μg/ml 6. Pregătirea extrasului și a soluțiilor 6.1. Extragerea 6.1.1. Produse al căror conținut de virginiamicină nu depășește 100 mg/kg Se cântărește o cantitate de eșantion de 50,0 g. Se adaugă 200 ml de soluție (4.6), se agită timp de treizeci de minute, apoi se lasă pentru depunere sau se centrifughează. Se iau 20 ml de soluție supranatantă și se
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
temperatură de maxim 40ș C. Se diluează reziduul cu ajutorul amestecului (4.5) pentru a se obține o concentrație preconizată de virginiamicină de 1 μg/ml (= U8). 6.1.2. Produse al căror conținut de virginiamicină depășește 100 mg/kg Se cântărește o cantitate de eșantion de maxim 10,0 g cu un conținut de 1 la 50 mg de virginiamicină. Se adaugă 100 ml de soluție (4.6), se agită timp de treizeci de minute, apoi se lasă pentru depunere sau
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
de bromocresol în 18,5 ml de soluție 0,01 M de hidroxid de sodiu. Se completează până la 250 ml cu apă și se omogenizează. 4.11. Substanța etalon: bacitracina zinc cu activitate cunoscută (în UI). 5. Soluții etalon Se cântărește o cantitate de substanță etalon (4.11) echivalentă cu 1 050 UL (în conformitate cu titlul indicat). Se adaugă 5 ml de acid clorhidric 0,1 M (4.7) și se lasă în repaus cincisprezece minute. Se adaugă 30 ml apă, se
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]