5,795 matches
-
dureri mari din cauza vătămării unui disc intervertebral la coloana vertebrală lombară și alte tratamente nu s- au dovedit eficace , puteți fi considerat un candidat pentru intervenția chirurgicală de artrodeză vertebrală a coloanei vertebrale lombare . InductOs este utilizat în locul recoltării unei grefe osoase din șoldul dumneavoastră ; aceasta evită problemele și durerea care sunt cauzate de operația de recoltare a grefei osoase . Când este folosit în intervențiile chirurgicale de artrodeză vertebrală a coloanei vertebrale lombare , InductOs este utilizat în combinație cu o cușcă
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
eficace , puteți fi considerat un candidat pentru intervenția chirurgicală de artrodeză vertebrală a coloanei vertebrale lombare . InductOs este utilizat în locul recoltării unei grefe osoase din șoldul dumneavoastră ; aceasta evită problemele și durerea care sunt cauzate de operația de recoltare a grefei osoase . Când este folosit în intervențiile chirurgicale de artrodeză vertebrală a coloanei vertebrale lombare , InductOs este utilizat în combinație cu o cușcă de metal ce corectează poziția coloanei vertebrale . Dacă aveți orice întrebări referitoare la această cușcă , vă rugăm să
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
unică . Pacienții trebuie să beneficieze de tratament concomitent cu acid acetilsalicilic . Transplant alogen de măduvă osoasă Tratamentul cu imunoglobuline umane normale poate fi utilizat ca parte a tratamentului de pregătire și după transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia rejetului de grefă , dozajul trebuie ajustat individual . În mod normal , doza inițială este de 0, 5 g/ kg și săptămână , începând cu șapte zile înainte de transplant și continuând până la 3 luni post- transplant . Dacă producția de anticorpi este în continuare deficitară , se recomandă
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
6 - 2 g/ kg sau în câteva doze timp de 2 - 5 zile , în asociere cu acidul acetilsalicilic 2 g/ kg într- o singură doză , în asociere cu acidul acetilsalicilic Tratamentul infecțiilor și profilaxia 0, 5 g/ kg rejetului de grefă în fiecare săptămână , începând cu ziua a șaptea și până la 3 luni post - transplant Persistența producerii deficitare de 0, 5 g/ kg anticorpi în fiecare lună , până când nivelul de anticorpi revine la normal Imunoglobulina umană normală trebuie administrată în perfuzie
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
Sindromul Guillain Barré 0, 4 g/ kg și zi timp de 3 - 7 zile Boala Kawasaki 1, 6 - 2 g/ kg sau 2 g/ kg într- o singură doză în asociere cu acidul acetilsalicilic - Tratamentul infecțiilor și profilaxia rejetului de grefă 0, 5 g/ kg Persistența producerii deficitare de anticorpi 0, 5 g/ kg în fiecare lună până când nivelul de anticorpi revine la normal
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
fi tratat utilizând metoda chirurgicală de fuziune ( unire ) a vertebrelor de deasupra și de sub locul unde s- a produs alunecarea . Opgenra se administrează numai pacienților care au suferit anterior o intervenție chirurgicală în care s - a utilizat o autogrefă ( o grefă osoasă luată din propriul organism , de obicei de la nivelul șoldului ) care a eșuat sau când autogrefarea nu se poate realiza . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Opgenra ? Opgenra se utilizează numai de un medic
Ro_735 () [Corola-website/Science/291494_a_292823]
-
SMD ) , la care este de așteptat apariția neutropeniei prelungite și care prezintă un risc crescut de apariție a infecțiilor fungice sistemice ; - Primitorii unui transplant de celule stem hematopoetice ( TCSH ) , care sunt în tratament imunosupresor în doze mari pentru prevenirea respingerii grefei și care prezintă un risc crescut de apariție a infecțiilor fungice sistemice . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratamentul infecțiilor fungice sau în tratamentul de susținere al pacienților cu
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
activă numită eptotermin alfa . Pentru ce se utilizează Osigraft ? Osigraft se utilizează pentru tratarea fracturilor de tibie ( fluierul piciorului ) care nu s- au vindecat în minim nouă luni de la fracturare . Se utilizează la pacienții cu eșec anterior de autogrefă ( o grefă osoasă prelevată din propriul țesut osos , de obicei din șold ) sau la pacienții pentru care utilizarea autogrefei nu este posibilă . Se utilizează la pacienții cu schelet matur ( care au încetat să mai crească ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
Boala Kawasaki 1, 6 - 2 g/ kg sau în câteva doze timp de 2 - 5 zile în asociere cu acid acetilsalicilic Transplantul de măduvă alogenică : 2 g/ kg în doză unică în asociere cu acid acetilsalicilic - tratamentul infecțiilor și profilaxia grefei față de boala gazdă 0, 5 g/ kg în fiecare săptămână din ziua - 7 până la 3 luni după transplant - lipsă continuă a producției de anticorpi 0, 5 g/ kg în fiecare lună până când nivelurile anticorpilor revin la normal Flebogammadif trebuie injectat
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
locul injectării la pacienții care utilizează Extavia ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceasta poate fi extensivă și poate interesa fasciile musculare precum și țesutul adipos și , de aceea , poate duce la formarea de cicatrice . Ocazional , este necesară debridarea și , mai puțin frecvent , grefa cutanată , iar vindecarea poate dura până la 6 luni . Dacă pacientul prezintă soluții de continuitate la nivelul pielii , care pot fi asociate cu edem sau scurgeri de la nivelul locului de administrare , pacientul trebuie sfătuit să se consulte cu medicul înainte de continuarea
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
Leziunile pielii și distrugerile tisulare la locul injectării pot duce la formarea de cicatrice . Dacă aceasta este severă , poate fi necesar ca medicul să efectueze îndepărtarea corpilor străini și a țesutului mort ( debridare ) și , mai puțin frecvent poate fi necesară grefa cutanată , iar vindecarea poate dura până la 6 luni . Pentru a reduce riscul de reacții la nivelul locului de injectare , trebuie să : − utilizați o tehnică sterilă ( aseptică ) de efectuare a injecției , − schimbați locurile de injectare la fiecare doză ( vezi Anexa Procedura
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post - operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 . ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
menținerea eficacității clinice când rifampicina este administrată concomitent . Sevelamer : s- au observat scăderi în Cmax și ASC0- 12 ale AMF de 30 % , respectiv 25 % , când Myfenax a fost administrat în asociere cu sevelamer , fără nici o consecință clinică ( de exemplu , rejecția grefei ) . Totuși , este recomandat să se administreze Myfenax cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu alți agenți de
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice După admininistrarea orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și în proporție mare și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic ( presistemic ) , fiind transformat în metabolitul său activ , AMF . Așa cum o demostrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a micofenolatului este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a micofenolatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai AMF , este de 94 % comparativ cu cea estimată în
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post- operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 . ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă : Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
menținerea eficacității clinice când rifampicina este administrată concomitent . Sevelamer : s- au observat scăderi în Cmax și ASC0- 12 ale AMF de 30 % , respectiv 25 % , când Myfenax a fost administrat în asociere cu sevelamer , fără nici o consecință clinică ( de exemplu , rejecția grefei ) . Totuși , este recomandat să se administreze Myfenax cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu alți agenți de
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice După admininistrarea orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și în proporție mare și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic ( presistemic ) , fiind transformat în metabolitul său activ , AMF . Așa cum o demostrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a micofenolatului este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a micofenolatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai AMF , este de 94 % comparativ cu cea estimată în
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post - operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 . ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
vezi și pct . 4. 4 ) . Sevelamer : s- au observat scăderi în Cmax și ASC 0- 12 ale AMF de 30 % , respectiv 25 % , când Micofenolat mofetil TEVA a fost administrat în asociere cu sevelamer , fără nici o consecință clinică ( de exemplu , rejecția grefei ) . Totuși , este recomandat să se administreze Micofenolat mofetil TEVA cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției de AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice După admininistrarea orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și în proporție mare și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic ( presistemic ) , fiind transformat în metabolitul său activ , AMF . Așa cum o demostrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a micofenolatului este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a micofenolatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai AMF , este de 94 % comparativ cu cea estimată în
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post - operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 . ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
TEVA ( vezi și pct . 4. 4 ) . Sevelamer : s- au observat scăderi în Cmax și ASC0- 12 ale AMF de 30 % , respectiv 25 % , când Micofenolat mofetil TEVA a fost administrat în asociere cu sevelamer , fără nici o consecință clinică ( de exemplu , rejecția grefei ) . Totuși , este recomandat să se administreze Micofenolat mofetil TEVA cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu alți
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice După admininistrarea orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și în proporție mare și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic ( presistemic ) , fiind transformat în metabolitul său activ , AMF . Așa cum o demostrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a micofenolatului este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a micofenolatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai AMF , este de 94 % comparativ cu cea estimată în
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
care a cuprins 147 de pacienți ( 75 tratați cu EVICEL , 72 din grupul de control ) supuși unor proceduri de grefare vasculară , s- a raportat un număr total de 16 pacienți care au suferit evenimente adverse de tip tromboză/ ocluzie de grefă în timpul perioadei de studiu . Evenimentele au fost distribuite uniform între brațele de tratament , cu câte 8 cazuri în grupul tratat cu EVICEL și 8 cazuri în grupul de control . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
au apărut unele evenimente adverse pentru care nu s- a putut exclude o relație cauzală cu aplicarea EVICEL . După chirurgia abdominală , unii pacienți s- au prezentat cu abces , iar în chirurgia vasculară s- au semnalat câteva cazuri de ocluzie de grefă care au necesitat o nouă intervenție chirurgicală . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ EVICEL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la congelator la cel mult - 18°C . Păstrați flaconul în cutie pentru a le proteja de lumină
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]