6,621 matches
-
CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar 107 N- dezalchilarea este catalizată de CYP3A4 . Aripiprazolul este partea de medicament predominantă în circulația sistemică . La starea de echilibru , dehidro- aripiprazolul , metabolitul activ , reprezintă aproximativ 40 % din ASC de aripiprazol în plasmă . Eliminare : Pentru aripiprazol , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 75 ore la cei care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
vitro cu amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 11 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
se distribuie în proporție mare în țesuturi . Valsartanul se leagă intens de proteinele plasmatice ( 94- 97 % ) , în principal de albumina plasmatică . Biotransformarea : Valsartanul nu se metabolizează în mod semnificativ , doar 20 % din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
vitro cu amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 25 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
se distribuie în proporție mare în țesuturi . Valsartanul se leagă intens de proteinele plasmatice ( 94- 97 % ) , în principal de albumina plasmatică . Biotransformarea : Valsartanul nu se metabolizează în mod semnificativ , doar 20 % din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
vitro cu amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 39 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
se distribuie în proporție mare în țesuturi . Valsartanul se leagă intens de proteinele plasmatice ( 94- 97 % ) , în principal de albumina plasmatică . Biotransformarea : Valsartanul nu se metabolizează în mod semnificativ , doar 20 % din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
stridor ( “ wheezing ” ) , hipotensiune arterială și anafilaxie . Dacă apar aceste simptome , administrarea trebuie întreruptă imediat . În caz de șoc , trebuie aplicat tratamentul medical standard pentru șoc . Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor rezultate în urma folosirii de medicamente preparate din sânge uman sau plasmă umană includ selectarea donatorilor , monitorizarea donațiilor individuale și a rezervelor de plasmă pentru markerii specifici de infecție și includerea unor etape eficiente de producție pentru inactivarea/ îndepărtarea virusurilor . În ciuda acestora , când sunt administrate medicamente derivate din sânge/ plasmă umană , nu
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
întreruptă imediat . În caz de șoc , trebuie aplicat tratamentul medical standard pentru șoc . Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor rezultate în urma folosirii de medicamente preparate din sânge uman sau plasmă umană includ selectarea donatorilor , monitorizarea donațiilor individuale și a rezervelor de plasmă pentru markerii specifici de infecție și includerea unor etape eficiente de producție pentru inactivarea/ îndepărtarea virusurilor . În ciuda acestora , când sunt administrate medicamente derivate din sânge/ plasmă umană , nu se poate exclude complet posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Afirmația
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
uman sau plasmă umană includ selectarea donatorilor , monitorizarea donațiilor individuale și a rezervelor de plasmă pentru markerii specifici de infecție și includerea unor etape eficiente de producție pentru inactivarea/ îndepărtarea virusurilor . În ciuda acestora , când sunt administrate medicamente derivate din sânge/ plasmă umană , nu se poate exclude complet posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Afirmația este aplicabilă și virusurilor necunoscute sau nou apărute și altor agenți patogeni . Măsurile luate sunt considerate eficace contra unor virusuri capsulate , cum sunt HIV , virusul hepatitei
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
X- 100 la toate concentrațiile testate . Toate concentrațiile combinațiilor dintre TnBP și Triton X- 100 au fost negative în cadrul evaluărilor efectuate pentru identificarea mutagenității la nivelul celulelor de mamifere , aberațiilor cromozomiale și inducției micronucleare . După aplicarea locală , absorbția trombinei în plasmă este lentă și constă în principal din produși de degradare ai trombinei care sunt eliminați . Nu sunt de așteptat nici efecte toxicologice datorate reactivilor detergenților solvenți ( TnBP și Triton X- 100 ) folosiți în procedura de inactivare virală , deoarece valorile reziduale
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
piele , senzația de apăsare în piept , stridor , scăderea marcată a tensiunii arteriale și anafilaxia se numără printre semnele unor astfel de reacții . În cazul în care apar aceste simptome , trebuie întreruptă imediat administrarea . Când medicamentele sunt derivate din sânge sau plasmă , sunt luate anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienții cărora li se administrează . Astfel de măsuri sunt selecționarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru a se asigura că riscul de a fi purtători de infecții este
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
aceste simptome , trebuie întreruptă imediat administrarea . Când medicamentele sunt derivate din sânge sau plasmă , sunt luate anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienții cărora li se administrează . Astfel de măsuri sunt selecționarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru a se asigura că riscul de a fi purtători de infecții este exclus , precum și testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru depistarea semnelor de virusuri/ infecții . Producătorii acestor preparate includ și unele etape în procesarea sângelui și
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
la pacienții cărora li se administrează . Astfel de măsuri sunt selecționarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru a se asigura că riscul de a fi purtători de infecții este exclus , precum și testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru depistarea semnelor de virusuri/ infecții . Producătorii acestor preparate includ și unele etape în procesarea sângelui și plasmei care pot inactiva sau elimina virusurile . În ciuda acestor măsuri , când sunt administrate medicamente derivate din sânge/ plasmă umană , nu se poate exclude
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
pentru a se asigura că riscul de a fi purtători de infecții este exclus , precum și testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru depistarea semnelor de virusuri/ infecții . Producătorii acestor preparate includ și unele etape în procesarea sângelui și plasmei care pot inactiva sau elimina virusurile . În ciuda acestor măsuri , când sunt administrate medicamente derivate din sânge/ plasmă umană , nu se poate exclude complet posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Afirmația este valabilă și în cazul virusurilor necunoscute sau nou
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
donator și a rezervelor de plasmă pentru depistarea semnelor de virusuri/ infecții . Producătorii acestor preparate includ și unele etape în procesarea sângelui și plasmei care pot inactiva sau elimina virusurile . În ciuda acestor măsuri , când sunt administrate medicamente derivate din sânge/ plasmă umană , nu se poate exclude complet posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Afirmația este valabilă și în cazul virusurilor necunoscute sau nou apărute și altor tipuri de infecții . Măsurile luate pentru producerea fibrinogenului și trombinei sunt considerate eficiente contra
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
amestecate , se produce coagularea instantanee . OMRIX biopharmaceuticals S. A . 200 Chaussée de Waterloo B- 1640 Rhode- St- Genèse Belgia Tel : +32 2 359 91 23 Fax : +32 2 359 91 49 Pentru informații despre acest medicament , contactați producătorul : OMRIX Biopharmaceuticals Ltd Plasma Fractionation Institute Sheba Hospital , Tel Hashomer Ramat Gan 52621 , Israel Att : Moshe Kamar , MD Head of PV and Medical Director Tel : +972- 3- 5316512 Fax : +972- 3- 5316590 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Următoarele informații sunt destinate
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Flebogammadif ? Substanța activă din Flebogammadif , imunoglobulina umană normală , este o proteină înalt purificată extrasă din plasma umană ( componentă a sângelui ) . În doze mai mari , medicamentul poate ajuta la reglarea unui sistem imunitar anormal și la modularea răspunsului imunitar . Flebogammadif este produs în mod similar cu Flebogamma , un alt medicament cu conținut de imunoglobulină umană normală , cu
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
poate ajuta la reglarea unui sistem imunitar anormal și la modularea răspunsului imunitar . Flebogammadif este produs în mod similar cu Flebogamma , un alt medicament cu conținut de imunoglobulină umană normală , cu câteva etape suplimentare de purificare a produsului obținut din plasmă umană . Cum a fost studiat Flebogammadif ? Deoarece imunoglobulina umană normală este utilizată de o perioadă considerabilă de timp pentru tratarea acestor boli , a fost nevoie doar de două studii de mici dimensiuni pentru a stabili eficacitatea și siguranța administrării Flebogammadif
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
pacientului , trebuie respectată o procedură strictă de manipulare a probelor de sânge pentru a minimaliza degradarea ex vivo a analitului . Sângele trebuie recoltat în eprubete heparinate , răcite în prealabil . Probele trebuie scufundate în baie de apă cu gheață . Probele de plasmă trebuie preparate imediat prin centrifugare într - o centrifugă răcită în prealabil ( 4 °C ) . În final , plasma trebuie păstrată în baie de apă cu gheață , iar dozajul acidului uric trebuie efectuat în decurs de 4 ore . 7 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
ex vivo a analitului . Sângele trebuie recoltat în eprubete heparinate , răcite în prealabil . Probele trebuie scufundate în baie de apă cu gheață . Probele de plasmă trebuie preparate imediat prin centrifugare într - o centrifugă răcită în prealabil ( 4 °C ) . În final , plasma trebuie păstrată în baie de apă cu gheață , iar dozajul acidului uric trebuie efectuat în decurs de 4 ore . 7 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ sanofi- aventis 174 , avenue de France F - 75013 Paris Franța 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
pacientului , trebuie respectată o procedură strictă de manipulare a probelor de sânge pentru a minimaliza degradarea ex vivo a analitului . Sângele trebuie recoltat în eprubete heparinate , răcite în prealabil . Probele trebuie scufundate în baie de apă cu gheață . Probele de plasmă trebuie preparate imediat prin centrifugare într - o centrifugă răcită în prealabil ( 4 °C ) . În final , plasma trebuie păstrată în baie de apă cu gheață , iar dozajul acidului uric trebuie efectuat în decurs de 4 ore .
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]