6,504 matches
-
asigurarea trasabilității parcelelor și, după caz, a angajamentelor asumate de către fermieri în cadrul măsurilor prevăzute la art. 33 alin. (2) din ordonanță, în cazul în care optează pentru aplicarea prevederilor art. 6 alin. (2) din ordonanță, depun inițial cererea unică de plat�� ca persoană fizică. După înregistrarea ca persoane autorizate/întreprinderi individuale/întreprinderi familiale sau ca persoane juridice, fermierii persoane fizice depun formularul de transfer al exploatației, în condițiile prevăzute la art. 28 din ordonanță, până la data-limită de depunere a cererii unice
ANEXE din 24 februarie 2016(*actualizate*) nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 249/2016 privind aprobarea formularului-tip al cererii unice de plată pentru anul 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269736_a_271065]
-
unice de plată după data de 31 mai, până la data-limită de depunere a cererilor unice de plată, cu o reducere de 1% pentru fiecare zi lucrătoare a sumelor la care fermierul ar fi avut dreptul dacă modificarea cererii unice de plat�� ar fi fost depusă până la data de 31 mai. Începând cu 10 iunie 2016, cele două formulare menționate anterior sunt considerate inadmisibile, suprafețele adăugate/modificate fiind excluse de la plată pentru anul 2016, dar sunt primite și înregistrate. Fermierii care depun
ANEXE din 24 februarie 2016(*actualizate*) nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 249/2016 privind aprobarea formularului-tip al cererii unice de plată pentru anul 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269736_a_271065]
-
de .................... mp situat în ............ str. ................. nr. ......... ────────────────────────────────┬──────────────────────────────────────── Organ de executare ............. Am primit un exemplar din această│....................................... înștiințare de plată │ │ Semnătura debitorului │Semnătura ............................. │ Data ............................│ └─────────────────────────────────────── M.F. 14.13.09.99 FORMAT A5/t2 Tipărit la R.A. "Imprimeria Națională" 1. Denumire: ÎNȘTIINȚARE (SOMAȚIE) DE PLATĂ ROL nr. ..... 2. Cod: 14.13.09.99 3. Format: A5/t2 4. Caracteristici tipărire: se tipărește pe ambele fețe, în blocuri a 100 file 5. Se difuzează: gratuit 6. Se utilizează la: înștiințarea contribuabililor restanțieri că se va porni
ANEXĂ din 2 octombrie 1995 (*actualizată*) referitoare la modelele formularelor tipizate, caracteristicile, precum şi modul de tipărire, difuzare, utilizare şi păstrare a acestora - Anexa nr. 1b**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261818_a_263147]
-
domiciliat în localitatea .................... str. ..................... nr. ..... bloc ........ scara ........ etaj ........ ap. ...... are drept de plată următoarele sume: *1) Numele și prenumele debitorului NATURA DEBITULUI Întrucât pentru lichidarea acestor sume, conf. art. 23 din Decretul nr. 221/1960*) s-a înmânat înștiințarea de plată rol nr. ............... din anul 19..... luna ........... ziua ........... și că până în prezent nu a achitat sumele datorate se va proceda la urmărirea silită. ────────── *) Republicate în B.O. nr. 144/1969. MF cod 14.13.14.99 Format A5/t2 Tipărit la
ANEXĂ din 2 octombrie 1995 (*actualizată*) referitoare la modelele formularelor tipizate, caracteristicile, precum şi modul de tipărire, difuzare, utilizare şi păstrare a acestora - Anexa nr. 1b**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261818_a_263147]
-
71 Poligonul de instrucție pe schiuri cuprinde: a) terenul de instruire; ... b) panta de instruire; ... c) terenul cu obstacole. Articolul 72 (1) Terenul de instruire este destinat pentru învățarea procedeelor de mers pe schiuri și se amenajează pe un teren plat de formă dreptunghiulară, pe care se marchează cu fanioane sau alte materiale, două sau mai multe pârtii închise, la distanța de 3-5 metri una de alta. Instruirea se face pe pârtia interioară, iar cea exterioară se folosește pentru corectarea personalului
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
traseul se schimbă cu alți militari; ... e) la fiecare subunitate/structură de învățământ militară se numesc doi-trei încheietori dintre militarii buni schiori, care sunt în măsură să intervină și să ajute pe militarii rămași în urmă; ... f) deplasarea pe teren plat se execută în coloană, distanța între militari fiind de 4-6 pași, distanța între aceștia mărindu-se la coborâre direct proporțional cu înclinația pantei; ... g) coborârea pe pante înclinate și periculoase, se face pe una sau mai multe direcții, în funcție de lățimea
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
antebrațe până ce acestea fac între ele un unghi (de 90°, timp de două minute. În intervalul celor două minute se pot face pauze dar sunt permise numai atunci când se ajunge în poziția inițială; - Alergarea - se execută pe cât posibil în teren plat, startul dându-se din picioare. În condiții grele de teren și pe timp nefavorabil - teren moale, cu apă, gheață, lapoviță, ger, caniculă - baremele prevăzute se măresc cu câte 15 secunde pentru fiecare 1000 metri; - Tracțiunile - poziția inițială: atârnat la bara
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
neocupate în regim de plată cu ora cadrelor didactice titulare în unitatea de învățământ, la solicitarea acestora și comunică situația la inspectoratul școlar, în perioada prevăzută în Calendar. ... (2) După atribuirea posturilor didactice/catedrelor/orelor rămase neocupate în regim de plat�� cu ora cadrelor didactice titulare în unitatea de învățământ, directorii unităților de învățământ în care mai rămân posturi didactice/catedre/ore neocupate acordă avizul pentru încadrarea în regim de plată cu ora, în baza prezentării unui curriculum vitae și susținerii
METODOLOGIE-CADRU**) din 13 noiembrie 2012 (*actualizată*) privind mobilitatea personalului didactic din învăţământul preuniversitar în anul şcolar 2013-2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251262_a_252591]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXJADE 125 mg comprimate pentru dispersie orală 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat pentru dispersie orală conține deferasirox 125 mg . Acest medicament conține lactoză . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare aproape albă , rotunde , plate , cu margini rotunjite și inscripționate ( NVR pe o față și J 125 pe cealaltă ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EXJADE este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier datorată transfuziilor de sânge frecvente ( ≥7 ml masă eritrocitară/ kg și lună
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXJADE 250 mg comprimate pentru dispersie orală 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat pentru dispersie orală conține deferasirox 250 mg . Acest medicament conține lactoză . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare aproape albă , rotunde , plate , cu margini rotunjite și inscripționate ( NVR pe o față și J 250 pe cealaltă ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EXJADE este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier datorată transfuziilor de sânge frecvente ( ≥7 ml masă eritrocitară/ kg și lună
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXJADE 500 mg comprimate pentru dispersie orală 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat pentru dispersie orală conține deferasirox 500 mg . Acest medicament conține lactoză . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare aproape albă , rotunde , plate , cu margini rotunjite și inscripționate ( NVR pe o față și J 500 pe cealaltă ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EXJADE este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier datorată transfuziilor de sânge frecvente ( ≥7 ml masă eritrocitară/ kg și lună
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
umiditate . • Nu utilizați dacă observați ambalaje deteriorate sau cu semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține EXJADE Substanța activă este deferasirox . Cum arată EXJADE și conținutul ambalajului EXJADE este disponibil sub formă de comprimate pentru dispersie orală . Comprimatele sunt rotunde , plate și de culoare alb- gălbuie . Fiecare comprimat conține 125 mg , 250 mg sau 500 mg deferasirox : EXJADE 125 mg comprimate sunt inscripționate pe fiecare comprimat cu „ J 125 ” . • EXJADE 250 mg comprimate sunt inscripționate pe fiecare comprimat cu „ J 250
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glustin 30 mg comprimate . 2 . Fiecare comprimat conține 30 mg pioglitazonă sub formă de clorhidrat . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimatele sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , plate având marcat „ 30 ” pe una din fețe și „ AD4 ” pe cealaltă față .. 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 : în monoterapie - la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
A MEDICAMENTULUI Glustin 45 mg comprimate . 2 . Fiecare comprimat conține 45 mg pioglitazonă sub formă de clorhidrat . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimatele sunt de culoare albă spre alb spălăcitsau aproape albă , rotunde , plate și marcateavând marcat „ 45 ” pe una din fețe și „ AD4 ” pe cealaltă față .. 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 : în monoterapie - la pacienți ( în special pacienții supraponderali ) controlați inadecvat prin dietă și
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
de spumă . După ce toată cantitatea de apă sterilă pentru preparate injectabile a fost adăugată în flaconul de Fuzeon , scoateți seringa din flacon . Țineți rezervorul seringii cu o mână și apăsați ușor dispozitivul colorat de protecție al acului pe o suprafață plată până când acoperă acul . • Bateți ușor flaconul cu degetele până când pulberea începe să se dizolve . Nu agitați niciodată flaconul și nici nu- l întoarceți în poziție inversă - aceasta va determina formarea de spumă în exces . După ce pulberea începe să se dizolve
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Utilizând degetul mare , apăsați pistonul în interior pentru a injecta soluția . • După ce doza a fost injectată în întregime , scoateți acul din piele . Țineți rezervorul seringii cu o mână și apăsați ușor dispozitivul colorat de protecție al acului pe o suprafață plată până când acoperă acul . 61 • Aruncați seringa într- un container cu capac special pentru aruncarea materialelor utilizate . • Acoperiți locul injectării cu plasture dacă apare sângerarea la locul injectării . PASUL 5 : Aruncați toate seringile utilizate , direct în containerul special cu capac . Păstrați
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Durere la locul de perfuzare Reacții adverse mai puțin frecvente ( prezente la mai mult decât 1 din 1000 pacienți și la mai puțin decât 1 din 100 pacienți ) sunt : • Dureri de cap • Bufeuri , creșterea tensiunii arteriale , pete roșii sau purpurii , plate , cât gămălia de ac , sub piele • Materii fecale decolorate , materii fecale de culoare neagră asemănătoare cu smoala • Roșeață la nivelul pielii , erupții trecătoare pe piele • Senzație de arsură , mâncărime , înroșire sau căldură la locul de perfuzare , roșeață la locul de
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Jalra 50 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 47, 82 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund ( diametru 8 mm ) , cu fețe plate și margini rotunjite , de culoare albă spre gălbui deschis . Una din fețe este inscripționată cu „ NVR ” și cealaltă față cu „ FB ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Vildagliptin este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : - metformină , la pacienții cu
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
comprimat conține vildagliptin 50 mg . Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . Cum arată Jalra și conținutul ambalajului Comprimatele Jalra 50 mg sunt rotunde , de culoare albă spre gălbui deschis și plate , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ FB ” pe cealaltă . Comprimatele Jalra 50 mg sunt disponibile în cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 60 , 90 , 112 , 180 sau 336 comprimate și în ambalaje colective care conțin 336
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Galvus 50 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 47, 82 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund ( diametru 8 mm ) , cu fețe plate și margini rotunjite , de culoare albă spre gălbui deschis . Una din fețe este inscripționată cu „ NVR ” și cealaltă față cu „ FB ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Vildagliptin este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : - metformină , la pacienții cu
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
comprimat conține vildagliptin 50 mg . • Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . Cum arată Galvus și conținutul ambalajului Comprimatele Galvus 50 mg sunt rotunde , de culoare albă spre gălbui deschis și plate , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ FB ” pe cealaltă . Comprimatele Galvus 50 mg sunt disponibile în cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 60 , 90 , 112 , 180 sau 336 comprimate și în ambalaje colective care conțin 336
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
Neoclarityn 2, 5 mg comprimate orodispersabile 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare doză de Neoclarityn comprimat orodispersabil conține 2, 5 mg desloratadină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotunde , punctate , inscripționate pe o față cu „ K ” 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Neoclarityn este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
A MEDICAMENTULUI Neoclarityn 5 mg comprimate orodispersabile 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare doză de Neoclarityn comprimat orodispersabil conține 5 mg desloratadină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotunde , punctate , inscripționate pe o față cu „ A ” 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Neoclarityn este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Neoclarityn 2, 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu “ K ” . 89 Neoclarityn comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 doze de comprimat
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Neoclarityn 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu „ A ” . Neoclarityn comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 doze de comprimat orodispersabil
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]