5,474 matches
-
a produselor accizabile deja eliberate pentru consum *Font 8* - față - ┌─────────┬────────────────────────────────────────────┬──────────────────────────────────────────────┐ │ 2 │1. Expeditor Nr. de TVA 5. Transportator/mijloace de transport │6. A. Mențiuni privind verificarea. Restituirea exemplarului 3 solicitată Continuarea pe verso (exemplarele 2 și 3) Bifați căsuța corespunzătoare. - verso - B. CERTIFICAREA RECEPȚIEI Locul ................................................ Numărul de referință ......................................... (*) Tăiați mențiunea inutilă. 5. Transportator/mijloace de transport │6. A. Mențiuni privind verificarea. Restituirea exemplarului 3 solicitată Continuarea pe verso (exemplarele 2 și 3) Bifați căsuța corespunzătoare. - verso - CERTIFICAREA RECEPȚIEI Locul ..................... Numărul de
NORME METODOLOGICE din 6 ianuarie 2016 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 227/2015 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269105_a_270434]
-
exemplarului 3 solicitată Continuarea pe verso (exemplarele 2 și 3) Bifați căsuța corespunzătoare. - verso - B. CERTIFICAREA RECEPȚIEI Locul ................................................ Numărul de referință ......................................... (*) Tăiați mențiunea inutilă. 5. Transportator/mijloace de transport │6. A. Mențiuni privind verificarea. Restituirea exemplarului 3 solicitată Continuarea pe verso (exemplarele 2 și 3) Bifați căsuța corespunzătoare. - verso - CERTIFICAREA RECEPȚIEI Locul ..................... Numărul de referință ........................... (*) Tăiați mențiunea inutilă. A. Mențiuni privind verificarea (continuare) Anexa 38 la normele metodologice de aplicare a prevederilor titlului VIII din Codul fiscal ┌─────────────────────┬──────────────────────────────────┬────────────────────┐ │ │Nr. înregistrare .................│Data ...............│ └─────────────────────┴──────────────────────────────────┴────────────────────┘ CERERE
NORME METODOLOGICE din 6 ianuarie 2016 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 227/2015 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269105_a_270434]
-
și 3) Bifați căsuța corespunzătoare. - verso - B. CERTIFICAREA RECEPȚIEI Locul ................................................ Numărul de referință ......................................... (*) Tăiați mențiunea inutilă. 5. Transportator/mijloace de transport │6. A. Mențiuni privind verificarea. Restituirea exemplarului 3 solicitată Continuarea pe verso (exemplarele 2 și 3) Bifați căsuța corespunzătoare. - verso - CERTIFICAREA RECEPȚIEI Locul ..................... Numărul de referință ........................... (*) Tăiați mențiunea inutilă. A. Mențiuni privind verificarea (continuare) Anexa 38 la normele metodologice de aplicare a prevederilor titlului VIII din Codul fiscal ┌─────────────────────┬──────────────────────────────────┬────────────────────┐ │ │Nr. înregistrare .................│Data ...............│ └─────────────────────┴──────────────────────────────────┴────────────────────┘ CERERE privind acordarea autorizației de reprezentant fiscal 1. Numele
NORME METODOLOGICE din 6 ianuarie 2016 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 227/2015 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269105_a_270434]
-
este înmânat asiguratului. În situația în care, din motive obiective, investigațiile nu au putut fi efectuate la momentul prezentării, furnizorul de servicii medicale paraclinice are obligația de a-l programa în perioada de valabilitate a biletului de trimitere, consemnând pe verso-ul exemplarului de bilet de trimitere data prezentării pentru programare și data programării, semnătura și ștampila furnizorului; dacă asiguratul refuză programarea, furnizorul va restitui asiguratului biletul de trimitere pentru ca acesta să se poată prezenta la alt furnizor de investigații medicale
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
proba/probele recoltate și se transmite furnizorului de servicii de anatomie patologică împreună cu aceasta/acestea. La momentul prezentării la furnizorul de investigații paraclinice din ambulatoriu pentru efectuarea investigațiilor, cu excepția examinărilor histopatologice și citologice, asiguratul va declara pe proprie răspundere pe verso-ul biletului de trimitere, că a fost sau nu internat pe perioada de la data eliberării biletului de trimitere până la data efectuării investigațiilor. Dacă recoltarea probei/probelor se face într-un laborator aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
în perioada de la data externării până la data expirării termenului de valabilitate a biletului de trimitere, nu se decontează de casa de asigurări de sănătate sau dacă acestea au fost decontate se recuperează de la furnizorul de investigații medicale paraclinice - dacă pe verso-ul biletului de trimitere nu este consemnată declara��ia asiguratului prevăzută la alin. (1), cu excepția investigațiilor medicale paraclinice de înaltă performanță dacă acestea nu au fost efectuate în timpul spitalizării, cu reconfirmarea pe biletul de trimitere a necesității efectuării acestor investigații
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
a făcut trimiterea. În situația în care, casa de asigurări de sănătate constată că, pe perioada de valabilitate a biletului de trimitere pentru investigații medicale paraclinice, asiguratul a fost internat într-un spital și declarația pe proprie răspundere consemnată pe verso-ul biletului de trimitere este contrară celor constatate, prejudiciul se recuperează de la asigurat. Prevederile de mai sus nu se aplică biletelor de trimitere pentru examinări histopatologice/citologice. În situația în care, casa de asigurări de sănătate constată că, la data
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
casa de asigurări de sănătate, se adresează unui furnizor de servicii de îngrijiri medicale la domiciliu/îngrijiri paliative la domiciliu aflat în relații contractuale cu casa de asigurări de sănătate și care este inclus în lista de furnizori, înscrisă pe versoul deciziei. ... (5) Casa de asigurări de sănătate eliberează decizii pentru îngrijiri medicale la domiciliu/îngrijiri paliative care nu se suprapun ca perioadă de timp în care sunt acordate de către furnizor/furnizori aceste servicii. ... Articolul 8 Furnizorul de servicii de îngrijiri
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
servicii de îngrijiri medicale la domiciliu/îngrijiri paliative la domiciliu. Articolul 4 Prezenta decizie s-a întocmit în două exemplare, dintre care un exemplar pentru asigurat iar un exemplar rămâne la casa de asigurări de sănătate. Președinte - Director General, DECIZIE - VERSO - LISTA FURNIZORILOR DE SERVICII DE ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU/ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU Anexa 31 B - Model - PLAN DE ÎNGRIJIRE PENTRU SERVICII DE ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU Furnizorul de îngrijiri paliative la domiciliu .................... C.U.I. .............. Nr. Contract .... încheiat cu
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
decizie are o valabilitate de ........... zile calendaristice de la data de ................... Articolul 4 Prezenta decizie s-a întocmit în două exemplare, dintre care un exemplar pentru asigurat iar un exemplar rămâne la casa de asigurări de sănătate. Președinte - Director General, .............................. DECIZIE VERSO LISTA FURNIZORILOR DE DISPOZITIVE MEDICALE EVALUAȚI AFLAȚI ÎN RELAȚIE CONTRACTUALĂ CU CASA DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE ................................ CARE FURNIZEAZĂ/ ÎNCHIRIAZĂ DISPOZITIVUL MEDICAL ....................... Anexa 39 B - model - Anexa 1 LA DECIZIA DE PROCURARE DISPOZITIVE DE PROTEZARE STOMII ȘI INCONTINENȚĂ URINARĂ NR. .........../................ - Prezenta
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
2014 , cu modificările și completările ulterioare; ... d) să precizeze în decizia de procurare/închiriere a dispozitivului medical prețul de referință/suma de închiriere suportat/suportată de casa de asigurări de sănătate din Fond pentru dispozitivul medical și să specifice pe versoul deciziei, în ordine alfabetică, lista furnizorilor de dispozitive medicale care furnizează dispozitivul medical aprobat în decizie, cu care casa de asigurări de sănătate se află în relații contractuale, cu indicarea datelor de contact pentru sediul social lucrativ și punctul de
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
dispozitive medicale este prevăzut în norme; ... d) să precizeze în decizia de procurare/închiriere a dispozitivului medical prețul de referință/suma de închiriere suportat/suportată de casa de asigurări de sănătate din Fond pentru dispozitivul medical și să specifice pe versoul deciziei, în ordine alfabetică, lista furnizorilor de dispozitive medicale care furnizează dispozitivul medical aprobat în decizie cu care casa de asigurări de sănătate se află în relații contractuale, cu indicarea datelor de contact pentru sediul social lucrativ și punctul de
CONTRACT-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272797_a_274126]
-
Articolul 106 (1) Dacă în urma controlului nu s-au constatat discrepanțe între datele înscrise în scrisoarea de trăsură CIM și mărfurile controlate sau se constată discrepanțe minore, prevederile art. 104 se aplică în mod corespunzător. Rezultatele controlului se înscriu pe versoul exemplarelor scrisorii de trăsură CIM. (2) Prevederile art. 49 alin. (2) se aplică în mod corespunzător. ... Articolul 107 (1) Când, în urma controlului, lucrătorul vamal constată discrepanțe majore, încheie operațiunea de tranzit prin înscrierea rezultatului controlului pe verso-ul exemplarelor scrisorii
NORME TEHNICE din 24 iunie 2016 pentru aplicarea regimului de tranzit unional/comun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273265_a_274594]
-
se înscriu pe versoul exemplarelor scrisorii de trăsură CIM. (2) Prevederile art. 49 alin. (2) se aplică în mod corespunzător. ... Articolul 107 (1) Când, în urma controlului, lucrătorul vamal constată discrepanțe majore, încheie operațiunea de tranzit prin înscrierea rezultatului controlului pe verso-ul exemplarelor scrisorii de trăsură CIM utilizând una dintre mențiunile prevăzute la art. 79 alin. (4), dispune, după caz, perceperea datoriei rezultate ca urmare a discrepanțelor constatate, înscrie pe exemplarele 2 și 3 ale scrisorii de trăsură CIM, în rubrica
NORME TEHNICE din 24 iunie 2016 pentru aplicarea regimului de tranzit unional/comun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273265_a_274594]
-
Y 2.2. Numărul topo: ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Observații: În cazul în care numărul 2.3. Substanța: punctelor de delimitare a perimetrului, 2.4. Faza lucrărilor: înscrise în ordinea închiderii poligonului, 2.5. Operatorul economic: depășește spațiul rezervat, acestea se vor înscrie pe verso. OBSERVAȚII: ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1.2. Sistemul de referință: Stereo '70 1.3. Limita în adâncime: z = m 1.4. Suprafața: s = ... kmp 1.5. Localizarea administrativ-teritorială: comuna ....... județul ......... Anexa 5 ─────── la instrucțiuni ─────────────── Operatorul economic ............................ Perimetrul ..................................... Anul ........................................... VALOAREA GARANȚIEI FINANCIARE PENTRU REFACEREA MEDIULUI
INSTRUCŢIUNI din 30 aprilie 2009 (*actualizate*) privind eliberarea permiselor de exploatare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273359_a_274688]
-
documentar sunt constatate neconcordanțe, existența unor consemne sau a unor cerințe privind instituirea unor măsuri suplimentare în vederea realizării controalelor, lipsa unor documente sau completarea incorectă a declarației vamale, lucrătorul vamal desemnat înscrie în partea dreaptă a casetei J mențiunea "vezi verso caseta J". Confirmarea efectuării controlului fizic se realizează de către lucrătorul vamal desemnat în acest sens prin înscrierea - atunci când rezultatele confirmă încadrarea în prevederile legale - a mențiunii "C.F. - conform" în partea stângă a casetei J. Aceste date se certifică de către lucrătorul
NORME TEHNICE din 24 iunie 2016 privind utilizarea şi completarea formularelor declaraţiei vamale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273154_a_274483]
-
în partea stângă a casetei J. Aceste date se certifică de către lucrătorul vamal prin aplicarea semnăturii și ștampilei personale. Rezultatele controlului fizic și, după caz, neconcordanțele constatate cu privire la natura, cantitatea, originea, marca mărfurilor etc. se completează în caseta J de pe versoul exemplarului 6 sau 1/6, după înscrierea în partea stângă a casetei J, a mențiunii "vezi verso caseta J". Datele rezultate în urma controlului fizic se înscriu în caseta J de pe versoul exemplarului și cuprind, în funcție de natura mărfurilor și modul de
NORME TEHNICE din 24 iunie 2016 privind utilizarea şi completarea formularelor declaraţiei vamale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273154_a_274483]
-
ștampilei personale. Rezultatele controlului fizic și, după caz, neconcordanțele constatate cu privire la natura, cantitatea, originea, marca mărfurilor etc. se completează în caseta J de pe versoul exemplarului 6 sau 1/6, după înscrierea în partea stângă a casetei J, a mențiunii "vezi verso caseta J". Datele rezultate în urma controlului fizic se înscriu în caseta J de pe versoul exemplarului și cuprind, în funcție de natura mărfurilor și modul de ambalare a acestora, următoarele: a) numărul coletelor deschise; ... b) numărul și data proceselor-verbale de prelevare a eșantioanelor
NORME TEHNICE din 24 iunie 2016 privind utilizarea şi completarea formularelor declaraţiei vamale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273154_a_274483]
-
marca mărfurilor etc. se completează în caseta J de pe versoul exemplarului 6 sau 1/6, după înscrierea în partea stângă a casetei J, a mențiunii "vezi verso caseta J". Datele rezultate în urma controlului fizic se înscriu în caseta J de pe versoul exemplarului și cuprind, în funcție de natura mărfurilor și modul de ambalare a acestora, următoarele: a) numărul coletelor deschise; ... b) numărul și data proceselor-verbale de prelevare a eșantioanelor; ... c) data și locul efectuării controlului, însoțite de una dintre următoarele mențiuni: ... - "efectuat control
NORME TEHNICE din 24 iunie 2016 privind utilizarea şi completarea formularelor declaraţiei vamale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273154_a_274483]
-
în coloanele 2 și 3 partea 1 din anexa I, care se expediază spre aceeași destinație și se transportă în același vagon sau camion, aceeași aeronavă sau navă. (c) Originalul fiecărui certificat se compune dintr-o singură foaie, recto și verso, sau, în cazul în care sunt necesare mai multe informații, este prezentat astfel încât toate foile să facă parte dintr-un tot unitar și indivizibil. (d) Certificatul se întocmește în cel puțin una dintre limbile statului membru UE în care se
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
prevăzut în coloanele 2 și 3, partea 1 din anexa II, ce este expediată spre aceeași destinație și transportată în același vagon sau camion, aceeași aeronavă sau navă. (c) Originalul fiecărui certificat se compune dintr-o singură foaie, recto și verso, sau, în cazul în care sunt necesare mai multe informații, este prezentat astfel încât toate foile să facă parte dintr-un tot unitar și indivizibil. (d) Certificatul se întocmește în cel puțin una dintre limbile statului membru UE în care se
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
acelor ( de exemplu , tehnica de punere a capacului acului cu o singură mână ) , pentru a reduce riscul rănirii accidentale cu acul și transmiterii de boli infecțioase . B . Aruncați în siguranță acul , după cum v- a instruit personalul medical . C . Vezi pe verso ( pe fața cu insulina a acestui prospect ) instrucțiunile de păstrare a SoloStar . Dacă SoloStar este păstrat la rece , scoateți- l cu 1 până la 2 ore înainte de injectare pentru a îi permite încălzirea . Insulina rece este mai dureroasă la injectare . Aruncați
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 171/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Detașați pentru informații suplimentare pe verso Data deschiderii 61 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR CUTII - AMBALAJE DE 30 ȘI 100 DRAJEURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rapamune 1 mg , drajeuri Sirolimus 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare drajeu de Rapamune
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Ce este Enbrel și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Enbrel 3 . Cum să utilizați Enbrel 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Enbrel 6 . Informații suplimentare 7 . Instrucțiuni pentru prepararea și administrarea injecției cu Enbrel ( vezi verso ) . 1 . CE ESTE ENBREL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Etanerceptul , componenta activă a Enbrel , este un medicament cu conținut biologic alcătuit din două proteine umane . El blochează activitatea unei alte proteine din organism , ce cauzează inflamație . Etanerceptul acționează prin reducerea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Ce este Enbrel și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Enbrel 3 . Cum să utilizați Enbrel 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Enbrel 6 . Informații suplimentare 7 . Instrucțiuni pentru prepararea și administrarea injecției cu Enbrel ( vezi verso ) . 1 . CE ESTE ENBREL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Etanerceptul , componenta activă a Enbrel , este un medicament cu conținut biologic alcătuit din două proteine umane . El blochează activitatea unei alte proteine din organism , care cauzează inflamație . Etanerceptul acționează prin reducerea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]