6,870 matches
-
DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . Lot 5 . 100 mg 6 . 40 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 2 . Fiecare flacon conține 500 mg pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . După reconstituirea cu 20 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fiecare flacon conține 25 mg/ ml pemetrexed . Înainte de administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
poate să fie amânat , în funcție de numărul de celule din sânge și în funcție de starea dumneavoastră generală . Înainte de administrare , perfuzia a fost pregătită de un farmacist din spital , o asistentă sau un medic prin amestecarea pulberii de ALIMTA cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . ALIMTA se administrează întotdeauna în perfuzie intravenoasă . Perfuzia va dura aproximativ 10 minute . Dacă se utilizează ALIMTA în asociere cu cisplatină : Medicul sau farmacistul spitalului vor calcula doza de care aveți nevoie , pe
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și numărul de flacoane de ALIMTA care sunt necesare . Fiecare flacon conține un exces de pemetrexed pentru a facilita furnizarea cantității înscrise pe etichetă . ALIMTA 100 mg : Reconstituiți fiecare flacon de 100 mg cu 4, 2 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , rezultând o soluție de pemetrexed 25 mg/ ml . ALIMTA 500 mg : Reconstituiți fiecare flacon de 500 mg cu 20 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cu 4, 2 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , rezultând o soluție de pemetrexed 25 mg/ ml . ALIMTA 500 mg : Reconstituiți fiecare flacon de 500 mg cu 20 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , rezultând o soluție de pemetrexed 25 mg/ ml . 4 . Volumul corespunzător de soluție de pemetrexed reconstituită trebuie diluat în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , rezultând o soluție de pemetrexed 25 mg/ ml . 4 . Volumul corespunzător de soluție de pemetrexed reconstituită trebuie diluat în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fără conservant , și administrată ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate conform instrucțiunilor de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și sacii de perfuzie
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AZARGA 10 mg/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice , suspensie 2 . Un ml suspensie conține brinzolamidă 10 mg și timolol ( sub formă de maleat de timolol ) 5 mg . Un ml suspensie conține clorură de benzalconiu 0, 10 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , suspensie ( picături oftalmice ) Suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă , pH 7, 2 ( aproximativ ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Scăderea presiunii
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
tratamentului cu brinzolamidă , deoarece inhibitorii anhidrazei carbonice pot afecta hidratarea corneană , iar purtarea lentilelor de contact ar putea crește riscul pentru cornee . Se recomandă monitorizarea atentă a pacienților cu cornee compromisă , precum pacienți cu diabet zaharat sau distrofii corneene . Despre clorura de benzalconiu , frecvent utilizată cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , s- a raportat că produce cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . Deoarece AZARGA conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul utilizării frecvente sau prelungite . AZARGA
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
pacienților cu cornee compromisă , precum pacienți cu diabet zaharat sau distrofii corneene . Despre clorura de benzalconiu , frecvent utilizată cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , s- a raportat că produce cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . Deoarece AZARGA conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul utilizării frecvente sau prelungite . AZARGA conține clorură de benzalconiu , care poate provoca iritația ochilor și se cunoaște faptul că duce la modificarea culorii lentilelor de contact moi . Contactul cu lentilele de contact
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
benzalconiu , frecvent utilizată cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , s- a raportat că produce cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . Deoarece AZARGA conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul utilizării frecvente sau prelungite . AZARGA conține clorură de benzalconiu , care poate provoca iritația ochilor și se cunoaște faptul că duce la modificarea culorii lentilelor de contact moi . Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat . Pacienții trebuie instruiți să își scoată lentilele de contact înainte de aplicarea AZARGA
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
pentru o perioadă de timp după administrarea AZARGA . Una dintre substanțele active poate afecta capacitatea pacienților vârstnici de a efectua sarcini care necesită vigilență și/ sau coordonare fizică . Informații importante privind unele componente ale AZARGA Un conservant din componența AZARGA ( clorura de benzalconiu ) poate modifica culoarea lentilelor de contact moi și poate provoca iritația ochilor . Prin urmare , nu purtați lentile de contact în timp ce utilizați AZARGA . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . 3
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
brinzolamidă , deoarece inhibitorii de anhidrază carbonică pot afecta hidratarea corneană , iar purtarea lentilelor de contact poate crește riscul pentru cornee . De asemenea , se recomandă monitorizarea atentă în alte cazuri de afectare corneană , ca de exemplu la pacienți cu diabet zaharat . Clorura de benzalconiu , care este utilizată frecvent în medicamentele oftalmice cu rol de conservant , poate produce keratopatie punctiformă și/ sau keratopatie ulcerativă toxică . Deoarece AZOPT conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul administrării frecvente sau prelungite la pacienți
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
în alte cazuri de afectare corneană , ca de exemplu la pacienți cu diabet zaharat . Clorura de benzalconiu , care este utilizată frecvent în medicamentele oftalmice cu rol de conservant , poate produce keratopatie punctiformă și/ sau keratopatie ulcerativă toxică . Deoarece AZOPT conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul administrării frecvente sau prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazurile de afectare corneană . 3 AZOPT nu s- a studiat la pacienți care poartă lentile de contact . AZOPT conține conservantul clorură de
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul administrării frecvente sau prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazurile de afectare corneană . 3 AZOPT nu s- a studiat la pacienți care poartă lentile de contact . AZOPT conține conservantul clorură de benzalconiu , care poate produce iritații oculare . Clorura de benzalconiu poate fi absorbită de către lentilele de contact moi și se cunoaște că poate decolora lentilele de contact moi . De aceea , pacienții trebuie instruiți să aștepte 15 minute după instilarea AZOPT
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
în cazul administrării frecvente sau prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazurile de afectare corneană . 3 AZOPT nu s- a studiat la pacienți care poartă lentile de contact . AZOPT conține conservantul clorură de benzalconiu , care poate produce iritații oculare . Clorura de benzalconiu poate fi absorbită de către lentilele de contact moi și se cunoaște că poate decolora lentilele de contact moi . De aceea , pacienții trebuie instruiți să aștepte 15 minute după instilarea AZOPT înainte de aplicarea lentilelor de contact . Nu s- au
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
mg/ ml , picături oftalmice , suspensie Brinzolamidă 2 . 1 ml suspensie conține brinzolamidă 10 mg 3 . Clorură de benzalconiu , manitol , carbomer 974P , tiloxapol , edetat disodic , clorură de sodiu , acid clorhidic/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . Conține clorură de benzalconiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , suspensie ; 5 ml 10 ml 3 x 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7 . 16 8 . EXP : xx/ xxxx A se
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
apos , limpede , care hrănește interiorul ochiului . 2 . 20 • dacă purtați lentile de contact moi . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă reaplica lentilele de contact . Un conservant din AZOPT ( clorura de benzalconiu ) poate produce iritații oculare și poate modifica culoarea lentilelor de contact moi . Utilizarea altor medicamente Dacă sunteți în tratament cu alți inhibitori de anhidrază carbonică ( acetazolamidă sau dorzolamidă , vezi pct . 1 “ CE ESTE AZOPT ȘI PENTRU CE SE
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
Informații importante privind unele componente ale AZOPT Dacă purtați lentile de contact . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din AZOPT ( clorura de benzalconiu ) poate produce modificări ale lentilelor de contact moi . 3 . 1 picătură într- un ochi sau în ambii ochi , de două ori pe zi- dimineața și seara . Administrați- vă în acest mod picăturile , dacă medicul nu v- a sfătuit
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă Bridion se administrează pe aceeași linie venoasă care se utilizează pentru administrarea și a altor medicamente , este important ca linia venoasă să fie spălată în mod corespunzător ( de exemplu cu clorură de sodiu 9 mg/ ml ( soluție 0, 9 % )) între administrarea Bridion și a medicamentelor pentru care a fost demonstrată incompatibilitatea cu Bridion sau pentru care compatibilitatea cu Bridion nu a fost stabilită . Sugammadex se poate injecta în linia venoasă a
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
soluție 0, 9 % )) între administrarea Bridion și a medicamentelor pentru care a fost demonstrată incompatibilitatea cu Bridion sau pentru care compatibilitatea cu Bridion nu a fost stabilită . Sugammadex se poate injecta în linia venoasă a unei perfuzii cu următoarele soluții : clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , clorură de sodiu 4, 5 mg/ ml ( 0, 45 % ) și glucoză 25 mg/ ml ( 2, 5 % ) , soluție Ringer lactat , soluție Ringer , glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) în clorură
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , clorură de sodiu 4, 5 mg/ ml ( 0, 45 % ) și glucoză 25 mg/ ml ( 2, 5 % ) , soluție Ringer lactat , soluție Ringer , glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) în clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . La pacienții pediatrici , Bridion se poate dilua utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) până la o concentrație de 10 mg/ ml ( vezi pct . 6. 3 ) . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
mg/ ml ( 0, 45 % ) și glucoză 25 mg/ ml ( 2, 5 % ) , soluție Ringer lactat , soluție Ringer , glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) în clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . La pacienții pediatrici , Bridion se poate dilua utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) până la o concentrație de 10 mg/ ml ( vezi pct . 6. 3 ) . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , 5349 AB Oss , Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
pentru soluție injectabilă . Octocog alfa ( factorul VIII de coagulare uman recombinant ) 2 . 1 flacon : octocog alfa 250 UI , aproximativ 50 UI/ ml după reconstituire . Activitate specifică : aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină 3 . Excipienți : manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , trometamol , polisorbat 80 , glutation ( redus ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Conținut : 1 flacon cu octocog alfa 250 UI , 1 flacon cu apă pentru preparate injectabile 5 ml , 1 dispozitiv BAXJECT II . 5 . Administrare intravenoasă , după reconstituire Administrare în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Octocog alfa 250 UI 6 . 1 . 2 . 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 ml 6 . Baxter logo Excipienți : manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , trometamol , polisorbat 80 , glutation ( redus ) . 1 . 2 . 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ADVATE 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Octocog alfa ( factorul VIII de coagulare uman , recombinant ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon : octocog alfa
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alfa ( factorul VIII de coagulare uman , recombinant ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon : octocog alfa 1000 UI , aproximativ 200 UI/ ml după reconstituire . Activitate specifică : aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină 3 . Excipienți : manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , trometamol , polisorbat 80 , glutation ( redus ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Conținut : 1 flacon cu octocog alfa 1000 UI , 1 flacon cu apă pentru preparate injectabile 5 ml , 1 dispozitiv BAXJECT II . 5 . Administrare intravenoasă , după reconstituire Administrare în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
solvent pentru soluție , injectabilă . Octocog alfa ( factorul VIII de coagulare recombinant ) 2 . 1 flacon : octocog alfa 1500 UI , aproximativ 300 UI/ ml după reconstituire . Activitate specifică : aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină 3 . Excipienți : manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , trometamol , polisorbat 80 , glutation ( redus ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Conținut : 1 flacon cu octocog alfa 1500 UI , 1 flacon cu apă pentru preparate injectabile 5 ml , 1 dispozitiv BAXJECT II . 5 . Administrare intravenoasă , după reconstituire Administrare în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]