9,161 matches
-
convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є261 ’ pe o față și neinscripționate pe cealaltă față . Sunt disponibile în cutii cu 10 , 30 , 50 , 60 și 100 de comprimate filmate . • Comprimatele de Inovelon 200 mg sunt comprimate filmate de culoare roz , ovale , ușor convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є262 ’ pe o față și neinscripționate pe cealaltă față . Sunt disponibile în cutii cu 10 , 30 , 50 , 60 și 100 de comprimate filmate . • Comprimatele de
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
sunt comprimate filmate de culoare roz , ovale , ușor convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є262 ’ pe o față și neinscripționate pe cealaltă față . Sunt disponibile în cutii cu 10 , 30 , 50 , 60 și 100 de comprimate filmate . • Comprimatele de Inovelon 400 mg sunt comprimate filmate de culoare roz , ovale , ușor convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є263 ’ pe o față și neinscripționate pe cealaltă față . Sunt disponibile în cutii cu 10 , 30 , 50
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є262 ’ pe o față și neinscripționate pe cealaltă față . Sunt disponibile în cutii cu 10 , 30 , 50 , 60 și 100 de comprimate filmate . • Comprimatele de Inovelon 400 mg sunt comprimate filmate de culoare roz , ovale , ușor convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є263 ’ pe o față și neinscripționate pe cealaltă față . Sunt disponibile în cutii cu 10 , 30 , 50 , 60 , 100 și 200 de comprimate filmate . 49
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
comprimate filmate de culoare roz , ovale , ușor convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є263 ’ pe o față și neinscripționate pe cealaltă față . Sunt disponibile în cutii cu 10 , 30 , 50 , 60 , 100 și 200 de comprimate filmate . 49 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eisai Ltd , Mosquito Way , Hatfield , Herts , AL10 9SN , Marea Britanie . Producătorul : Eisai Manufacturing Ltd , Mosquito Way , Hatfield , Herts , AL10 9SN , Marea Britanie Pentru orice informații despre acest
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Mărimea Numărul autorizației EU EU/ 1/ 01/ 191/ 001 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 10 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 002 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 14 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 003 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 20
Ro_553 () [Corola-website/Science/291312_a_292641]
-
Mărimea Numărul autorizației EU EU/ 1/ 01/ 191/ 001 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 10 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 002 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 14 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 003 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 20 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 004 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 100
Ro_553 () [Corola-website/Science/291312_a_292641]
-
191/ 001 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 10 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 002 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 14 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 003 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 20 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 004 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 100 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 005 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister perforat unidoză ( PVC
Ro_553 () [Corola-website/Science/291312_a_292641]
-
191/ 002 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 14 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 003 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 20 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 004 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 100 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 005 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister perforat unidoză ( PVC/ Alu ) 5 x 2 comprimate
Ro_553 () [Corola-website/Science/291312_a_292641]
-
191/ 003 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 20 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 004 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 100 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 005 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister perforat unidoză ( PVC/ Alu ) 5 x 2 comprimate
Ro_553 () [Corola-website/Science/291312_a_292641]
-
contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Keppra ? Keppra este un medicament care conține substanța activă levetiracetam . Se prezintă sub formă de comprimate filmate , de formă alungită ( albastre de 250 mg , galbene de 500 mg , portocalii de 750 mg , albe de 1 000 mg ) , de soluție orală ( 100 mg/ ml ) și de concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă , 100
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ISENTRESS 400 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 26, 06 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu formă ovală , culoare roz , inscripționat cu „ 227 ” pe
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ISENTRESS 400 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 26, 06 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu formă ovală , culoare roz , inscripționat cu „ 227 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
cel puțin 1 medicament din fiecare dintre cele 3 clase de terapii antiretrovirale autorizate ) . 18 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 19 A . 20 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ISENTRESS 400 mg comprimate filmate raltegravir 2 . Fiecare comprimat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . 3 . A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
EU/ 1/ 07/ 436/ 001 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . 22 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ISENTRESS 400 mg comprimate filmate raltegravir 2 . Fiecare comprimat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . 3 . A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pachet mixt ce conține 180 ( 3 flacoane a câte 60 ) comprimate filmate 5
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . 24 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR ISENTRESS 400 mg - etichetarea flaconului pentru ambalaje individuale 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ISENTRESS 400 mg comprimate filmate raltegravir 2 . Fiecare comprimat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . 3 . A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . 26 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR ISENTRESS 400 mg - etichetarea flaconului pentru ambalaje multiple 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ISENTRESS 400 mg comprimate filmate raltegravir 2 . Fiecare comprimat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . 3 . A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Component al unui ambalaj multiplu cuprinzând 3 flacoane , fiecare conținând 60 comprimate filmate
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
filmate raltegravir 2 . Fiecare comprimat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . 3 . A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Component al unui ambalaj multiplu cuprinzând 3 flacoane , fiecare conținând 60 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
utilizați ISENTRESS după data de expirare înscrisă pe flacon după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . Ce conține ISENTRESS Substanța activă este raltegravir . Fiecare comprimat filmat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , fosfat de calciu dibazic anhidru , hipromeloză 2208 , poloxamer 407 , stearil fumarat de sodiu și stearat de magneziu . În plus , învelișul filmat conține următoarele
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
Fiecare comprimat filmat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , fosfat de calciu dibazic anhidru , hipromeloză 2208 , poloxamer 407 , stearil fumarat de sodiu și stearat de magneziu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , dioxid de titan ( E 171 ) , polietilenglicol 3350 , talc , oxid roșu de fer ( E 172 ) și oxid negru de fer ( E 172 ) . Cum arată ISENTRESS și conținutul ambalajului Comprimatul filmat are formă ovală , culoare roz
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
de magneziu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , dioxid de titan ( E 171 ) , polietilenglicol 3350 , talc , oxid roșu de fer ( E 172 ) și oxid negru de fer ( E 172 ) . Cum arată ISENTRESS și conținutul ambalajului Comprimatul filmat are formă ovală , culoare roz și este inscripționat cu „ 227 ” pe una dintre fețe . Sunt disponibile două mărimi de ambalaj : 1 flacon cu 60 comprimate și un ambalaj multiplu conținând 3 flacoane cu 60 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 5 mg/ 80 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 80 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben închis , rotunde , cu muchii rotunjite , inscripționate „ NVR ” pe o față
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 5 mg/ 80 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 80 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben închis , rotunde , cu muchii rotunjite , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ NV ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate și ambalaje colective conținând 280 ( 4x ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate și ambalaje colective conținând 280 ( 4x ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 14
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]