6,931 matches
-
reacții constatate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diareea și greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu APTIVUS , a se consulta prospectul . APTIVUS nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tipranavir sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . APTIVUS nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice moderate sau grave și nici la pacienții care urmează tratament cu unul din următoarele medicamente : • rifampicină ( utilizată pentru
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Siguranța și eficacitatea unguentului cu retapamulin nu au fost stabilite la sugarii cu vârsta sub 9 luni . Vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau peste ) Vezi pct . 5. 3 . Vezi pct . 5. 3 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută sau suspicionată la retapamulin sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul unei reacții de sensibilizare sau al unei reacții iritative locale severe determinate de unguentul cu retapamulin , este necesară întreruperea tratamentului
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
tromboza ( cheaguri de sânge ) , durerea la locul de injectare , artralgia ( durerea articulară ) și edemul periferic ( retenția de lichide ) . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu administrarea Aranesp , a se consulta prospectul . Aranesp nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la darbepoetină alfa sau la oricare altă componentă a medicamentului sau la pacienții care prezintă hipertensiune arterială slab controlată din punct de vedere terapeutic . De ce a fost aprobat Aranesp ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
cord după 30 de zile , în comparație cu tratamentul standard . Care sunt riscurile asociate Arixtra ? ©EMEA 2007 2/ 3 Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Arixtra , a se consulta prospectul . Arixtra nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fondaparinux sodium sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului și nici pacienților care au deja sângerări , care au endocardita bacteriană acută ( o infecție a inimii ) sau care au afecțiuni renale grave . Pentru lista completă a
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
chimioterapiei . Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Aloxi nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani , datorită insuficienței datelor . 2 Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece palonosetronul poate prelungi durata tranzitului intestinal la nivelul intestinului gros , pacienții cu antecedente de constipație sau cu semne de obstrucție intestinală subacută trebuie
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
convulsii și neuropatie periferică , reacții care determină amorțeală , senzații neobișnuite , stare de slăbiciune și chiar paralizie . Pacienții trebuie monitorizați atent pentru descoperirea acestor efecte secundare și , dacă este necesar , tratamentul trebuie întrerupt . Atriance nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la nelarabină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De ce a fost aprobat Atriance ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a remarcat faptul că , datorită numărului mic de pacienți care prezintă aceste boli , informațiile
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
deltoid . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Cu toate acestea , această cale de administrare poate duce la un răspuns imun sub cel optim . ( vezi pct . 4. 4 ) 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccin hepatitic A și/ sau B . Ca și în cazul altor vaccinuri , administrarea de Ambirix trebuie amânată la subiecții cu boli febrile acute severe . 4
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Cu toate acestea , această cale de administrare poate duce la un răspuns imun sub cel optim . ( vezi pct . 4. 4 ) 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccin hepatitic A și/ sau B . Ca și în cazul altor vaccinuri , administrarea de Ambirix trebuie amânată la subiecții cu boli febrile acute severe . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
nu poate fi recomandată o schemă de administrare . Siguranța și eficacitatea Aldurazyme în cazul pacienților cu insuficiență renală sau hepatică nu au fost determinate și pentru acești pacienți nu poate fi recomandată o schemă de administrare . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate gravă ( de exemplu reacție anafilactică ) la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Pacienții tratați cu Aldurazyme pot manifesta reacții determinate de perfuzie ( RDP-
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
a ratei de perfuzare la 1/ 2 - 1/ 4 din rata de perfuzare la care a avut loc reacția precedentă . Ca și în cazul oricărui alt produs pe bază de proteine care are administrare intravenoasă , sunt posibile reacții grave de hipersensibilitate de tip alergic . 3 În cazul în care aceste reacții se produc , se recomandă întreruperea imediată a administrării de Aldurazyme și inițierea tratamentului medical adecvat . Medicamentul conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 0
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemică sau cu insuficiență cardiacă congestivă nu este recomandat ( vezi
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
frecvente Oboseală , edem , simptome asemănătoare gripei Rare Astenie , sete Mai puțin frecvente Scăderea libidoului Rare Nervozitate , insomnie * Diareea , greața și vărsăturile sunt mai frecvente la pacienții tratați concomitent cu colchicină ** Nu s- au observat erupții cutanate grave sau reacții de hipersensibilitate severe în cadrul studiilor clinice . 6 Studii deschise extinse , pe termen lung În cadrul studiilor deschise extinse , desfășurate pe termen lung , numărul de pacienți tratați cu febuxostat 80 mg/ 120 mg pe o perioadă de până la 1 an a fost de 906
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemica sau cu insuficiență cardiacă congestivă nu este recomandat ( vezi
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
frecvente Oboseală , edem , simptome asemănătoare gripei Rare Astenie , sete Mai puțin frecvente Scăderea libidoului Rare Nervozitate , insomnie * Diareea , greața și vărsăturile sunt mai frecvente la pacienții tratați concomitent cu colchicină ** Nu s- au observat erupții cutanate grave sau reacții de hipersensibilitate severe în cadrul studiilor clinice . Studii deschise extinse , pe termen lung În cadrul studiilor deschise extinse , desfășurate pe termen lung , numărul de pacienți tratați cu febuxostat 80 mg/ 120 mg pe o perioadă de până la 1 an a fost de 906 , pe
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
efect secundar asociat cu Atripla ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Atripla , a se consulta prospectul . Atripla nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau care primesc unul dintre medicamentele următoare : • terfenadină , astemizol ( utilizate frecvent pentru a trata alergiile - aceste
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
sau 3, 8 g/ m/ zi . Suplimentarea cu arginină în doze de 0, 4 - 0, 7 g/ kg/ zi sau 8, 8 - 15, 4 g/ m/ zi este necesară la pacienții diagnosticați cu deficit de argininosuccinat- sintetază . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Comprimatele de AMMONAPS nu trebuie utilizate la pacienții cu disfagie datorită riscului potențial de ulcerație esofagiană în cazul în care comprimatele nu ajung destul de
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sau 3, 8 g/ m/ zi . Suplimentarea cu arginină în doze de 0, 4 - 0, 7 g/ kg/ zi sau 8, 8 - 15, 4 g/ m/ zi este necesară la pacienții diagnosticați cu deficit de argininosuccinat- sintetază . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare AMMONAPS granule conține 124 mg ( 5, 4 mmol ) de sodiu pe gram de fenilbutirat de sodiu , echivalente cu 2, 5 g ( 108 mmol ) de
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
și eficacitatea . Datele privind utilizarea orlistat de către vârstnici sunt limitate . Cu toate acestea , deoarece gradul de absorbție a orlistat este minim , nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică și/ sau renală . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Tratament concomitent cu ciclosporină ( vezi pct . 4. 5 ) • Sindrom de malabsorbție cronică • Colestază • Sarcină ( vezi pct . 4. 5 ) • Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) • Tratament concomitent cu warfarină sau alte anticoagulante orale ( vezi
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
perioada după punerea pe piață a orlistat sunt necunoscute , deoarece aceste reacții au fost raportate în mod voluntar de la o populație ale cărei dimensiuni nu sunt cunoscute . ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate inclusiv anafilaxie , Cu frecvență necunoscută : bronhospasm , angioedem , prurit , erupție cutanată și urticarie Tulburări psihice Anxietate † Diverticulită Ușoară sângerare rectală ( vezi pct . 4. 4 ) Se consideră că tratamentul cu orlistat poate provoca anxietate înainte sau după apariția reacțiilor adverse gastro- intestinale
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
un inhibitor plachetar sau un medicament anticoagulant , parametrii clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați atent . 4 Trebuie luate toate măsurile de precauție pentru a depista pacienții alergici la această substanță . Pacienții trebuie informați despre semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate , care includ erupție cutanată , urticarie generalizată , senzație de constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În caz de șoc , trebuie instituit tratamentul medical standard . Anafilaxia , incluzând șocul anafilactic cu evoluție letală , au fost raportate foarte rar după punerea pe piață
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
ANGIOX Tratamentul dumneavoastră cu Angiox va fi efectuat de către un medic . Angiox se administrează injectabil intravenos , urmat de perfuzie , endovenos ( niciodată intramuscular ) . Dacă apare sângerarea , tratamentul trebuie întrerupt . • Înaintea începerii tratamentului , medicul dumneavoastră vă va informa despre semnele reacției de hipersensibilitate ( alergiei ) . Aceste reacții apar rar ( mai puțin de 1 la 1000 pacienți tratați ) . Dacă sunteți sub tratament cu radiații în vasele de sânge pentru a crește cantitatea de sânge la inimă ( tratament numit “ beta sau gamma brahiterapie ” ) , medicul dumneavoastră vă
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
proteine specifice împotriva acestui medicament ) , cu risc de reacție alergică în momentul injectării . Cu toate acestea , această reacție nu a fost observată până în prezent la pacienții cărora li s- a administrat ATryn . ATryn nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre ingredientele care intră în compoziția medicamentului sau la carnea sau laptele de capră . De ce a fost aprobat ATRyn ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că informațiile furnizate de companie au
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
către mușchiul cardiac ) , constipație , fracturi osoase ( ruperea oaselor ) , hipoglicemie ( reducerea concentrației glucozei din sânge ) , și edeme ( umflături ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avandia , a se consulta prospectul . Avandia nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazonă sau la oricare dintre celelalte ingrediente sau pacienților care suferă de insuficiență cardiacă , probleme ale ficatului , un „ sindrom acut coronarian ” precum angină instabilă ( o formă gravă de durere în piept cu intensitate variabilă ) , anumite tipuri de atac
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
hipoglicemia ( un nivel sc zut al zah rului din sânge ) , edemele ( umfl turile ) i simptomele gastrointestinale ( indigestiile ) . Pentru lista complet a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avandamet , a se consulta prospectul . Avandamet nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazon , metformin sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacien îi cu afec iuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” precum angin instabil ( o form grav de durere în piept cu intensitate variabil ) sau anumite tipuri
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
și transpirația . Frecvența acestor efecte secundare scade odată cu continuarea tratamentului . Efectele secundare sunt asemănătoare și la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avonex , a se consulta prospectul . Avonex nu trebuie administrat persoanelor cu antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant , la albumină umană sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Forma de prezentare tip seringă preumplută nu conține albumină umană . Este interzisă începerea tratamentul cu Avonex în timpul sarcinii . Dacă o pacientă rămâne
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]