5,625 matches
-
separate ale concentrațiilor plasmatice ale A771726 , la interval de cel puțin 14 zile și o perioadă de așteptare de o lună și jumătate între prima concentrație plasmatică sub 0, 02 mg/ l și fertilizare . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie informate că este necesară o perioadă de așteptare de 2 ani după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , înainte de a avea o sarcină . Dacă o perioadă de așteptare de aproximativ doi ani , în condiții de utilizare a unei metode contraceptive eficiente , nu este
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
separate ale concentrațiilor plasmatice ale A771726 , la interval de cel puțin 14 zile și o perioadă de așteptare de o lună și jumătate între prima concentrație plasmatică sub 0, 02 mg/ l și fertilizare . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie informate că este necesară o perioadă de așteptare de 2 ani după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , înainte de a avea o sarcină . Dacă o perioadă de așteptare de aproximativ doi ani , în condiții de utilizare a unei metode contraceptive eficiente , nu este
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
separate ale concentrațiilor plasmatice ale A771726 , la interval de cel puțin 14 zile și o perioadă de așteptare de o lună și jumătate între prima concentrație plasmatică sub 0, 02 mg/ l și fertilizare . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie informate că este necesară o perioadă de așteptare de 2 ani după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , înainte de a avea o sarcină . Dacă o perioadă de așteptare de aproximativ doi ani , în condiții de utilizare a unei metode contraceptive eficiente , nu este
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
vă frecvent glicemia . În general , pentru a evita hipoglicemia , trebuie să mâncați mai mult și să vă controlați glicemia . Dacă aveți retinopatie proliferativă ( o afecțiune oculară asociată diabetului zaharat ) , crizele de hipoglicemie severă pot determina pierderea temporară a vederii . 91 Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare alte reacții nedorite sau neașteptate . Dacă glicemia dumneavoastră este prea mare ( hiperglicemie ) Valoarea glicemiei dumneavoastră poate fi prea mare dacă , de exemplu , - nu v- ați
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sau transpirații . Cazurile severe de reacții generalizate , inclusiv reacție anafilactică , pot pune viața în pericol . Dacă aveți retinopatie proliferativă ( o afecțiune oculară asociată diabetului zaharat ) , crizele de hipoglicemie severă pot determina pierderea temporară a vederii . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . 2 , „ Utilizarea/ folosirea altor Verificați- vă valoarea glicemiei și prezența corpilor cetonici în urină imediat ce apar simptomele descrise mai sus . - beți alcool etilic , mai ales dacă nu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sau transpirații . Cazurile severe de reacții generalizate , inclusiv reacție anafilactică , pot pune viața în pericol . Dacă aveți retinopatie proliferativă ( o afecțiune oculară asociată diabetului zaharat ) , crizele de hipoglicemie severă pot determina pierderea temporară a vederii . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . Durerile de stomac , respirația rapidă și profundă , somnolența sau chiar pierderea conștienței pot fi semnele unei stări grave ( cetoacidoză ) determinate de lipsa insulinei . Verificați- vă valoarea glicemiei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
înjumătățire al proteinei C ( durata cât proteina C se menține în sânge ) poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca de exemplu în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Dacă aveți afecțiuni ale rinichilor și/ sau ficatului informați medicul dumneavoastră , deoarece acesta ar putea fi nevoit să ajusteze tratamentul în consecință . Dacă urmați un tratament preventiv cu proteină C , în anumite situații în care riscul de tromboză este crescut ( de exemplu în infecții , traumatisme sau intervenții chirurgicale ) pot
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
înjumătățire al proteinei C ( durata cât proteina C se menține în sânge ) poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca de exemplu în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Dacă aveți afecțiuni ale rinichilor și/ sau ficatului informați medicul dumneavoastră , deoarece acesta ar putea fi nevoit să ajusteze tratamentul în consecință . Dacă urmați un tratament preventiv cu proteină C , în anumite situații în care riscul de tromboză este crescut ( de exemplu în infecții , traumatisme sau intervenții chirurgicale ) pot
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
costurile pentru transportul acestuia. Unui transportator aerian afiliat i se oferă posibilitatea de a fi informat atunci când se face orice rezervare sau tranzacție pentru care urmează să se încaseze un tarif de rezervare. Atunci când un transportator alege să fie astfel informat, i se oferă posibilitatea de a refuza o asemenea rezervare sau tranzacție, în cazul în care tranzacția a fost deja acceptată. În cazul unui astfel de refuz, transportatorului aerian nu i se percepe nici un tarif pentru respectiva rezervare sau tranzacție
jrc4166as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89330_a_90117]
-
tratamentului și timp de 4 săptămâni după întreruperea definitivă a tratamentului • pacienta aflată în perioada fertilă trebuie să urmeze toate recomandările privind măsurile contraceptive eficace , chiar dacă prezintă amenoree • pacienta trebuie să fie capabilă să aplice măsurile contraceptive eficace • pacienta este informată și înțelege posibilele consecințele ale unei sarcinii , precum și necesitatea de a consulta imediat un medic , în cazul în care există riscul de a fi gravidă • pacienta înțelege necesitatea de a începe tratamentul cu lenalidomidă imediat după ce i se eliberează medicamentul
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
tratamentului și timp de 4 săptămâni după întreruperea definitivă a tratamentului • pacienta aflată în perioada fertilă trebuie să urmeze toate recomandările privind măsurile contraceptive eficace , chiar dacă prezintă amenoree • pacienta trebuie să fie capabilă să aplice măsurile contraceptive eficace • pacienta este informată și înțelege posibilele consecințele ale unei sarcinii , precum și necesitatea de a consulta imediat un medic , în cazul în care există riscul de a fi gravidă • pacienta înțelege necesitatea de a începe tratamentul cu lenalidomidă imediat după ce i se eliberează medicamentul
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
tratamentului și timp de 4 săptămâni după întreruperea definitivă a tratamentului • pacienta aflată în perioada fertilă trebuie să urmeze toate recomandările privind măsurile contraceptive eficace , chiar dacă prezintă amenoree • pacienta trebuie să fie capabilă să aplice măsurile contraceptive eficace • pacienta este informată și înțelege posibilele consecințele ale unei sarcinii , precum și necesitatea de a consulta imediat un medic , în cazul în care există riscul de a fi gravidă • pacienta înțelege necesitatea de a începe tratamentul cu lenalidomidă imediat după ce i se eliberează medicamentul
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
tratamentului și timp de 4 săptămâni după întreruperea definitivă a tratamentului • pacienta aflată în perioada fertilă trebuie să urmeze toate recomandările privind măsurile contraceptive eficace , chiar dacă prezintă amenoree • pacienta trebuie să fie capabilă să aplice măsurile contraceptive eficace • pacienta este informată și înțelege posibilele consecințele ale unei sarcinii , precum și necesitatea de a consulta imediat un medic , în cazul în care există riscul de a fi gravidă • pacienta înțelege necesitatea de a începe tratamentul cu lenalidomidă imediat după ce i se eliberează medicamentul
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
privind efectele Tasmar asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Nu există dovezi din studiile clinice conform cărora Tasmar afectează negativ capacitatea pacientului de a conduce sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea pacienții trebuie informați că datorită simptomelor bolii Parkinson capacitatea lor de a conduce și de a opera mașini poate fi afectată negativ . Tasmar , în calitate de inhibitor COMT , este cunoscut ca mărind biodisponibilitatea levodopei administrate concomitent . Creșterea stimulării dopaminergice rezultată poate duce la reacțiile adverse
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cunoscut ca mărind biodisponibilitatea levodopei administrate concomitent . Creșterea stimulării dopaminergice rezultată poate duce la reacțiile adverse dopaminergice observate după inițierea tratamentului cu inhibitori COMT . Pacienții tratați cu levodopa care prezintă somnolență și/ sau episoade de adormire cu debut brusc trebuie informați să nu conducă sau să nu ia parte la activități ( de ex . folosirea de utilaje ) în care o stare de vigilență diminuată îi poate expune pe ei personal sau alte persoane riscului unor accidente grave sau letale până când aceste episoade
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Nu există dovezi din studiile clinice conform cărora Tasmar afectează negativ capacitatea pacientului de a conduce sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea pacienții trebuie informați că datorită simptomelor bolii Parkinson capacitatea lor de a conduce și de a opera mașini poate fi afectată negativ . Tasmar , în calitate de inhibitor COMT , este cunoscut ca mărind biodisponibilitatea levodopei administrate concomitent . Creșterea stimulării dopaminergice rezultată poate duce la reacțiile adverse
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cunoscut ca mărind biodisponibilitatea levodopei administrate concomitent . Creșterea stimulării dopaminergice rezultată poate duce la reacțiile adverse dopaminergice observate după inițierea tratamentului cu inhibitori COMT . Pacienții tratați cu levodopa care prezintă somnolență și/ sau episoade de adormire cu debut brusc trebuie informați să nu conducă sau să nu ia parte la activități ( de ex . folosirea de utilaje ) în care o stare de vigilență diminuată îi poate expune pe ei personal sau alte persoane riscului unor accidente grave sau letale până când aceste episoade
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
1 din 10 pacienți tratați cu TORISEL , sunt : - Scăderea numărului de celule albe din sânge , ceea ce poate crește riscul de infecție . Reacțiile adverse grave frecvente , observate la mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu TORISEL , sunt : 31 informați imediat medicul dumneavoastră în cazul în care aveți simptome de edem angioneurotic , cum sunt umflarea feței , a limbii sau a faringelui și dificultăți de respirație . - Scăderea numărului de celule sanguine care ajută sângele să coaguleze . Reacțiile adverse și frecvențele prezentate
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
este embriotoxic și teratogen în studii la animale ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu există studii privind utilizarea TRISENOX la femeile gravide . Dacă acest medicament este utilizat în timpul sarcinii sau dacă pacienta rămâne gravidă în timpul tratamentului cu acest medicament , pacienta trebuie informată în legătură cu riscurile posibile pentru făt . Atât bărbații , cât și femeile aflați în perioada fertilă , trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului cu TRISENOX . Arsenul este excretat în laptele matern . Din cauza riscului de reacții adverse grave determinate de TRISENOX la
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
dintre următoarele : ” În cele mai multe cazuri , PREZISTA poate fi asociată cu medicamente anti- HIV care aparțin altor clase ( de exemplu , INRT ( inhibitorii nucleozidici ai revers transcriptazei ) , INNRT ( inhibitorii non- nucleozidici ai revers transcriptazei ) , antagoniști CCR5 și IF ( inhibitorii fuziunii )) . De aceea , informați întotdeauna medicul dacă luați alte medicamente anti- HIV și urmați cu atenție instrucțiunile medicului despre care medicamente pot fi luate împreună . Efectele PREZISTA pot fi reduse dacă luați oricare dintre următoarele medicamente . Informați medicul dacă luați : - fenobarbital , fenitoină ( medicamente pentru
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
transcriptazei ) , INNRT ( inhibitorii non- nucleozidici ai revers transcriptazei ) , antagoniști CCR5 și IF ( inhibitorii fuziunii )) . PREZISTA , cu ritonavir , nu a fost testată în asociere cu toți IP ( inhibitori de protează ) și nu trebuie să fie utilizată cu unii IP . De aceea , informați întotdeauna medicul dacă luați alte medicamente anti- HIV și urmați cu atenție instrucțiunile medicului despre care medicamente pot fi luate împreună . Efectele PREZISTA pot fi reduse dacă luați oricare dintre următoarele medicamente . Informați medicul dacă luați : - fenobarbital , fenitoină ( medicamente pentru
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
transcriptazei ) , INNRT ( inhibitorii non- nucleozidici ai revers transcriptazei ) , antagoniști CCR5 și IF ( inhibitorii fuziunii )) . PREZISTA , cu ritonavir , nu a fost testată în asociere cu toți IP ( inhibitori de protează ) și nu trebuie să fie utilizată cu unii IP . De aceea , informați întotdeauna medicul dacă luați alte medicamente anti- HIV și urmați cu atenție instrucțiunile medicului despre care medicamente pot fi luate împreună . Efectele PREZISTA pot fi reduse dacă luați oricare dintre următoarele medicamente . Informați medicul dacă luați : - fenobarbital , fenitoină ( medicamente pentru
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Sebivo . - Sebivo poate cauza slăbiciune musculară sau dureri musculare ( miopatie ) inexplicabile persistente . Mai puțin frecvent , Sebivo poate induce senzații de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la nivelul brațelor și/ sau picioarelor ( neuropatie periferică ) . Dacă prezentați oricare din aceste simptome , informați imediat medicul dumneavoastră . Alte reacții la acest tip de medicament Sebivo aparține unei clase de medicamente ( un analog nucleozid ) care pot provoca un exces de acid lactic în sânge ( acidoză lactică ) și creșterea în dimensiuni a ficatului ( hepatomegalie ) cu ficat
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
frecvență necunoscută : frecvența nu se poate stabili din datele disponibile . Unele reacții adverse mai puțin frecvente ar putea fi grave : - Senzație de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la nivelul brațelor și/ sau picioarelor Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome , informați imediat medicul dumneavoastră . Sebivo poate provoca de asemenea alte reacții adverse : Reacții adverse frecvente - Amețeli , dureri de cap - Diaree , senzație de rău ( greață ) , durere stomacală ( abdominală ) - Rezultate ale analizelor de sânge care prezintă valori crescute ale enzimelor hepatice , ale amilazei
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Sebivo . - Sebivo poate cauza slăbiciune musculară sau dureri musculare ( miopatie ) inexplicabile persistente . Mai puțin frecvent , Sebivo poate induce senzații de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la nivelul brațelor și/ sau picioarelor ( neuropatie periferică ) . Dacă prezentați oricare din aceste simptome , informați imediat medicul dumneavoastră . Alte reacții la acest tip de medicament Sebivo aparține unei clase de medicamente ( un analog nucleozid ) care pot provoca un exces de acid lactic în sânge ( acidoză lactică ) și creșterea în dimensiuni a ficatului ( hepatomegalie ) cu ficat
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]