11,184 matches
-
cu data aderării României la Uniunea Europeană, conform art. IV din LEGEA nr. 469 din 12 decembrie 2006 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.029 din 27 decembrie 2006. (3) În situații excepționale, atunci când există un motiv întemeiat în ceea ce privește siguranță unui ingredient cosmetic existent, Ministerul Sănătății Publice poate solicita Comisiei Europene să acorde o derogare de la prevederile alin. (1). Cererea de derogare trebuie să conțină o evaluare a situației și să indice măsurile necesare. Pe baza cererii și după consultarea Comitetului Științific
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
raportarea rezultatelor. ... ------------ Alin. (3) al art. 7 a fost modificat de art. ÎI din LEGEA nr. 469 din 12 decembrie 2006 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.029 din 27 decembrie 2006. (4) Derogarea poate fi acordată numai dacă: ... a) ingredientul se folosește în mod frecvent și nu poate fi înlocuit de un alt ingredient cu funcție similară; ... b) problemă de sănătate umană specifică este fundamentata și nevoia de a recurge la testări pe animale este justificată și susținută de un
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
LEGEA nr. 469 din 12 decembrie 2006 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.029 din 27 decembrie 2006. (4) Derogarea poate fi acordată numai dacă: ... a) ingredientul se folosește în mod frecvent și nu poate fi înlocuit de un alt ingredient cu funcție similară; ... b) problemă de sănătate umană specifică este fundamentata și nevoia de a recurge la testări pe animale este justificată și susținută de un protocol de cercetare detaliat, propus ca bază de evaluare. ... Articolul 8 (1) Este interzisă
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
din LEGEA nr. 469 din 12 decembrie 2006 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.029 din 27 decembrie 2006. e) evaluarea siguranței pentru sănătatea umană a produsului cosmetic finit. Pentru aceasta, producătorul va ține seama de profilul toxicologic general al ingredientelor folosite, de structura lor chimică și de nivelul de expunere, în special de caracteristicile de expunere specifice zonei în care produsul va fi aplicat sau de populația căreia îi este destinat; pentru produsele destinate copiilor sub 3 ani, precum și pentru
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
privind efectul declarat al produsului cosmetic, în cazul în care natura acestuia o justifica; ... i) informații privind orice testări pe animale, efectuate de producător, agenții sau furnizorii săi, legate de dezvoltarea produsului sau de evaluarea siguranței produsului cosmetic ori a ingredientelor sale, inclusiv orice testare pe animale, efectuată în scopul respectării unor reglementări naționale din țările care nu sunt membre ale Comunității Europene. ... ------------ Litera i) a alin. (1) al art. 14 a fost modificată de art. ÎI din LEGEA nr. 469
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
poate fi folosit în siguranță de către consumatori. Această informație va fi redata prin simbolul prevăzut în anexa nr. 2, urmat de perioada de utilizare exprimată în luni și/sau ani; ... f) precauțiile speciale la utilizare, în special cele referitoare la ingredientele menționate în coloana "Condițiile utilizării și precauții care trebuie să fie menționate pe etichetă" din anexele nr. III, IV, VI și VII la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.448/2005 , cu modificările și completările ulterioare, si care trebuie inscripționate pe
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
din 27 decembrie 2006. Această modificare devine aplicabilă începând cu data aderării României la Uniunea Europeană, conform art. IV din LEGEA nr. 469 din 12 decembrie 2006 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.029 din 27 decembrie 2006. i) lista cuprinzând ingredientele care fac parte din compoziția produsului cosmetic, în ordinea descrescătoare a greutății în momentul incorporării lor; această listă este precedată de cuvântul "ingrediente". În cazul în care, din motive practice, acest lucru nu este posibil, prospectul, eticheta, banderola sau fluturașul
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
12 decembrie 2006 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.029 din 27 decembrie 2006. i) lista cuprinzând ingredientele care fac parte din compoziția produsului cosmetic, în ordinea descrescătoare a greutății în momentul incorporării lor; această listă este precedată de cuvântul "ingrediente". În cazul în care, din motive practice, acest lucru nu este posibil, prospectul, eticheta, banderola sau fluturașul atașat trebuie să conțină informația necesară consumatorului, în formă abreviata sau simbolul prevăzut în anexa nr. 3, care trebuie inscripționat pe ambalaj. Nu
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
în care, din motive practice, acest lucru nu este posibil, prospectul, eticheta, banderola sau fluturașul atașat trebuie să conțină informația necesară consumatorului, în formă abreviata sau simbolul prevăzut în anexa nr. 3, care trebuie inscripționat pe ambalaj. Nu sunt considerate ingrediente: impuritățile din materiile prime folosite; materialele tehnice auxiliare folosite în preparat, dar care nu se regăsesc în produsul finit; materialele folosite în cantități strict necesare că solvenți sau purtători de parfum ori compoziții aromatice. Se vor menționa ingredientele în concentrație
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
sunt considerate ingrediente: impuritățile din materiile prime folosite; materialele tehnice auxiliare folosite în preparat, dar care nu se regăsesc în produsul finit; materialele folosite în cantități strict necesare că solvenți sau purtători de parfum ori compoziții aromatice. Se vor menționa ingredientele în concentrație mai mică de 1% fără o ordine anume, după cele a caror concentrație este mai mare de 1%. Coloranții pot fi menționați după celelalte ingrediente, indiferent de ordine, conform numărului index de culoare sau denumirii prevăzute în anexa
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
necesare că solvenți sau purtători de parfum ori compoziții aromatice. Se vor menționa ingredientele în concentrație mai mică de 1% fără o ordine anume, după cele a caror concentrație este mai mare de 1%. Coloranții pot fi menționați după celelalte ingrediente, indiferent de ordine, conform numărului index de culoare sau denumirii prevăzute în anexa nr. VI la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.448/2005 , cu modificările și completările ulterioare. Pentru produsele cosmetice decorative comercializate în mai multe culori/nuanțe se menționează
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
menționate prin cuvântul "parfum", respectiv "aroma". Substanțele cuprinse în anexa nr. III la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.448/2005 , cu modificările și completările ulterioare, pentru care există mențiunea de a fi inscripționate pe ambalaj, vor fi incluse pe lista ingredientelor, indiferent de funcțiunea pe care o au în produsul cosmetic. ... ------------ Litera i) a alin. (1) al art. 17 a fost modificată de pct. 20 al art. I din LEGEA nr. 469 din 12 decembrie 2006 publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
LEGEA nr. 469 din 12 decembrie 2006 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.029 din 27 decembrie 2006. Articolul 18 Informațiile prevăzute la art. 17 alin. (1) lit. d)-f) și h) trebuie scrise în limba română, cu excepția listei cuprinzând ingredientele, unde se folosesc denumirile din Ordinul ministrului industriei și resurselor și al ministrului sănătății și familiei nr. 309/729/2001 privind inventarul pentru ingredientele folosite în produsele cosmetice ori din Nomenclatorul internațional pentru produse cosmetice - INCI, afișat pe site-ul
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
17 alin. (1) lit. d)-f) și h) trebuie scrise în limba română, cu excepția listei cuprinzând ingredientele, unde se folosesc denumirile din Ordinul ministrului industriei și resurselor și al ministrului sănătății și familiei nr. 309/729/2001 privind inventarul pentru ingredientele folosite în produsele cosmetice ori din Nomenclatorul internațional pentru produse cosmetice - INCI, afișat pe site-ul Ministerului Sănătății Publice și pe cel al Uniunii Europene, sau, după caz, se aplică prevederile cuprinse în Hotărârea Guvernului nr. 560/2001 privind unele
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
din Nomenclatorul internațional pentru produse cosmetice - INCI, afișat pe site-ul Ministerului Sănătății Publice și pe cel al Uniunii Europene, sau, după caz, se aplică prevederile cuprinse în Hotărârea Guvernului nr. 560/2001 privind unele măsuri pentru păstrarea confidențialității unor ingrediente din compoziția produselor cosmetice, iar coloranții vor fi înscriși conform numărului din indexul culorilor - Colour Index. ------------ Art. 18 a fost modificat de pct. 22 al art. I din LEGEA nr. 469 din 12 decembrie 2006 publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
ori care se referă la produs, numai dacă producătorul sau furnizorii săi de materii prime nu a/au efectuat sau nu a/au solicitat testări pe animale pentru produsul cosmetic finit ori pe prototip sau nu a/au folosit niciun ingredient testat pe animale de către terțe persoane, în scopul formulării de produse cosmetice noi. ... ------------ Alin. (2) al art. 20 a fost modificat de pct. 23 al art. I din LEGEA nr. 469 din 12 decembrie 2006 publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
MĂSURI CU PRIVIRE LA INTRODUCEREA ÎN FERMĂ A MATERIALELOR DIN EXTERIOR │ ├─────────────────┬──────────────────────────────────────────────────────────┤ │1. Diverse Acest tip de material trebuie cumpărat exclusiv ca nou și │ │materiale (cu │dezinfectat cu formalin înainte de introducerea în ferme; │ │excepția │Se va evita refolosirea acestor materiale. 2. Materiale 4. Ingrediente Materialele propice pentru cuibărit trebuie înlăturate, │ │ │iar potențialele locuri de cuibărit eliminate; Gurile sau zonele de descărcare trebuie să fie│ │ │lipsite de urme vizibile ale ingredientelor anterioare. Se vor folosi numai furaje granulate sau tratate│ │ │chimic pentru toate categoriile de
NORME METODOLOGICE din 28 decembrie 2006 (**actualizate**) privind modul de acordare a sprijinului financiar şi condiţiile de eligibilitate pentru activităţile din sectorul zootehnic, aşa cum sunt prevăzute la lit. a), b) şi d) din anexa nr. 3 la Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 123/2006 (ANEXA L)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184414_a_185743]
-
înainte de introducerea în ferme; │ │excepția │Se va evita refolosirea acestor materiale. 2. Materiale 4. Ingrediente Materialele propice pentru cuibărit trebuie înlăturate, │ │ │iar potențialele locuri de cuibărit eliminate; Gurile sau zonele de descărcare trebuie să fie│ │ │lipsite de urme vizibile ale ingredientelor anterioare. Se vor folosi numai furaje granulate sau tratate│ │ │chimic pentru toate categoriile de păsări. 2. Resturi de 3. Deșeurile de Se sterilizează prin procesare și transformare în făinuri │ │abator │proteice la temperatura de 135 C timp de 20 min.
NORME METODOLOGICE din 28 decembrie 2006 (**actualizate**) privind modul de acordare a sprijinului financiar şi condiţiile de eligibilitate pentru activităţile din sectorul zootehnic, aşa cum sunt prevăzute la lit. a), b) şi d) din anexa nr. 3 la Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 123/2006 (ANEXA L)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184414_a_185743]
-
Pulverizații colective 28. Cameră pneumatică 29. Gimnastică respiratorie cu aparat pentru supra și sub presiune Capitolul IV - Hidro-termo-kinetoterapie 30. Fricțiuni parțial complete și complete reci și alternante 31. Impachetări umede complete sau parțiale 32. Impachetări uscate 33. Cataplasme cu diverse ingrediente chimice sau plante 34. Impachetări cu parafină 35. Băi de abur complete și parțiale 36. Băi medicinale cu ingrediente chimice 37. Saună 38. Baie kinetoterapeutică, băi cu peria, băi hallbad, băi hiperterme, băi cu masaj sub apă etc. 39. Băi
NORMATIVE DE PERSONAL din 28 decembrie 2006 (*actualizate*) pe tipuri de unităţi sanitare, categorii de personal şi tipuri de activităţi medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184561_a_185890]
-
Fricțiuni parțial complete și complete reci și alternante 31. Impachetări umede complete sau parțiale 32. Impachetări uscate 33. Cataplasme cu diverse ingrediente chimice sau plante 34. Impachetări cu parafină 35. Băi de abur complete și parțiale 36. Băi medicinale cu ingrediente chimice 37. Saună 38. Baie kinetoterapeutică, băi cu peria, băi hallbad, băi hiperterme, băi cu masaj sub apă etc. 39. Băi kineto la bazin individual (cadru mediu, lucrează în bazin cu bolnavul) 40. Băi cu bule de aer, oxigen, CO2
NORMATIVE DE PERSONAL din 28 decembrie 2006 (*actualizate*) pe tipuri de unităţi sanitare, categorii de personal şi tipuri de activităţi medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184561_a_185890]
-
medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul în care Agenția Națională a Medicamentului consideră că un medicament din plante îndeplinește criteriile pentru autorizare conform art. 700 sau 711, prevederile prezenței secțiuni nu se aplică
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
fără datele specificate la art. 708 pct. 4; (iv) în cazul combinațiilor prevăzute la art. 695 pct. 31 sau art. 714 alin. (2), informațiile la care face referire art. 714 alin. (1) lit. e) referitoare la combinații ca atare; dacă ingredientele active individuale nu sunt suficient cunoscute, datele se referă și la acestea; b) orice autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, se aplică prin analogie informațiilor și documentelor prevăzute la lit. a). ... (2) Produsul corespondent, în sensul alin. (1) lit. c), este un produs care conține aceleași ingrediente active indiferent de excipienții utilizați și este identic sau similar în ceea ce privește indicația, concentrația, posologia și calea de administrare cu medicamentul pentru care s-a depus cererea. ... (3) Cerință de a demonstra utilizarea medicală pe o perioadă de 30 de ani
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
perioadă de 30 de ani, la care se face referire în alin. (1) lit. c), este îndeplinită chiar și atunci când comercializarea produsului nu s-a bazat pe o autorizație specifică; este, de asemenea, îndeplinită cerință respectivă dacă numărul său cantitatea ingredientelor medicamentului s-a redus în această perioadă. ... (4) Dacă produsul a fost folosit în România sau în Uniunea Europeană mai puțin de 15 ani, dar sub celelalte aspecte este eligibil pentru autorizare simplificată, Agenția Națională a Medicamentului, primind o cerere pentru
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
Medicamentelor. ... Articolul 824 Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că deținătorul autorizației de punere pe piată pentru un medicament și, după caz, deținătorul autorizației de fabricație fac dovada controalelor efectuate privind medicamentul și/sau ingredientele și a controalelor efectuate în stadii intermediare ale procesului de fabricație, conform metodelor stabilite la art. 702 alin. (4) lit. i). Articolul 825 În scopul implementării prevederilor art. 824, Agenția Națională a Medicamentului poate cere fabricanților de produse imunologice să
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]