6,456 matches
-
docetaxelul a fost comparat cu asocierea mitomicină C și vinblastină ( 12 mg/ m o dată la 6 săptămâni și 6 mg/ m o dată la 3 săptămâni ) . Docetaxelul crește rata de răspuns ( 33 % față de 12 % , p < 0, 0001 ) , prelungește timpul până la progresie ( 19 săptămâni față de 11 săptămâni , p = 0, 0004 ) și a prelungit supraviețuirea totală ( 11 luni față de 9 luni , p = 0, 01 ) . 63 În timpul acestor studii de fază III , profilul de siguranță al docetaxelului a fost în concordanță cu cel observat
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
m , în perfuzie cu durata de 3 ore . Ambele regimuri au fost administrate o dată la 3 săptămâni . Fără a influența obiectivul final principal sau rata de răspuns global ( 32 % față de 25 % , p = 0, 10 ) , docetaxelul a prelungit timpul median până la progresie ( 24, 6 săptămâni față de 15, 6 săptămâni ; p < 0, 01 ) și supraviețuirea mediană ( 15, 3 luni față de 12, 7 luni ; p = 0, 03 ) . La docetaxel în monoterapie au fost observate mai multe evenimente adverse de grad 3/ 4 ( 55
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
mg/ m în asociere cu docetaxel 75 mg/ m ( brațul AT ) comparativ cu doxorubicină 60 mg/ m în asociere cu ciclofosfamidă 600 mg/ m ( brațul AC ) . Ambele regimuri s- au administrat în ziua 1 o dată la 3 săptămâni . Timpul până la progresie ( TPP ) a fost semnificativ mai lung în brațul AT comparativ cu brațul AC ( p = 0, 0138 ) . TPP median a fost 37, 3 săptămâni ( IÎ 95 % : 33, 4 - 42, 1 ) în brațul AT și 31, 9 săptămâni ( IÎ 95 % : 27, 4
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
răspuns ( 95 % IÎ 95 % ) Durata median a răspunsului ( luni ) ( IÎ 95 % ) 61 % ( 50- 71 ) 11, 4 ( 9, 2- 15, 0 ) 5, 7 ( 5, 0- 6, 5 ) 22, 12 ( IÎ 95 % ) ( 26, 8- ne ) ( 17, 6- 28, 9 ) TPP = timpul până la progresie ; “ ne ” indică faptul că nu a putut fi estimat sau nu a fost încă atins . TAXOTERE în asociere cu capecitabină Datele unui studiu de fază III , multicentric , randomizat , susțin utilizarea docetaxel în asociere cu capecitabină în tratamentul pacientelor cu cancer
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
442 de zile ( docetaxel + capecitabină ) față de 352 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Ratele globale de răspuns obiectiv în toată populația randomizată ( evaluarea investigatorului ) a fost de 41, 6 % ( docetaxel + capecitabină ) față de 29, 7 % ( docetaxel în monoterapie ) ; p = 0, 0058 . Timpul până la progresia bolii fost superior în brațul docetaxel + capecitabină ( p < 0, 0001 ) . Timpul median până la progresie a fost de 186 zile ( docetaxel + capecitabină ) față de 128 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici Pacienți tratați anterior cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
obiectiv în toată populația randomizată ( evaluarea investigatorului ) a fost de 41, 6 % ( docetaxel + capecitabină ) față de 29, 7 % ( docetaxel în monoterapie ) ; p = 0, 0058 . Timpul până la progresia bolii fost superior în brațul docetaxel + capecitabină ( p < 0, 0001 ) . Timpul median până la progresie a fost de 186 zile ( docetaxel + capecitabină ) față de 128 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici Pacienți tratați anterior cu chimioterapice , cu sau fără radioterapie Într- un studiu de fază III , care a cuprins pacienți
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
zile ( docetaxel + capecitabină ) față de 128 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici Pacienți tratați anterior cu chimioterapice , cu sau fără radioterapie Într- un studiu de fază III , care a cuprins pacienți tratați anterior , timpul până la progresie ( 12, 3 săptămâni față de 7 săptămâni ) a fost semnificativ mai lung pentru docetaxel în doză de 75 mg/ m comparativ cu Cea mai Bună Terapie de Susținere . Supraviețuirea la 1 an a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă în brațul
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili , iar durata medie a răspunsului a fost de 26, 1 săptămâni . TAXOTERE în asociere cu derivați de platină la pacienții care nu au mai primit chimioterapie 65 Datele despre supraviețuire , timpul median până la progresie și ratele de răspuns pentru două din brațele studiului sunt prezentate în tabelul următor : Supraviețuirea globală ( Obiectivul final principal ) : = 408 n = 404 Supraviețuirea mediană ( luni ) 11, 3 10, 1 Risc relativ : 1, 122 [ IÎ 97, 2 % : 0, 937 ; 1, 342
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
mediană ( luni ) 11, 3 10, 1 Risc relativ : 1, 122 [ IÎ 97, 2 % : 0, 937 ; 1, 342 ] * Supraviețuirea la 1 an ( % ) 41 Diferență de tratament : 5, 4 % [ IÎ 95 % : - 1, 1 ; 12, 0 ] Supraviețuirea la 2 ani ( % ) Timpul median până la progresie 14 Diferență de tratament : 6, 2 % [ IÎ 95 % : 0, 2 ; 12, 3 ] ( săptămâni ) : 22, 0 23, 0 Risc relativ : 1, 032 [ IÎ 95 % : 0, 876 ; 1, 216 ] Rata de răspuns global ( % ) : 31, 6 24, 5 Diferență de tratament : 7, 1
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pentru brațul TCF și de 4 săptămâni pentru brațul CF . Numărul median de cicluri administrate unui pacient a fost de 6 ( interval de 1- 16 ) pentru brațul TCF , comparativ cu 4 ( interval de 1- 12 ) pentru brațul CF . Timpul până la progresie ( TPP ) a fost obiectivul final principal . Reducerea riscului de progresie a fost de 32, 1 % și a fost asociat cu un TPP semnificativ mai lung ( p = 0, 0004 ) în favoarea brațului TCF . Supraviețuirea globală a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Numărul median de cicluri administrate unui pacient a fost de 6 ( interval de 1- 16 ) pentru brațul TCF , comparativ cu 4 ( interval de 1- 12 ) pentru brațul CF . Timpul până la progresie ( TPP ) a fost obiectivul final principal . Reducerea riscului de progresie a fost de 32, 1 % și a fost asociat cu un TPP semnificativ mai lung ( p = 0, 0004 ) în favoarea brațului TCF . Supraviețuirea globală a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă ( p = 0, 0201 ) în favoarea brațului TCF , cu o reducere a
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
tratament TPF au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg de două ori pe zi , oral , timp de 10 zile începând din a 5- a zi a fiecărui ciclu sau un echivalent . Obiectivul final principal în acest studiu , supraviețuirea fără progresie a bolii ( SFP ) , a fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu PF , p = 0, 0042 ( SFPmediană : 11, 4 luni versus 8, 3 luni ) cu un timp de supraveghere median global de 68 33, 7 de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
7 ( ± 0, 6 ) 7, 5 ( ± 4, 3 ) 0, 59 ( ± 0, 07 ) Activitatea in vivo împotriva CMVU a fost confirmată prin studii clinice controlate cu cidofovir în tratamentul retinitei CMV la pacienții cu SIDA , care a demonstrat încetinirea semnificativă statistic a progresiei retinitei CMV la pacienții tratați cu cidofovir , comparativ cu pacienții din grupul de control . În cele două studii de eficacitate ( studiile GS- 93- 106 și GS- 93- 105 ) , timpii mediani până la progresia retinitei au fost de 120 de zile , respectiv
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
SIDA , care a demonstrat încetinirea semnificativă statistic a progresiei retinitei CMV la pacienții tratați cu cidofovir , comparativ cu pacienții din grupul de control . În cele două studii de eficacitate ( studiile GS- 93- 106 și GS- 93- 105 ) , timpii mediani până la progresia retinitei au fost de 120 de zile , respectiv , de neatins pentru brațele tratate , comparativ cu 22 de zile , și respectiv cu 21 de zile pentru brațele cu pacienți netratați ( de referință ) În studiul GS- 93- 107 efectuat la pacienți care
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
brațele tratate , comparativ cu 22 de zile , și respectiv cu 21 de zile pentru brațele cu pacienți netratați ( de referință ) În studiul GS- 93- 107 efectuat la pacienți care au prezentat recădere după tratamentul cu alte medicamente , timpul median până la progresia retinitei a fost de 115 zile . Rezistența virală Consecutiv selecției in vitro de izolate CMVU rezistente la ganciclovir , a fost observată rezistență încrucișată între ganciclovir și cidofovir la mutațiile selectate la ganciclovir în gena pentru polimeraza ADN a CMVU dar
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
programele de pre- donare a sângelui autolog , în special înlocuirea de rutină a volumului . 9 Potențialul de creștere a tumorilor În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pacienți cu alte tipuri de tumori ) și 802 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne . Eritropoietina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost studii de tip dublu- orb controlate cu placebo și unul a fost un studiu cu design
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de celule tumorale . Similar tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea privind faptul că epoetinele ar putea stimula creșterea oricărui tip de neoplazie . În câteva studii controlate , nu s- a demonstrat că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
FACT- An de severitate a oboselii și scala analogă liniară pentru cancer ( CLAS ) . Eritropoietina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost studii de tip dublu- orb controlate cu placebo și unul a fost un studiu cu design
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de celule tumorale . Similar tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea privind faptul că epoetinele ar putea stimula creșterea oricărui tip de neoplazie . În câteva studii controlate , nu s- a demonstrat că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
inclusiv cancer scuamos la nivelul capului și gâtului , cancer pulmonar și cancer mamar , au evidențiat o creștere inexplicabilă a mortalității . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) a arătat : • timp redus de progresie tumorală la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții cu cancer mamar metastatic care au urmat chimioterapie , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) , • risc crescut de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]