5,987 matches
-
de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Preparatul multidoză poate fi utilizat la mai mulți pacienți . Întotdeauna trebuie respectate tehnicile de asepsie , pentru a evita riscul infecțiilor încrucișate și trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință , pentru fiecare administrare . Vă rugăm să vă asigurați că , în orice moment , este utilizat un singur flacon de NeoRecormon Multidoză ( o
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Preparatul multidoză poate fi utilizat la mai mulți pacienți . Întotdeauna trebuie respectate tehnicile de asepsie , pentru a evita riscul infecțiilor încrucișate și trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință , pentru fiecare administrare . Vă rugăm să vă asigurați că , în orice moment , este utilizat un singur flacon de NeoRecormon Multidoză ( o
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Ulterior , injecțiile cu NeoRecormon pot fi administrate de o asistentă medicală , un medic sau alt personal specializat . Preparatul multidoză poate fi utilizat pentru mai mulți pacienți intr- o perioada de 1 lună după reconstituire . Pentru a evita riscul infecțiilor încrucișate , respectați întotdeauna regulile de asepsie și folosiți seringi și ace de unică folosință pentru fiecare doză administrată . Vă rugăm să verificați ca în același interval de timp să fie în uz un singur flacon de NeoRecormon Multidoză ( reconstituit ) . Nu amestecați NeoRecormon
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de manipulare Precauții generale Bortezomid este un medicament citotoxic . De aceea , VELCADE trebuie manipulat și preparat cu prudență . Se recomandă utilizarea mănușilor și a altor piese de îmbrăcăminte cu rol protector pentru a preveni contactul cu pielea . Tehnica aseptică trebuie respectată strict în timpul manipulării medicamentului VELCADE , deoarece acesta nu conține niciun conservant . Instrucțiuni pentru reconstituire Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 3, 5 ml din soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Dizolvarea pulberii liofilizate este completă în
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
de manipulare Precauții generale Bortezomib este un medicament citotoxic . De aceea , VELCADE trebuie manipulat și preparat cu prudență . Se recomandă utilizarea mănușilor și a altor piese de îmbrăcăminte cu rol protector pentru a preveni contactul cu pielea . Tehnica aseptică trebuie respectată strict în timpul manipulării medicamentului VELCADE deoarece acesta nu conține nici un conservant . Instrucțiuni pentru reconstituire Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 3, 5 ml din soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Dizolvarea pulberii liofilizate este completă în
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
început Holocaustul” Din localitatea noastră, au murit trei sferturi dintre noi, și numai un sfert am supraviețuit. Din alte localități, au murit și 90% dintre oameni. Eu sunt din Moldova, dintr-un oraș foarte religios, în care religia era foarte respectată. La vârsta când am fost deportat credeam în Dumnezeu. În momentul în care am fost in Transnistria și am văzut ce se întâmplă, am zis că dacă ar exista Dumnezeu nu s-ar putea întâmpla așa ceva. Atunci am devenit dintr-
„Holocaustul este referitor la evrei, dar există pericolul peste tot – pentru toată lumea.” () [Corola-website/Science/295840_a_297169]
-
4 săptămâni până la 4 luni . Pacienții care prezintă o diminuare a durerii pot fi încurajați să reducă utilizarea de analgezice opioide . Administrarea repetată de QUADRAMET trebuie să se bazeze pe răspunsul individualul la tratamentul anterior și pe simptomele clinice . Trebuie respectat un interval minim de 8 săptămâni , cu condiția restabilirii unei funcții adecvate a măduvei osoase . Datele privind siguranța administrării repetate sunt limitate și se bazează pe utilizarea umanitară a medicamentului . QUADRAMET nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
atent să- și protejeze ochii în timp ce inspectează limpezimea soluției . Imediat înaintea administrării , activitatea trebuie măsurată cu un calibrator de doze , . Înainte de a se administra QUADRAMET este necesar să se verifice doza care trebuie injectată și să se identifice pacientul . Trebuie respectate precauțiile uzuale privind asepsia și protecția radioactivă . Pentru motive de siguranță împotriva radiațiilor , pacientul trebuie tratat în unități prevăzute cu dispozitive adecvate pentru utilizarea terapeutică de surse radioactive care nu sunt închise ermetic . Deșeurile radioactive trebuie eliminate în conformitate cu reglementările naționale
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
de 1, 0 ml . - Schema de imunizare primară Schema standard de imunizare primară cu Ambirix constă în administrarea a două doze , prima la data aleasă , iar cea de a doua între șase și douăsprezece luni după prima doză . 2 Trebuie respectată schema recomandată . - Doza de rapel În cazul în care se dorește administrarea unei doze de rapel pentru hepatita A și/ sau hepatita B , poate fi administrat un vaccin monovalent sau combinat . Nu s- au evaluat siguranța și imunogenicitatea pentru Ambirix
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
pentru vaccinul hepatitic B la persoanele sănătoase , care au primit o schemă completă de imunizare primară . Cu toate acestea , unele programe oficiale de vaccinare includ în prezent recomandarea administrării unei doze de rapel de vaccin hepatitic B și aceasta trebuie respectată . Pentru unele categorii de subiecți , cu risc de expunere la VHB ( de exemplu pacienți hemodializați sau imunodeprimați ) se recomandă adoptarea unei atitudini precaute pentru a asigura menținerea unui titru protector de anticorpi ≥ 10 mUI/ ml . Hepatita A Încă nu s-
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
de grăsimi . Cantitate de calorii permisă zilnic Cantitate maximă de grăsimi permisă la fiecare masă Cantitate maximă de grăsimi permisă din gustări pe zi 1200 1400 1600 1800 12 g 15 g 17 g 19 g 3g 3g 3g 3g • Respectați obiective realiste calorice și legate de grăsimi , deoarece aceasta este metoda adecvată prin care puteți menține succesul scăderii în greutate pe termen lung . Notați ceea ce mâncați într- un jurnal , inclusiv conținutul caloric și de grăsimi . • Încercați să aveți un nivel
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
lista reprezentanțelor locale ) care vă prezintă o gamă de instrumente interactive , rețete cu un conținut scăzut de grăsimi , idei privind activitățile fizice și alte informații utile care vă ajută să adoptați un stil de viață sănătos și vă susțin să respectați obiectivele legate de scăderea în greutate , combinate cu detalii ale programului de scădere în greutate care este creat special pentru dumneavoastră . Accesați www . alli . ro
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
medicului dumneavoastră dacă aveți probleme ale sistemului imunitar . • Nu utilizați Aldara cremă până când zona ce trebuie tratată nu s- a vindecat după medicamentele sau tratamentele chirurgicale anterioare . • Evitați contactul cu ochii , buzele și nările . Dacă sunteți tratați pentru condiloame genitale , respectați aceste precauții suplimentare : Dacă știți că aceasta vi se aplică și dumneavoastră , discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă sunteți HIV pozitiv , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră , deoarece Aldara cremă nu s- a dovedit a fi la fel de eficientă la pacienții
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
pacienții vârstnici ( 65- 74 ani ) a fost de 2, 6 minute , iar la pacienții foarte în vârstă ( 75 de ani sau mai mult ) a fost de 3, 6 minute . Chiar dacă timpul de recuperare la vârstnici pare să fie lung , trebuie respectate aceleași recomandări de dozare ca la pacienții adulți ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții obezi : La pacienții obezi , doza de sugammadex trebuie stabilită în funcție de greutatea corporală efectivă . Trebuie respectate aceleași recomandări de dozare ca la pacienții adulți . Insuficiența hepatică : În insuficiența
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
minute . Chiar dacă timpul de recuperare la vârstnici pare să fie lung , trebuie respectate aceleași recomandări de dozare ca la pacienții adulți ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții obezi : La pacienții obezi , doza de sugammadex trebuie stabilită în funcție de greutatea corporală efectivă . Trebuie respectate aceleași recomandări de dozare ca la pacienții adulți . Insuficiența hepatică : În insuficiența hepatică ușoară până la moderată : având în vedere faptul că sugammadex este excretat în principal pe cale renală , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu au fost efectuate studii la pacienți
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu diferite grade de insuficiență renală , nu există dovezi privind reducerea tolerabilității la creșterea expunerii la ibandronat . Totuși , pentru prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , trebuie respectate următoarele recomandări : ( ml/ min ) Doză / Timp de perfuzare 1 ≥ 50 6 mg / 15 minute 30 < Clcr < 50 < 30 6 mg / 1 oră 2 mg / 1 oră 500 ml 500 ml Administrare la fiecare 3 până la 4 săptămâni
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu diferite grade de insuficiență renală , nu există dovezi privind reducerea tolerabilității la creșterea expunerii la ibandronat . Totuși , pentru prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , trebuie respectate următoarele recomandări : ( ml/ min ) Doză / Timp de perfuzare 1 ≥ 50 6 mg / 15 minute 30 < Clcr < 50 < 30 6 mg / 1 oră 2 mg / 1 oră 500 ml 500 ml Administrare la fiecare 3 până la 4 săptămâni
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
15 minute . Pacienți cu insuficiență renală Nu există dovezi privind reducerea tolerabilității la creșterea expunerii la ibandronat , la pacienții cu diferite grade de insuficiență renală . Totuși , pentru prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , trebuie respectate următoarele recomandări : ( ml/ min ) Doză / Timp de perfuzare 1 ≥ 50 6 mg / 15 minute 30 < Clcr < 50 < 30 6 mg / 1 oră 2 mg / 1 oră 500 ml 500 ml Administrare la fiecare 3 până la 4 săptămâni
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
15 minute . Pacienți cu insuficiență renală Nu există dovezi privind reducerea tolerabilității la creșterea expunerii la ibandronat , la pacienții cu diferite grade de insuficiență renală . Totuși , pentru prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , trebuie respectate următoarele recomandări : ( ml/ min ) Doză / Timp de perfuzare 1 ≥ 50 6 mg / 15 minute 30 < Clcr < 50 < 30 6 mg / 1 oră 2 mg / 1 oră 500 ml 500 ml Administrare la fiecare 3 până la 4 săptămâni
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]