6,336 matches
-
fixarea complementului. Aceste unități sensibilizatoare se numesc unități CEE sensibilizatoare. 2. Aprovizionarea cu ser standard trebuie asigurată de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 3. Procentul în anticorpi fixatori ai complementului dintr-un ser trebuie să fie exprimat în unități CEE sensibilizatoare (de exemplu: ser X = 60 unități CEE sensibilizatoare pe ml). 4. Un ser care conține 20 unități CEE sensibilizatoare sau mai mult (adică o activitate egală cu 20, față de o mie la serul standard) pe ml trebuie considerat pozitiv. 5. Serurile trebuie inactivate
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
2. Aprovizionarea cu ser standard trebuie asigurată de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 3. Procentul în anticorpi fixatori ai complementului dintr-un ser trebuie să fie exprimat în unități CEE sensibilizatoare (de exemplu: ser X = 60 unități CEE sensibilizatoare pe ml). 4. Un ser care conține 20 unități CEE sensibilizatoare sau mai mult (adică o activitate egală cu 20, față de o mie la serul standard) pe ml trebuie considerat pozitiv. 5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a) serul bovin: la 56 - 60oC timp de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
trebuie să fie exprimat în unități CEE sensibilizatoare (de exemplu: ser X = 60 unități CEE sensibilizatoare pe ml). 4. Un ser care conține 20 unități CEE sensibilizatoare sau mai mult (adică o activitate egală cu 20, față de o mie la serul standard) pe ml trebuie considerat pozitiv. 5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a) serul bovin: la 56 - 60oC timp de 30-50 minute; b) serul porcin: la 60oC timp de 30-50 minute. 6. Pentru prepararea antigenului, trebuie utilizate sușele Weybridge nr.
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de exemplu: ser X = 60 unități CEE sensibilizatoare pe ml). 4. Un ser care conține 20 unități CEE sensibilizatoare sau mai mult (adică o activitate egală cu 20, față de o mie la serul standard) pe ml trebuie considerat pozitiv. 5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a) serul bovin: la 56 - 60oC timp de 30-50 minute; b) serul porcin: la 60oC timp de 30-50 minute. 6. Pentru prepararea antigenului, trebuie utilizate sușele Weybridge nr. 99 sau USDA 1119. Antigenul reprezintă o suspensie
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
CEE sensibilizatoare pe ml). 4. Un ser care conține 20 unități CEE sensibilizatoare sau mai mult (adică o activitate egală cu 20, față de o mie la serul standard) pe ml trebuie considerat pozitiv. 5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a) serul bovin: la 56 - 60oC timp de 30-50 minute; b) serul porcin: la 60oC timp de 30-50 minute. 6. Pentru prepararea antigenului, trebuie utilizate sușele Weybridge nr. 99 sau USDA 1119. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană într-un ser fiziologic la
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
unități CEE sensibilizatoare sau mai mult (adică o activitate egală cu 20, față de o mie la serul standard) pe ml trebuie considerat pozitiv. 5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a) serul bovin: la 56 - 60oC timp de 30-50 minute; b) serul porcin: la 60oC timp de 30-50 minute. 6. Pentru prepararea antigenului, trebuie utilizate sușele Weybridge nr. 99 sau USDA 1119. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană într-un ser fiziologic la 0,85% sau într-o soluție tampon veronal. 7. Pentru
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
urmează: a) serul bovin: la 56 - 60oC timp de 30-50 minute; b) serul porcin: la 60oC timp de 30-50 minute. 6. Pentru prepararea antigenului, trebuie utilizate sușele Weybridge nr. 99 sau USDA 1119. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană într-un ser fiziologic la 0,85% sau într-o soluție tampon veronal. 7. Pentru efectuarea reacției se utilizează o doză de complement mai mare decât minimul necesar pentru o hemoliză totală. 8. În timpul efectuării reacției de fixare a complementului trebuie făcute de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
veronal. 7. Pentru efectuarea reacției se utilizează o doză de complement mai mare decât minimul necesar pentru o hemoliză totală. 8. În timpul efectuării reacției de fixare a complementului trebuie făcute de fiecare dată următoarele controale: a) controlul efectului anticomplementar al serului; b) controlul antigenului; c) controlul hematiilor sensibilizate; d) controlul complementului; e) controlul, cu ajutorul unui ser pozitiv, al sensibilității la declanșarea reacției; f) controlul specificității reacției cu ajutorul unui ser negativ. 9. Supravegherea și controlul oficial ale serurilor standard și antigenilor sunt
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
necesar pentru o hemoliză totală. 8. În timpul efectuării reacției de fixare a complementului trebuie făcute de fiecare dată următoarele controale: a) controlul efectului anticomplementar al serului; b) controlul antigenului; c) controlul hematiilor sensibilizate; d) controlul complementului; e) controlul, cu ajutorul unui ser pozitiv, al sensibilității la declanșarea reacției; f) controlul specificității reacției cu ajutorul unui ser negativ. 9. Supravegherea și controlul oficial ale serurilor standard și antigenilor sunt asigurate de organismele specificate în secțiunea A pct. 9 din prezenta anexă. 10. Antigenii pot
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
trebuie făcute de fiecare dată următoarele controale: a) controlul efectului anticomplementar al serului; b) controlul antigenului; c) controlul hematiilor sensibilizate; d) controlul complementului; e) controlul, cu ajutorul unui ser pozitiv, al sensibilității la declanșarea reacției; f) controlul specificității reacției cu ajutorul unui ser negativ. 9. Supravegherea și controlul oficial ale serurilor standard și antigenilor sunt asigurate de organismele specificate în secțiunea A pct. 9 din prezenta anexă. 10. Antigenii pot fi livrați în stare concentrată dacă se menționează pe eticheta flaconului factorul de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
controlul efectului anticomplementar al serului; b) controlul antigenului; c) controlul hematiilor sensibilizate; d) controlul complementului; e) controlul, cu ajutorul unui ser pozitiv, al sensibilității la declanșarea reacției; f) controlul specificității reacției cu ajutorul unui ser negativ. 9. Supravegherea și controlul oficial ale serurilor standard și antigenilor sunt asigurate de organismele specificate în secțiunea A pct. 9 din prezenta anexă. 10. Antigenii pot fi livrați în stare concentrată dacă se menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. C. Testul inelului 1
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
decolorată; b) reacție pozitivă: lapte și spumă colorate identic sau lapte decolorat și spumă colorată. D. Testul cu antigen de Brucella tamponat Testul cu antigen de Brucella tamponat poate fi realizat după una din metodele următoare: a) Metoda manuală 1. Serul standard este al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, furnizat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. 2. Antigenul se prepară fără legătură cu concentrația celulară, dar sensibilitatea sa trebuie etalonată în raport cu al doilea ser standard internațional
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
și spumă colorate identic sau lapte decolorat și spumă colorată. D. Testul cu antigen de Brucella tamponat Testul cu antigen de Brucella tamponat poate fi realizat după una din metodele următoare: a) Metoda manuală 1. Serul standard este al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, furnizat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. 2. Antigenul se prepară fără legătură cu concentrația celulară, dar sensibilitatea sa trebuie etalonată în raport cu al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
manuală 1. Serul standard este al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, furnizat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. 2. Antigenul se prepară fără legătură cu concentrația celulară, dar sensibilitatea sa trebuie etalonată în raport cu al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă la o diluție a serului de 1:47,5 și o reacție negativă la o diluție de 1:55. 3. Antigenul se suspendă într-un diluant
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. 2. Antigenul se prepară fără legătură cu concentrația celulară, dar sensibilitatea sa trebuie etalonată în raport cu al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă la o diluție a serului de 1:47,5 și o reacție negativă la o diluție de 1:55. 3. Antigenul se suspendă într-un diluant cu antigen de Brucella tamponat cu pH 3,65 +/- 0,5 și poate fi marcat cu ajutorul unei colorații de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Mediile de cultură utilizate pentru conservarea sușei în laborator și pentru producerea antigenului nu trebuie să provoace disocierea bacteriană (S-R); se indică utilizarea gelozei de cartof sau a metodelor de cultură continuă. 6. Antigenul este testat cu ajutorul a 8 seruri uscate prin procedeul frigorific, seruri despre care nu se știe dacă sunt pozitive sau respectiv negative. 7. Supravegherea și controlul oficial al serului și al antigenului standard se efectuează de institutele oficiale enumerate în secțiunea A pct. 9. 8. Antigenul
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
conservarea sușei în laborator și pentru producerea antigenului nu trebuie să provoace disocierea bacteriană (S-R); se indică utilizarea gelozei de cartof sau a metodelor de cultură continuă. 6. Antigenul este testat cu ajutorul a 8 seruri uscate prin procedeul frigorific, seruri despre care nu se știe dacă sunt pozitive sau respectiv negative. 7. Supravegherea și controlul oficial al serului și al antigenului standard se efectuează de institutele oficiale enumerate în secțiunea A pct. 9. 8. Antigenul este furnizat într-o formă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
utilizarea gelozei de cartof sau a metodelor de cultură continuă. 6. Antigenul este testat cu ajutorul a 8 seruri uscate prin procedeul frigorific, seruri despre care nu se știe dacă sunt pozitive sau respectiv negative. 7. Supravegherea și controlul oficial al serului și al antigenului standard se efectuează de institutele oficiale enumerate în secțiunea A pct. 9. 8. Antigenul este furnizat într-o formă gata de utilizare. 9. Testul cu antigenul de Brucella tamponat trebuie realizată în modul următor: a) se pune
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
9. 8. Antigenul este furnizat într-o formă gata de utilizare. 9. Testul cu antigenul de Brucella tamponat trebuie realizată în modul următor: a) se pune o picătură (0,03 ml) de antigen și o picătură (0,03 ml) de ser pe o placă albă; b) cu ajutorul unui agitator, se amestecă mai întâi în linie dreaptă și apoi cu o mișcare circulară de un diametru aproximativ de 10-12 mm; c) se agită apoi placa înainte și înapoi timp de 4 minute
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
0,5%. 2. Antigenul se prepară conform indicațiilor de la pct. 6, 7 și 8 din pct. A, iar titrarea trebuie efectuată conform indicațiilor din pct. A 5. În momentul utilizării antigenului, se adaugă safranină 0:0,02% (diluție finală). 3. Serul standard este același cu cel de la pct. A 1. 4. Aprovizionarea cu ser standard trebuie asigurată de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 5. Proba de microaglutinare se efectuează pe plăci care conțin capsule cu fund conic și cu volum egal cu 0,250
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
8 din pct. A, iar titrarea trebuie efectuată conform indicațiilor din pct. A 5. În momentul utilizării antigenului, se adaugă safranină 0:0,02% (diluție finală). 3. Serul standard este același cu cel de la pct. A 1. 4. Aprovizionarea cu ser standard trebuie asigurată de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 5. Proba de microaglutinare se efectuează pe plăci care conțin capsule cu fund conic și cu volum egal cu 0,250 ml. Testul se efectuează în felul următor: a) prediluții ale serului: se adaugă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Aprovizionarea cu ser standard trebuie asigurată de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 5. Proba de microaglutinare se efectuează pe plăci care conțin capsule cu fund conic și cu volum egal cu 0,250 ml. Testul se efectuează în felul următor: a) prediluții ale serului: se adaugă în fiecare capsulă conținând 0,075 ml de diluant 0,050 ml din fiecare ser supus examinării. Amestecurile se agită timp de 30 de secunde; b) diluții treptate ale serurilor: se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
care conțin capsule cu fund conic și cu volum egal cu 0,250 ml. Testul se efectuează în felul următor: a) prediluții ale serului: se adaugă în fiecare capsulă conținând 0,075 ml de diluant 0,050 ml din fiecare ser supus examinării. Amestecurile se agită timp de 30 de secunde; b) diluții treptate ale serurilor: se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. În acest sens, plecând de la prediluții (1:2,5), se prelevă 0,025 ml din fiecare
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
se efectuează în felul următor: a) prediluții ale serului: se adaugă în fiecare capsulă conținând 0,075 ml de diluant 0,050 ml din fiecare ser supus examinării. Amestecurile se agită timp de 30 de secunde; b) diluții treptate ale serurilor: se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. În acest sens, plecând de la prediluții (1:2,5), se prelevă 0,025 ml din fiecare ser și se transferă pe o placă ce conține 0,025 ml de diluant. Astfel
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
se adaugă în fiecare capsulă conținând 0,075 ml de diluant 0,050 ml din fiecare ser supus examinării. Amestecurile se agită timp de 30 de secunde; b) diluții treptate ale serurilor: se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. În acest sens, plecând de la prediluții (1:2,5), se prelevă 0,025 ml din fiecare ser și se transferă pe o placă ce conține 0,025 ml de diluant. Astfel, prima diluție se aduce la valoarea de 1:5
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]