6,207 matches
-
model șobolan AOM ) sau prin mutație genetică ( model șoarece MIN ) . S- a arătat că celecoxibul reduce numărul și dimensiunea polipilor adenomatoși colorectali . Un studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , a fost efectuat la 83 de pacienți cu PAF . Populația studiată a inclus 58 de pacienți care au suferit anterior colectomie parțială sau totală și 25 de pacienți cu colon intact . 13 pacienți aveau un fenotip atenuat pentru PAF . Reducerea medie a numărului de polipi colorectali după 6 luni de tratament
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și nonletale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și nonletale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că s- a constatat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în doză de 300 mg întârzie progresia către proteinurie cu semnificație clinică la pacienții cu microalbuminurie . IRMA 2 a fost un
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și nonletale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și nonletale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că s- a constatat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în doză de 300 mg întârzie progresia către proteinurie cu semnificație clinică la pacienții cu microalbuminurie . IRMA 2 a fost un
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și nonletale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și nonletale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că s- a constatat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în doză de 300 mg întârzie progresia către proteinurie cu semnificație clinică la pacienții cu microalbuminurie . IRMA 2 a fost un
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează Janumet în asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipoglicemie . De aceea , poate fi necesară o scădere a dozei de sulfoniluree . Nu a fost suficient studiată utilizarea Janumet în asociere cu insulina . Reacții de hipersensibilitate După punerea pe piață , la pacienții tratați cu sitagliptin au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează Janumet în asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipoglicemie . De aceea , poate fi necesară o scădere a dozei de sulfoniluree . Nu a fost suficient studiată utilizarea Janumet în asociere cu insulina . Reacții de hipersensibilitate După punerea pe piață , la pacienții tratați cu sitagliptin au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
ca fiind legat de procedura de injectare , 3 % dintre pacienți au experimentat un Eveniment Advers Grav posibil legat de procedura de injectare și 1 % au experimentat un eveniment advers legat de procedura de injectare care a condus la întreruperea tratamentului studiat . Douăzeci și șapte de procente ( 27 % ) dintre pacienți au experimentat un eveniment advers atribuit de investigatori ca fiind legat de medicamentul studiat . Doi pacienți ( 0, 7 % ) au experimentat Evenimente Adverse Grave potențial legate de medicamentul studiat . Unul dintre acești doi
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
și 1 % au experimentat un eveniment advers legat de procedura de injectare care a condus la întreruperea tratamentului studiat . Douăzeci și șapte de procente ( 27 % ) dintre pacienți au experimentat un eveniment advers atribuit de investigatori ca fiind legat de medicamentul studiat . Doi pacienți ( 0, 7 % ) au experimentat Evenimente Adverse Grave potențial legate de medicamentul studiat . Unul dintre acești doi pacienți a avut un anevrism aortic ; celălalt a avut o dezlipire de retină și hemoragie retiniană care au condus la întreruperea tratamentului
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
condus la întreruperea tratamentului studiat . Douăzeci și șapte de procente ( 27 % ) dintre pacienți au experimentat un eveniment advers atribuit de investigatori ca fiind legat de medicamentul studiat . Doi pacienți ( 0, 7 % ) au experimentat Evenimente Adverse Grave potențial legate de medicamentul studiat . Unul dintre acești doi pacienți a avut un anevrism aortic ; celălalt a avut o dezlipire de retină și hemoragie retiniană care au condus la întreruperea tratamentului . Evenimente Adverse oculare Grave raportate la pacienții tratați cu Macugen au inclus endoftalmita ( 12
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
reacțiilor este definită ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Nu sunt disponibile informații pentru evenimente care apar cu o frecvență mai mică , datorită mărimii populației studiate ; n=147 pentru pacienții cu terapie de primă linie și n=149 pentru pacienții care au mai fost tratați anterior . Reacții adverse la pacienții cu terapie de primă linie Datele privind siguranța obținute la pacienții cu LLC- B cu terapie
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
reacțiilor este definită ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Nu sunt disponibile informații pentru evenimente care apar cu o frecvență mai mică , datorită mărimii populației studiate ; n=147 pentru pacienții cu terapie de primă linie și n=149 pentru pacienții care au mai fost tratați anterior . Reacții adverse la pacienții cu terapie de primă linie Datele privind siguranța obținute la pacienții cu LLC- B cu terapie
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și non - letale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și non - letale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că s- a constatat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în dozî de 300 mg întârzie progresia către proteinurie cu semnificație clinică la pacienții cu microalbuminurie . IRMA 2 a fost un
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și non - letale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și non - letale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că s- a constatat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în dozî de 300 mg întârzie progresia către proteinurie cu semnificație clinică la pacienții cu microalbuminurie . IRMA 2 a fost un
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
pentru subgrupuri care au ținut cont de sex , rasă , vârstă , durata bolii diabetice , valorile inițiale ale tensiunii arteriale , creatininemiei și albuminuriei . În subgrupurile alcătuite din femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și non - letale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și non - letale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că s- a constatat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]