5,732 matches
-
puțin frecvente * eritrodisestezia palmo- plantară ( Sindromul mână- picior ) . Mielosupresia a fost în majoritatea cazurilor ușoară sau moderată și tratabilă . Sepsisul asociat leucopeniei a fost observat rar ( < 1 % ) . Administrarea de factor de creștere a fost rareori necesară ( < 5 % ) , iar transfuziile au fost necesare la aproximativ 15 % dintre paciente ( vezi pct . 4. 2 ) . În studiile clinice cu Caelyx , în subgrupul de 410 paciente cu cancer ovarian , rezultatele anormale ale testelor de laborator semnificative din punct de vedere clinic au inclus creșteri
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
tromboembolică , o relație cauzală nu poate fi determinată . 4. 9 Supradozaj Supradozajul acut cu clorhidrat de doxorubicină agravează reacțiile toxice cum sunt mucozita , leucopenia și trombocitopenia . Tratamentul supradozajului acut la pacienții cu mielosupresie severă constă în spitalizare , administrare de antibiotice , transfuzii de masă trombocitară și granulocitară și tratament simptomatic al mucozitelor . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă a Caelyx este clorhidratul de doxorubicină , un antibiotic antraciclinic citotoxic , obținut din Streptomyces peucetius var . caesius . Nu se cunoaște cu exactitate mecanismul acțiunii
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
ameliorării afecțiunii de care suferiți . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Caelyx Supradozajul după doză unică agravează reacțiile adverse , cum sunt durere la nivelul gurii sau reducerea numărului de celule albe și de trombocite . Tratamentul include administrarea de antibiotice , transfuzii de masă trombocitară , administrarea de factori care stimulează producția de celule albe sanguine și tratament simptomatic pentru durerea de la nivelul gurii . 4 . În timpul perfuziei cu Caelyx pot să apară următoarele reacții : înroșirea feței , dificultăți în respirație , dureri de cap , frisoane
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Pacientele cu boala Gaucher care rămân gravide pot prezenta o perioadă de activitate crescută a bolii în timpul sarcinii și în perioada puerperală . Aceasta include un risc crescut de manifestări la nivel scheletic , exacerbare a citopeniei , hemoragie , și necesitate crescută de transfuzii . Este cunoscut faptul că atât sarcina cât și alăptarea au un impact asupra homeostaziei calciului maternal și accelerează remodelarea osoasă . Aceasta poate contribui la importanța afectării osoase în boala Gaucher . Pacientele care nu au mai fost expuse anterior la tratament
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Pacientele cu boala Gaucher care rămân gravide pot prezenta o perioadă de activitate crescută a bolii în timpul sarcinii și în perioada puerperală . Aceasta include un risc crescut de manifestări la nivel scheletic , exacerbare a citopeniei , hemoragie , și necesitate crescută de transfuzii . Este cunoscut faptul că atât sarcina cât și alăptarea au un impact asupra homeostaziei calciului maternal și accelerează remodelarea osoasă . Aceasta poate contribui la importanța afectării osoase în boala Gaucher . Pacientele care nu au mai fost expuse anterior la tratament
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali permite recoltarea a 4 x 106 CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
cântăriți 60 kg , doza dumneavoastră zilnică va fi de 60 milioane unități internaționale ( MUI ) . În mod normal , vi se va administra prima doză de Biograstim la cel puțin 24 ore după chimioterapie , însă în decurs de 24 ore de la primirea transfuziei de măduvă osoasă . Medicul vă va testa zilnic sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Biograstim și neutropenia cronică severă Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 5 milioane și
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
33192200-4 Mese medicale 33192210-7 Mese de examinare 33192220-0 Mese de autopsie 33192230-3 Mese de operație 33192300-5 Mobilier medical, cu excepția paturilor și a meselor 33192310-8 Dispozitive de tracțiune și de suspensie pentru paturi medicale 33192320-1 Suporturi pentru urinale 33192330-4 Pungi de transfuzie 33192340-7 Mobilier pentru săli de operație, cu excepția meselor 33192400-6 Stații de lucru pentru stomatologie 33192410-9 Scaune dentare 33193000-9 Vehicule pentru persoane invalide, scaune cu rotile și dispozitive conexe 33193100-0 Vehicule pentru persoane invalide și scaune cu rotile 33193110-3 Vehicule pentru
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
pentru persoane invalide 33193220-7 Piese și accesorii pentru scaune cu rotile 33193221-4 Perne pentru scaune cu rotile 33193222-1 Cadre pentru scaune cu rotile 33193223-8 Scaune pentru scaune cu rotile 33193224-5 Roți pentru scaune cu rotile 33194000-6 Aparate și instrumente pentru transfuzie și pentru perfuzie 33194100-7 Aparate și instrumente pentru perfuzie 33194110-0 Pompe de perfuzie 33194120-3 Produse pentru perfuzie 33194200-8 Aparate și instrumente pentru transfuzie 33194210-1 Aparate de transfuzie sanguină 33194220-4 Accesorii de transfuzie sanguină 33195000-3 Sistem de monitorizare a pacienților 33195100-4
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
33193223-8 Scaune pentru scaune cu rotile 33193224-5 Roți pentru scaune cu rotile 33194000-6 Aparate și instrumente pentru transfuzie și pentru perfuzie 33194100-7 Aparate și instrumente pentru perfuzie 33194110-0 Pompe de perfuzie 33194120-3 Produse pentru perfuzie 33194200-8 Aparate și instrumente pentru transfuzie 33194210-1 Aparate de transfuzie sanguină 33194220-4 Accesorii de transfuzie sanguină 33195000-3 Sistem de monitorizare a pacienților 33195100-4 Monitoare 33195110-7 Monitoare respiratorii 33195200-5 Stație centrală de monitorizare 33196000-0 Mijloace auxiliare medicale 33196100-1 Dispozitive pentru persoanele în vârstă 33196200-2 Dispozitive pentru persoanele
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
cu rotile 33193224-5 Roți pentru scaune cu rotile 33194000-6 Aparate și instrumente pentru transfuzie și pentru perfuzie 33194100-7 Aparate și instrumente pentru perfuzie 33194110-0 Pompe de perfuzie 33194120-3 Produse pentru perfuzie 33194200-8 Aparate și instrumente pentru transfuzie 33194210-1 Aparate de transfuzie sanguină 33194220-4 Accesorii de transfuzie sanguină 33195000-3 Sistem de monitorizare a pacienților 33195100-4 Monitoare 33195110-7 Monitoare respiratorii 33195200-5 Stație centrală de monitorizare 33196000-0 Mijloace auxiliare medicale 33196100-1 Dispozitive pentru persoanele în vârstă 33196200-2 Dispozitive pentru persoanele cu deficiențe 33200000-2 Instrumente
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
scaune cu rotile 33194000-6 Aparate și instrumente pentru transfuzie și pentru perfuzie 33194100-7 Aparate și instrumente pentru perfuzie 33194110-0 Pompe de perfuzie 33194120-3 Produse pentru perfuzie 33194200-8 Aparate și instrumente pentru transfuzie 33194210-1 Aparate de transfuzie sanguină 33194220-4 Accesorii de transfuzie sanguină 33195000-3 Sistem de monitorizare a pacienților 33195100-4 Monitoare 33195110-7 Monitoare respiratorii 33195200-5 Stație centrală de monitorizare 33196000-0 Mijloace auxiliare medicale 33196100-1 Dispozitive pentru persoanele în vârstă 33196200-2 Dispozitive pentru persoanele cu deficiențe 33200000-2 Instrumente și aparate de măsurare, de
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
33192200-4 Mese medicale 33192210-7 Mese de examinare 33192220-0 Mese de autopsie 33192230-3 Mese de operație 33192300-5 Mobilier medical, cu excepția paturilor și a meselor 33192310-8 Dispozitive de tracțiune și de suspensie pentru paturi medicale 33192320-1 Suporturi pentru urinale 33192330-4 Pungi de transfuzie 33192340-7 Mobilier pentru săli de operație, cu excepția meselor 33192400-6 Stații de lucru pentru stomatologie 33192410-9 Scaune dentare 33193000-9 Vehicule pentru persoane invalide, scaune cu rotile și dispozitive conexe 33193100-0 Vehicule pentru persoane invalide și scaune cu rotile 33193110-3 Vehicule pentru
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Oxigenator 9018.9 33193221-4 Perne pentru scaune cu rotile 9018.9 33193222-1 Cadre pentru scaune cu rotile 9018.9 33193223-8 Scaune pentru scaune cu rotile 9018.9 33193224-5 Roți pentru scaune cu rotile 9018.9 33194000-6 Aparate și instrumente pentru transfuzie și perfuzie 9018.9 33194100-7 Aparate și instrumente pentru perfuzie 9018.9 33194110-0 Pompe de perfuzie 9018.9 33194120-3 Produse pentru perfuzie 9018.9 33194200-8 Aparate și instrumente pentru transfuzie 9018.9 33194210-1 Aparate de transfuzie sanguină 9018.9 33194220-4
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
scaune cu rotile 9018.9 33194000-6 Aparate și instrumente pentru transfuzie și perfuzie 9018.9 33194100-7 Aparate și instrumente pentru perfuzie 9018.9 33194110-0 Pompe de perfuzie 9018.9 33194120-3 Produse pentru perfuzie 9018.9 33194200-8 Aparate și instrumente pentru transfuzie 9018.9 33194210-1 Aparate de transfuzie sanguină 9018.9 33194220-4 Accesorii de transfuzie sanguină 8713+9018-9022+9402 33195000-3 Sistem de monitorizare a pacienților 8713+9018-9022+9402 33195100-4 Monitoare 8713+9018-9022+9402 33195110-7 Monitoare respiratorii 8526+9014[.1-.8]+9015[.1-
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Aparate și instrumente pentru transfuzie și perfuzie 9018.9 33194100-7 Aparate și instrumente pentru perfuzie 9018.9 33194110-0 Pompe de perfuzie 9018.9 33194120-3 Produse pentru perfuzie 9018.9 33194200-8 Aparate și instrumente pentru transfuzie 9018.9 33194210-1 Aparate de transfuzie sanguină 9018.9 33194220-4 Accesorii de transfuzie sanguină 8713+9018-9022+9402 33195000-3 Sistem de monitorizare a pacienților 8713+9018-9022+9402 33195100-4 Monitoare 8713+9018-9022+9402 33195110-7 Monitoare respiratorii 8526+9014[.1-.8]+9015[.1-.8] 33196000-0 Mijloace auxiliare medicale 8526
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
9018.9 33194100-7 Aparate și instrumente pentru perfuzie 9018.9 33194110-0 Pompe de perfuzie 9018.9 33194120-3 Produse pentru perfuzie 9018.9 33194200-8 Aparate și instrumente pentru transfuzie 9018.9 33194210-1 Aparate de transfuzie sanguină 9018.9 33194220-4 Accesorii de transfuzie sanguină 8713+9018-9022+9402 33195000-3 Sistem de monitorizare a pacienților 8713+9018-9022+9402 33195100-4 Monitoare 8713+9018-9022+9402 33195110-7 Monitoare respiratorii 8526+9014[.1-.8]+9015[.1-.8] 33196000-0 Mijloace auxiliare medicale 8526+9014[.1-.8]+9015[.1-.8] 33196100-1
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
autopsie 9402.9 33192230-3 Mese de operație 9402.9 33192300-5 Mobilier medical, cu excepția paturilor și a meselor 9402.9 33192310-8 Dispozitive de tracțiune și de suspensie pentru paturi medicale 9402.9 33192320-1 Suporturi pentru urinale 9402.9 33192330-4 Pungi de transfuzie 9402.9 33192340-7 Mobilier pentru săli de operație, cu excepția meselor 9402 33192400-6 Stații de lucru pentru stomatologie 9402.1 33192410-9 Scaune dentare 8713+9018-9022+9402 33195000-3 Sistem de monitorizare a pacienților 8713+9018-9022+9402 33195100-4 Monitoare 8713+9018-9022+9402 33195110-7
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
în asociere cu „ cel mai bun tratament de susținere ” au fost comparate cu efectele celui mai bun tratament de susținere administrat separat . Cel mai bun tratament de susținere înseamnă utilizarea de medicamente sau tehnici care ajută pacienții , precum antibioticele , analgezicele , transfuziile și intervențiile chirurgicale , dar fără alte medicamente anticancer . Principala măsură a eficacității a fost timpul până la progresia bolii sau decesul pacientului . Rezultatele studiului au fost analizate separat la 243 de pacienți ale căror tumori conțineau KRAS fără mutații și la
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare General : Capsulele Targretin trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la retinoizi . Nu s- au observat cazuri de reacție încrucișată . Pacienții tratați cu bexaroten nu trebuie să doneze sânge pentru transfuzie . Hidroxianizolul butilat - un excipient al medicamentului Targretin - poate determina iritații ale mucoaselor , deci capsulele trebuie înghițite intacte , fără a le mesteca . Lipidele : în studii clinice hiperlipidemia s- a identificat ca un efect asociat cu utilizarea bexarotenului . Lipidele preprandiale ( trigliceride și
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
cu diaree acută sau vărsături . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu sunt disponibile date privind siguranța sau eficacitatea administrării RotaTeq la sugarii imunocompromiși , la sugarii infectați cu HIV sau la sugarii la care s- a efectuat o transfuzie de sânge sau s- au administrat imunoglobuline în decursul celor 42 zile de la administrare . În studii clinice , RotaTeq s- a eliminat în scaunele a 8, 9 % dintre utilizatorii de vaccin , aproximativ exclusiv în săptămâna după doza 1 și un singur
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră - copilul prezintă diaree sau vărsături . Poate fi necesar să amânați vaccinarea până la recuperare . Aveți grijă deosebită când folosiți RotaTeq : Adresați- vă medicului dumneavoastră/ personalului medical în cazul în care copilul dumneavoastră : - a primit o transfuzie de sânge sau imunoglobuline în ultimele 6 săptămâni . - a intrat în contact strâns cu un membru al familiei care are un sistem imunitar slăbit , de exemplu o persoană cu cancer sau care ia medicamente care pot slăbi sistemul imunitar . - prezintă
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]