56,929 matches
-
antrachinone sau de exemplu 5- fluorouracil . Toxicitatea cardiacă poate să apară și în cazul administrării unor doze cumulative de antraciclină mai mici de 450 mg/ m , la pacienții la care s- a efectuat anterior iradiere mediastinală sau care au utilizat terapie concomitentă cu ciclofosfamidă . Profilul de siguranță pentru cord în cazul schemei terapeutice recomandate atât pentru cancerul mamar cât și pentru cel ovarian ( 50 mg/ m ) este similar cu cel de la doza de 20 mg/ m la pacienții cu SK - SIDA
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de a provoca supresia măduvei hematopoietice , în timpul tratamentului cu Caelyx și , cel puțin , înaintea administrării fiecărei doze de Caelyx trebuie să se verifice frecvent hemoleucograma . În cadrul unor studii clinice controlate la pacienți cu SK- SIDA s- a constatat că , în comparație cu terapia cu bleomicină/ vincristină , infecțiile oportuniste au fost aparent mai frecvente în timpul tratamentului cu Caelyx . Ca și în cazul altor antineoplazice care afectează sinteza de ADN , la pacienți care au utilizat tratament asociat cu doxorubicină s- au raportat leucemie mieloidă acută
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
chimioterapicelor convenționale la paciente cu afecțiuni ginecologice maligne . Sunt necesare precauții în cazul asocierii medicamentelor despre care se cunoaște că interacționează cu clorhidratul de doxorubicină standard . Caelyx , ca și alte medicamente care conțin clorhidrat de doxorubicină , poate potența toxicitatea altor terapii antineoplazice . În timpul studiilor clinice efectuate la pacientele cu tumori solide ( inclusiv cancer mamar și ovarian ) , cărora li s - au administrat concomitent ciclofosfamidă sau taxani , nu s- au observat manifestări toxice suplimentare . La pacienții cu SIDA care au utilizat clorhidrat de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
2 săptămâni și în unele cazuri poate dura până la 4 săptămâni sau mai mult până la remisia completă . Piridoxina în doze de 50 - 150 mg pe zi și glucocorticoizii au fost folosiți pentru profilaxia și tratamentul EPP ; cu toate acestea , aceste terapii nu au fost evaluate în studii clinice de fază III . Alte strategii pentru prevenirea și tratamentul EPP , care pot fi inițiate la 4 - 7 zile după tratamentul cu Caelyx , includ menținerea mâinilor și picioarelor la temperaturi scăzute prin expunerea la
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
a fi în legătură cu Caelyx a fost mielosupresia ( la aproximativ jumătate dintre pacienți ) . La această grupă populațională , leucopenia este cea mai frecventă reacție adversă produsă de Caelyx ; s- au observat neutropenie , anemie și trombocitopenie . Aceste reacții pot să apară la începutul terapiei . Toxicitatea hematologică poate impune reducerea dozei , întreruperea sau amânarea terapiei . Tratamentul cu Caelyx se întrerupe temporar la pacienții la care NAN este < 1. 000/ mm și/ sau numărul de trombocite este < 50. 000/ mm . Se pot administra concomitent
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
dintre pacienți ) . La această grupă populațională , leucopenia este cea mai frecventă reacție adversă produsă de Caelyx ; s- au observat neutropenie , anemie și trombocitopenie . Aceste reacții pot să apară la începutul terapiei . Toxicitatea hematologică poate impune reducerea dozei , întreruperea sau amânarea terapiei . Tratamentul cu Caelyx se întrerupe temporar la pacienții la care NAN este < 1. 000/ mm și/ sau numărul de trombocite este < 50. 000/ mm . Se pot administra concomitent G- CSF ( sau GM- CSF ) ca terapie de susținere a
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
întreruperea sau amânarea terapiei . Tratamentul cu Caelyx se întrerupe temporar la pacienții la care NAN este < 1. 000/ mm și/ sau numărul de trombocite este < 50. 000/ mm . Se pot administra concomitent G- CSF ( sau GM- CSF ) ca terapie de susținere a formulei sanguine în ciclurile următoare în cazul în care NAN este < 1. 000/ mm . Toxicitatea hematologică la pacientele cu cancer ovarian este mai puțin severă decât la pacienții cu SK- SIDA ( vezi paragraful de mai sus
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
afectează capacitatea pacientului de a se alimenta . În acest caz , intervalul dintre doze poate fi prelungit cu 1- 2 săptămâni sau poate fi redusă doza ( vezi pct . 4. 2 ) . 19 O creștere a incidenței insuficienței cardiace congestive este asociată cu terapia cu doxorubicină la doze cumulative pe toată durata vieții > 450 mg/ m sau la doze mai mici în cazul pacienților cu factori de risc cardiac . Biopsiile endomiocardice efectuate la nouă din zece pacienți cu SK- SIDA cărora li s
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
HR = 3, 16 , p < 0, 001 ) . La doze cumulative peste 450 mg/ m nu au existat evenimente cardiace cu Caelyx . Un studiu comparativ de fază III cu Caelyx comparat cu topotecan la paciente cu cancer epitelial ovarian după eșecul terapiei de primă linie prin chimioterapie pe bază de platină , a fost finalizat la 474 paciente . S- a observat un beneficiu al supraviețuirii totale ( ST ) la pacientele tratate cu Caelyx comparativ cu cele tratate cu topotecan , indicat de RH de 1
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Asocierea leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice ( de exemplu clorochina și hidroxiclorochina ) , sărurile de aur injectabile sau orale , D- penicilamina , azatioprina și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului , vezi pct . 4. 5 ) nu a fost studiată până în prezent . Riscul asociat terapiei combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sau orale , D- penicilamina , azatioprina și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului , vezi pct . 4. 5 ) nu a fost studiată până în prezent . Riscul asociat terapiei combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandată . 4 Se recomandă precauție la administrarea leflunomidei în asociere cu medicamente metabolizate de către CYP2C9 , altele decât
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Asocierea leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice ( de exemplu clorochina și hidroxiclorochina ) , sărurile de aur injectabile sau orale , D- penicilamina , azatioprina și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului , vezi pct . 4. 5 ) nu a fost studiată până în prezent . Riscul asociat terapiei combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sau orale , D- penicilamina , azatioprina și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului , vezi pct . 4. 5 ) nu a fost studiată până în prezent . Riscul asociat terapiei combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandată . 19 Se recomandă precauție la administrarea leflunomidei în asociere cu medicamente metabolizate de către CYP2C9 , altele decât
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Asocierea leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice ( de exemplu clorochina și hidroxiclorochina ) , sărurile de aur injectabile sau orale , D- penicilamina , azatioprina și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului , vezi pct . 4. 5 ) nu a fost studiată până în prezent . Riscul asociat terapiei combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sau orale , D- penicilamina , azatioprina și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului , vezi pct . 4. 5 ) nu a fost studiată până în prezent . Riscul asociat terapiei combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandată . 34 Se recomandă precauție la administrarea leflunomidei în asociere cu medicamente metabolizate de către CYP2C9 , altele decât
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
în două părți egale . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
4 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderat până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Picăturile pot fi
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
MEM " pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
filmate . 3 . Comprimat filmat . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se poate modifica atunci când se schimbă regimul terapeutic . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau diminuate includ durata lungă a diabetului zaharat , terapie intensă cu insulină , neuropatie diabetică , 3 medicamente cum sunt blocantele beta- adrenergice sau după trecerea de la o insulină de origine animală la insulina umană . De asemenea , ajustarea regimului terapeutic poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
dozei de insulină bazală în cazul utilizării insulinei glulizină , spre deosebire de insulina lispro . Un studiu clinic de fază III , cu durata de 12 săptămâni , efectuat la pacienți cu diabet zaharat de tip I , cărora li s- a administrat insulină glargin ca terapie bazală , demonstrează că administrarea insulinei glulizină imediat după masă oferă o eficacitate comparabilă cu administrarea insulinei glulizină imediat înainte de masă ( 0- 15 minute ) sau a insulinei regular ( 30- 45 de minute ) . 8 Diabet zaharat de tip II S- a efectuat
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se poate modifica atunci când se schimbă regimul terapeutic . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau diminuate includ durata lungă a diabetului zaharat , terapie intensă cu insulină , neuropatie diabetică , medicamente cum sunt blocantele beta- adrenergice sau după trecerea de la o insulină de origine animală la insulina umană . De asemenea , ajustarea regimului terapeutic poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
dozei de insulină bazală în cazul utilizării insulinei glulizină , spre deosebire de insulina lispro . Un studiu clinic de fază III , cu durata de 12 săptămâni , efectuat la pacienți cu diabet zaharat de tip I , cărora li s- a administrat insulină glargin ca terapie bazală , demonstrează că administrarea insulinei glulizină imediat după masă oferă o eficacitate comparabilă cu administrarea insulinei glulizină imediat înainte de masă ( 0- 15 minute ) sau a insulinei regular ( 30- 45 de minute ) . Diabet zaharat de tip II S- a efectuat un
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]