56,477 matches
-
placebo , la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan ( 56, 2 % ) și grupul la care s- a administrat placebo ( 56, 5 % ) . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan ( 3, 3 % ) decât la cei la care s- a administrat placebo ( 4, 5 % ) . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de doză ( în intervalul dozelor recomandate ) , de sex , vârstă , rasă
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
placebo , la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan ( 56, 2 % ) și grupul la care s- a administrat placebo ( 56, 5 % ) . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan ( 3, 3 % ) decât la cei la care s- a administrat placebo ( 4, 5 % ) . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de doză ( în intervalul dozelor recomandate ) , de sex , vârstă , rasă
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
placebo , la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan ( 56, 2 % ) și grupul la care s- a administrat placebo ( 56, 5 % ) . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan ( 3, 3 % ) decât la cei la care s- a administrat placebo ( 4, 5 % ) . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de doză ( în intervalul dozelor recomandate ) , de sex , vârstă , rasă
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
placebo , la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan ( 56, 2 % ) și grupul la care s- a administrat placebo ( 56, 5 % ) . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan ( 3, 3 % ) decât la cei la care s- a administrat placebo ( 4, 5 % ) . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de doză ( în intervalul dozelor recomandate ) , de sex , vârstă , rasă
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
placebo , la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a prezentat diferențe între grupul tratat cu irbesartan ( 56, 2 % ) și grupul la care s- a administrat placebo ( 56, 5 % ) . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan ( 3, 3 % ) decât la cei la care s- a administrat placebo ( 4, 5 % ) . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de doză ( în intervalul dozelor recomandate ) , de sex , vârstă , rasă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
placebo , la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a prezentat diferențe între grupul tratat cu irbesartan ( 56, 2 % ) și grupul la care s- a administrat placebo ( 56, 5 % ) . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan ( 3, 3 % ) decât la cei la care s- a administrat placebo ( 4, 5 % ) . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de doză ( în intervalul dozelor recomandate ) , de sex , vârstă , rasă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
placebo , la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a prezentat diferențe între grupul tratat cu irbesartan ( 56, 2 % ) și grupul la care s- a administrat placebo ( 56, 5 % ) . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan ( 3, 3 % ) decât la cei la care s- a administrat placebo ( 4, 5 % ) . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de doză ( în intervalul dozelor recomandate ) , de sex , vârstă , rasă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
placebo , la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a prezentat diferențe între grupul tratat cu irbesartan ( 56, 2 % ) și grupul la care s- a administrat placebo ( 56, 5 % ) . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan ( 3, 3 % ) decât la cei la care s- a administrat placebo ( 4, 5 % ) . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de doză ( în intervalul dozelor recomandate ) , de sex , vârstă , rasă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
placebo , la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a prezentat diferențe între grupul tratat cu irbesartan ( 56, 2 % ) și grupul la care s- a administrat placebo ( 56, 5 % ) . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan ( 3, 3 % ) decât la cei la care s- a administrat placebo ( 4, 5 % ) . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de doză ( în intervalul dozelor recomandate ) , de sex , vârstă , rasă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
placebo , la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a prezentat diferențe între grupul tratat cu irbesartan ( 56, 2 % ) și grupul la care s- a administrat placebo ( 56, 5 % ) . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan ( 3, 3 % ) decât la cei la care s- a administrat placebo ( 4, 5 % ) . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de doză ( în intervalul dozelor recomandate ) , de sex , vârstă , rasă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
clinice controlate cu placebo la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan/ hidroclorotiazidă și grupul care la care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului din cauza evenimentelor adverse , clinice sau paraclinice , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan/ hidroclorotiazidă decât la cei la care s- a administrat placebo . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de sex , vârstă , rasă sau doză , în intervalul dozelor recomandate . În studiile clinice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
clinice controlate cu placebo la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan/ hidroclorotiazidă și grupul care la care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului din cauza evenimentelor adverse , clinice sau paraclinice , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan/ hidroclorotiazidă decât la cei la care s- a administrat placebo . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de sex , vârstă , rasă sau doză , în intervalul dozelor recomandate . În studiile clinice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
controlate cu placebo la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan/ hidroclorotiazidă și grupul care la care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan/ hidroclorotiazidă decât la cei la care s- a administrat placebo . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de sex , vârstă , rasă sau doză , în intervalul dozelor recomandate . În studiile clinice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
controlate cu placebo la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan/ hidroclorotiazidă și grupul care la care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan/ hidroclorotiazidă decât la cei la care s- a administrat placebo . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de sex , vârstă , rasă sau doză , în intervalul dozelor recomandate . În studiile clinice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
controlate cu placebo la pacienți cu hipertensiune arterială , incidența totală a evenimentelor adverse nu a fost diferită între grupul tratat cu irbesartan/ hidroclorotiazidă și grupul care la care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan/ hidroclorotiazidă decât la cei la care s- a administrat placebo . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de sex , vârstă , rasă sau doză , în intervalul dozelor recomandate . În studiile clinice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
4. 8 ) . Monitorizarea funcției hepatice : Pacienții aflați la începutul tratamentului cu voriconazol și pacienții la care testele funcționale hepatice sunt modificate în cursul tratamentului cu VFEND trebuie monitorizați , pentru a preveni agravarea afecțiunii hepatice . Monitorizarea pacienților trebuie să includă evaluarea paraclinică a funcției hepatice ( în special a testelor funcției hepatice și a bilirubinei ) . Trebuie avută în vedere posibilitatea întreruperii tratamentului cu VFEND dacă apar semne și simptome corespunzătoare agravării bolii hepatice . Monitorizarea funcției hepatice trebuie efectuată atât la copii , cât și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
4. 8 ) . Monitorizarea funcției hepatice : Pacienții aflați la începutul tratamentului cu voriconazol și pacienții la care testele funcționale hepatice sunt modificate în cursul tratamentului cu VFEND trebuie monitorizați , pentru a preveni agravarea afecțiunii hepatice . Monitorizarea pacienților trebuie să includă evaluarea paraclinică a funcției hepatice ( în special a testelor funcției hepatice și a bilirubinei ) . Trebuie avută în vedere posibilitatea întreruperii tratamentului cu VFEND dacă apar semne și simptome corespunzătoare agravării bolii hepatice . Monitorizarea funcției hepatice trebuie efectuată atât la copii , cât și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
La unii pacienți , aparent fără factori de risc , s- au înregistrat reacții hepatice tranzitorii , cum ar fi hepatita și icterul . Disfuncțiile hepatice au fost de obicei reversibile la întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Monitorizarea funcției hepatice : 49 includă evaluarea paraclinică a funcției hepatice ( în special a testelor funcției hepatice și a bilirubinei ) . Trebuie avută în vedere posibilitatea întreruperii tratamentului cu VFEND dacă apar semne și simptome corespunzătoare agravării bolii hepatice . Monitorizarea funcției hepatice trebuie efectuată atât la copii , cât și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
4. 8 ) . Monitorizarea funcției hepatice : Pacienții aflați la începutul tratamentului cu voriconazol și pacienții la care testele funcționale hepatice sunt modificate în cursul tratamentului cu VFEND trebuie monitorizați , pentru a preveni agravarea afecțiunii hepatice . Monitorizarea pacienților trebuie să includă evaluarea paraclinică a funcției hepatice ( în special a testelor funcției hepatice și a bilirubinei ) . Trebuie avută în vedere posibilitatea întreruperii tratamentului cu VFEND dacă apar semne și simptome corespunzătoare agravării bolii hepatice . Monitorizarea funcției hepatice trebuie efectuată atât la copii , cât și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
luni și continuarea acesteia până la minim 12 luni, recomandare pentru testare pentru HIV, hepatită de etiologie virală cu virus B și C, precum și consiliere pre și post testare HIV și lues a femeii gravide. NOTĂ: În conformitate cu programul de monitorizare, investigațiile paraclinice și tratamentele specifice sarcinii pot fi recomandate de către medicul de familie, numai pentru intervalul de timp de la momentul în care gravida este luată în evidență de către acesta și până la 4 săptămâni de la naștere. 1.4. Consultațiile pentru acordarea serviciilor de
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
prevenție - consultație preventivă: Consultația preventivă pentru persoanele în vârstă de peste 18 ani pentru prevenirea bolilor cu consecințe majore în morbiditate și mortalitate se acordă o dată la 3 ani și cuprinde: a. consultație (anamneză, examen obiectiv, diagnostic); b. recomandare pentru examene paraclinice pentru încadrarea într-o grupă de risc; c. sfat medical, recomandări regim igieno-dietetic. Consultația se poate efectua la solicitarea persoanei beneficiară de pachet minimal de servicii medicale sau la solicitarea medicului de familie - pentru persoanele neasigurate înscrise pe lista medicului
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
examinare pentru constatarea decesului, indiferent dacă s-a eliberat sau nu certificatul constatator de deces unui neasigurat înscris sau nu pe lista medicului de familie. 2. Persoanele care beneficiază de pachetul minimal de servicii medicale suportă integral costurile pentru investigațiile paraclinice recomandate și tratamentul prescris de medicii de familie, precum și costurile altor activități de suport altele decât cele de la pct. 1.6. B. PACHETUL DE SERVICII DE BAZĂ ÎN ASISTENȚA MEDICALĂ PRIMARĂ 1. Pachetul de servicii medicale de bază în asistența
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
după caz. 1.1.2. Consultația în caz de boală pentru afecțiuni acute, subacute și acutizările unor afecțiuni cronice, care cuprinde: a. anamneza, examenul clinic general; b. unele manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; c. recomandare pentru investigații paraclinice în vederea stabilirii diagnosticului și pentru monitorizare; d. manevre de mică chirurgie, după caz; e. stabilirea conduitei terapeutice și/sau prescrierea tratamentului medical și igieno-dietetic, precum și instruirea asiguratului în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice; f. bilet de trimitere pentru consultație la medicul
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
de la punctul 1.3. Pentru fiecare episod de boală acută/subacută sau acutizare a unor afecțiuni cronice/asigurat se decontează maxim două consultații. NOTĂ: Medicul de familie consemnează în biletul de trimitere sau atașează la acesta, în copie, rezultatele investigațiilor paraclinice efectuate atunci când acestea au fost necesare pentru a susține și/sau confirma diagnosticul menționat pe biletul de trimitere și data la care au fost efectuate. 1.1.3. Consultații periodice pentru îngrijirea generală a asiguraților cu boli cronice - se vor
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
include 3 consultații la medicul de familie ce pot fi acordate într-un interval de maxim 3 luni consecutive - bilanț clinic inițial care include screeningul complicațiilor, inițierea și ajustarea terapiei până la obținerea răspunsului terapeutic preconizat, educația pacientului, recomandare pentru investigații paraclinice, bilet de trimitere pentru cazurile care necesită consultații de specialitate sau care depășesc competența medicului de familie; ... b) Monitorizarea pacientului cuprinde 2 consultații programate care includ evaluarea controlului bolii, screeningul complicațiilor, educația pacientului, investigații paraclinice și tratament și o nouă
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]