6,330 matches
-
de timidină prin combinarea mutațiilor de la nivelul codonilor 41 și 215 sau prin acumularea a cel puțin patru din cele șase mutații . Doar aceste mutații legate de analogii de timidină nu determină un nivel crescut de rezistență încrucișată cu alți analogi nucleozidici , permițând utilizarea ulterioară a oricărui alt inhibitor de reverstranscriptază aprobat . Două modele de mutații care conferă rezistență multiplă la medicamente , prima caracterizată prin mutațiile reverstranscriptazei la nivelul codonilor 62 , 75 , 77 , 116 și 151 , iar cea de- a doua
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
de- a doua implicând 11 mutația T69S împreună cu inserția unei perechi de 6 baze în aceeași poziție , duc la rezistență fenotipică la AZT precum și la alți INRT aprobați . Oricare dintre aceste două modele de mutații care conferă rezistență multiplă la analogi nucleozidici limitează drastic opțiunile terapeutice viitoare . În studiile clinice , s- a demonstrat că lamivudina în combinație cu zidovudina reduce încărcarea virală cu HIV- 1 și crește numărul celulelor CD4 . Datele referitoare la obiectivele finale clinice indică faptul că lamivudina în
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
la acest grup de vârstă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele relevante clinic ale administrării asociate de lamivudină și zidovudină sunt anemia , neutropenia și leucopenia . Nici lamivudina , nici zidovudina nu au fost mutagene în testele bacteriene , dar ca numeroși analogi nucleozidici , au prezentat activitate la testele pe celule de mamifere in vitro , cum sunt testul pe limfomul de șoarece . Lamivudina nu a prezentat genotoxicitate în studiile in vivo la doze care au determinat concentrații plasmatice de aproximativ până la 40- 50
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
efectuat la maimuțe a comparat zidovudina administrată în monoterapie cu asocierea zidovudină- lamivudină la expuneri echivalente cu cele de la om . Studiul a demonstrat că fetușii expuși intrauterin la asocierea lamivudină- zidovudină au prezentat un grad mai mare de încorporare a analogilor nucleozidici în ADN , la nivelul mai multor organe fetale și a evidențiat o scurtare mai mare a telomerilor comparativ cu cei expuși numai la zidovudină . Semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Nu a fost evaluat potențialul carcinogen al
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
luați Combivir 3 . Cum să luați Combivir 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Combivir 6 . 1 . CE ESTE COMBIVIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Combivir aparține unui grup de medicamente antivirale , cunoscute sub denumirea de antiretrovirale , denumit inhibitori analogi nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Aceștia sunt utilizați în tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Combivir este utilizat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate pentru tratarea infecției cu HIV la pacienți cu greutatea peste 14 kg . Combivir reduce cantitatea de virus HIV
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
să vă ceară să veniți regulat la spital pentru a monitoriza dezvoltarea copilului dumneavoastră . La aceste consultații este posibil să se recolteze analize de sânge și să se efectueze și alte teste diagnostice . La copiii ai căror mame au primit analogi nucleozidici și nucleotidici în timpul sarcinii , beneficiul , care constă în scăderea riscului de infecție cu HIV , este mai mare decât riscul de a prezenta reacții adverse . Dacă alăptați , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicament
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
efavirenz . Au apărut de asemenea reacții cutanate grave sau care pun viața în pericol la pacienții tratați cu amprenavir ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv La administrarea inhibitorilor de protează , în special în asociere cu analogi nucleozidici , au fost raportate creșteri ale CPK , mialgii , miozită și , rar , rabdomioliză . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
nu și valorile Cmin ale amprenavir . Nu pot fi făcute recomandări în legătură cu dozele în cazul administrării concomitente de amprenavir și Kaletra , dar este recomandată monitorizarea atentă , deoarece nu se cunoaște siguranța și eficacitatea acestei asocieri . • Inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei analogi ( INRT ) : Zidovudină : ASC și Cmax ale zidovudinei au crescut cu 31 % și , respectiv , 40 % în cazul administrării simultane cu amprenavir . ASC și Cmax ale amprenavir nu au fost modificate . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
efavirenz . Au apărut de asemenea reacții cutanate grave sau care pun viața în pericol la pacienții tratați cu amprenavir ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv La administrarea inhibitorilor de protează , în special în asociere cu analogi nucleozidici , au fost raportate creșteri ale CPK , mialgii , miozită și , rar , rabdomioliză . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
efavirenz . Au apărut de asemenea reacții cutanate grave sau care pun viața în pericol la pacienții tratați cu amprenavir ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv La administrarea inhibitorilor de protează , în special în asociere cu analogi nucleozidici , au fost raportate creșteri ale CPK , mialgii , miozită și , rar , rabdomioliză . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . 83 S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor inferioare , brațelor și feței , creșterea grăsimii la nivelul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
creșterii frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor inferioare , brațelor și feței , creșterea grăsimii la nivelul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
creșterii frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor 99 inferioare , brațelor și feței , creșterea grăsimii la
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
creșterii frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor inferioare , brațelor și feței , creșterea grăsimii la nivelul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
antiviral în timpul tratamentului , și daca tratamentul este întrerupt , încă cel puțin 6 luni după aceea . Pacienții care prezintă semne de insuficiență hepatică în timpul sau după tratament , trebuie monitorizați mai frecvent . Acidoza lactică și hepatomegalia severă cu steatoză : în cazul utilizării analogilor nucleozidici , s- a raportat producerea acidozei lactice ( în lipsa hipoxemiei ) , uneori letală , asociată , de regulă , cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Deoarece entecavir este un analog nucleozidic , acest risc nu poate fi exclus . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt când se produc
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
severă cu steatoză : în cazul utilizării analogilor nucleozidici , s- a raportat producerea acidozei lactice ( în lipsa hipoxemiei ) , uneori letală , asociată , de regulă , cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Deoarece entecavir este un analog nucleozidic , acest risc nu poate fi exclus . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt când se produc creșteri rapide ale valorilor serice ale aminotransferazei , hepatomegalie progresivă și acidoză metabolică/ lactică de etiologie necunoscută . Simptomele digestive benigne , cum sunt greață , vărsături și dureri abdominale , pot fi caracteristice pentru dezvoltarea acidozei lactice . Cazurile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
greață , vărsături și dureri abdominale , pot fi caracteristice pentru dezvoltarea acidozei lactice . Cazurile severe , uneori cu evoluție letală , au fost asociate cu pancreatită , insuficiență hepatică/ steatoză hepatică , insuficiență renală și valori mari ale lactacidemiei . Este necesară prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici oricărui pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alți factori de risc cunoscuți pentru afecțiuni hepatice . Acești pacienți trebuie urmăriți îndeaproape . Pentru a face diferența între creșterea valorilor serice ale aminotransferazelor datorate răspunsului la tratament și creșterile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
antiviral în timpul tratamentului , și daca tratamentul este întrerupt , încă cel puțin 6 luni după aceea . Pacienții care prezintă semne de insuficiență hepatică în timpul sau după tratament , trebuie monitorizați mai frecvent . Acidoza lactică și hepatomegalia severă cu steatoză : în cazul utilizării analogilor nucleozidici , s- a raportat producerea acidozei lactice ( în lipsa hipoxemiei ) , uneori letală , asociată , de regulă , cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Deoarece entecavir este un analog nucleozidic , acest risc nu poate fi exclus . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt când se produc
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
severă cu steatoză : în cazul utilizării analogilor nucleozidici , s- a raportat producerea acidozei lactice ( în lipsa hipoxemiei ) , uneori letală , asociată , de regulă , cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Deoarece entecavir este un analog nucleozidic , acest risc nu poate fi exclus . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt când se produc creșteri rapide ale valorilor serice ale aminotransferazei , hepatomegalie progresivă și acidoză metabolică/ lactică de etiologie necunoscută . Simptomele digestive benigne , cum sunt greață , vărsături și dureri abdominale , pot fi caracteristice pentru dezvoltarea acidozei lactice . Cazurile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
greață , vărsături și dureri abdominale , pot fi caracteristice pentru dezvoltarea acidozei lactice . Cazurile severe , uneori cu evoluție letală , au fost asociate cu pancreatită , insuficiență hepatică/ steatoză hepatică , insuficiență renală și valori mari ale lactacidemiei . Este necesară prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici oricărui pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alți factori de risc cunoscuți pentru afecțiuni hepatice . Acești pacienți trebuie urmăriți îndeaproape . Pentru a face diferența între creșterea valorilor serice ale aminotransferazelor datorate răspunsului la tratament și creșterile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
antiviral în timpul tratamentului , și daca tratamentul este întrerupt , încă cel puțin 6 luni după aceea . Pacienții care prezintă semne de insuficiență hepatică în timpul sau după tratament , trebuie monitorizați mai frecvent . Acidoza lactică și hepatomegalia severă cu steatoză : în cazul utilizării analogilor nucleozidici , s- a raportat producerea acidozei lactice ( în lipsa hipoxemiei ) , uneori letală , asociată , de regulă , cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Deoarece entecavir este un analog nucleozidic , acest risc nu poate fi exclus . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt când se produc
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
severă cu steatoză : în cazul utilizării analogilor nucleozidici , s- a raportat producerea acidozei lactice ( în lipsa hipoxemiei ) , uneori letală , asociată , de regulă , cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Deoarece entecavir este un analog nucleozidic , acest risc nu poate fi exclus . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt când se produc creșteri rapide ale valorilor serice ale aminotransferazei , hepatomegalie progresivă și acidoză metabolică/ lactică de etiologie necunoscută . Simptomele digestive benigne , cum sunt greață , vărsături și dureri abdominale , pot fi caracteristice pentru dezvoltarea acidozei lactice . Cazurile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
greață , vărsături și dureri abdominale , pot fi caracteristice pentru dezvoltarea acidozei lactice . Cazurile severe , uneori cu evoluție letală , au fost asociate cu pancreatită , insuficiență hepatică/ steatoză hepatică , insuficiență renală și valori mari ale lactacidemiei . Este necesară prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici oricărui pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alți factori de risc cunoscuți pentru afecțiuni hepatice . Acești pacienți trebuie urmăriți îndeaproape . Pentru a face diferența între creșterea valorilor serice ale aminotransferazelor datorate răspunsului la tratament și creșterile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , soluție ( picături oftalmice ) Soluție limpede , incoloră 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea tensiunii intraoculare ( TIO ) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care nu răspund suficient de bine la tratamentul cu beta- blocante sau analogi de prostaglandine administrate topic ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adulți , inclusiv vârstnici Doza recomandată este o picătură de DuoTrav administrată în sacul conjunctival al ochiului/ ochilor afectat/ afectați o dată pe zi , dimineața
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
în volum a celulelor , organomegalie , distrugerea țesuturilor și disfuncții sistemice de organ . Idursulfaza este o formă purificată a enzimei lizozomale iduronat- 2- sulfatază , obținută dintr- o linie de celule umane , furnizând un profil de glicozilare de tip uman , care este analog enzimei produse pe cale naturală . Idursulfază este secretată ca o glicoproteină formată din 525 aminoacizi și conține 8 situsuri de glicozilare N- lincate , care sunt ocupate de lanțuri complexe , hibride , de oligozaharide cu conținut mare de manoză . Idursulfaza are o greutate
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]