6,567 matches
-
care să includă și testarea funcțiilor hepatice . Înainte de a începe tratamentul cu VIRAMUNE și pe parcursul lui , la intervale regulate , trebuie efectuate determinări/ teste biochimice de laborator , care includ și teste ale funcției hepatice . S- au raportat teste ale funcției hepatice anormale după administrarea de VIRAMUNE , unele chiar în primele câteva săptămâni ale tratamentului . Creșteri asimptomatice ale enzimelor hepatice sunt frecvent descrise și nu sunt neapărat o contraindicație pentru utilizarea VIRAMUNE . Creșteri asimptomatice ale GGT nu sunt contraindicații pentru a continua tratamentul
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
reînceapă tratamentul cu VIRAMUNE , de la caz la caz , începând cu doza de început de 200 mg/ zi timp de 14 zile , urmată de doza de 400 mg/ zi . În aceste cazuri este necesară o monitorizare hepatică mai frecventă . Dacă valorile anormale ale funcției hepatice revin , atunci VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv . Dacă apare hepatită manifestă clinic , caracterizată prin anorexie , greață , vărsături , icter , și rezultate modificate ale testelor de laborator ( cum sunt valori anormale ale testelor funcției hepatice moderate sau severe ( excluzând GGT
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
este necesară o monitorizare hepatică mai frecventă . Dacă valorile anormale ale funcției hepatice revin , atunci VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv . Dacă apare hepatită manifestă clinic , caracterizată prin anorexie , greață , vărsături , icter , și rezultate modificate ale testelor de laborator ( cum sunt valori anormale ale testelor funcției hepatice moderate sau severe ( excluzând GGT )) , VIRAMUNE trebuie întrerupt permanent . VIRAMUNE nu trebuie readministrat la pacienții care au necesitat întreruperea permanentă pentru hepatită manifestă clinic datorată nevirapinei . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu VIRAMUNE nu au fost stabilite
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse asociate cu VIRAMUNE cel mai frecvent raportate în timpul tuturor studiilor clinice au fost erupții cutanate , reacții alergice , hepatită , valori anormale ale testelor funcției hepatice , greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , fatigabilitate , febră , cefalee , și mialgii . Experiența după punerea pe piață a medicamentului a arătat că cele mai grave reacții adverse sunt sindromul Stevens- Jonhson și necroliza epidermică toxică , hepatite grave/ insuficiență
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
lt; 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . 41 Investigații diagnostice Frecvente valori anormale ale testelor funcției hepatice Tulburări hematologice și limfatice Frecvente * În studiul 1100. 1090 , din care s- au primit majoritatea reacțiilor adverse ( n=28 ) raportate , pacienți tratați cu placebo au prezentat o incidență crescută a evenimentelor de granulocitopenie ( 3, 3 % ) , față de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
importat , mai ales în timpul primelor 14 zile de tratament ( vezi informații suplimentare în Cum să utilizați VIRAMUNE ) . Următorii pacienți prezintă un risc crescut de apariție a leziunilor hepatice : - de sex feminin - cei infectați cu virusul hepatitic B sau C - valori anormale ale testelor funcției hepatice - număr crescut de limfocite CD4 la începutul tratamentului cu VIRAMUNE ( femei cu numărul de mai mare de 250 celule/ mm sau bărbați cu numărul mai mare de 400 celule/ mm ) . 69 imun al organismului , care dă
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
adverse descrise mai jos au apărut la pacienții care au primit VIRAMUNE : Foarte frecvente : Frecvente : - scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , - reacții alergice ( hipersensibilitate ) - stare de rău ( greață ) , - dureri de stomac - inflamarea/ mărirea ficatului ( hepatită ) - febră - teste hepatice anormale - scădere a numărului celulelor roșii din sânge ( anemie ) - piele îngălbenită ( icter ) - sindrom Stevens- Johnson / necroliză epidermică toxică - colectie de lichid sub piele ( edem angioneurotic ) - inflamarea/ mărirea instantanee și intensă a ficatului ( hepatită fulminantă ) - erupții cutanate produse de medicament cu simptome
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
importat , mai ales în timpul primelor 14 zile de tratament ( vezi informații suplimentare în Cum să utilizați VIRAMUNE ) . Următorii pacienți prezintă un risc crescut de apariție a leziunilor hepatice : - de sex feminin - cei infectați cu virusul hepatitic B sau C - valori anormale ale testelor funcției hepatice - număr crescut de limfocite CD4 la începutul tratamentului cu VIRAMUNE ( femei cu numărul de mai mare de 250 celule/ mm sau bărbați cu numărul mai mare de 400 celule/ mm ) . 79 La unii pacienții infectați cu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
adverse descrise mai jos au apărut la pacienții care au primit VIRAMUNE : Foarte frecvente : Frecvente : - scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , - reacții alergice ( hipersensibilitate ) - stare de rău ( greață ) , - dureri de stomac - inflamarea/ mărirea ficatului ( hepatită ) - febră - teste hepatice anormale - scădere a numărului celulelor roșii din sânge ( anemie ) - piele îngălbenită ( icter ) - sindrom Stevens- Johnson / necroliză epidermică toxică - colectie de lichid sub piele ( edem angioneurotic ) - inflamarea/ mărirea instantanee și intensă a ficatului ( hepatită fulminantă ) - erupții cutanate produse de medicament cu simptome
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de laborator și a evenimentelor adverse înregistrate în cadrul fazelor de tratament concomitent sau a monoterapiei au fost observate anomalii ale neutrofilelor de Grad 3 sau 4 inclusiv evenimente neutropenice la 8 % din pacienți . La 14 % din pacienții cărora
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de laborator și a evenimentelor adverse înregistrate în cadrul fazelor de tratament concomitent sau a monoterapiei au fost observate anomalii ale neutrofilelor de Grad 3 sau 4 inclusiv evenimente neutropenice la 8 % din pacienți . La 14 % din pacienții cărora
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de laborator și a evenimentelor adverse înregistrate în cadrul fazelor de tratament concomitent sau a monoterapiei au fost observate anomalii ale neutrofilelor de Grad 3 sau 4 inclusiv evenimente neutropenice la 8 % din pacienți . La 14 % din pacienții cărora
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de laborator și a evenimentelor adverse înregistrate în cadrul fazelor de tratament concomitent sau a monoterapiei au fost observate anomalii ale neutrofilelor de Grad 3 sau 4 inclusiv evenimente neutropenice la 8 % din pacienți . La 14 % din pacienții cărora
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de laborator și a evenimentelor adverse înregistrate în cadrul fazelor de tratament concomitent sau a monoterapiei au fost observate anomalii ale neutrofilelor de Grad 3 sau 4 inclusiv evenimente neutropenice la 8 % din pacienți . La 14 % din pacienții cărora
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de laborator și a evenimentelor adverse înregistrate în cadrul fazelor de tratament concomitent sau a monoterapiei au fost observate anomalii ale neutrofilelor de Grad 3 sau 4 inclusiv evenimente neutropenice la 8 % din pacienți . La 14 % din pacienții cărora
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , și i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator A fost observată mielosupresie ( neutropenia și trombocitopenia ) , cunoscută ca limitativă în administrare pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de laborator și a evenimentelor adverse înregistrate în cadrul fazelor de tratament concomitent sau a monoterapiei au fost observate anomalii ale neutrofilelor de Grad 3 sau 4 inclusiv evenimente neutropenice la 8 % din pacienți . La 14 % din pacienții cărora
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea urinii , reacții alergice , febră , leziuni determinate de radioterapie , umflarea feței , durere , modificări de percepție a gustului , teste hepatice anormale . Mai puțin frecvente : simptome asemănătoare gripei , pete roșii sub piele , poate determina umflarea feței sau slăbiciune musculară , scăderea concentrației de potasiu din sânge , creștere în greutate , tulburări ale dispoziției , halucinații și deteriorarea memoriei , paralizie parțială , diminuarea coordonării mișcărilor , dificultate de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea urinii , reacții alergice , febră , leziuni determinate de radioterapie , umflarea feței , durere , modificări de percepție a gustului , teste hepatice anormale . Mai puțin frecvente : simptome asemănătoare gripei , pete roșii sub piele , poate determina umflarea feței sau slăbiciune musculară , scăderea concentrației de potasiu din sânge , creștere în greutate , tulburări ale dispoziției , halucinații și deteriorarea memoriei , paralizie parțială , diminuarea coordonării mișcărilor , dificultate de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea urinii , reacții alergice , febră , leziuni determinate de radioterapie , umflarea feței , durere , modificări de percepție a gustului , teste hepatice anormale . Mai puțin frecvente : simptome asemănătoare gripei , pete roșii sub piele , poate determina umflarea feței sau slăbiciune musculară , scăderea concentrației de potasiu din sânge , creștere în greutate , tulburări ale dispoziției , halucinații și deteriorarea memoriei , paralizie parțială , diminuarea coordonării mișcărilor , dificultate de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea urinii , reacții alergice , febră , leziuni determinate de radioterapie , umflarea feței , durere , modificări de percepție a gustului , teste hepatice anormale . Mai puțin frecvente : simptome asemănătoare gripei , pete roșii sub piele , poate determina umflarea feței sau slăbiciune musculară , scăderea concentrației de potasiu din sânge , creștere în greutate , tulburări ale dispoziției , halucinații și deteriorarea memoriei , paralizie parțială , diminuarea coordonării mișcărilor , dificultate de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea urinii , reacții alergice , febră , leziuni determinate de radioterapie , umflarea feței , durere , modificări de percepție a gustului , teste hepatice anormale . Mai puțin frecvente : simptome asemănătoare gripei , pete roșii sub piele , poate determina umflarea feței sau slăbiciune musculară , scăderea concentrației de potasiu din sânge , creștere în greutate , tulburări ale dispoziției , halucinații și deteriorarea memoriei , paralizie parțială , diminuarea coordonării mișcărilor , dificultate de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea urinii , reacții alergice , febră , leziuni determinate de radioterapie , umflarea feței , durere , modificări de percepție a gustului , teste hepatice anormale . Mai puțin frecvente : simptome asemănătoare gripei , pete roșii sub piele , poate determina umflarea feței sau slăbiciune musculară , scăderea concentrației de potasiu din sânge , creștere în greutate , tulburări ale dispoziției , halucinații și deteriorarea memoriei , paralizie parțială , diminuarea coordonării mișcărilor , dificultate de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea urinii , reacții alergice , febră , leziuni determinate de radioterapie , umflarea feței , durere , modificări de percepție a gustului , teste hepatice anormale . Mai puțin frecvente : simptome asemănătoare gripei , pete roșii sub piele , poate determina umflarea feței sau slăbiciune musculară , scăderea concentrației de potasiu din sânge , creștere în greutate , tulburări ale dispoziției , halucinații și deteriorarea memoriei , paralizie parțială , diminuarea coordonării mișcărilor , dificultate de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
unui tip de celule albe care poate fi asociat cu reacțiile alergice , tulburările - Vedere dublă , durere și inflamatie a ochilor și pleoapelor , mișcări involuntare ale ochilor - Ficat mărit în dimensiuni , hepatită , insuficiență hepatică , tulburări ale vezicii biliare , “ pietre ” în - Rezultate anormale ale electrocardiogramei ( ECG ) Reacții adverse rare ( apar la cel puțin 1 din 10 000 pacienți ) : - Dificultați de auz , sunete neobișnuite în urechi - Creșterea tonusului muscular , slăbiciune musculară determinată de un răspuns anormal al - Funcție anormală a creierului , simptome asemanătoare bolii
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
hepatică , tulburări ale vezicii biliare , “ pietre ” în - Rezultate anormale ale electrocardiogramei ( ECG ) Reacții adverse rare ( apar la cel puțin 1 din 10 000 pacienți ) : - Dificultați de auz , sunete neobișnuite în urechi - Creșterea tonusului muscular , slăbiciune musculară determinată de un răspuns anormal al - Funcție anormală a creierului , simptome asemanătoare bolii Parkinson , convulsii . Deoarece se știe că VFEND poate afecta ficatul sau rinichii , medicul dumneavoastră trebuie să urmărească cu atenție starea ficatului și a rinichilor prin efectuarea analizelor de sânge . Informați medicul dumneavoastră
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]