11,250 matches
-
anticorpi monoclonali anti-E^(rns) împreună cu o cantitate definită de antigen E^(rns). Orice anticorp specific pentru E^(rns) se leagă de cantitatea definită de antigen E^(rns) din soluție și se formează un complex antigen/anticorp, care nu reacționează cu anticorpii anti-E^(rns) din placă. După spălarea plăcii pentru a îndepărta materialul nelegat, se adaugă un conjugat anti-E^(rns) marcat cu peroxidază, care se leagă de antigenul E^(rns) care formează un complex cu anticorpii cu care a fost căptușită suprafața
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220391_a_221720]
-
antigen/anticorp, care nu reacționează cu anticorpii anti-E^(rns) din placă. După spălarea plăcii pentru a îndepărta materialul nelegat, se adaugă un conjugat anti-E^(rns) marcat cu peroxidază, care se leagă de antigenul E^(rns) care formează un complex cu anticorpii cu care a fost căptușită suprafața microplăcii. Conjugatul care nu s-a legat se îndepărtează prin spălare și se adaugă un substrat ce conține cromogen. Intensitatea culorii care se dezvoltă, este invers proporțională cu cantitatea de anticorpi specifici pentru E
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220391_a_221720]
-
un complex cu anticorpii cu care a fost căptușită suprafața microplăcii. Conjugatul care nu s-a legat se îndepărtează prin spălare și se adaugă un substrat ce conține cromogen. Intensitatea culorii care se dezvoltă, este invers proporțională cu cantitatea de anticorpi specifici pentru E^(rns) prezenți în probă. Dacă proba nu conține anticorpi (probă negativă) mare parte din cantitatea definită de antigen E^(rns) adăugat se poate lega de anticorpii anti-E^(rns) pe suprafața plăcii și se observă o reacție puternică
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220391_a_221720]
-
care nu s-a legat se îndepărtează prin spălare și se adaugă un substrat ce conține cromogen. Intensitatea culorii care se dezvoltă, este invers proporțională cu cantitatea de anticorpi specifici pentru E^(rns) prezenți în probă. Dacă proba nu conține anticorpi (probă negativă) mare parte din cantitatea definită de antigen E^(rns) adăugat se poate lega de anticorpii anti-E^(rns) pe suprafața plăcii și se observă o reacție puternică de culoare. ... (4) Rezultatul se obține prin compararea densității optice (DO) a
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220391_a_221720]
-
Intensitatea culorii care se dezvoltă, este invers proporțională cu cantitatea de anticorpi specifici pentru E^(rns) prezenți în probă. Dacă proba nu conține anticorpi (probă negativă) mare parte din cantitatea definită de antigen E^(rns) adăugat se poate lega de anticorpii anti-E^(rns) pe suprafața plăcii și se observă o reacție puternică de culoare. ... (4) Rezultatul se obține prin compararea densității optice (DO) a godeurilor ce conțin probe de testat cu cele ce conțin seruri de control negative sau pozitive. ... 2
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220391_a_221720]
-
au prezentat rezultat pozitiv la unul din testele prezentate în această anexă pot fi subiect de BST, pentru a susține interpretarea la testul serologic, în special în efective îndemne de bruceloză său oficial îndemne, în care o reacție trecătoare dintre anticorpi dirijați împotriva bacteriilor nu poate fi exclusă. ... 3.1.2. Proba trebuie efectuată utilizând preparate alergenice standardizate și definite fără a conține antigen lipopolizaharid (LPS), acesta putând provoca reacții inflamatorii nespecifice sau să interfereze cu testele serologice ulterioare. Unul dintre
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
Metodă pentru standardizarea antigenului Soluții și materiale necesare: 1. 40 ml de agar 1,6% în tampon Tris/HCl 0,05% M cu pH 7,2, cu 8,5% NaCl; 2. 15 ml ser de la bovine cu leucoza enzootica, conținând anticorpi doar pentru glicoproteinele virusului leucozei enzootice bovine, diluat 1:10 în tampon Tris/HCl 0,05 M, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 3. 15 ml ser contra LEB având anticorpi doar pentru glicoproteinele virusului LEB, diluat 1:5
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
ml ser de la bovine cu leucoza enzootica, conținând anticorpi doar pentru glicoproteinele virusului leucozei enzootice bovine, diluat 1:10 în tampon Tris/HCl 0,05 M, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 3. 15 ml ser contra LEB având anticorpi doar pentru glicoproteinele virusului LEB, diluat 1:5 în tampon Tris/HCl 0,05 M, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 4. 4 plăci Petri din plastic cu diametrul de 85 mm; 5. un perforator cu un diametru de la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
imunoenzimatic (ELISA) pentru depistarea leucozei enzootice bovine 1. Materialele și reagentii care urmează să fie folosiți sunt următorii: (a) microplaci pentru faza solidă, cuvete sau orice altă fază solidă; (b) antigenul este fixat în faza solidă cu sau fără ajutorul anticorpilor fixatori monoclonali sau policlonali. Dacă antigenul este atașat direct la faza solidă, toate probele testate care dau o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
policlonali. Dacă antigenul este atașat direct la faza solidă, toate probele testate care dau o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei enzootice bovine. Dacă anticorpii fixatori sunt asociați cu fază solidă, anticorpii trebuie să nu reacționeze cu alti antigeni decât cu antigenele virusului LEB; (c) fluidul biologic care trebuie testat; (d) martori negativi și pozitivi corespondenți; (e) conjugatul; (f) un substrat adaptat enzimei utilizate; (g
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
faza solidă, toate probele testate care dau o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei enzootice bovine. Dacă anticorpii fixatori sunt asociați cu fază solidă, anticorpii trebuie să nu reacționeze cu alti antigeni decât cu antigenele virusului LEB; (c) fluidul biologic care trebuie testat; (d) martori negativi și pozitivi corespondenți; (e) conjugatul; (f) un substrat adaptat enzimei utilizate; (g) o soluție inhibitoare, daca este necesara; (h
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
au avut un rezultat pozitiv la unul dintre testele serologice definite în prezența anexă pot fi supuse unui test BST pentru confirmarea interpretării rezultatelor testelor serologice, în special în cazurile în care nu poate fi exclusă o reacție încrucișata cu anticorpi împotriva altor bacterii din efective de bovine îndemne său oficial îndemne de bruceloză. ... 3.1.2. Testul trebuie să fie efectuat utilizându-se un preparat alergenic standardizat și definit care nu conține antigen lipopolizaharidic (LPS) neted, deoarece acesta poate provoca
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
prezența anexă pot fi supuse unui test cELISA pentru confirmarea interpretării celorlalte rezultate ale testelor serologice, în special în cazurile în care nu poate fi exclusă, la efectivele de bovine îndemne său oficial îndemne de bruceloză, o reacție încrucișata cu anticorpi împotriva altor bacterii sau pentru eliminarea reacțiilor cauzate de anticorpi reziduali produși ca urmare a vaccinării cu S19. 3.2.2. Procedura de testare Testul se va desfășura în conformitate cu prescrierea descrisă în secțiunea B pct. 2 din cap. 2.4
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
interpretării celorlalte rezultate ale testelor serologice, în special în cazurile în care nu poate fi exclusă, la efectivele de bovine îndemne său oficial îndemne de bruceloză, o reacție încrucișata cu anticorpi împotriva altor bacterii sau pentru eliminarea reacțiilor cauzate de anticorpi reziduali produși ca urmare a vaccinării cu S19. 3.2.2. Procedura de testare Testul se va desfășura în conformitate cu prescrierea descrisă în secțiunea B pct. 2 din cap. 2.4.3 al Manualului de teste de diagnostic și vaccinuri pentru
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
Metodă pentru standardizarea antigenului Soluții și materiale necesare: 1. 40 ml de agar 1,6% în tampon Tris/HCl 0,05% M cu pH 7,2, cu 8,5% NaCl; 2. 15 ml ser de la bovine cu leucoza enzootica, conținând anticorpi doar pentru glicoproteinele virusului leucozei enzootice bovine, diluat 1:10 în tampon Tris/HCl 0,05 M, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 3. 15 ml ser contra LEB având anticorpi doar pentru glicoproteinele virusului LEB, diluat 1:5
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
ml ser de la bovine cu leucoza enzootica, conținând anticorpi doar pentru glicoproteinele virusului leucozei enzootice bovine, diluat 1:10 în tampon Tris/HCl 0,05 M, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 3. 15 ml ser contra LEB având anticorpi doar pentru glicoproteinele virusului LEB, diluat 1:5 în tampon Tris/HCl 0,05 M, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 4. 4 plăci Petri din plastic cu diametrul de 85 mm; 5. un perforator cu un diametru de la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
imunoenzimatic (ELISA) pentru depistarea leucozei enzootice bovine 1. Materialele și reagentii care urmează să fie folosiți sunt următorii: (a) microplaci pentru faza solidă, cuvete sau orice altă fază solidă; (b) antigenul este fixat în faza solidă cu sau fără ajutorul anticorpilor fixatori monoclonali sau policlonali. Dacă antigenul este atașat direct la faza solidă, toate probele testate care dau o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
policlonali. Dacă antigenul este atașat direct la faza solidă, toate probele testate care dau o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei enzootice bovine. Dacă anticorpii fixatori sunt asociați cu fază solidă, anticorpii trebuie să nu reacționeze cu alti antigeni decât cu antigenele virusului LEB; (c) fluidul biologic care trebuie testat; (d) martori negativi și pozitivi corespondenți; (e) conjugatul; (f) un substrat adaptat enzimei utilizate; (g
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
faza solidă, toate probele testate care dau o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei enzootice bovine. Dacă anticorpii fixatori sunt asociați cu fază solidă, anticorpii trebuie să nu reacționeze cu alti antigeni decât cu antigenele virusului LEB; (c) fluidul biologic care trebuie testat; (d) martori negativi și pozitivi corespondenți; (e) conjugatul; (f) un substrat adaptat enzimei utilizate; (g) o soluție inhibitoare, daca este necesara; (h
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
de creștere practicat în exploatația respectivă și trebuie să respecte următoarele proceduri: ... (a) în ceea ce privește exploatațiile de porcine în aer liber, reintroducerea porcilor trebuie să înceapă cu introducerea porcilor santinelă ce au fost controlați și au reacționat negativ la controlul prezentei anticorpilor împotriva virusului pestei porcine clasice sau care provin din exploatații ce nu fac obiectul nici unei restricții legate de pesta porcină clasică. Conform solicitărilor autorității veterinare centrale a României, porcii santinelă trebuie plasați în întreaga exploatație infectată și după 40 de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 (**actualizată**) cu privire la măsurile pentru controlul pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220392_a_221721]
-
nici unei restricții legate de pesta porcină clasică. Conform solicitărilor autorității veterinare centrale a României, porcii santinelă trebuie plasați în întreaga exploatație infectată și după 40 de zile de la introducere acestora li se prelevează mostre și sunt testați pentru depistarea prezenței anticorpilor, conform manualului de diagnostic. Dacă nici unul din porci nu a dezvoltat anticorpi împotriva virusului pestei porcine poate avea loc repopularea completă. Nici un porc nu poate părăsi exploatația înainte de a fi disponibile rezultatele negative ale examinării serologice. (b) în ceea ce privește toate celelalte
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 (**actualizată**) cu privire la măsurile pentru controlul pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220392_a_221721]
-
a României, porcii santinelă trebuie plasați în întreaga exploatație infectată și după 40 de zile de la introducere acestora li se prelevează mostre și sunt testați pentru depistarea prezenței anticorpilor, conform manualului de diagnostic. Dacă nici unul din porci nu a dezvoltat anticorpi împotriva virusului pestei porcine poate avea loc repopularea completă. Nici un porc nu poate părăsi exploatația înainte de a fi disponibile rezultatele negative ale examinării serologice. (b) în ceea ce privește toate celelalte ferme de creștere, reintroducerea porcilor trebuie să se realizeze fie conform măsurilor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 (**actualizată**) cu privire la măsurile pentru controlul pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220392_a_221721]
-
către: (i) un abator, pentru tăiere imediată; (ii) o exploatație desemnată de autoritatea veterinară centrală a României, de unde aceștia urmează să fie trimiși direct la abator; (iii) o exploatație, după obținerea unui rezultat negativ la un test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva virusului pestei porcine clasice. ------------ Alin. (8) al art. 19 a fost modificat de pct. 21 al art. XIV din ORDINUL nr. 7 din 12 februarie 2010 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 119 din 23 februarie 2010. (9) Prin derogare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 (**actualizată**) cu privire la măsurile pentru controlul pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220392_a_221721]
-
autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219659_a_220988]
-
veterinare, perioada maximă de incubație trebuie să fie considerată de 28 de zile. 3. Procedurile de diagnostic pentru confirmarea și diagnosticul diferențial al bolii veziculoase a porcului Metodele detaliate pentru colectarea materialelor pentru diagnostic, testele de diagnostic de laborator, detectarea anticorpilor și evaluarea rezultatelor testărilor de laborator sunt stabilite în conformitate cu cerințele Uniunii Europene. 4. Confirmarea prezenței bolii veziculoase a porcului Prin derogare de la art. 2 lit. f) al prezenței norme sanitare veterinare, prezența bolii este confirmată: a) în exploatațiile în care
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 16 iunie 2006 (**actualizată**) care introduce măsuri generale pentru controlul unor boli ale animalelor şi măsuri specifice referitoare la boala veziculoasă a porcului*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220732_a_222061]