5,669 matches
-
gustul este slab astringent. Planta conține uleiuri, taninuri, substanțe amare, saponozide, azulene, acizi, flavonozide (cumarina) În scop fitoterapeutic sunt folosite florile. Utilizat intern se folosește în afecțiuni biliare, ascita, bronșite, calculoză biliară, diaree chiar cu sânge, enterite, inflamații intestinale, litiaze biliare și renale, metroragii, răni, retenție hidrică, reumatism. Utilizat extern se folosește pentru abcese, afte, nevralgii dentare, urticarie, laringită și faringită sub formă de comprese, gargară cu infuzie.
Solidago () [Corola-website/Science/311437_a_312766]
-
în strat subțire. Se folosește sub formă de infuzie. Planta conține principii amare cu structură secoiridoidică, eritrocentaurina, xantone polisubstituite, flavonoide, alcaloizi, lactone, triterpene, acizi fenolici, ulei volatil, fitosteroli, alcool cerilic, acizi grași, substanțe minerale. Infuzia de țintaură mărește activitatea vezicii biliare. Se bea câte o jumătate de cană înaintea meselor principale.
Țintaură () [Corola-website/Science/312487_a_313816]
-
Taurina este un acidul aminoetilsulfonic prezent în secreția biliară. Împreună cu acid colic formează acidul taurocolic. Se prezintă sub formă de cristale albe, solubile. Acestă substanță este produsă și de organismul uman, în special în mușchi, creier, inimă și sânge. O persoană care cântărește 70 kg are în mod natural
Taurină () [Corola-website/Science/308860_a_310189]
-
Cichorii") ce se recoltează în prima perioadă de înflorire a plantei, in lunile iulie-august, când tulpinile nu au apucat încă să se întărească, rădăcinile ("Radix Cichorii") se recoltează în lunile septembrie-octombrie. În tulpină : În rădăcină : În furunculoză și acnee, dischinezii biliare, constipații cronice, angicolite, hepatite cronice iar cafeaua preparată din această plantă are proprietăți gastrice. Decoct : se fierb în 200 ml. de apă două lingurițe de rădăcină mărunțită, 5 minute, se bea călduț în trei reprize înaintea meselor principale.
Cicoare () [Corola-website/Science/309764_a_311093]
-
militar din Moscova, unde a lucrat timp de 14 ani. În această perioadă s-a specializat în chirurgia abdominală, elaborând o serie de metode operatorii complicate, care nu se mai efectuaseră până atunci, la tubul digestiv, la ficat, rinichi, vezica biliară și vezica urinară. A practicat și extirparea tumorii de la laringe și de la limbă și a operat tumori la creier etc. A propagat și a aplicat "asepsia" și "antisepsia" în chirurgie. A propus metoda "osteosintezei în pseudoartroză", numită în popor "lacătul
Nicolai Sklifosovski () [Corola-website/Science/309971_a_311300]
-
organizația pactului de la Varșovia. La scurt timp după vizita la Moscova, la 28 august 1966, ministrul Sălăjan a încetat din viață în Spitalul Elias, unde fusese internat pentru o operație banală de ulcer sângerând. Cauza decesului a fost o peritonită biliară. „"Cu un an înainte, ministrul Sălăjan avusese o hemoragie digestivă în Iugoslavia (...). În august 1966, hemoragia s-a repetat. A fost internat la Elias. L-a operat profesorul Ion Făgărășanu. Și, când l-a operat, i-a găsit un ulcer
Leontin Sălăjan () [Corola-website/Science/304808_a_306137]
-
Absorbția urmează același proces ca și a lipidelor; mecanismul de asimilare pare a fi similar cu cel de vitamina E, un alt nutrient solubil în lipide. Acest proces din corpul uman implică secreția în intestinul subțire de enzime pancreatice și biliare, care facilitează emulsionarea și formarea micelelor necesare pentru absorbția de substanțe lipofile. Ingestia de alimente (și prezența de lipide) stimulează excreția de acizi biliari și îmbunătățește absorbția de CoQ. CoQ exogen este absorbit prin intestinul subțire și este cel mai
Coenzima Q10 () [Corola-website/Science/313091_a_314420]
-
în lipide. Acest proces din corpul uman implică secreția în intestinul subțire de enzime pancreatice și biliare, care facilitează emulsionarea și formarea micelelor necesare pentru absorbția de substanțe lipofile. Ingestia de alimente (și prezența de lipide) stimulează excreția de acizi biliari și îmbunătățește absorbția de CoQ. CoQ exogen este absorbit prin intestinul subțire și este cel mai bine absorbit dacă este luat în timpul mesei. Concentrația serică de CoQ în condiție de hrănire este mai mare decât în condiții de repaus alimentar
Coenzima Q10 () [Corola-website/Science/313091_a_314420]
-
pe cale orală, dar este de remarcat faptul că CoQ (cu doar 9 unități de isoprenyl) este principala formă de coenzima Q la șobolani. Se pare că CoQ este metabolizat în toate țesuturile, în timp ce o rută majoră pentru eliminarea acesteia este biliară și excreția fecală. După retragerea de uplimente de CoQ, nivelul revine la normal în decurs de câteva zile, indiferent de tipul de formulă utilizată. Unele rapoarte au fost publicate despre farmacocinetica CoQ. Concentrația plasmatică maximă a fost observată la 2-6
Coenzima Q10 () [Corola-website/Science/313091_a_314420]
-
de vegetație, luna august: rizomul cu stolonii și rădăcinile ce pornesc de pe rizom (Saponariae rubrae radix). Are gust dulceag mucilaginos - amărui și conține saponozide triterpenice (saporubină) care duc la micșorarea tensiunii superficiale, modifică permiabilitatea membranei celulare, cresc secrețiile bronșice și biliare. Extractul apos, decoctul (1,5%) sau infuzia (0,5-1,5%) se folosesc ca expectorant, depurativ, diuretic, antireumatic. Extern, decoctul se folosește în faringite, în dermatoze sau clisme contra oxiurilor. Produsul este iritant al mucoasei gastrointestinale și provoacă vome, diaree, gastroenterite
Săpunăriță () [Corola-website/Science/323502_a_324831]
-
Ficatul este voluminos, brun-roșcat, prezintă 6 lobi: stăng, stăng-median (semilună), drept lateral, drept median, proces caudal și proces papilar. Din lobi pornesc căte un canal hepatic scurt care se vor uni în canalul hepato-enteric lung, acesta ajungănd la duoden. Vezica biliară lipsește. Pancreasul este dispus în ansa duodenală și este format din corp și 2 procese: procesul stâng, lung și procesul drept, scurt. Are o culoare roz pală și un contur incizat. Canalul hepato-enteric se varsă în duoden. Sistemul respirator este
Rattus norvegicus () [Corola-website/Science/322921_a_324250]
-
toleranta la glucoza, ele, sunt dozări repetate la diferite intervale de timp și nu necesită codificare aparte 2.1029 Alte investigații privind metabolismul, glucidic 2.103 Metabolismul lipidic 2.10300 Lipide totale 2.10301 Acizi grași liberi 2.10302 Acizi biliari și săruri 2.10303 Colesterol total 2.10304 Colesterol HDL 2.10305 Colesterol LDL 2.10306 Trigliceride 2.10307 Alfa - lipoproteina 2.10308 Beta - lipoproteina 2.10309 Electroforeza lipidelor 2.10310 Alți constituenți lipidici 2.104 Enzime 2.10400 Lactatohidrogenaza
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
hormonale și imunosupresoare ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ISTORICUL BOLII: .......................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... EXAMENUL CLINIC GENERAL ................................................... EXAMEN OBIECTIV ........................................................... Starea generală .............. Talie .......... Greutate .................. Starea de nutriție ................... Starea de conștientă ............... Facies .................................................................... Tegumente ................................................................. ........................................................................... Mucoase ................................................................... ........................................................................... Fanere .................................................................... Țesut conjunctiv-adipos ................................................... ........................................................................... Sistem ganglionar ......................................................... ........................................................................... ........................................................................... Sistem muscular ........................................................... ........................................................................... ........................................................................... Sistem osteo-articular .................................................... ........................................................................... ........................................................................... APARAT RESPIRATOR ......................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... APARAT CARDIOVASCULAR ..................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... APARAT DIGESTIV ........................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... FICAT, CĂI BILIARE, SPLINĂ ................................................ ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... APARAT URO-GENITAL ........................................................ ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... SISTEM NERVOS, ENDOCRIN, ORGANE DE SIMȚ ................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... EXAMEN ONCOLOGIC: ......................................................... 1. Cavitatea bucală ....................................................... 2. Tegumente .............................................................. 3. Grupe ganglioni palpabile .............................................. 4. Sân .................................................................... 5. Organe genitale feminine ............................................... 6. Citologia secreției vaginale ........................................... 7. Prostată și Rect ....................................................... 8. Alte ................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ALTE EXAMENE DE SPECIALITATE
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
toleranta la glucoza, ele, sunt dozări repetate la diferite intervale de timp și nu necesită codificare aparte 2.1029 Alte investigații privind metabolismul, glucidic 2.103 Metabolismul lipidic 2.10300 Lipide totale 2.10301 Acizi grași liberi 2.10302 Acizi biliari și săruri 2.10303 Colesterol total 2.10304 Colesterol HDL 2.10305 Colesterol LDL 2.10306 Trigliceride 2.10307 Alfa - lipoproteina 2.10308 Beta - lipoproteina 2.10309 Electroforeza lipidelor 2.10310 Alți constituenți lipidici 2.104 Enzime 2.10400 Lactatohidrogenaza
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
hormonale și imunosupresoare ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ISTORICUL BOLII: .......................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... EXAMENUL CLINIC GENERAL ................................................... EXAMEN OBIECTIV ........................................................... Starea generală .............. Talie .......... Greutate .................. Starea de nutriție ................... Starea de conștientă ............... Facies .................................................................... Tegumente ................................................................. ........................................................................... Mucoase ................................................................... ........................................................................... Fanere .................................................................... Țesut conjunctiv-adipos ................................................... ........................................................................... Sistem ganglionar ......................................................... ........................................................................... ........................................................................... Sistem muscular ........................................................... ........................................................................... ........................................................................... Sistem osteo-articular .................................................... ........................................................................... ........................................................................... APARAT RESPIRATOR ......................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... APARAT CARDIOVASCULAR ..................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... APARAT DIGESTIV ........................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... FICAT, CĂI BILIARE, SPLINĂ ................................................ ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... APARAT URO-GENITAL ........................................................ ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... SISTEM NERVOS, ENDOCRIN, ORGANE DE SIMȚ ................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... EXAMEN ONCOLOGIC: ......................................................... 1. Cavitatea bucală ....................................................... 2. Tegumente .............................................................. 3. Grupe ganglioni palpabile .............................................. 4. Sân .................................................................... 5. Organe genitale feminine ............................................... 6. Citologia secreției vaginale ........................................... 7. Prostată și Rect ....................................................... 8. Alte ................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... ALTE EXAMENE DE SPECIALITATE
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor a căror sarcină este mai avansată de trei luni sau care alăptează . Administrarea în primele trei luni de sarcină nu este recomandată . Coaprovel nu trebuie administrat pacienților cu probleme hepatice , renale sau biliare severe , cu valori ale potasiului sanguin prea mici sau valori ale calciului sanguin prea ridicate . Este necesară prudență la asocierea Coaprovel cu alte medicamente care influențează valorile potasiului sanguin . Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospectul produsului . De ce
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
valorilor normale , a fost egală cu cea înregistrată în grupul tratat cu placebo ( 0, 2 % ) și a fost mai mică decât în cazul medicamentelor folosite pentru comparație ( 0, 5 % metformină sau derivați de sulfoniluree ) . Incidența tuturor evenimentelor adverse hepatice și biliare a fost < 1, 5 % în toate grupurile de tratament și similar cu placebo . Date obținute pe baza experienței de după punerea pe piață În plus față de reacțiile adverse identificate în urma studiilor clinice , reacțiile adverse prezentate în tabelul 2 au fost
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
valorilor normale , a fost egală cu cea înregistrată în grupul tratat cu placebo ( 0, 2 % ) și a fost mai mică decât în cazul medicamentelor folosite pentru comparație ( 0, 5 % metformină sau derivați de sulfoniluree ) . Incidența tuturor evenimentelor adverse hepatice și biliare a fost < 1, 5 % în toate grupurile de tratament și similar cu placebo . Date obținute pe baza experienței de după punerea pe piață În plus față de reacțiile adverse identificate în urma studiilor clinice , reacțiile adverse prezentate în tabelul 2 au fost
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
valorilor normale , a fost egală cu cea înregistrată în grupul tratat cu placebo ( 0, 2 % ) și a fost mai mică decât în cazul medicamentelor folosite pentru comparație ( 0, 5 % metformină sau derivați de sulfoniluree ) . Incidența tuturor evenimentelor adverse hepatice și biliare a fost < 1, 5 % în toate grupurile de tratament și similar cu placebo . Date obținute pe baza experienței de după punerea pe piață În plus față de reacțiile adverse identificate în urma studiilor clinice , reacțiile adverse prezentate în tabelul 2 au fost
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de aceea , Cholestagel nu este recomandat pentru utilizare la acești pacienți . Mod de administrare Comprimatele de Cholestagel trebuie administrate oral , cu lichide și în timpul mesei . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Obstrucție intestinală sau biliară 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înaintea inițierii terapiei cu Cholestagel , dacă se iau în considerare cauzele secundare de hipercolesterolemie ( de exemplu : diabet zaharat insuficient controlat , hipotiroidism , sindrom nefrotic , disproteinemii , boală hepatică obstructivă ) , acestea trebuie diagnosticate și tratate
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
sau poate agrava constipația preexistentă . Riscul constipației trebuie avut în vedere în special la pacienții cu boală coronariană și angină pectorală . Terapia anticoagulantă trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cărora li se administrează warfarină sau agenți similari , deoarece sechestranții acizilor biliari , precum Cholestagel , au demonstrat un efect de reducere a absorbției vitaminei K , și astfel interferează cu efectul anticoagulant al warfarinei ( vezi pct . 4. 5 ) . 3 Cholestagel poate afecta biodisponibilitatea contraceptivelor orale combinate , atunci când sunt administrate concomitent . Este important să vă
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
rar s- au raportat concentrații plasmatice reduse de fenitoină la pacienții cărora li s- a administrat Cholestagel cu fenitoină . Terapie anticoagulantă Terapia anticoagulantă trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cărora li se administrează warfarină sau agenți similari , deoarece sechestranții acizilor biliari au demonstrat atât un efect de reducere a absorbției vitaminei K , cât și interferențe cu efectul anticoagulant al warfarinei . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile clinice specifice cu colesevelam și vitamina K . Levotiroxină Într- un studiu privind interacțiunile , efectuat
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
determinante pentru stabilirea tratamentului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune care determină activitatea colesevelamului , substanța activă a Cholestagel- ului , a fost evaluat în diferite studii in vitro și in vivo . Aceste studii au demonstrat legarea colesevelamului de acizii biliari , inclusiv de acidul glicocolic , cel mai important acid biliar la om . Colesterolul este unicul precursor al acizilor biliari . În timpul digestiei normale , acizii biliari sunt secretați în intestin . O parte importantă a acizilor biliari este ulterior absorbită de la nivelul tractului intestinal
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Mecanismul de acțiune care determină activitatea colesevelamului , substanța activă a Cholestagel- ului , a fost evaluat în diferite studii in vitro și in vivo . Aceste studii au demonstrat legarea colesevelamului de acizii biliari , inclusiv de acidul glicocolic , cel mai important acid biliar la om . Colesterolul este unicul precursor al acizilor biliari . În timpul digestiei normale , acizii biliari sunt secretați în intestin . O parte importantă a acizilor biliari este ulterior absorbită de la nivelul tractului intestinal și se întoarce la ficat pe calea circulației enterohepatice
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
a Cholestagel- ului , a fost evaluat în diferite studii in vitro și in vivo . Aceste studii au demonstrat legarea colesevelamului de acizii biliari , inclusiv de acidul glicocolic , cel mai important acid biliar la om . Colesterolul este unicul precursor al acizilor biliari . În timpul digestiei normale , acizii biliari sunt secretați în intestin . O parte importantă a acizilor biliari este ulterior absorbită de la nivelul tractului intestinal și se întoarce la ficat pe calea circulației enterohepatice . Colesevelam este un polimer neabsorbabil care reduce lipidele și
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]