9,161 matches
-
filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate și ambalaje colective conținând 280 ( 4x ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 14 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
06/ 373/ 026 EU/ 1/ 06/ 373/ 027 EU/ 1/ 06/ 373/ 034 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 17. 01. 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 5 mg/ 160 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
EU/ 1/ 06/ 373/ 034 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 17. 01. 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 5 mg/ 160 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imprida este
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate și ambalaje colective conținând 280 ( 4x ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate și ambalaje colective conținând 280 ( 4x ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 28
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate și ambalaje colective conținând 280 ( 4x ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 28 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
06/ 373/ 029 EU/ 1/ 06/ 373/ 030 EU/ 1/ 06/ 373/ 035 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 17. 01. 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 29 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 10 mg/ 160 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 10 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC ” pe
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
EU/ 1/ 06/ 373/ 035 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 17. 01. 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 29 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 10 mg/ 160 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 10 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imprida este
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate și ambalaje colective conținând 280 ( 4x ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate și ambalaje colective conținând 280 ( 4x ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 42 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate și ambalaje colective conținând 280 ( 4x ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 42 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 45 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 46 A . 47 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PENTRU UNITATEA COMERCIALĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 5 mg/ 80 mg comprimate filmate amlodipină/ valsartan 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 80 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
373/ 008 EU/ 1/ 06/ 373/ 025 EU/ 1/ 06/ 373/ 026 EU/ 1/ 06/ 373/ 027 7 comprimate filmate 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 56 comprimate filmate 90 comprimate filmate 98 comprimate filmate 280 comprimate filmate 56 x 1 comprimate filmate ( unitate pe doza ) 98 x 1 comprimate filmate ( unitate pe doza ) 280 x 1 comprimate filmate ( unitate pe doza ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
373/ 025 EU/ 1/ 06/ 373/ 026 EU/ 1/ 06/ 373/ 027 7 comprimate filmate 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 56 comprimate filmate 90 comprimate filmate 98 comprimate filmate 280 comprimate filmate 56 x 1 comprimate filmate ( unitate pe doza ) 98 x 1 comprimate filmate ( unitate pe doza ) 280 x 1 comprimate filmate ( unitate pe doza ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 49 15
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
1/ 06/ 373/ 027 7 comprimate filmate 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 56 comprimate filmate 90 comprimate filmate 98 comprimate filmate 280 comprimate filmate 56 x 1 comprimate filmate ( unitate pe doza ) 98 x 1 comprimate filmate ( unitate pe doza ) 280 x 1 comprimate filmate ( unitate pe doza ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 49 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Imprida
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 56 comprimate filmate 90 comprimate filmate 98 comprimate filmate 280 comprimate filmate 56 x 1 comprimate filmate ( unitate pe doza ) 98 x 1 comprimate filmate ( unitate pe doza ) 280 x 1 comprimate filmate ( unitate pe doza ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 49 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Imprida 5 mg/ 80 mg 50 INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Imprida 5 mg/ 80 mg 50 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE INTERMEDIARĂ PENTRU AMBALAJELE COLECTIVE ( FĂRĂ CHENAR ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 5 mg/ 80 mg comprimate filmate amlodipină/ valsartan 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 80 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 70 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 80 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 70 comprimate filmate Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 4 cutii , fiecare conținând 70 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 373/ 034 280 comprimate filmate ( 4x ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Imprida 5 mg/ 80 mg 52 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Imprida 5 mg/ 80 mg 52 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE EXTERIOARĂ PENTRU AMBALAJE COLECTIVE ( INCLUSIV CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 5 mg/ 80 mg comprimate filmate amlodipină/ valsartan 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 80 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 280 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 4 cutii
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 80 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 280 comprimate filmate Ambalaj colectiv care conține 4 cutii , fiecare conținând 70 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 373/ 034 280 comprimate filmate ( 4x ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Imprida 5 mg/ 80 mg 54 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Imprida 5 mg/ 80 mg 54 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 5 mg/ 80 mg comprimate filmate amlodipină/ valsartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PENTRU UNITATEA COMERCIALĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]