6,931 matches
-
organe ) , hemoragia ( sângerarea ) și tromboembolism arterial ( formarea de cheaguri de sânge în artere ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Avastin , a se consulta prospectul . Avastin nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bevacizumab sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau oricărei persoane care prezintă metastaze netratate ale sistemului nervos central ( tumori secundare localizate în creier sau măduva spinării ) . De ce
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
amar sau anormal în gură ) , vederea încețoșată , dureri oculare , iritație oculară și senzația de corp străin în ochi . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Azarga , a se consulta prospectul . Azarga nu trebuie folosit la pacienții cu hipersensibilitate ( alergie ) la substanțele active sau la oricare alt ingredient al produsului , la alte beta- blocante ( cum ar fi unele dintre medicamentele pentru inimă ) sau la sulfonamide ( cum sunt unele antibiotice ) . Nu trebuie folosit de pacienții care : au avut astm suferă
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . ADROVANCE nu a fost studiat la copii și adolescenți și , de aceea , nu trebuie administrat acestora . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Imposibilitatea de a sta în ortostatism sau de a sta în șezut timp de cel puțin 30 minute . • Hipocalcemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Alendronat Alendronatul poate determina iritație
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . ADROVANCE nu a fost studiat la copii și adolescenți și , de aceea , nu trebuie administrat acestora . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Imposibilitatea de a sta în ortostatism sau de a sta în șezut timp de cel puțin 30 minute . • Hipocalcemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Alendronat Alendronatul poate determina iritație
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
mai mic de 50 ml/ min . În timpul tratamentului cu nelarabină , pacienții cu insuficiență renală trebuie atent monitorizați pentru apariția reacțiilor toxice . Nelarabina nu a fost studiată la pacienți cu insuficiență hepatică . Acești pacienți trebuie tratați cu precauție . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare EVENIMENTE ADVERSE NEUROLOGICE Pe parcursul utilizării nelarabinei au fost raportate evenimente adverse neurologice severe . 3 parestezii , până la slăbiciune motorie și paralizie . De asemenea , au mai
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
Doză poate fi calculată cu ajutorul valorii activității AT postoperatorii din formulă dozei de încărcare prezentată mai sus . Dizolvați preparatul după cum se indică la pct . 6. 6 . Produsul trebuie administrat intravenos . Nu există experiență privind utilizarea la copii . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la proteinele de capră sau la componentele laptelui de capră . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Că în cazul oricărui produs proteic cu administrare intravenoasa , sunt posibile reacții de
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
din formulă dozei de încărcare prezentată mai sus . Dizolvați preparatul după cum se indică la pct . 6. 6 . Produsul trebuie administrat intravenos . Nu există experiență privind utilizarea la copii . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la proteinele de capră sau la componentele laptelui de capră . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Că în cazul oricărui produs proteic cu administrare intravenoasa , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape și
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la proteinele de capră sau la componentele laptelui de capră . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Că în cazul oricărui produs proteic cu administrare intravenoasa , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape și observați cu atenție pe toată perioada de perfuzare pentru detectarea oricăror simptome . Pacienții trebuie informați referitor la simptomele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care includ erupția cutanata , urticaria generalizată , constricție toracica , respirație
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
produs proteic cu administrare intravenoasa , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape și observați cu atenție pe toată perioada de perfuzare pentru detectarea oricăror simptome . Pacienții trebuie informați referitor la simptomele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care includ erupția cutanata , urticaria generalizată , constricție toracica , respirație șuierătoare , hipotensiune și anafilaxie . Dacă aceste simptome apar după administrare , aceștia trebuie să se adreseze medicului . În caz de șoc , trebuie administrat tratamentul medical standard . Pacienții tratați cu ATryn trebuie monitorizați
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
la inițierea tratamentului cu rasagilină . În cazul progresiei insuficienței hepatice de la ușoară la moderată , administrarea rasagilinei trebuie oprită ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară modificarea dozelor în cazul pacienților cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Administrarea concomitentă de inhibitori de monoaminooxidază ( IMAO ) sau petidină ( vezi pct . 4. 5 ) . Este necesară o pauză de cel puțin 14 zile între întreruperea administrării rasagilinei și începerea
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
a aproximativ 6 pufuri până la observarea unui nor fin ) este necesară numai dacă capacul nu este pus timp de 5 zile sau dacă sprayul nazal nu a fost utilizat timp de 30 de zile sau mai mult . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții Avamys . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Furoatul de fluticazonă este metabolizat în proporție mare la primul pasaj hepatic , astfel încât , la pacienții cu afecțiuni hepatice severe , expunerea sistemică la furoatul
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
necesita internarea pacientului pentru un anumit interval de timp în unități de terapie intensivă după tratament . Pentru o listă mai completă a efectelor secundare raportate asociate cu Beromun , a se consulta prospectul . Beromun nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tasonermin sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă administrarea sa la pacienții cu boli cardiovasculare ( ale inimii și ale vaselor sanguine ) majore , boli pulmonare severe , ulcer stomacal recent sau activ , ascită în formă severă ( acumulare de
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
sunt întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Biograstim . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Biograstim , a se consulta prospectul . Biograstim nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Biograstim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , în conformitate cu cerințele UE , Biograstim a demonstrat că prezintă calitate , siguranță și eficacitate comparabile
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani ; în consecință utilizarea pioglitazonei la acest grup de vârstă nu este indicată . 4. 3 Contraindicații Pioglitazona este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau istoric de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA I până la IV ) - insuficiență hepatică . - cetoacidoză diabetică . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pioglitazona poate determina retenție de hidrică , care poate
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani ; în consecință utilizarea pioglitazonei la acest grup de vârstă nu este indicată . 4. 3 Contraindicații Pioglitazona este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau istoric de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA I până la IV ) - insuficiență hepatică . - cetoacidoză diabetică . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pioglitazona poate determina retenție de hidrică , care poate
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani ; în consecință utilizarea pioglitazonei la acest grup de vârstă nu este indicată . 4. 3 Contraindicații Pioglitazona este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau istoric de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA I până la IV ) - insuficiență hepatică . - cetoacidoză diabetică . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pioglitazona poate determina retenție de hidrică , care poate
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
encefalopatie ( probleme la nivelul creierului ) , precum dureri de cap neașteptate , pătrunzătoare , asemănătoare migrenelor și confuzie . Binocrit poate conduce , de asemenea , la erupții cutanate și simptome asemănătoare cu cele ale gripei . 2/ 3 Binocrit nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la epoetină alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienții care au dezvoltat aplazie pură a seriei eritrocitare ( reducerea sau încetarea producției de celule roșii ) ulterior tratamentului cu orice
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
cap și durerile de spate au fost de asemenea observate la 1 până la 10 pacienți din 100 . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bondenza , a se consulta prospectul . Bondenza nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul ibandronic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului la pacientele care au hipocalcemie ( nivel scăzut de calciu în sânge ) . Tratamentul cu Bondenza poate avea legătură cu osteonecroza maxilarului ( distrugerea țesutului osos la
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
asociat cu Bondronat ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este febra ( creșterea temperaturii corpului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bondronat , a se consulta prospectul . Bondronat nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul ibandronic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , sau la pacienții care prezintă sensibilitate la alți bifosfonați . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . Ca în cazul tuturor bifosfonaților , pacienții cărora li se administrează Bondronat pot prezenta
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
frecvent efect secundar asociat cu Cancidas ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este febra . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Cancidas , a se consulta prospectul . Cancidas nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la caspofungină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Cancidas ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Cancidas sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul candidozei sau aspergilozei
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
fost hipoglicemia ( atunci când a fost administrat împreună cu derivații de sulfoniluree ) , greața ( senzație de rău ) , vărsăturile și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Byetta , a se consulta prospectul . Byetta nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la exenatidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Byetta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Byetta sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul diabetului zaharat de
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
renală severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienților li se va recomanda să agite bine flaconul înainte de utilizare . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a soluției , se va evita atingerea picurătorului de pleoape , zone învecinate sau alte suprafețe . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , sau la oricare dintre excipienți . Bradicardie sinusală , bloc atrioventricular de gradul II sau III , insuficiență cardiacă manifestă sau șoc cardiogen . • • • • Acidoză hipercloremică ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală severă . Hipersensibilitate la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 ) . 4
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
învecinate sau alte suprafețe . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , sau la oricare dintre excipienți . Bradicardie sinusală , bloc atrioventricular de gradul II sau III , insuficiență cardiacă manifestă sau șoc cardiogen . • • • • Acidoză hipercloremică ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală severă . Hipersensibilitate la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efecte sistemice Similar altor medicamente oftalmice cu administrare topică , brinzolamida și timolol sunt absorbite sistemic . Datorită componentei beta- adrenergice , timolol , se pot produce aceleași tipuri de
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
pot apărea aceleași tipuri de reacții adverse care sunt atribuite sulfonamidelor . În cazul administrării orale a inhibitorilor anhidrazei carbonice , au fost raportate tulburări ale echilibrului acido- bazic . Utilizarea acestui medicament trebuie întreruptă dacă apar semne de reacții grave sau de hipersensibilitate . 3 Există posibilitatea cumulării efectelor sistemice cunoscute ale inhibării anhidrazei carbonice la pacienții la care se administrează oral un inhibitor al anhidrazei carbonice și AZARGA . Administrarea concomitentă de AZARGA și de inhibitori ai anhidrazei carbonice pe cale orală nu a fost
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
blocarea unei vene hepatice , boala grefă- contra- gazdă ( când celulele transplantate atacă organismul ) și tulburări respiratorii ( pulmonare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Busilvex , a se consulta prospectul . Busilvex nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la busulfan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor gravide . Alăptarea trebuie întreruptă la începutul tratamentului cu Busilvex . Busilvex poate afecta fertilitatea la ambele sexe . Din acest motiv , pacientele de sex feminin nu trebuie
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]