5,774 matches
-
primul an , iar apoi periodic ( de exemplu de două ori pe an ) . Pacienții la care apare creșterea valorilor transaminazelor trebuie monitorizați până la dispariția modificărilor . Dacă o creștere a valorilor alanin aminotransferazei ( ALT ) sau aspartat aminotransferazei ( AST ) de ≥ 3 ori LSN persistă , se recomandă reducerea dozei sau întreruperea administrării Trevaclyn . Efectul asupra musculaturii scheletice Cazuri rare de rabdomioliză s- au asociat cu administrarea concomitentă a dozelor de acid nicotinic ce modifică concentrațiile lipidelor ( ≥ 1000 mg/ zi ) și a inhibitorilor HMG- CoA reductazei
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu istoric de manie sau hipomanie , iar tratamentul trebuie întrerupt dacă pacienții prezintă simptome maniacale . Suicidul/ ideile suicidare : Depresia este asociată cu un risc crescut de idei suicidare , autovătămare și suicid ( comportament suicidar ) . Riscul persistă până la ameliorarea semnificativă a simptomelor . Deoarece este posibil ca ameliorarea să nu se producă în primele săptămâni de tratament , pacienții trebuie supravegheați îndeaproape până la obținerea ameliorării . Experiența clinică a demonstrat că riscul de suicid poate crește în primele stadii ale
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
un interval de cel pu în 8 ore . 8 . Vaniqa poate cauza irită îi ( pi c turi , arsuri ) . Dac apar irită îi , reduce i utilizarea Vaniqa la o dat pe zi pan la dispari ia irită iei . Dac irită i persist , contacta i medicul . Cât timp trebuie s utilizez Vaniqa ? Este posibil s fie nevoie de 2 luni pan s observa i rezultatele . Utilizarea conținu poate aduce o ameliorare suplimentar . Va trebui s continuă i s utiliza i medicamentul pentru a
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
decese . 191 La pacienții cu boală Parkinson , Olanzapine Teva poate să agraveze simptomele . Rareori , femei care iau medicamente de acest tip timp îndelungat pot să înceapă să secrete lapte sau să prezinte întreruperi sau neregularități ale ciclului menstrual . Dacă acestea persistă , spuneți medicului dumneavoastră . Foarte rar , copiii născuți din mame care au luat Olanzapine Teva în ultimul trimestru al sarcinii ( al 3- lea trimestru ) pot să aibă tremurături , să fie somnolenți sau amețiți . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
și bărbați . La pacienții cu boală Parkinson , Olanzapine Teva poate să agraveze simptomele . Rareori , femei care iau medicamente de acest tip timp îndelungat pot să înceapă să secrete lapte sau să prezinte întreruperi sau neregularități ale ciclului menstrual . Dacă acestea persistă , spuneți medicului dumneavoastră . Foarte rar , copiii născuți din mame care au luat Olanzapine Teva în ultimul trimestru al sarcinii ( al 3- lea trimestru ) pot să aibă tremurături , să fie somnolenți sau amețiți . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . 11 Sarcina și alăptarea 4. 6 Sarcina La femeile gravide nu s- au efectuat studii adecvate , controlate , cu darunavir . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . Sarcina și alăptarea 4. 6 34 La femeile gravide nu s- au efectuat studii adecvate , controlate , cu darunavir . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
determinate de către sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , se întrerupe administrarea acesteia și , dacă este posibil , se verifică valorile viremiei . Expunerea la darunavir ( și , de asemenea , expunerea la ritonavir ) poate crește la întreruperea administrării sunătoarei . Efectul inductor enzimatic poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . Sarcina și alăptarea 4. 6 Sarcina La femeile gravide nu s- au efectuat studii adecvate , controlate , cu darunavir . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
limba , glota sau laringele , poate apărea obstrucția căilor aeriene ce poate fi letală . Pacienților care dezvoltă angioedem în urma tratamentului cu zaleplon nu trebuie să li se readministreze substanța activă . Insomnia poate reprezenta o tulburare fizică și psihică profundă . Insomnia care persistă sau se înrăutățește după o cură scurtă cu zaleplon poate indica necesitatea re- evaluării pacientului . Datorită timpului scurt de înjumătățire plasmatică a zaleplonului , trebuie luată în considerare utilizarea unei terapii alternative în cazul în care apare fenomenul de trezire matinală
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
limba , glota sau laringele , poate apărea obstrucția căilor aeriene ce poate fi letală . Pacienților care dezvoltă angioedem în urma tratamentului cu zaleplon nu trebuie să li se readministreze substanța activă . Insomnia poate reprezenta o tulburare fizică și psihică profundă . Insomnia care persistă sau se înrăutățește după o cură scurtă cu zaleplon poate indica necesitatea re- evaluării pacientului . Datorită timpului scurt de înjumătățire plasmatică a zaleplonului , trebuie luată în considerare utilizarea unei terapii alternative în cazul în care apare fenomenul de trezire matinală
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
luați orice medicament din grupul celor care induc somnul , inclusiv Sonata , există posibilitatea să deveniți dependent( ă ) de acesta . O dată ce dependența fizică s- a instalat , întreruperea bruscă a tratamentului poate fi însoțită de simptome de sevraj . Dacă starea de nesomn persistă sau se agravează după un tratament de scurtă durată cu Sonata contactați medicul Dumneavoastră . • Nu utilizați Sonata sau orice alt somnifer pe perioade mai lungi decât cele recomandate de medicul dumneavoastră . • Atunci când luați medicamente pentru somn , există posibilitatea să suferiți
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
luați orice medicament din grupul celor care induc somnul , inclusiv Sonata , există posibilitatea să deveniți dependent( ă ) de acesta . O dată ce dependența fizică s- a instalat , întreruperea bruscă a tratamentului poate fi însoțită de simptome de sevraj . Dacă starea de nesomn persistă sau se agravează după un tratament de scurtă durată cu Sonata contactați medicul dumneavoastră . • Nu utilizați Sonata sau orice alt somnifer pe perioade mai lungi decât cele recomandate de medicul dumneavoastră . • Atunci când luați medicamente pentru somn , există posibilitatea să suferiți
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
boli obstructive de tract biliar la pacienții care prezintă valori crescute ale concentrațiilor serice de ALT și AST sau la pacienții care prezintă antecedente de tratament cu orice analog de somatostatină . Trebuie întreruptă administrarea SOMAVERT dacă semnele de suferință hepatică persistă . Studiul efectuat cu SOMAVERT la pacienții diabetici tratați fie cu insulină fie cu medicamente hipoglicemiante orale a evidențiat riscul de apariție a hipoglicemiei la acest grup de pacienți . De aceea , poate fi necesară o reducere a dozelor de insulină sau
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
boli obstructive de tract biliar la pacienții care prezintă valori crescute ale concentrațiilor serice de ALT și AST sau la pacienții care prezintă antecedente de tratament cu orice analog de somatostatină . Trebuie întreruptă administrarea SOMAVERT dacă semnele de suferință hepatică persistă . Studiul efectuat cu SOMAVERT la pacienții diabetici tratați fie cu insulină fie cu medicamente hipoglicemiante orale a evidențiat riscul de apariție a hipoglicemiei la acest grup de pacienți . De aceea , poate fi necesară o reducere a dozelor de insulină sau
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
boli obstructive de tract biliar la pacienții care prezintă valori crescute ale concentrațiilor serice de ALT și AST sau la pacienții care prezintă antecedente de tratament cu orice analog de somatostatină . Trebuie întreruptă administrarea SOMAVERT dacă semnele de suferință hepatică persistă . Studiul efectuat cu SOMAVERT la pacienții diabetici tratați fie cu insulină fie cu medicamente hipoglicemiante orale a evidențiat riscul de apariție a hipoglicemiei la acest grup de pacienți . De aceea , poate fi necesară o reducere a dozelor de insulină sau
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Rezultatele unui studiu clinic efectuat la 150 pacienți la care s- au administrat zilnic doze de 20 mg tadalafil timp de 7 zile și 0, 4 mg nitroglicerină sublingual la momente diferite , au evidențiat că interacțiunea celor două medicamente a persistat peste 24 ore , dar nu a mai fost detectabilă la 48 ore după ultima doză de tadalafil . Cu toate acestea , la un pacient la care se prescrie orice doză de tadalafil ( 2, 5 mg- 20 mg ) și la care administrarea
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
exemplu greață , vărsături , dureri abdominale sau pierderea apetitului alimentar ) , scădere în greutate sau agravarea simptomelor extrapiramidale ( de exemplu tremor ) la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson , acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
exemplu greață , vărsături , dureri abdominale sau pierderea apetitului alimentar ) , scădere în greutate sau agravarea simptomelor extrapiramidale ( de exemplu tremor ) la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson , acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
exemplu greață , vărsături , dureri abdominale sau pierderea apetitului alimentar ) , scădere în greutate sau agravarea simptomelor extrapiramidale ( de exemplu tremor ) la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson , acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
exemplu greață , vărsături , dureri abdominale sau pierderea apetitului alimentar ) , scădere în greutate sau agravarea simptomelor extrapiramidale ( de exemplu tremor ) la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson , acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
exemplu greață , vărsături , dureri abdominale sau pierderea apetitului alimentar ) , scădere în greutate sau agravarea simptomelor extrapiramidale ( de exemplu tremor ) la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson , acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
indica un potențial al Prometax plasturi transdermici de a determina eriteme cu forme ușoare la pacienți . În urma administrării oculare la iepure , în cadrul studiilor primare privind iritațiile oculare , rivastigmina a determinat înroșirea și edemul conjunctivei , opacități corneene și mioză care au persistat timp de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 4. 4 ) . 6. 1 Lista excipienților - peliculă de tereftalat de polietilenă , lăcuită . Matricea medicamentului : - alfa- tocoferol , - poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , - alfa-
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
indica un potențial al Prometax plasturi transdermici de a determina eriteme cu forme ușoare la pacienți . În urma administrării oculare la iepure , în cadrul studiilor primare privind iritațiile oculare , rivastigmina a determinat înroșirea și edemul conjunctivei , opacități corneene și mioză care au persistat timp de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 4. 4 ) . 6. 1 Lista excipienților - peliculă de tereftalat de polietilenă , lăcuită . Matricea medicamentului : - alfa- tocoferol , - poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , - alfa-
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
tromboembolism venos scade , de obicei până când od pacientul începe să se deplaseze , cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la care s- a practicat o intervenție chirurgicală pentru fractură de șold , riscul de ETV persistă mai mult de 9 zile după operație . La acești pacienți , folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux Pr trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienți cu afecțiuni medicale care prezintă risc
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de tromboembolism venos scade , de obicei până când pacientul începe să se deplaseze , cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la care s- a practicat o intervenție chirurgicală pentru fractură de șold , riscul de ETV persistă 12 mai mult de 9 zile după operație . La acești pacienți , folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienți cu afecțiuni medicale care prezintă risc
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]